技术特征：
技术总结
本发明公开了一种植物中能催化H2S产生的酶及其应用。本发明以拟南芥叶片cDNA为模板，克隆胱硫醚β‑裂解酶（CBL）基因（AtCBL,At3g57050），体外构建其原核表达载体；将载体导入大肠杆菌BL21菌株中，加入异丙基‑β‑D‑硫代半乳糖苷（IPTG）诱导蛋白表达。再以L‑半胱氨酸为底物，测定其催化H2S产生的速率，从而证明CBL蛋白具有催化H2S产生的活性，调控植物内源H2S的产生。结合H2S信号在植物体内广泛而重要的功能，在实际生产中，可以通过转基因技术，从而建立对生物胁迫和非生物胁迫具有更高抵抗能力的转基因植物。
技术研发人员：裴雁曦;贺烽;金竹萍;解梦洁
受保护的技术使用者：山西大学
技术研发日：2018.05.04
技术公布日：2018.11.13