1.一种高效抗菌灭菌新材料的生产方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)向工业中和釜里加入丙烯酸，加入氢氧化钠溶液，制得水溶液A；
(2)向步骤(1)中制得的水溶液A中加入交联剂和丙烯酰胺，制得合成液B；
(3)将合成液B转移置辐射反应器中，加入氯化锌、氯化镁和表面活性剂，制得合成液C；
(4)用钴-60γ射线对合成液C进行辐照，制得胶状纳米材料D；
(5)对胶状纳米材料D进行粉碎、造粒处理，得到粒状纳米材料E；
(6)将步骤(5)中得到的粒状纳米材料E转移置超临界装置中，超临界状态下对粒状纳米材料E进行处理；
(7)对步骤(6)中经过超临界处理的粒状纳米材料E，进行干燥、筛分处理，最终制得高效抗菌灭菌新材料。
2.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，包括以下具体步骤：
(1)常温下，向带有夹套的工业中和釜里加入1000-2000Kg丙烯酸，往夹套里加满5-20℃的循环用冷却水，在搅拌的情况下向反应釜里逐步加入质量分数为20％的氢氧化钠溶液，控制丙烯酸的中合度为0.5-0.9，制得水溶液A；
(2)向步骤(1)中制得的水溶液A中加入0.1-0.3Kg的交联剂和40-65Kg的丙烯酰胺，充分搅拌，使加入的交联剂和丙烯酰胺充分溶解，溶解后，继续搅拌降温，制得合成液B；
(3)将合成液B转移置辐射反应器中，每个反应器中分装有70-80Kg的合成液B，然后向反应器中加入8-20g的氯化锌、2-5g的氯化镁和0.1-0.5g的表面活性剂，搅拌混合，使加入的氯化锌、氯化镁和表面活性剂充分溶解，制得合成液C；
(4)用钴-60γ射线对合成液C进行辐照，辐照剂量为50-200Gy/min，总辐射剂量为1-20KGy，制得胶状纳米材料D；
(5)对胶状纳米材料D进行粉碎、造粒处理，得到粒状纳米材料E；
(6)将步骤(5)中得到的粒状纳米材料E转移置超临界装置中，以CO2为溶剂，在20-25MPa，40-50℃的超临界状态下对粒状纳米材料E进行20-45min的超临界处理；
(7)对步骤(6)中经过超临界处理的粒状纳米材料E，进行干燥、筛分处理，最终制得高效抗菌灭菌新材料。
3.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(1)中，往夹套里加满5-15℃的循环冷却水，在搅拌的情况下向反应釜里逐步加入质量分数为20％的氢氧化钠溶液，控制丙烯酸的中合度为0.6-0.9。
4.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(1)中，控制氢氧化钠溶液的添加速度，使反应釜中溶液的温度保持在10-35℃。
5.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(2)中的交联剂是N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、新戊二醇双(甲基)丙烯酸脂、二乙(丙)二醇的双(甲基)丙烯酸脂、1,6-己二醇双(甲基)丙烯酸脂、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸脂中的一种或数种。
6.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(2)中，待反应釜中溶液降温至10-25℃时，停止搅拌降温。
7.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(3)中的表面活性剂为肥皂、洗洁精、吐温、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇、聚硫酸乙烯酯、海藻酸钠、十二烷基苯磺酸钠、多磷酸钠、聚乙烯醇中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(4)中，辐照剂量为60-200Gy/min，总辐射剂量为1.2-20KGy。
9.根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于，所述步骤(6)中超临界处理的温度为42-48℃，超临界处理的压力为20-23MPa，超临界处理的时间为25-45min。
10.根据权利要求1所述的生产方法制备的高效抗菌灭菌新材料。