本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及一种生产多西环素一水合物的方法。
背景技术：
多西环素一水物的结构式如下：
以多西环素为母体，最为常见的药物是盐酸多西环素，盐酸多西环素的分子式如下：
盐酸多西环素是一种广谱半合成四环素类抗生素，对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和衣原体有效，临床用于呼吸道感染、胆道感染、扁桃体炎、支原体肺炎的预防和治疗。目前盐酸多西环素的制备以α-6-脱氧土霉素磺基水杨酸盐为起始原料经过碱化生成α-6-脱氧土霉素碱，最后加酸成盐生成盐酸多西环素。盐酸多西环素因为水溶性好，流动性好，更容易通过口服的方式被吸收，因此在临床应用非常广泛。但是，近年来随着人们对药物的脂溶性和水溶性的深入研究，发现脂溶性的药物也有它们特定的药效，因此现在涌现出一批客户对多西环素一水合物的需求，实际上在制备盐酸多西环素的过程中，产生的中间体α-6-脱氧土霉素碱就是多西环素一水合物的粗品（纯度只有约75%），但是对于如何提纯或者说如何制备高纯度（96%以上）的多西环素一水物的研究相对较少。
技术实现要素：
为了克服上述现有技术的缺陷，本发明提供了一种生产高纯度多西环素一水合物的方法，纯度达到96%以上。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
一种生产多西环素一水合物的方法，包括如下步骤：
1）将α-6-脱氧土霉素5-磺基水杨酸盐粗品加入到15～20℃的70～75%乙醇水溶液中，搅拌并滴加氨水至溶液溶清，控制温度不超过20℃，过滤，将滤液加热至40~45℃，保温，冷却至20~25℃，过滤得到第一次碱化物潮品；
2）将步骤1）中所得潮品加入到55~60%乙醇水溶液中，加入盐酸调ph至3~3.5，继续升温至50~55℃，使物料全部溶解，然后加入磺基水杨酸，搅拌，自然降温至20~25℃，成盐物析出，过滤得到成盐物潮品；
3）将步骤2）所得的成盐物潮品加入到10~15℃的70～75%乙醇水溶液中，充分搅拌后，开始滴加氨水至溶液溶清，控制温度不超过18℃，过滤，将滤液加热至40~45℃，保温，自然冷却至10~15℃，过滤得到碱化物潮品；
4）将步骤3）的碱化物潮品通过真空干燥箱干燥，得到多西环素一水物成品。
步骤1）中，α-6-脱氧土霉素5-磺基水杨酸盐粗品与乙醇水溶液的质量体积比为1：2~3，氨水的质量浓度为20~25%。
步骤2）中，第一次碱化物与乙醇水溶液的质量体积比为1：3~4，第一次碱化物与磺基水杨酸的质量比为1：1.0~1.5，盐酸的浓度为10~15%。
步骤3）中，一次成盐物与乙醇水溶液的质量体积比为1：3~4，氨水的质量浓度为20~25%。
步骤4）中，干燥温度为70~80℃。
有益效果：与现有技术相比，本发明的生产多西环素一水合物的方法，α-6-脱氧土霉素5-磺基水杨酸盐粗品经过碱化生成α-6-脱氧土霉素碱，将所得α-6-脱氧土霉素碱与磺基水杨酸进行成盐，所得成盐物再进行一次碱化处理，可得纯度在96%以上的多西环素一水物，由于该方法是在现有的生产工艺基础上直接改进，可直接运用于工业生产，具有很好的实用性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1
一种生产多西环素一水合物的方法，步骤如下：
1）将100g氢化成盐物（α-6-脱氧土霉素5-磺基水杨酸盐粗品）加入到200ml、15℃的70%（v/v）的乙醇水溶液中，搅拌10min后，开始滴加氨水，当ph值达到5.8，停止滴加氨水，此时温度为18℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至25℃出料，离心分离，得第一次碱化物潮品65g。
2）取步骤1）的潮品60g，加入到180ml，60%（v/v）的乙醇水溶液中，加入10%的盐酸调节ph至3.5，升温至55℃，使得物料全部溶解，然后加入60g磺基水杨酸，搅拌10min，后降温至25℃，二次成盐物析出，离心分离，得到二次成盐物潮品85g。
3）取步骤2）得到的潮品80g，加入到240ml、15℃的70%（v/v）的乙醇中，充分搅拌30min后，开始滴加氨水，控制滴加氨水的过程中，温度不超过18℃，当ph值达到6.0，停止滴加氨水，氨水滴加完成后，温度为6℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至产品析出，降温至15℃出料，离心分离，得第二次碱化物潮品50g。
4）将步骤3）的潮品通过真空干燥箱，在0.08mpa，70度下干燥，得到多西环素一水合物成品42g，纯度为98.8%。
实施例2
一种生产多西环素一水合物的方法，步骤如下：
1）将100g氢化成盐物加入到200ml、19℃的75%的乙醇中，搅拌10min后，开始滴加氨水，当ph值达到5.8，停止滴加氨水，此时温度为15℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至25℃出料，离心分离，得第一次碱化物潮品62g。
2）取步骤1）的潮品60g，加入到180ml，60%的乙醇中，加入10%的盐酸调节ph至3.5，升温至55℃，使得物料全部溶解，然后加入68g磺基水杨酸，搅拌10min，后降温至25℃，二次成盐物析出，离心分离，得到二次成盐物潮品83g。
3）取步骤2）得到的潮品80g，加入到240ml，19℃的75%的乙醇中，充分搅拌30min后，开始滴加氨水，控制滴加氨水的过程中，温度不超过15℃，当ph值达到6.0，停止滴加氨水，氨水滴加完成后，温度为6℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至产品析出，降温至15℃出料，离心分离，得第二次碱化物潮品50g。
4）将步骤3）的潮品通过真空干燥箱，在0.08mpa，70度下干燥，得到多西环素一水合物成品43g。纯度为99.2%。
实施例3
一种生产多西环素一水合物的方法，步骤如下：
1）将100g氢化成盐物加入到200ml、12℃的70%的乙醇中，搅拌10min后，开始滴加氨水，当ph值达到5.8，停止滴加氨水，此时温度为10℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至25℃出料，离心分离，得第一次碱化物潮品56g。
2）取步骤1）的潮品50g，加入到180ml，60%的乙醇中，加入10%的盐酸调节ph至3.5，升温至55℃，使得物料全部溶解，然后加入70g磺基水杨酸，搅拌10min，后降温至25℃，二次成盐物析出，离心分离，得到二次成盐物潮品65g。
3）取步骤2）得到的潮品60g，加入到240ml、12℃的70%的乙醇中，充分搅拌30min后，开始滴加氨水，控制滴加氨水的过程中，温度不超过10℃，当ph值达到6.0，停止滴加氨水，氨水滴加完成后，温度为6℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至产品析出，降温至15℃出料，离心分离，得第二次碱化物潮品35.8g。
4）将步骤3）的潮品通过真空干燥箱，在0.08mpa，70度下干燥，得到多西环素一水合物成品39g，纯度为98.5%。