一种甘露醇硫酸酯改性的耐热ABS工程塑料的制作方法

文档序号:16204590发布日期:2018-12-08 06:56阅读:321来源:国知局
本发明属于新材料
技术领域
,具体涉及一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料。
背景技术
abs是丙烯腈(an)、丁二烯(bd)及苯乙烯(st)的共聚物,同时兼具了聚丙烯腈(pan)树脂的化学稳定性、聚丁二烯(pb)橡胶的韧性和低温抗冲击性以及聚苯乙烯(ps)树脂的刚性和光泽性,广泛应用于日常办公用品、机械、汽车、建筑等领域。但abs树脂本身存在耐热性能差等缺陷,使其在汽车耐热件和电子电气等领域的应用受到限制。技术实现要素:本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料。本发明是通过以下技术方案实现的:一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料,按重量份计由以下成分制成:甘露醇硫酸酯改性abs树脂88-95、纳米碳酸钙5.3-5.6、稳定剂3.12-3.18、硬脂酸钙1.1-1.4、聚丙烯纤维2.6-2.8、交联剂0.4-0.6。进一步的,所述甘露醇硫酸酯改性abs树脂制备方法为:将abs树脂与甘露醇硫酸酯分别置于烘干箱中干燥1.5小时,按照abs树脂与甘露醇硫酸酯、纳米二氧化硅为10:1.2-1.6:0.3的质量比均匀混合,并采用转矩流变仪进行熔融共混,转速为80r/min,时间为40min,熔融温度为212℃,然后经过冷却,出料,得到甘露醇硫酸酯改性abs树脂。进一步的,所述abs树脂为丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。进一步的,所述甘露醇硫酸酯制备方法为:将甘露醇添加到反应釜中,然后加入甲酰胺,再在4.5℃下滴加氯磺酸,然后在水浴78℃下保温反应5小时后,再加入甘露醇质量6倍的质量浓度为83%的乙醇溶液得到甘露醇硫酸酯沉淀,然后进行过滤,出料,清洗,真空干燥至恒重后,粉碎,研磨,过300目筛,即得;所述甘露醇与甲酰胺混合比例为350g:600ml;所述甘露醇与氯磺酸混合比例为300g:120ml。进一步的,所述真空干燥温度为40℃。进一步的,所述纳米二氧化硅经过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性处理,具体处理方法为:将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷按35g:500ml的比例溶于质量分数为50%的乙醇溶液中,然后加热至75℃,保温20min,得到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液,再将纳米二氧化硅按150g:400ml的比例添加到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液中,在80℃水浴保温下静置2小时,然后过滤,洗涤,烘干至恒重,即得;所述纳米二氧化硅粒度为80nm。进一步的,所述烘干箱内温度为60℃。进一步的,所述稳定剂为亚磷酸三酯。进一步的,所述交联剂为为二亚乙基三胺。本发明相比现有技术具有以下优点:本发明提供的一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料,耐高温和耐低温性能强,能够在较宽的高低温温度范围内使用,明显提高了abs工程塑料的适用范围;本发明通过添加一定量的交联剂,能够有效的使不同种类的组分能够充分相容,提高abs塑料的强度及融合性能;通过对abs树脂进行改性,使得得到的甘露醇硫酸酯改性abs树脂具有更好的相容性和更高的耐高温分解性能,甘露醇硫酸酯改性abs树脂中分子链具有更强的耐高温分解能力,抵御自由基的破坏作用相较于未处理的abs树脂分子显著的提升,甘露醇硫酸酯改性abs树脂在混合体系中,能够形成稳固的三维网络,通过甘露醇硫酸酯改性abs树脂与其它组分混合使用制备的abs工程塑料的力学特性得到大幅度的提高,再在甘露醇硫酸酯改性abs树脂制备过程中加入一定量的改性纳米二氧化硅,能够更好的与大分子链相连接,进一步提高加热温度,提高abs塑料的抗裂能力;再加入稳定剂和硬脂酸钙进行协同作用,提高abs塑料的强度和耐用性,降低塑料粘度,易于加工成型,在abs塑料加工时,甘露醇硫酸酯改性abs树脂使塑料在高温状态下保持较高的结合能力,同时能够明显增强塑料在低温状态的各键之间的结合能力,abs工程塑料的使用寿命延长22.5%。具体实施方式实施例1一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料,按重量份计由以下成分制成:甘露醇硫酸酯改性abs树脂88、纳米碳酸钙5.3、稳定剂3.12、硬脂酸钙1.1、聚丙烯纤维2.6、交联剂0.4。进一步的,所述甘露醇硫酸酯改性abs树脂制备方法为:将abs树脂与甘露醇硫酸酯分别置于烘干箱中干燥1.5小时,按照abs树脂与甘露醇硫酸酯、纳米二氧化硅为10:1.2:0.3的质量比均匀混合,并采用转矩流变仪进行熔融共混,转速为80r/min,时间为40min,熔融温度为212℃,然后经过冷却,出料,得到甘露醇硫酸酯改性abs树脂。进一步的,所述abs树脂为丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。进一步的,所述甘露醇硫酸酯制备方法为:将甘露醇添加到反应釜中,然后加入甲酰胺,再在4.5℃下滴加氯磺酸,然后在水浴78℃下保温反应5小时后,再加入甘露醇质量6倍的质量浓度为83%的乙醇溶液得到甘露醇硫酸酯沉淀,然后进行过滤,出料,清洗,真空干燥至恒重后,粉碎,研磨,过300目筛,即得;所述甘露醇与甲酰胺混合比例为350g:600ml;所述甘露醇与氯磺酸混合比例为300g:120ml。进一步的,所述真空干燥温度为40℃。进一步的,所述纳米二氧化硅经过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性处理,具体处理方法为:将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷按35g:500ml的比例溶于质量分数为50%的乙醇溶液中,然后加热至75℃,保温20min,得到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液,再将纳米二氧化硅按150g:400ml的比例添加到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液中,在80℃水浴保温下静置2小时,然后过滤,洗涤,烘干至恒重,即得;所述纳米二氧化硅粒度为80nm。进一步的,所述烘干箱内温度为60℃。进一步的,所述稳定剂为亚磷酸三酯。进一步的,所述交联剂为为二亚乙基三胺。实施例2一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料,按重量份计由以下成分制成:甘露醇硫酸酯改性abs树脂95、纳米碳酸钙5.6、稳定剂3.18、硬脂酸钙1.4、聚丙烯纤维2.8、交联剂0.6。进一步的,所述甘露醇硫酸酯改性abs树脂制备方法为:将abs树脂与甘露醇硫酸酯分别置于烘干箱中干燥1.5小时,按照abs树脂与甘露醇硫酸酯、纳米二氧化硅为10:1.6:0.3的质量比均匀混合,并采用转矩流变仪进行熔融共混,转速为80r/min,时间为40min,熔融温度为212℃,然后经过冷却,出料,得到甘露醇硫酸酯改性abs树脂。进一步的,所述abs树脂为丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。进一步的,所述甘露醇硫酸酯制备方法为:将甘露醇添加到反应釜中,然后加入甲酰胺,再在4.5℃下滴加氯磺酸,然后在水浴78℃下保温反应5小时后,再加入甘露醇质量6倍的质量浓度为83%的乙醇溶液得到甘露醇硫酸酯沉淀,然后进行过滤,出料,清洗,真空干燥至恒重后,粉碎,研磨,过300目筛,即得;所述甘露醇与甲酰胺混合比例为350g:600ml;所述甘露醇与氯磺酸混合比例为300g:120ml。进一步的,所述真空干燥温度为40℃。进一步的,所述纳米二氧化硅经过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性处理,具体处理方法为:将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷按35g:500ml的比例溶于质量分数为50%的乙醇溶液中,然后加热至75℃,保温20min,得到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液,再将纳米二氧化硅按150g:400ml的比例添加到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液中,在80℃水浴保温下静置2小时,然后过滤,洗涤,烘干至恒重,即得;所述纳米二氧化硅粒度为80nm。进一步的,所述烘干箱内温度为60℃。进一步的,所述稳定剂为亚磷酸三酯。进一步的,所述交联剂为为二亚乙基三胺。实施例3一种甘露醇硫酸酯改性的耐热abs工程塑料,按重量份计由以下成分制成:甘露醇硫酸酯改性abs树脂90、纳米碳酸钙5.5、稳定剂3.15、硬脂酸钙1.2、聚丙烯纤维2.7、交联剂0.5。进一步的,所述甘露醇硫酸酯改性abs树脂制备方法为:将abs树脂与甘露醇硫酸酯分别置于烘干箱中干燥1.5小时,按照abs树脂与甘露醇硫酸酯、纳米二氧化硅为10:1.4:0.3的质量比均匀混合,并采用转矩流变仪进行熔融共混,转速为80r/min,时间为40min,熔融温度为212℃,然后经过冷却,出料,得到甘露醇硫酸酯改性abs树脂。进一步的,所述abs树脂为丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的三元共聚物。进一步的,所述甘露醇硫酸酯制备方法为:将甘露醇添加到反应釜中,然后加入甲酰胺,再在4.5℃下滴加氯磺酸,然后在水浴78℃下保温反应5小时后,再加入甘露醇质量6倍的质量浓度为83%的乙醇溶液得到甘露醇硫酸酯沉淀,然后进行过滤,出料,清洗,真空干燥至恒重后,粉碎,研磨,过300目筛,即得;所述甘露醇与甲酰胺混合比例为350g:600ml;所述甘露醇与氯磺酸混合比例为300g:120ml。进一步的,所述真空干燥温度为40℃。进一步的,所述纳米二氧化硅经过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷改性处理,具体处理方法为:将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷按35g:500ml的比例溶于质量分数为50%的乙醇溶液中,然后加热至75℃,保温20min,得到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液,再将纳米二氧化硅按150g:400ml的比例添加到γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液中,在80℃水浴保温下静置2小时,然后过滤,洗涤,烘干至恒重,即得;所述纳米二氧化硅粒度为80nm。进一步的,所述烘干箱内温度为60℃。进一步的,所述稳定剂为亚磷酸三酯。进一步的,所述交联剂为为二亚乙基三胺。对比例1:与实施例1区别仅在于将甘露醇硫酸酯改性abs树脂替换为未改性处理的abs树脂。对比例2:与实施例1区别仅在于将甘露醇硫酸酯改性abs树脂替换为甘露醇改性abs树脂,方法不变。对比例3:与实施例1区别仅在于甘露醇硫酸酯改性abs树脂制备中不添加纳米二氧化硅。对照组:申请号:201210057441.6。以相同的工艺将实施例与对比例制成厚度为1mm,长度为10cm,宽为3cm的试样,进行检测:tg测试:热失重分析在氮气气氛下进行,流量50ml/min,升温速率10℃/min,测试温度范围为室温到500℃:表15%热分解温度℃实施例均值398.2对比例1312.5对比例2313.3对比例3369.7对照组303.3由表1可以看出,本发明制备的abs工程塑料具有优异的耐热分解性能,本发明通过甘露醇硫酸酯改性abs树脂的添加,能够大幅度的提高abs塑料的热分解温度,从而显著的提高了abs塑料的耐热性能。继续试验;力学性能测试:拉伸测试按照astmd638-01标准,拉伸速率为10mm/min。弯曲测试按astmd790-03标准,载荷下压速率为5mm/min。冲击测试按照astmd265-00标准,v形缺口,环境温度25℃:表2拉伸强度/mpa冲击强度j/m弯曲强度/mpa实施例均值57.28180.5175.36对比例142.58124.8169.33对比例245.62132.7571.17对比例355.97178.6873.56对照组39.12118.6366.78由表2可以看出,本发明制备的abs工程塑料具有良好的力学特性。进一步试验,实施例abs工程塑料能够在零下40℃下不开裂,缺口冲击强度仅仅损失5%左右,依旧能够保持良好的力学特性。当前第1页12
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