技术特征：
技术总结
本发明公开了一种乳腺癌治病基因TFR2的新突变SNP位点，所述新突变SNP位点为人类第7号染色体第100231168位碱基由A到G的SNP位点突变，所述位点突变为TFR2：NM_003227:exon4:c.A485G:p.L162P。本发明研究了易感SNP突变在乳腺癌辅助诊断的应用前景，阐述SNP对于乳腺癌进展的影响，揭示其诊断价值。因此，本发明通过SNP基因型诊断制剂和诊断试剂盒的研制和应用，可使得乳腺癌的诊断更加方便易行，为临床医生快速准确掌握患者病情，为临床治疗效果评价奠定基础，并为发现具有潜在治疗价值的新型小分子药物靶标提供帮助。
技术研发人员：杨跃梅
受保护的技术使用者：北京致成生物医学科技有限公司
技术研发日：2017.02.24
技术公布日：2019.08.20