光合细菌培养基及其制备方法和应用与流程

文档序号:20019812发布日期:2020-02-25 11:24阅读:1705来源:国知局

本发明涉及细菌培养基技术领域,特别是涉及一种光合细菌培养基及其制备方法和应用。



背景技术:

光合细菌是一大类能在厌氧光照或好氧黑暗条件下,以硫化氢、氨类等为供氢体兼碳源进行不放氧光合作用的原核生物的总称。光合细菌具有复杂多样的代谢功能,菌体具有丰富的营养及生理活性物质,可用于处理有机废水,同时光合细菌可作为养殖水体净化剂和饵料添加应用于水产养殖上,所以光合细菌在水产养殖中有着巨大的生态意义及应用价值。

但由于传统培养基所培光合细菌浓度培养时间长,浓度低,使光合细菌的使用受到限制。



技术实现要素:

基于此,有必要针对上述问题,提供一种光合细菌培养基,该培养基可促进光合细菌生长,使光合细菌生长速度快、浓度高。

一种光合细菌培养基,包括植物激素和基本培养基。

上述光合细菌培养基,加入了植物激素,相较于传统改变外部条件以及代谢机理获得高效光合细菌相比,可通过加速细胞的代谢,增加对营养物的吸收,提高细胞活性从而促进光合细菌的生长速度。

在其中一个实施例中,所述植物激素选自:赤霉素、三十烷醇和吲哚乙酸中的至少一种。

在其中一个实施例中,所述植物激素选自赤霉素。

赤霉素是一类属于二萜类酸结构的植物激素,能够促进麦芽糖的转化(诱导α-淀粉酶形成),促进营养生长,防止器官脱落和打破休眠等,能诱导细胞的分裂和促进细胞伸长。本发明人发现,选择加入赤霉素具有最佳的促进光合细菌生长作用。

在其中一个实施例中,所述赤霉素的用量为:每1000ml光合细菌培养基加入288.6nmol~2887nmol赤霉素,即0.1-1mg,优选0.25-0.75mg,更优选0.4-0.6mg。

在其中一个实施例中,所述基本培养基包括以下浓度的原料:2~3g/l乙酸钠、1~2g/l氯化铵、0.5~1g/l磷酸氢二钾、0.1~0.2g/l硫酸镁、8~10g/l氯化钠、0.5~1g/l碳酸氢钠、1~2g/l酵母膏。

可以理解的,上述基本培养基以常规使用适合光合细菌生长的即可,在使用中可适当调节。

在其中一个实施例中,所述光合细菌培养基的ph值为7.5~8.0。

本发明还公开了上述的光合细菌培养基的制备方法,包括以下步骤:取所述光合细菌培养基中除水外的其余成分,以水溶解后,加水至预定量,调节ph值为7.5~8.0,即得。

本发明还公开了上述的光合细菌培养基在培养光合细菌中的应用。

将上述光合细菌培养基用于培养光合细菌,与传统培养基相比,本发明所制得的光合细菌浓度更高,质量更好。

在其中一个实施例中,所述光合细菌为红假单胞菌。

在其中一个实施例中,所述红假单胞菌的培养方法为:将红假单胞菌种子培养液接种到培养基,使其浓度为0.5×109-1.5×109cfu/ml,混匀后置于25~35℃的温度和2200-2800lx光照度的条件下培养2-8d。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

本发明的一种光合细菌培养基,加入植物激素,相较于传统改变外部条件以及代谢机理获得高效光合细菌相比,可通过加速细胞的代谢,增加对营养物的吸收,提高细胞活性从而促进光合细菌的生长速度。并且,植物生长激素价格便宜,无毒副作用,对环境不会造成污染且用量少,所以用来促进光合细菌的生长是行之有效的。

将上述光合细菌培养基用于培养光合细菌,与传统培养基相比,本发明所制得的光合细菌浓度更高,质量更好。

具体实施方式

为了便于理解本发明,下面将参照具体实施例对本发明进行更全面的描述。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。

以下实施例所用原料均为市售购得。

实施例1

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素0.5mg(1443nmol),加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

实施例2

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

按下述方法配制光合细菌培养基:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,三十烷醇1.0mg(2278nmol),加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的体积比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

实施例3

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

按下述方法配制光合细菌培养基:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,吲哚乙酸0.5mg(2854nmol)加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

实施例4

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素0.1mg(288.6nmol),加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

实施例5

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素1mg(2887nmol),加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

实施例6

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,赤霉素0.5mg(1443nmol),加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

接密度约为1×109cfu/ml的紫色非硫光合细菌种子培养液按10%比例接种于上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

对比例1

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

按下述方法配制光合细菌培养基:乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的红假单胞菌种子培养液按10%的比例接种到上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

对比例2

一种光合细菌培养基,按下述方法配制:

乙酸钠3g,氯化铵1g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.2g,氯化钠10g,碳酸氢钠1g,酵母膏2g,加蒸馏水至1000ml,装入具塞三角锥形瓶中,待全部溶解后,调节ph在7.5~8.0之间。

将密度约为1×109cfu/ml的紫色非硫光合细菌种子培养液按10%比例接种于上述培养基中,混匀后将其置于25~35℃的温度和2500lx的光照度的条件下培养5d。

实验例

以上述实施例和对比例的光合细菌培养基和方法培养5d后,测量各实施例在660nm波长下的光密度平均值od660。

表1.实施例和对比例在660nm波长下的光密度平均值od660

结果如上表所示,实施例1-6的培养基中添加了植物激素,促进了多种光合细菌(如:红假单胞菌和紫色非硫光合细菌)的生长,特别是采用赤霉素,在288.6nmol~1443nmol可明显促进多种类型光合细菌生长,但并不是越多越好,高浓度反而会抑制光合细菌的生长,赤霉素浓度为1443nmol时促进效果最显著,赤霉素此浓度作为优选时相较其他对比例不仅能提高其菌浓度还可明显延长其对数生长期。。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

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