本申请要求于2016年5月11日提交的美国临时申请号62/334,968的优先权权益，所述美国临时申请出于所有目的通过引用以其全文结合在此。本技术总体上涉及组合物，所述组合物适合作为柴油燃料、柴油燃料添加剂、柴油燃料调合料、涡轮机燃料、涡轮机燃料添加剂、涡轮机燃料调合料、航空燃料、航空燃料添加剂、航空燃料调合料、便携式加热器的燃料、便携式发电机的燃料和/或作为木炭点火器液。更具体地，并且不以限制的方式，本技术提供来自一种或多种生物可再生原料的这种组合物。
背景技术：
：生物质是生产燃料和化学品的化石原材料的可再生替代物。可再生产物和生物燃料生产的增加是政府的可持续发展战略、改善能源安全和减少温室气体排放的一部分。技术实现要素：在一方面，提供了一种组合物，所述组合物包含至少约98wt％的c7-c12正链烷烃，其中组合物的至少约10wt％包含正癸烷，所述组合物的至少约20wt％包含正十二烷，并且组合物的至少约75wt％包含偶碳数链烷烃。所述组合物包含少于约0.1wt％的含氧化合物和少于约0.1wt％的芳族化合物。本文中的任何实施例的所述组合物可以通过包含对生物可再生原料进行氢化处理的方法来生产，其中所述生物可再生原料包含棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种。本文中的任何实施例的所述组合物可以适合作为柴油燃料、柴油燃料添加剂、柴油燃料调合料、涡轮机燃料、涡轮机燃料添加剂、涡轮机燃料调合料、航空燃料、航空燃料添加剂、航空燃料调合料、便携式加热器的燃料、便携式发电机的燃料和/或作为木炭点火器液。具体实施方式下文描述了各种实施例。应注意，具体实施例并不旨在作为穷尽性的描述或作为对本文讨论的更广方面的限制。结合特定实施例所描述的一个方面不必限于那个实施例，并且可以用任何其它一个或多个实施例来实践。如本文所用，“约”将意味着特定术语的正负10％。除非本文中另外指明或明显与上下文相矛盾，否则在描述要素的上下文中(尤其在以下权利要求的上下文中)使用术语“一个/一种(a/an)”和“所述”以及类似提及物应解释为涵盖单数和复数两者。除非本文中另外指明，否则对本文中值范围的叙述仅旨在用作单独地提及落入所述范围的每个单独值的速记方法，并且每个单独值并入本说明书中，如同在本文中单独地叙述一样。除非本文中另外指明或明显与上下文相矛盾，否则本文所述的所有方法均可以以任何合适的顺序进行。除非另有说明，否则本文中提供的任何和所有实例或示例性语言(例如，“如”)的使用仅旨在更好地说明实施例，而不对权利要求的范围构成限制。本说明书中的语言均不应解释为表示任何未要求的元素是必不可少的。如本文所使用的，术语“芳族化合物”与“芳香族化合物”同义，并且均指不含杂原子的环状芳烃以及杂环芳族化合物。所述术语包含单环、双环和多环系统。所述术语还包含具有烷基和环烷基的芳族物类。因此，芳族化合物包含但不限于苯、甘菊基、庚烯、苯基苯，并二苯、芴、菲、三亚苯、芘、并四苯、蒽、茚、二氢化茚、戊二烯和萘、以及这些化合物的取代变体的烷基和环烷基。在一些实施例中，芳族物类在基团的环部分中含有6个到14个碳，并且在其它实施例中含有6个到12个或甚至6个到10个碳原子。所述短语包含含有稠合环的基团，例如稠合芳族-脂族环系(例如，二氢化茚、四氢萘等)。如本文所用的，“含氧化合物”是指含有至少一个共价键与氧的含碳化合物。所述术语涵盖的官能团的实例包含但不限于羧酸、羧酸盐、酸酐(acidanhydrides)、醛、酯、醚、酮和醇、以及杂原子酯和酸酐(anhydrides)如磷酸酯和磷酸酐。含氧化合物还可以是如本文所述的芳族化合物、环烷烃和链烷烃的含氧变体。如本文所用的，术语“链烷烃”是指非环状、支链或非支链的烷烃。非支链链烷烃是正链烷烃；支链链烷烃是异链烷烃。？环烷烃？是环状、支链或非支链烷烃。如本文所用的，术语“链烷烃的”是指如上文限定的链烷烃和环烷烃两者、以及主要为具有支链或非支链的链烷的区域的具有单-或二-不饱和度(即，一个或两个双键)的烃链。如本文所用的加氢处理描述了在存在氢的存在下非限制性地发生的各种类型的催化反应。最常见的加氢处理反应的实例包含但不限于氢化、加氢脱硫(hds)、加氢脱氮(hdn)、氢化处理(ht)、加氢裂化(hc)、芳烃饱和或加氢脱芳烃(hda)、加氢脱氧(hdo)、脱羧(dco)、加氢异构化(hi)、加氢脱蜡(hdw)、加氢脱金属(hdm)、脱羰基、甲烷化和重整。取决于催化剂的类型、反应器配置、反应器条件和原料组合物，可以发生范围在纯热(即，不需要催化剂)到催化的多个反应。在描述特定加氢处理单元例如hdo反应系统的主要功能的上下文中，应理解hdo反应仅是正在发生的主要反应之一并且也可以发生其它反应。脱羧(dco)被理解为是指对有机分子进行加氢处理，使得羧基从有机分子除去以产生co2以及脱羰，这导致co的形成。热解被理解为是指在热化学反应过程中在存在极少到没有双原子氧或双原子氢的情况下使碳质材料热化学分解。在热解中任选使用催化剂通常被称为催化裂化，其被所述术语涵盖为热解，并且不与加氢裂化相混淆。氢化处理(ht)涉及从有机化合物周期表的群组3、5、6和/或7除去元素。氢化处理还可以包含加氢脱金属(hdm)反应。因此，氢化处理涉及通过加氢处理除去杂原子，如氧、氮、硫及其任何两种或更多种的组合。例如，加氢脱氧(hdo)被理解为是指通过催化加氢处理反应除去氧以产生作为副产物的水；类似地，加氢脱硫(hds)和加氢脱氮(hdn)描述了通过加氢处理相应除去所示元素。氢化涉及在不使分子闯入亚基中的情况下将氢添加到有机分子中。将氢添加到碳-碳或碳-氧双键中以产生单键是氢化的两个非限制性实例。部分氢化和选择性氢化是用于指导致不饱和原料部分饱和的氢化反应的术语。例如，具有高百分比的多不饱和脂肪酸(例如，亚油酸)的蔬菜油可以经历部分氢化以提供加氢处理的产物，其中多不饱和脂肪酸被转化为单不饱和脂肪酸(例如，油酸)而不增加不期望的饱和脂肪酸(例如，硬脂酸)的百分比。虽然氢化不同于氢化处理、加氢异构化和加氢裂化，但是在这些其它反应中可能发生氢化。加氢裂化(hc)被理解为是指分子的碳-碳键在氢存在的情况下断裂以形成至少两种分子。这种反应通常经历所得双键的随后氢化。加氢异构化(hi)被定义为碳-碳键在氢存在的情况下骨架重排以形成异构体。加氢裂化是大多数hi催化反应的竞争反应，并且应理解，hc反应途径作为次要反应包含在术语hi的使用中。加氢脱蜡(hdw)是一种特殊形式的加氢裂化和加氢异构化，所述加氢裂化和加氢异构化被设计成改善烃类流体的低温特性。如本文所用的，“航空燃料”包含喷气燃料和航空汽油两者。喷气燃料也称为航空涡轮机燃料。如本文所用的，“涡轮机燃料”包含但不限于与压缩空气燃烧以驱动发电机或为船舶和坦克提供动力的燃料。涡轮机燃料通常是柴油或煤油沸程燃料。应理解，如果组合物被陈述为包含“cx-cy烃类”，如c7-c12正链烷烃，这意味着所述组合物包含一种或多种碳数落在x到y范围内的链烷烃。由用作喷气燃料的生物可再生原料生产合成链烷烃煤油(spk)目前涉及使脂质加氢脱氧(hdo)成正链烷烃，随后通过使正链烷烃加氢裂化和/或加氢异构化(hi)成异链烷烃。这些产物是异链烷烃组合物，其中异链烷烃与正链烷烃的比率(异/正比)大于2，优选地大于4。这是因为组合物中的高浓度的正链烷烃(例如，异/正＜2)长期以来被认为对燃料的低温性能有害-如浊点-并且因此被认为基本上不适合作为滴入式燃料(即，不需要用常规燃料稀释)。具有高浓度的正链烷烃的这种组合物被认为是特别不适合的滴入式航空燃料(例如，根据astmd1655和/或astmd7566的喷气燃料)、冬季柴油燃料(例如，根据en590)、北极柴油燃料(例如，根据en590)等。认为提供适当浊点所必需的hi反应通常发生在贵金属/沸石(或含无定形二氧化硅的支持体)催化剂体系上。除了昂贵之外，这种类型的催化剂通常需要除去hdo反应副产物如硫化氢、水和氨，以确保这种hi催化剂的更长寿命。因此，这种额外反应步骤对生物spk资本和操作成本具有显著影响。此外，温度(通常大于650℉)和用于hi反应的催化剂可能导致芳香族副产物形成。芳族化合物也存在于石油基煤油中。据信芳族化合物在某些燃烧条件下聚合成多芳烃(pah)。pah包含若干种已知和可疑的致癌物质。当用作便携式燃料如木炭点火器液以及具体地如由？自点火？木炭产物供应的嵌入木炭中的？预浸泡？点火器液时，pah存在健康问题，因为它们可能被吸入或者例如最终进入通过使用这种木炭加热和/或烹饪的食物中。本技术提供了组合物，所述组合物包含至少约98重量百分比(“wt％”)的正链烷烃，其中除了其它令人惊讶的特征之外，所述组合物可以适合用作柴油燃料、航空燃料、喷气燃料调合料、用于降低柴油燃料浊点的调合料、便携式加热器的燃料、便携式发电机的燃料和/或作为木炭点火器液。这种组合物可以由脂质的hdo产生，如棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油(例如，微生物来源的脂肪酸)和藻油，并且可以在没有hi的情况下产生。本技术还提供了用于由生物可再生原料产生本技术的组合物的方法以及根据这些方法产生有用副产物。进一步地，并且不受任何理论的束缚，据信这种组合物的熔点低于其单独组分的熔点。在本文中的任何实施例中，组合物可以包含每种单独组分的比例，使得熔点至少基本上接近这种混合物的共晶熔点。？基本上接近？意指组合物的熔点与共晶熔点的差异不超过10％，优选地不超过5％，甚至更优选地不超过2％，更优选不超过1％。此外，组合物可以包含每种组分的比例，使得熔点是这种混合物的共晶熔点。因此，在一方面，提供了一种组合物，所述组合物包含至少约98wt％的c7-c12正链烷烃，其中组合物的至少约10wt％包含正癸烷，所述组合物的至少约20wt％包含正十二烷，并且组合物的至少约75wt％包含偶碳数链烷烃。所述组合物包含少于约0.1wt％的含氧化合物和少于约0.1wt％的芳族化合物。所述组合物可以包含至少约98wt％、至少约98.2wt％、至少约98.4wt％、至少约98.6wt％、至少约98.8wt％、至少约99wt％、至少约99.2wt％、至少约99.4wt％、至少约99.5wt％、至少约99.6wt％、至少约99.7wt％、至少约99.8wt％、至少约99.9wt％、至少约99.99wt％、约100wt％、或包含这些值中的任何两个值之间的任何范围的量的c7-c12正链烷烃。所述组合物包含至少约10wt％的正癸烷。所述组合物可以包含最多约40wt％的量的正癸烷。因此，所述组合物可以包含约20wt％、约21wt％、约22wt％、约23wt％、约24wt％、约25wt％、约26wt％、约27wt％、约28wt％、约29wt％、约30wt％、约31wt％、约32wt％、约33wt％、约34wt％、约35wt％、约36wt％、约37wt％、约38wt％、约39wt％、约40wt％、或包含这些值中的任何两个值之间的任何范围的量的正癸烷。所述组合物包含至少约20wt％的正十二烷。所述组合物可以包含最多约80wt％的量的正十二烷。因此，所述组合物可以包含约20wt％、约22wt％、约24wt％、约26wt％、约28wt％、约30wt％、约32wt％、约34wt％、约36wt％、约38wt％、约40wt％、约42wt％、约44wt％、约46wt％、约48wt％、约50wt％、约52wt％、约54wt％、约56wt％、约58wt％、约60wt％、约62wt％、约64wt％、约66wt％、约68wt％、约70wt％、约72wt％、约74wt％、约76wt％、约78wt％、约80wt％、或包含这些值中的任何两个值之间的任何范围的量的正十二烷。在本文中的任何实施例中，所述组合物可以包含至少约20wt％的正辛烷。所述组合物可以包含最多约30wt％的量的正辛烷。因此，所述组合物可以包含约20wt％、约21wt％、约22wt％、约23wt％、约24wt％、约25wt％、约26wt％、约27wt％、约28wt％、约29wt％、约30wt％、或包含这些值中的任何两个值之间的任何范围的量的正辛烷。虽然所述组合物具有小于约0.1wt％的含氧化合物，但是组合物可以具有约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或低于这些值中的任何一个值的范围的量的含氧化合物。可以通过适当的分析技术来检测含氧化合物的这种低值，包含但不限于仪器中子活化分析。所述组合物包含少于约0.1wt％的芳族化合物。所述组合物可以含有约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.06wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、约0.009wt％、约0.008wt％、约0.007wt％、约0.006wt％、约0.005wt％、约0.004wt％、约0.003wt％、约0.002wt％、约0.001wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的范围的量的芳族化合物。在本文中的任何实施例中，组合物可以包含不可检测的芳族化合物。如本文所用的，？可检测的？是指截至2016年5月11日可在市售检测仪器上进行的检测。所述组合物可以含有少于约0.01wt％的苯。所述组合物可以含有约0.008wt％、约0.006wt％、约0.004wt％、约0.002wt％、约0.001wt％、约0.0008wt％、约0.0006wt％、约0.0004wt％、约0.0002wt％、约0.0001wt％、约0.00008wt％、约0.00006wt％、约0.00004wt％、约0.00002wt％、约0.00001wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的范围的量的苯。苯的这种低值可以通过适当的分析技术确定，包含但不限于组合物的二维气相色谱。在本文中的任何实施例中，组合物可以包含不可检测的苯。当组合物用作木炭点火器液时，组合物的非常低的芳烃含量特别有吸引力，因为缺乏芳族化合物会阻止pah形成。与围绕例如石油衍生的木炭点火器液的健康问题相反，本技术的组合物几乎没有产生可能被吸入或最终进入食物的pah的风险。所述组合物可以具有小于约5wppm的硫含量。所述组合物可以具有约4wppm、约3wppm、约2wppm、约1wppm、约0.9wppm、约0.8wppm、约0.7wppm、约0.6wppm、约0.5wppm、约0.4wppm、约0.3wppm、约0.2wppm、约0.1wppm、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的范围的硫含量。所述组合物包含至少约70wt％的偶碳数链烷烃。因此，所述组合物可以包含约70wt％、约71wt％、约72wt％、约73wt％、约74wt％、约75wt％、约76wt％、约78wt％、约80wt％、约82wt％、约84wt％、约86wt％、约88wt％、约90wt％、约91wt％、约92wt％、约93wt％、约94wt％、约95wt％、约96wt％、约97wt％、约98wt％、约99wt％、约99.2wt％、约99.4wt％、约99.5wt％、约99.6wt％、约99.7wt％、约99.8wt％、约99.9wt％、约99.99wt％、约100wt％、或包含这些值中的任何两个值之间的任何范围的量的偶碳数链烷烃。所述组合物可以包含至少约70wt％的偶碳数正链烷烃；所述组合物可以包含约70wt％、约71wt％、约72wt％、约73wt％、约74wt％、约75wt％、约76wt％、约78wt％、约80wt％、约82wt％、约84wt％、约86wt％、约88wt％、约90wt％、约91wt％、约92wt％、约93wt％、约94wt％、约95wt％、约96wt％、约97wt％、约98wt％、约99wt％、约99.2wt％、约99.4wt％、约99.5wt％、约99.6wt％、约99.7wt％、约99.8wt％、约99.9wt％、约99.99wt％、约100wt％、或包含这些值中的任何两个值之间的任何范围的量的偶碳数正链烷烃。这种组合物特别适合作为相对较低温度的相变材料。本文中的任何实施例的组合物可以包含一个或多个为c7链烷烃、c9链烷烃或c11链烷烃。本文中的任何实施例的组合物可以进一步包含c7链烷烃、c9链烷烃和c11链烷烃中的每一种。在本文中的任何实施例中，c12链烷烃与c7链烷烃的重量比可以为约150:1或更高。在本文中的任何实施例中，c12链烷烃与c9链烷烃的重量比可以为约10:1或更高。在本文中的任何实施例中，c12链烷烃与c11链烷烃的重量比可以为约3.0:1到约1.2:1。在本文中的任何实施例中，c10链烷烃与c7链烷烃的重量比可以为约150:1或更高。在本文中的任何实施例中，c10链烷烃与c9链烷烃的重量比可以为约10:1或更高。在本文中的任何实施例中，c10链烷烃与c11链烷烃的重量比可以为约2.0:1到约0.5:1。在本文中的任何实施例中，c12链烷烃与c10链烷烃的重量比可以为约2.0:1到约0.5:1。在本文中的任何实施例中，可能存在少于约0.5wt％的具有大于12个碳原子的链烷烃。具有大于12个碳原子的链烷烃的量可以为约0.4wt％、约0.3wt％、约0.2wt％、约0.1wt％、约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.06wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、或包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的任何范围。在本文中的任何实施例中，可能存在少于约0.5wt％的具有大于12个碳原子的异链烷烃。具有大于12个碳原子的异链烷烃的量可以为约0.4wt％、约0.3wt％、约0.2wt％、约0.1wt％、约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.06wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、或包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的任何范围。在本文中的任何实施例中，可能存在少于约0.5wt％的具有大于12个碳原子的正链烷烃。具有大于12个碳原子的正链烷烃的量可以为约0.4wt％、约0.3wt％、约0.2wt％、约0.1wt％、约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.06wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、或包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的任何范围。这种低值可以通过适当的分析技术确定，包含但不限于组合物的二维气相色谱。在本文中的任何实施例中，组合物可以包含具有大于12个碳原子的不可检测的正链烷烃。在本文中的任何实施例中，所述组合物可以通过包含对包括棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种的生物可再生原料进行加氢处理的方法来生产。所述组合物可以通过包含对包括棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少两种或更多种的生物可再生原料进行加氢处理的方法来生产。所述组合物可以通过包含蒸馏的方法生产；所述组合物可以通过不包括蒸馏的方法生产。此类过程可以包含本文中描述的本技术的方法的任何实施例。所述组合物可以通过包含蒸馏的方法生产；所述组合物可以通过不包括蒸馏的方法生产。本文中的任何实施例的组合物可以适合作为柴油燃料、柴油燃料添加剂、柴油燃料调合料、涡轮机燃料、涡轮机燃料添加剂、涡轮机燃料调合料、航空燃料、航空燃料添加剂、航空燃料调合料、便携式加热器的燃料、便携式发电机的燃料、木炭点火器液或其任何两种或更多种的组合。所述组合物可以适合用作柴油燃料、柴油燃料调合料(例如，根据en590的冬季柴油；根据en590的北极柴油燃料)、航空燃料或其组合。例如，组合物可以适合用作符合工业标准(例如，astmd1655和/或astmd7566)的商业喷气燃料。在本文中的任何实施例中，组合物可以包含约100℉(约38℃)到约136℉(约58℃)的闪点。组合物的闪点可以为约100℉(约38℃)、约102℉(约39℃)、约104℉(约40℃)、106℉(约41℃)、约108℉(约42℃)、约110℉(约43℃)、约111℉(约44℃)、约113℉(约45℃)、约115℉(约46℃)、约117℉(约47℃)、约118℉(约49℃)、约122℉(约50℃)、约124℉(约51℃)、约126℉(约52℃)、约127℉(约53℃)、约129℉(约54℃)、约131℉(约55℃)、约133℉(约56℃)、约135℉(约57℃)、约136℉(约58℃)、或包含这些值中的任何两个值和介于这些值中的任何两个值之间的任何范围。因此，例如，在本文中的任何实施例中，组合物可以包含约100℉(约38℃)到约118℉(约49℃)的闪点。本文中的任何实施例的组合物可以包含约-10℃到约-60℃的浊点。组合物的浊点可以为约-10℃、约-12℃、约-14℃、约-16℃、约-18℃、约-20℃、约-22℃、约-24℃、约-26℃、约-28℃、约-30℃、约-32℃、约-34℃、约-36℃、约-38℃、约-40℃、约-42℃、约-44℃、约-46℃、约-48℃、约-50℃、约-52℃、约-54℃、约-56℃、约-58℃、约-60℃、以及介于这些值中的任何两个值之间或包含这些值中的任何两个值或小于这些值中的任何一个值的任何范围。本文中的任何实施例的组合物可以包含小于约-40℃的冰点，特别是对于适合用作航空燃料的组合物；因此，所述组合物可以包含约-40℃、约-42℃、约-44℃、约-46℃、约-48℃、约-50℃、约-52℃、约-54℃、约-56℃、约-58℃、约-60℃、约-62℃、约-64℃、约-66℃、约-68℃、约-70℃、以及介于这些值中的任何两个值之间或包含这些值中的任何两个值或小于这些值中的任何一个值的任何范围的冰点。在相关方面，提供了一种木炭加热材料，所述木炭加热材料包含木炭，其中所述木炭包含木质炭和粘合剂，并且所述木质炭具有外表面，其中所述木炭加热材料包含本文所述的任何实施例的安置在木炭外表面的至少一部分上的组合物。安置在外表面上这不一定意味着整个外表面例如涂覆有组合物。可能外表面的一部分或多个部分与组合物相关联。木炭加热材料的木炭可以包含木炭内的多个孔。所述组合物可以进一步安置在多个孔的至少一部分内。如关于外表面所描述的，每个孔的整体可能与组合物无关联；组合物可以安置在包含组合物的每个孔的至少一部分中。外表面的？部分？是指外表面的表面积的约1％到约100％、或包含约1％到约100％的任何两个整数或介于所述任何两个整数之间的任何范围。？多个孔的一部分？是指木炭中约1％到约100％的孔、或包含约1％到约100％的任何两个整数或介于所述任何两个整数之间的任何范围。孔的？部分？是指孔的表面积的约1％到约100％、或包含约1％到约100％的任何两个整数或介于所述任何两个整数之间的任何范围。“木质炭”(也称为“炭”)是指构成树皮下的树木或灌木的茎、枝和根的较大部分的已经过热解将材料至少在某种程度上转化成碳的硬纤维物质。因此，炭是一个综合术语并且包含蒸馏炭、窑炭等。用于这种木炭加热材料的粘合剂是指具有粘合剂品质的材料，其产生或促进松散聚合的组分保持在一起，其中这种粘合剂可以包含但不限于淀粉(例如来自玉米、蜀黍和/或小麦的淀粉)或其它复合碳水化合物或其任何两种或更多种的组合。木炭加热材料可以包含除了本技术的组合物之外的点火助剂。这种点火助剂是指可用于引发燃烧的行为或过程的材料，并且可以包含但不限于锯屑、由炭生产引起的细粉、其它颗粒状纤维素物质、及其任何两种或更多种的组合。木炭加热材料可以呈木炭压块、原木、立方体、或其它几何形状的形式。对用于产生木炭加热材料的合适方法的讨论包含但不限于美国专利号5,762,656、5,049,333和9,279,091。在相关方面，提供了用于生产本文中的任何实施例的组合物的方法。所述方法包括使进料流与氢化处理催化剂在固定床氢化处理反应器中接触以产生氢化处理产物，其中进料流包含生物可再生原料，其中所述生物可再生原料包括棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种。所述方法可以进一步包含使所述氢化处理产物分馏以产生所述组合物。在本文中的任何实施例中，进料流可以不包含石油基原料。固定床氢化处理反应器的温度低于约750℉(400℃)，并且压力为约200psig(13.8巴)到约4,000psig(275巴)。固定床氢化处理反应器可以是连续固定床氢化处理反应器。固定床反应器的温度低于约750℉(400℃)。在一些实施例中，固定床反应器的温度范围为约480℉(250℃)到约750℉(400℃)。固定床反应器可以在约450℉(230℃)、约500℉(260℃)、约540℉(280℃)、约570℉(300℃)、约610℉(320℃)、约645℉(340℃)、约680℉(360℃)、约720℉(380℃)、约750℉(400℃)、或包含这些值中的任何两个值和介于这些值中的任何两个值之间的任何范围的温度下操作。加权平均床温(wabt)通常用于固定床绝热反应器中，以表示反应器的反映反应器的入口和出口之间的非线性温度分布的？平均？温度。在上文等式，tiin和tiout分别指催化剂床i的入口和出口处的温度。如所示出的，具有n个不同催化剂床的反应器系统的wabt可以使用每个床的wabt(wabti)和每个床中催化剂的重量(wci)来计算。进料流与富氢处理气体结合。富氢处理气体与生物可再生原料的比率在约2,000scf/bbl到约10,000scf/bbl的范围内(以每升液体的标准升气体(nl/l)为单位、约355nl/l到约1780nl/l)。富氢处理气体与生物可再生原料的比率可以是约2,500scf/bbl(约445nl/l)、约3,000scf/bbl(约535nl/l)、约3,500scf/bbl(约625nl/l)、约4,000scf/bbl(约710nl/l)、约4,500scf/bbl(约800nl/l)、约5,000scf/bbl(约890nl/l)、约5,500scf/bbl(约980nl/l)、约6,000scf/bbl(约1070nl/l)、约6,500scf/bbl(约1160nl/l)、约7,000scf/bbl(约1250nl/l)、约7,500scf/bbl(约1335nl/l)、约8,000scf/bbl(约1425nl/l)、约8,500scf/bbl(约1515nl/l)、约9,000scf/bbl(约1600nl/l)、约9,500scf/bbl(约1690nl/l)、以及包含这些值中的任何两个值和介于这些值中的任何两个值之间的范围。富氢处理气体含有约70mol％到约100mol％的氢。就质量比而言，进料流与富含氢处理气体的比率为约5:1到25:1。进料流与富氢处理气体之比可以为约6:1、约7:1、约8:1、约9:1、约10:1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、约15:1、约16:1、约17:1、约18:1、约19:1、约20:1、约22:1、约23:1、约24:1、以及包含这些值中的任何两个值和介于这些值中的任何两个值之间或大于这些值中的任何一个值的范围。在一些实施例中，固定床反应器包含氢化催化剂。氢化催化剂可以包含co、mo、ni、pt、pd、ru、w、nimo、niw、como或其任何两种或更多种的组合。在一些实施例中，氢化催化剂包含nimo、niw、como及其任何两种或更多种的组合。氢化催化剂的支持体包含氧化铝和具有氧化硅和/或磷氧化物的氧化铝。应当注意的是，本领域的普通技术人员可以选择合适的氢化催化剂以提供特定结果，并且仍然符合本技术。固定床反应器包含氢化处理催化剂。氢化处理催化剂可以包含co、mo、ni、pt、pd、ru、w、nimo、niw、como或其任何两种或更多种的组合。氢化处理催化剂可以优选地包含nimo、niw、como及其任何两种或更多种的组合。氢化处理催化剂的支持体包含氧化铝和具有氧化硅和/或磷氧化物的氧化铝。应当注意的是，本领域的普通技术人员可以选择合适的氢化处理催化剂以提供特定结果，并且仍然符合本技术。为了不管有机硫在大多数生物可再生原料中的可忽略的存在而维持氢化处理催化剂的活性金属硫化物的功能，进料流可以被补充有硫化合物，在加热时和/或与催化剂接触，所述硫化合物分解成硫化氢。在一些实施例中，硫化合物包含甲硫醇、乙硫醇、正丁硫醇、二甲基硫醚(dms)、二甲基二硫醚(dmds)、二甲基亚砜(dmso)、二乙基硫醚、二叔丁基多硫化物(tbps)、二-辛基多硫化物、二-壬基多硫化物(tnps)、二硫化碳、噻吩、或其任何两种或更多种的混合物。进料流中硫化合物的浓度可以为按重量计约50ppm到约2,000ppm的硫。进料流可以包含化石燃料馏分，其中化石燃料馏分与上述硫化合物结合或在不存在硫化合物的情况下提供硫。固定床反应器的压力范围为约200psig(约13.8巴)到约4,000psig(约275巴)。压力可以为约300psig(21巴)、约400psig(28巴)、约500psig(34巴)、约600psig(41巴)、约700psig(48巴)、约800psig(55巴)、约900psig(62巴)、约1,000psig(69巴)、约1,100psig(76巴)、约1,200psig(83巴)、约1,300psig(90巴)、约1,400psig(97巴)、约1,500psig(103巴)、约1,600psig(110巴)、约1,700psig(117巴)、约1,800psig(124巴)、约1,900psig(131巴)、约2,000psig(138巴)、约2,200psig(152巴)、约2,400psig(165巴)、约2,600psig(179巴)、约2,800psig(193巴)、约3,000psig(207巴)、约3,200psig(221巴)、约3,400psig(234巴)、约3,600psig(248巴)、约3,800psig(262巴)、约3,900psig(269巴)、以及包含这些值中的任何两个值和介于这些值中的任何两个值之间的任何范围。在一些实施例中，压力为约1,000psig(69巴)到约2,000psig(138巴)。在一些实施例中，进料流进一步包含稀释剂。稀释剂可以包含再循环的加氢处理产物(例如，氢化处理产物)、氢化处理产物的蒸馏馏分、石油烃流体、来自费-托工艺的合成烃产物流、通过糖发酵产生的烃产物流(例如法呢烯)、天然烃如柠檬烯和萜烯、天然气液体、或其任何两种或更多种的混合物。在一些实施例中，稀释剂包含再循环的氢化处理产物、氢化处理产物的蒸馏馏分、石油烃流体、或其两种或更多种的混合物。稀释剂与生物可再生原料之比在约0.5:1到约20:1的范围内。稀释剂与生物可再生原料之比可以为约1:1、约2:1、约3:1、约4:1、约5:1、约6:1、约7:1、约8:1、约9:1、约10:1、约11:1、约12:1、约13:1、约14:1、约15:1、约16:1、约17:1、约18:1、约19:1、以及包含这些值中的任何两个值和介于这些值中的任何两个值之间的范围。在一些实施例中，氢化处理产物含有小于约7.0wt％的环烷烃。氢化处理产物可以具有约6wt％、约5wt％、约4wt％、约3wt％、约2wt％、约1wt％、约0.9wt％、约0.8wt％、约0.7wt％、约0.6wt％、约0.5wt％、约0.4wt％、约0.3wt％、约0.2wt％、约0.1wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或低于这些值中的任何一个值的范围的量的环烷烃。在一些实施例中，氢化处理产物含有小于约1.0wt％的芳族化合物，并且可以含有约1.0wt％到约0.001wt％的芳族化合物。氢化处理产物可以包含约0.9wt％、约0.8wt％、约0.7wt％、约0.6wt％、约0.5wt％、约0.4wt％、约0.3wt％、约0.2wt％、约0.1wt％、约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.06wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、约0.009wt％、约0.008wt％、约0.007wt％、约0.006wt％、约0.005wt％、约0.004wt％、约0.003wt％、约0.002wt％、约0.001wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或低于这些值中的任何一个值的范围的量的芳族化合物。在一些实施例中，氢化处理产物含有少于约0.5wt％的总芳族化合物。在一些实施例中，氢化处理产物具有少于约0.01wt％的苯。氢化处理产物可以含有约0.008wt％、约0.006wt％、约0.004wt％、约0.002wt％、约0.001wt％、约0.0008wt％、约0.0006wt％、约0.0004wt％、约0.0002wt％、约0.0001wt％、约0.00008wt％、约0.00006wt％、约0.00004wt％、约0.00002wt％、约0.00001wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的范围的量的苯。苯的这种低值可以通过适当的分析技术确定，包含但不限于组合物的二维气相色谱。在一些实施例中，氢化处理产物具有少于约0.00001wt％的苯。在一些实施例中，氢化处理产物的硫含量小于约5wppm。氢化处理产物可以具有约4wppm、约3wppm、约2wppm、约1wppm、约0.9wppm、约0.8wppm、约0.7wppm、约0.6wppm、约0.5wppm、约0.4wppm、约0.3wppm、约0.2wppm、约0.1wppm、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或小于这些值中的任何一个值的范围的硫含量。在一些实施例中，氢化处理产物的硫含量小于约2wppm。在一些实施例中，氢化处理产物具有小于约0.1wt％的含氧化合物。氢化处理产物可以具有约0.09wt％、约0.08wt％、约0.07wt％、约0.05wt％、约0.04wt％、约0.03wt％、约0.02wt％、约0.01wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或低于这些值中的任何一个值的范围的量的含氧化合物。可以通过适当的分析技术来检测含氧化合物的这种低值，包含但不限于仪器中子活化分析。在一些实施例中，生物可再生原料可以进行预处理。这种预处理包含但不限于脱胶、中和、漂白、除臭、或其任何两种或更多种的组合。一种类型的脱胶是酸脱胶，其涉及使脂肪/油与浓缩的酸水溶液接触。示例性酸是磷酸、柠檬酸和马来酸。这个预处理步骤除磷之外还除去钙和镁等金属。中和通常通过向酸脱胶的脂肪/油中添加苛性碱(指任何碱，如水性naoh)来进行。用于酸脱胶和/或中和的工艺设备可以包含高剪切混合器和盘堆离心机。漂白通常涉及使脱胶的脂肪/油与吸附性粘土接触，并通过压力叶片过滤器过滤用过的粘土。据报道，使用合成二氧化硅代替粘土可提供改善的吸附性。漂白步骤去除了叶绿素和大部分残留金属和磷。在苛性碱中和步骤期间可能已经形成的任何皂(即通过与游离脂肪酸反应)也在漂白步骤中被除去。上述处理方法是本领域已知的并在专利文献中有描述，包含但不限于美国专利4,049,686、4,698,185、4,734,226和5,239,096。如本文所用的，漂白是常见的加工甘油酯油的过滤过程。许多类型的加工构造和过滤媒体如硅藻土、珍珠岩、二氧化硅水凝胶、纤维素介质、粘土、漂白土、碳、铝土矿、硅铝酸盐、天然纤维和薄片、合成纤维及其混合物是本领域技术人员已知的。漂白也可以通过其它名称来指代，如粘土处理，所述粘土处理是石油、合成和生物饲料和产物的常见工业过程。可以在脱胶和/或漂白之前和/或在脱胶和/或漂白之后和/或代替脱胶和/或漂白进行附加类型的过滤以从生物可再生原料除去悬浮的固体。在一些实施例中，使用旋转筛分过滤来从生物可再生原料中除去大于约1mm的固体。旋转筛分过滤是一种持续去除大块固体的机械振动的金属丝网筛，其开口为约1mm或更大。还可以采用容纳在不同类型的过滤器中的约1mm或更大的其它金属丝网过滤器，包含自清洁和反洗过滤器，只要它们提供大于1mm的固体的大量分离，如约1mm到约20mm。在不使用通过粘土涂覆的压力叶片过滤器进行漂白的实施例中，可以采用具有约0.1到约100微米额定值的筒式或袋式过滤器以确保仅溶解的和/或精细悬浮的(例如，胶体相)掺杂物存在于进料流中。过滤通常在足够高的温度下进行，以确保进料流是粘度为约0.1cp到100cp的液体。这通常转换成20℃到90℃(约70℉到约195℉)的温度范围。在一些实施例中，生物可再生原料通过固定床氢化处理反应器的液时空速(lhsv)为约0.2h-1到约10.0h-1。的lhsv可为约0.3h-1、约0.4h-1、约0.5h-1、约0.6h-1、约0.7h-1、约0.8h-1、约0.9h-1、约1.0h-1、约1.2h-1、约1.4h-1、约1.6h-1、约1.8h-1、约2.0h-1、约2.2h-1、约2.4h-1、约2.6h-1、约2.8h-1、约3.0h-1、约3.2h-1、约3.4h-1、约3.6h-1、约3.8h-1、约4.0h-1、约4.2h-1、约4.4h-1、约4.6h-1、约4.8h-1、约5.0h-1、约5.2h-1、约5.4h-1、约5.6h-1、约5.8h-1、约6.0h-1、约6.2h-1、约6.4h-1、约6.6h-1、约6.8h-1、约7.0h-1、约7.2h-1、约7.4h-1、约7.6h-1、约7.8h-1、约8.0h-1、约8.2h-1、约8.4h-1、约8.6h-1、约8.8h-1、约9.0h-1、约9.2h-1、约9.4h-1、约9.6h-1、约9.8h-1、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或高于这些值中的任何一个值的范围。生物可再生原料包含游离脂肪酸、脂肪酸酯(包含单-、二-、和三-甘油酯)或其组合。例如，游离脂肪酸可以包含通过从三甘油酯酯基转移原料中汽提游离脂肪酸而获得的游离脂肪酸。生物可再生原料可以包含(除了棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种之外)动物脂肪、动物油、植物脂肪、植物油、蔬菜脂肪、蔬菜油、油脂、或其任何两种或更多种的混合物。脂肪酸酯可以包含脂肪酸甲酯、脂肪酸乙酯、脂肪酸丙酯、脂肪酸丁酯、或其任何两种或更多种的混合物。生物可再生原料可以包含来自蔬菜油除臭的脂肪酸馏出物。根据预处理水平，脂肪、油和油脂可以含有介于约1wppm与约1,000wppm之间的磷、以及介于约1wppm到约500wppm之间的总金属(主要是钠、钾、镁、钙、铁和铜)。植物油和/或蔬菜油和/或微生物油包括但不限于巴巴苏油、埃塞俄比亚芥子油(carinataoil)、大豆油、低芥酸菜籽油(canolaoil)、椰子油、菜油、妥尔油、妥尔油脂肪酸、棕榈油、棕榈油脂肪酸馏出物、麻风树油、棕榈仁油、向日葵油、蓖麻油、亚麻荠油、古菌油、细菌油、真菌油、原生动物油、藻油、海藻油、嗜盐菌油、及其任何两种或更多种的混合物。根据预处理水平和残留的磷和金属含量，这些可以分为原油、脱胶和rbd(精制、漂白和除臭)等级。然而，这些等级中的任何等级都可以用于本技术中。上面使用的动物脂肪和/或动物油包含但不限于不可食用的动物脂、食用动物脂、技术动物脂、浮游动物脂、猪油、家禽脂肪、家禽油、鱼脂肪、鱼油、及其任何两种或更多种的混合物。油脂可以包含但不限于黄色油脂、棕色油脂、废植物油、餐馆油脂、来自如水处理设施的市政当局的捕集油脂、以及来自工业包装食品操作的废油、及其任何两种或更多种的混合物。生物可再生原料可以包含(除了棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油、或藻油中的至少一种之外)动物脂肪、家禽油、大豆油、低芥酸菜籽油、埃塞俄比亚芥子油(carinataoil)、菜油、棕榈油、麻风树油、蓖麻油、亚麻荠油、海藻油、嗜盐油、提炼脂肪、餐厅油脂、棕色油脂、黄色油脂、废工业油炸油、鱼油、妥尔油、高油脂肪酸、或其任何两种或更多种的混合物。生物可再生原料可以包含(除了棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种之外)动物脂肪、餐馆油脂、棕色油脂、黄色油脂、废工业油炸油、或其任何两种或更多种的混合物。氢化处理产物可以被分馏以提供所述组合物。在本文中的任何实施例中，分馏步骤可以提供组合物。在本文中的任何实施例中，分馏步骤可以提供两种或更多种c7-c12链烷烃馏分，其中所述方法进一步包括将两种或更多种c7-c12链烷烃馏分结合以产生组合物。分馏可以在配备有再沸器的蒸馏塔或塔底部的汽提蒸汽和顶部的冷凝器中进行。在这种实施例中，再沸器或汽提蒸汽提供热能，以便当冷凝器冷却较轻的烃蒸气以使烃液返回塔的顶部时，蒸发较重馏分的烃。蒸馏塔配备有多个特征(例如，板、突起和/或填充材料床)，其中上升的蒸气和下落的液体逆流接触。从底部到顶部的塔的温度分布由烃进料的组合物和塔压力决定。在一些实施例中，它压力范围为约200psig(约13.8巴)到约-14.5psig(约-1巴)。所述塔配备有一个或多个进料喷嘴。将一部分冷凝液(通常为10vol％到90vol％)作为塔顶馏出物产物排出，同时允许其余部分回流回塔中。虽然一些实施例采用多个抽出喷嘴将进料分馏成同一塔中的多个馏分，但是其它实施例使用串联的多个塔实现相同的分离，每个塔将进料分离成塔顶馏分和塔底馏分。所述方法可以进一步包含使所述氢化处理产物分馏以产生所述组合物和c14-c22正链烷烃馏分。c14-c22正链烷烃馏分包含至少约90wt％的c14-c22正链烷烃馏分。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的c14-c16正链烷烃。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的c14-c18正链烷烃。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的c16-c18正链烷烃。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的c18-c20正链烷烃。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的正十四烷。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的正十六烷。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的正十八烷。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的正二十烷(注意，正二十烷也被称为“正二十烷(n-eicosane)”)。c14-c22正链烷烃馏分可以包含至少约90wt％的正二十二烷。在本文中的任何实施例中，一种或多种c14-c22正链烷烃馏分可以具有如本文所描述的氢化处理产物的芳香物、含氧物和硫含量。在本文中的任何实施例中，一种或多种c14-c22正链烷烃馏分适合作为例如用于热系统的相变材料。在本文中的任何实施例中，所述方法可以进一步包含使所述氢化处理产物分馏以产生所述组合物和两种或更多种c14-c22正链烷烃馏分，其中所述两种或更多种c14-c22正链烷烃馏分可以是本文所述的任何实施例。因此，所述方法可以进一步包含使加氢处理产物分馏以产生组合物以及以下中的两种或更多种：(i)包含至少约90wt％正十四烷的馏分，(ii)可以包含至少约90wt％正十六烷的馏分，(iii)包含至少约90wt％正十八烷的馏分，(iv)包含至少约90wt％正二十烷的馏分，和(v)包含至少约90wt％正二十二烷的馏分。在本文中的任何实施例中，两种或更多种c14-c22正链烷烃馏分各自独立地适合作为例如用于热系统的相变材料。在一方面，提供了一种调合燃料，其中所述调合燃料包含本文所述的任何实施例的组合物和石油基燃料和/或合成燃料。所述石油基燃料和/或合成燃料各自可以独立地为柴油燃料、涡轮机燃料、航空燃料或其任何两种或更多种的组合。合成燃料包含：(1)通过包含一种或多种生物可再生原料的hdo的方法产生的燃料，所述方法用于产生hdo产物，随后是hdo产物的hi；或(2)由包含费-托工艺的方法产生的燃料；或(3)(1)和(2)的组合。调合燃料可以适合用作柴油燃料(例如，根据en590的冬季柴油；根据en590的北极柴油燃料)、航空燃料或其组合。例如，调合燃料可以适合用作符合工业标准(例如，astmd1655和/或astmd7566)的商业喷气燃料。调合燃料可以适合用作柴油燃料、涡轮机燃料、航空燃料、便携式加热器的燃料、便携式发电机的燃料和/或作为木炭点火器液。调合燃料可以包含约1wt％到约80wt％的量的组合物；因此，可以包含的组合物的量为约1wt％、约2wt％、约3wt％、约4wt％、约5wt％、约6wt％、约7wt％、约8wt％、约9wt％、约10wt％、约12wt％、约14wt％、约16wt％、约18wt％、约20wt％、约22wt％、约24wt％、约26wt％、约28wt％、约30wt％、约32wt％、约34wt％、约36wt％、约38wt％、约40wt％、约42wt％、约44wt％、约46wt％、约48wt％、约50wt％、约52wt％、约54wt％、约56wt％、约58wt％、约60wt％、约62wt％、约64wt％、约66wt％、约68wt％、约70wt％、约72wt％、约74wt％、约76wt％、约78wt％、约80wt％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或低于这些值中的任何一个值的范围。类似地，在给定情况下更容易使用存在的体积(？vol％？)而不是wt％，调合燃料可以包含约1vol％到约80vol％的量的组合物；因此，可以包含的组合物的量为约1vol％、约2vol％、约3vol％、约4vol％、约5vol％、约6vol％、约7vol％、约8vol％、约9vol％、约10vol％、约12vol％、约14vol％、约16vol％、约18vol％、约20vol％、约22vol％、约24vol％、约26vol％、约28vol％、约30vol％、约32vol％、约34vol％、约36vol％、约38vol％、约40vol％、约42vol％、约44vol％、约46vol％、约48vol％、约50vol％、约52vol％、约54vol％、约56vol％、约58vol％、约60vol％、约62vol％、约64vol％、约66vol％、约68vol％、约70vol％、约72vol％、约74vol％、约76vol％、约78vol％、约80vol％、以及包含这些值中的任何两个值以及介于这些值中的任何两个值之间或低于这些值中的任何一个值的范围。调合燃料可以包含低于约-10℃的浊点。调合燃料的浊点可以为约-10℃、约-12℃、约-14℃、约-16℃、约-18℃、约-20℃、约-22℃、约-24℃、约-26℃、约-28℃、约-30℃、约-32℃、约-34℃、约-36℃、约-38℃、约-40℃、约-42℃、约-44℃、约-46℃、约-48℃、约-50℃、约-52℃、约-54℃、约-56℃、约-58℃、约-60℃、以及介于这些值中的任何两个值之间或包含这些值中的任何两个值或小于这些值中的任何一个值的任何范围。这种浊点非常适用于柴油燃料，其中较低浊点特别适用于冬季柴油燃料和北极柴油燃料。调合燃料可以包含低于约-40℃的冰点，特别是对于适合作为航空燃料的调合燃料；因此，所述调合燃料可以包含约-40℃、约-42℃、约-44℃、约-46℃、约-48℃、约-50℃、约-52℃、约-54℃、约-56℃、约-58℃、约-60℃、约-62℃、约-64℃、约-66℃、约-68℃、约-70℃、以及介于这些值中的任何两个值之间或包含这些值中的任何两个值或小于这些值中的任何一个值的任何范围的冰点。在相关方面，提供了用于生产本文中的任何实施例的调合燃料的方法，其中所述方法包含将本文所述的任何实施例的组合物与石油基燃料和/或合成燃料结合。因此，一般地描述的本技术将更容易地通过引用以下实例理解，所述实例通过举例说明的方式提供并且不旨在限制本技术。实例实例1-产生生物可再生合成正链烷烃煤油固定床试验工厂管状加氢处理反应器装载有mo催化剂。装载时催化剂呈氧化物形式，并在反应器启动期间硫化。经加工的原料是棕榈仁油(“pko”)。用氢气对反应器进行加压并控制在约1,000psig压力(69巴)下。在反应器入口温度为约550℉(288℃)下，在比率为2:1(体积产物再循环:体积原料)的模拟产物循环条件下将原料引入反应器中。产物再循环是分离水后hdo反应的产物。以5,000scf/bbl(890nl/l)的速率将氢气与进料和产物再循环一起引入反应器中，并且反应器在1h-1的液时空速(lhsv)下操作。产物通过gc进行分析并且被示出为主要为c10-c18烃组合物，所述烃组合物具有93％的偶碳数正链烷烃，主要是偶碳数正链烷烃，包含癸烷、十二烷、十四烷、十六烷和十八烷。分析所述组合物的元素氧，并且发现含有0.2％或更少的氧。产物在含有约20个理论级的科赫-毛刺dx规整填料的间歇真空蒸馏塔中分馏。在75℃到95℃的罐温、40℃到58℃的塔顶蒸气温度、约5mmhg的塔压和约2:1到4:1的回流比下收集第一馏分。对所述第一馏分进行称重并发现是装入蒸馏罐中的产物的约24wt％。然后通过gc-fid分析此馏分，并且发现此馏分具有以下组合物。成分wt％n-c70.162n-c821.335n-c92.017n-c1028.322n-c1120.580其它c11烃0.203n-c1227.217其它c13烃0.020其它c16烃0.023其它c17烃0.018其它c18烃0.104芳族化合物0.00含氧化合物0.00总计100.00注意：“其它cx烃”是指不是正链烷烃如烯烃和/或异链烷烃的烃。测量这种组合物的闪点，并且发现其为41.2℃，这对于木炭点火液应用和便携式燃料应用以及合适的调合料而言是理想的。考虑到正癸烷、正十一烷和正十二烷是混合物中的主要组分，相应的闪点为46℃、62℃和71℃，并且组合物大于75wt％c10-c12烃，41℃的相对较低闪点是出乎意料的。实例2-产生可生物再生的合成正链烷烃煤油作为喷气燃料调合料如实例1所述的进行hdo反应。在产生hdo产物之后，将产物在含有约20个理论级科赫-毛刺dx结构填料的间歇真空蒸馏塔中分馏。在54℃到94℃的罐温、24℃到51℃的塔顶蒸气温度、约2mmhg的塔压和约3:1的回流比下收集第一馏分。在98℃的罐温、51℃的塔顶蒸气温度、约2mmhg的塔压和约3:1的回流比下收集第二馏分。测量所述第一馏分的闪点为并且发现其为32.7℃。对第一馏分进行分析并且发现其具有至少约98wt％的c7-c12正链烷烃、不可检测的含氧化合物、不可检测的芳族化合物以及具有大于12个碳原子的不可检测的正链烷烃。测量所述第二馏分的闪点为并且发现其为78.2℃。对第二馏分进行分析并且发现其具有至少约98wt％的c7-c12正链烷烃、不可检测的含氧化合物、不可检测的芳族化合物以及具有大于12个碳原子的不可检测的正链烷烃。将约524克的第一馏分与约1,094克的第二馏分结合，以提供(在15℃下)密度为0.74516g/cm3的组合物(“组合物a”)，其中所测量的闪点为51.9℃，并且平均浊点被测得为约-20.9℃(基于五次独立测量的平均浊点)。初步分析显示组合物a具有至少约75wt％的正链烷烃。下文提供了d86结果。组合物a的d86结果℃ibp162.25％178.910％184.620％191.930％195.240％200.950％203.560％205.770％207.580％209.290％210.595％211.2fbp223.8残留物1.10％损失0.20％因为组合物a具有非常高浓度的c7-c12正链烷烃，所以可以预期组合物具有不合适的密度和闪点，因为已知较轻(较低沸点)的直链烃具有较低的密度和较低的闪点两者。例如，正辛烷的闪点为13℃，密度为0.703g/cm3。令人惊讶的是，组合物a的密度和闪点均远高于航空燃料的最低规范值(在15℃下密度为0.730g/ml，闪点为38℃)，如astmd7566(含有合成烃的航空燃料标准规范)所示。值得注意的是，组合物a也适合作为柴油燃料(例如，根据astmd975的1号柴油)、喷气燃料调合料、和柴油燃料调合料、以及木炭点火液。实例3-可再生的北极柴油产生可再生柴油含有两个催化剂床的固定床加氢处理反应器装载有两种类型的加氢处理催化剂。底床填充有高活性nimo催化剂，并且顶床填充有活性较低的mo催化剂。两种催化剂在装载时都是氧化物形式，并且在反应器启动期间被硫化。经加工的原料是商业性贸易动物脂肪、蔬菜油(包含用过的烹调油)、和油脂(“fog”进料)的混合物。fog进料具有以下组合物：用氢对反应器进行加压，并控制在约1,800psig的压力(124巴)下。将原料以相当于0.72lhsv到1.1lhsv(每体积nimo催化剂的vol/hfog进料)的速率泵送到反应器中。将原料与加热的烃稀释剂结合以使反应器入口温度在530℉(277℃)到540℉(282℃)的范围内。烃稀释剂是hdo反应的产物，并以约3:1的比率(体积稀释剂:体积进料)与进料结合。将氢气与进料和稀释剂一起以约6,000scf/bblfog(890nl/l)的速率引入反应器中。将额外的氢气作为顶部床与底部床之间的骤冷气体引入反应器中，以将出口温度控制到650℉(343℃)到680℉(360℃)之间的值。因此，反应器的wabt介于约610℉(321℃)与633℉(334℃)之间。通过加氢异构化和蒸馏进一步处理加氢脱氧(hdo)产物，以提供满足柴油燃料规格的烃产物(“fog柴油”)。利用实例2的组合物a产生可再生北极柴油通过利用实例2的组合物a来研究北极柴油的产生。如下表1中所示，将fog柴油和组合物a以不同的体积比例结合并对浊点进行分析。所示的浊点数表示对指示的组合物进行的独立测量的数量。表1.如表1所示，当fog柴油与本技术的组合物a混合时，正好为75:25的fog柴油:组合物a的体积比提供了符合en590的1类北极柴油标准的浊点。50:50的fog柴油:组合物a的体积比提供了符合en590的2类北极柴油标准的浊点。观测到的最低浊点为25:75的fog柴油:组合物a，其中约为-28.4℃的这个平均浊点符合en590的3类北极柴油标准。这种结果是令人惊讶的，因为通过将柴油与高度异链烷烃组合物或其它添加剂混合来实现浊点的大多数降低。然而，本技术令人惊讶地通过增加最终组合物中正链烷烃的量(通过添加高含量的正链烷烃组合物a)来降低浊点。虽然已经示出和描述了某些实施例，但应当理解的是，在不脱离如以下权利要求限定的其更广泛方面的技术的情况下，可以根据本领域的普通技术人员作出变化和修改。本文中说明性描述的实施例可以适当地在缺少本文中未具体公开的任何一个或多个要素、一个或多个限制的情况下实践。因此，例如，术语“包括”、“包含”、“含有”等应当被广泛地理解且不受限制。另外，本文所用术语和表达已被用作描述而非限制性的术语，并且无意使用这种术语和表达来排除所示和所述特征的任何等同物或其部分，但应认识到，在所要求保护的技术的范围内可以进行各种修改。另外，短语“基本上由……组成”将被理解为包含具体叙述的那些元素和那些不会实质上影响所要求保护的技术的基本和新颖特征的那些额外元素。短语“由……组成”排除了未指定的任何元素。本公开不限制在本申请中描述的具体实施例。在不脱离本技术的精神和范围的情况下，可以对本技术进行许多修改和变化，这对本领域技术人员来说是显而易见的。除了本文列举的那些之外，根据前述描述，本公开的范围内的功能等效方法和组合物对于本领域技术人员而言是显而易见的。这种修改和变化旨在落入所附权利要求书的范围内。本公开仅受所附权利要求的条款与这些权利要求所赋予的等同物的全部范围的限制。应理解，本公开不限于当然可以变化的特定方法、缀合物、试剂、化合物、组合物或生物系统。还应理解，本文使用的术语仅用于描述特定实施例的目的，而不旨在是限制性的。另外，在根据马库什群组描述本公开的特征或方面的情况下，本领域技术人员将认识到，本公开也因此以马库什群组的任何单个成员或成员群组的形式描述。如本领域技术人员将理解的，出于任何和所有目的，特别是在提供书面描述方面，本文公开的所有范围还涵盖任何和所有可能的子范围及其子范围的组合。任何列出的范围都可以很容易地被识别为充分描述并使相同的范围被分解为至少相等的两份、三份、四份、五份、十份等。作为非限制性实例，本文所讨论的每个范围可以容易地分解为下三分之一、中三分之一和上三分之一等。如本领域技术人员还将理解的，如“至多”、“至少”、“大于”、“小于”等所有语言包含所引用的数字并且指代可以随后分解成如上所讨论的子范围的范围。最后，如本领域技术人员将理解的，范围包含每个单独的成员。本说明书中提及的所有出版物、专利申请、授权专利和其它文献均通过引用并入本文，如同每个单独的出版物、专利申请、授权专利或其它文献被具体和单独地指出通过引用整体并入。如果通过引用并入的文本中包含的定义与本公开中的定义相矛盾，那么所述包含的定义被排除在外。本技术可以包含但不限于以下标有字母的段落中陈述的特征和组合，应理解的是，以下段落不应被解释为限制范围所附权利要求书或要求所有此类特征必须包含在这些权利要求中：a.一种组合物，其包括：至少约98wt％的c7-c12正链烷烃，其中组合物的至少约10wt％包括正癸烷，所述组合物的至少约20wt％包括正十二烷，并且组合物的至少约75wt％包括偶碳数链烷烃；少于约0.1wt％的含氧化合物；少于约0.1wt％的芳族化合物。b.根据段落a所述的组合物，其中所述组合物的至少约75wt％包括偶碳数正链烷烃。c.根据段落a或段落b所述的组合物，其中所述组合物包括至少约99wt％的c7-c12正链烷烃。d.根据段落a到c所述的组合物，其中所述组合物包括至少约99.5wt％的c7-c12正链烷烃。e.根据段落a到d所述的组合物，其中所述组合物包括少于约0.01wt％的含氧化合物。f.根据段落a到e中任一项所述的组合物，其中所述组合物的至少约20wt％包括正辛烷。g.根据段落a到f中任一项所述的组合物，其中c12链烷烃与c7链烷烃的重量比为约150:1或更高。h.根据段落a到g中任一项所述的组合物，其中c12链烷烃与c9链烷烃的重量比为约10:1或更高。i.根据段落a到h中任一项所述的组合物，c12链烷烃与c11链烷烃的重量比为约3.0:1到约1.2:1。j.根据段落a到i中任一项所述的组合物，其中c10链烷烃与c7链烷烃的重量比为约150:1或更高。k.根据段落a到j中任一项所述的组合物，其中c10链烷烃与c9链烷烃的重量比为约10:1或更高。l.根据段落a到k中任一项所述的组合物，c10链烷烃与c11链烷烃的重量比为约2.0:1到约0.5:1。m.根据段落a到l中任一项所述的组合物，c12链烷烃与c10链烷烃的重量比为约2.0:1到约0.5:1。n.根据段落a到m中任一项所述的组合物，其中所述组合物通过对包括棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种的生物可再生原料进行氢化处理来生产。o.根据段落a到n中任一项所述的组合物，其中所述组合物适合作为柴油燃料、柴油燃料添加剂、柴油燃料调合料、涡轮机燃料、涡轮机燃料添加剂、涡轮机燃料调合料、航空燃料、航空燃料添加剂、航空燃料调合料、便携式加热器的燃料、便携式发电机的燃料、木炭点火器液、或其任何两种或更多种的组合。p.一种木炭加热材料，其包括：木炭，其包括：木质炭；粘合剂；所述木炭的外表面；以及任选地，所述木炭内的多个孔；以及至少安置在所述木炭的所述外表面上的段落a到o中任一项所述的组合物。q.根据段落p所述的木炭加热材料，其中所述组合物进一步安置在所述多个孔的至少一部分内。r.根据段落p或段落q所述的木炭加热材料，其中所述木炭进一步包括由炭生产引起的锯末和细粉中的一种或多种。s.根据段落p到r中任一项所述的木炭加热材料，其中所述木炭加热材料是木炭压块或木炭原木。t.一种生产段落a到o中任一项所述的组合物的方法，所述方法包括：使包括生物可再生原料的进料流与氢化处理催化剂在固定床氢化处理反应器中接触以产生氢化处理产物；以及使所述氢化处理产物分馏以产生所述组合物；其中所述生物可再生原料包括棕榈仁油、椰子油、巴巴苏油、微生物油或藻油中的至少一种；所述固定床氢化处理反应器的温度低于约750℉；并且所述固定床氢化处理反应器的压力为约200psig到约4,000psig。u.根据段落t所述的方法，其中所述生物可再生原料通过所述固定床氢化处理反应器的液时空速为约0.2hr-1到约10.0hr-1。v.根据段落t或段落u所述的方法，其中所述生物可再生原料进一步包括动物脂肪、动物油、植物脂肪、植物油、蔬菜脂肪、蔬菜油或油脂。w.根据段落t到v中任一项所述的方法，其中所述生物可再生原料进一步包括动物脂肪、禽类油、大豆油、低芥酸菜籽油、埃塞俄比亚芥子油、菜油、棕榈油、麻风树油、蓖麻油、亚麻荠油、海藻油、嗜盐菌油、提炼脂肪、餐馆油脂、棕色油脂、黄色油脂、废工业油炸油、鱼油、妥尔油和妥尔油脂肪酸中的一种或多种。x.根据段落t到w中任一项所述的方法，其中所述生物可再生原料进一步包括埃塞俄比亚芥子油、动物脂肪、餐馆油脂、棕色油脂、黄色油脂和废工业油炸油中的一种或多种。y.根据段落t到x中任一项所述的方法，其中所述进料流进一步包括稀释剂，并且稀释剂与生物可再生原料的体积比在约0.5:1到约20:1的范围内。z.根据段落t到y中任一项所述的方法，其中所述方法包括使所述氢化处理产物分馏以产生所述组合物和一种或多种包括至少约90wt％的c14-c22正链烷烃的c14-c22正链烷烃馏分。aa.根据段落z所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的c14-c16正链烷烃的馏分。ab.根据段落z所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的c14-c18正链烷烃的馏分。ac.根据段落z所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的c16-c18正链烷烃的馏分。ad.根据段落z所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的c18-c20正链烷烃的馏分。ae.根据段落z所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的正十四烷的馏分。af.根据段落z或段落ae所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的正十六烷的馏分。ag.根据段落z、ae和af中任一项所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的正十八烷的馏分。ah.根据段落z和ae到ag中任一项所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的正二十烷的馏分。ai.根据段落z和ae到ah中任一项所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分包括包含至少约90wt％的正二十二烷的馏分。aj.根据段落t到ai中任一项所述的方法，其中所述方法包括使所述氢化处理产物分馏以产生所述组合物和两种或更多种c14-c22正链烷烃馏分，其中每种c14-c22正链烷烃馏分独立地包括至少约90wt％的c14-c22正链烷烃。ak.根据段落aj所述的方法，其中所述两种或更多种c14-c22正链烷烃馏分包括：包含至少约90wt％的正十四烷的馏分；包含至少约90wt％的正十六烷的馏分；以及包含至少约90wt％的正十八烷的馏分。al.根据段落z到ak中任一项所述的方法，其中所述一种或多种c14-c22正链烷烃馏分适合作为相变材料。am.一种相变材料，其包括段落z到ak中任一项所述的c14-c22正链烷烃馏分、或段落z到ak中任一项所述的任何两种或更多种c14-c22正链烷烃馏分的组合。ao.一种调合燃料，其包括：段落a到o中任一项所述的组合物；以及石油基燃料和/或合成燃料。ap.根据段落ao所述的调合燃料，其中所述调合燃料包括约1wt％到约80wt％的所述组合物。aq.根据段落ao或段落ap所述的调合燃料，其中所述石油基燃料和/或合成燃料各自可以独立地为柴油燃料、涡轮机燃料、航空燃料或其任何两种或更多种的组合。ar.根据段落ao到aq中任一项所述的调合燃料，其中所述调合燃料包括低于约-10℃的浊点。as.根据段落ao到ar中任一项所述的调合燃料，其中所述调合燃料包括低于约-40℃的冰点。at.根据段落ao到as中任一项所述的调合燃料，其中所述调合燃料是柴油燃料、航空燃料或其组合。au.根据段落ao到at中任一项所述的调合燃料，其中所述调合燃料适合用作冬季柴油和/或北极柴油燃料。av.根据段落ao到au中任一项所述的调合燃料，其中所述调合燃料适合用作喷气燃料。aw.一种用于生产调合燃料的方法，所述方法包括将段落a到o中任一项所述的组合物与石油基燃料和/或合成燃料结合以生产所述调合燃料。ax.根据段落aw所述的方法，其中所述调合燃料包括约1wt％到约80wt％的所述组合物。ay.根据段落aw所述的方法，其中所述调合燃料包括约1vol％到约80vol％的所述组合物。az.根据段落aw到ay中任一项所述的方法，其中所述石油基燃料和/或合成燃料各自可以独立地为柴油燃料、涡轮机燃料、航空燃料或其任何两种或更多种的组合。ba.根据段落aw到az中任一项所述的方法，其中所述调合燃料包括低于约-10℃的浊点。bb.根据段落aw到ba中任一项所述的方法，其中所述调合燃料包括低于约-40℃的冰点。bc.根据段落aw到bb中任一项所述的方法，其中所述调合燃料是柴油燃料、航空燃料或其组合。bd.根据段落aw到bc中任一项所述的方法，其中所述调合燃料适合用作冬季柴油和/或北极柴油燃料。be.根据段落aw到bd中任一项所述的方法，其中所述调合燃料适合用作喷气燃料。以下权利要求书中阐述了其它实施例。当前第1页12