酮的制造方法与流程

for organic synthesis)》，(1(2001))。
[0017]
非专利文献13：《有机合成试剂百科全书(e-eros encyclopedia of reagents for organic synthesis)》，(1(2011))。
[0018]
非专利文献14：《分子催化a：化学品(j.mol.catal.a:chemical)》，(425,283(2016))。
[0019]
非专利文献15：《催化科学与技术(catalysis science&technology)》，(6,1921(2016))。
[0020]
非专利文献16：《欧洲化学期刊(chem.-eur.j.)》，(22,4738(2016))。
[0021]
非专利文献17：《拉撒彦化学期刊(rasayan j.of chemistry)》，(3,16(2010))。
[0022]
非专利文献18：《合成快报(synlett)》，(383(2010))。
[0023]
非专利文献19：《分子催化a：化学品(j.mol.catal.a:chemical)》，(161,239(2000))。
[0024]
非专利文献20：《化学技术与生物技术期刊(j.chem.technol.biotechnol.)》，(48,483(1990))。
[0025]
非专利文献21：《四面体(tetrahedron)》，(57,2379(2001))
[0026]
非专利文献22：《欧洲有机化学(eur.j.org.chem.)》，(3141(2001))


技术实现要素：

[0027]
发明所要解决的问题
[0028]
为了使用现有技术制造雄性褐家鼠(rattus norvegicus)的性信息素的放散量多的五种酮(3-乙基-2-戊酮、3-乙基-2-庚酮、2-庚酮、4-庚酮、4-壬酮)，例如，自羧酸向n-甲氧基-n-甲基羧酸酰胺转换、并与甲基格氏试剂或丙基格氏试剂进行反应，在所述二阶段的反应中，即便假设为容易获得对应的四种羧酸，也为需要合计九种反应的繁杂方法，在工业性实施方面有大的问题。
[0029]
解决问题的技术手段
[0030]
因此，仅通过使甲基格氏试剂和通过丁醛与乙醛的羟醛缩合而生成的四种α,β-不饱和醛反应，并使所获得的四种烯丙基醇类异构化，便可获得包含构成雄性褐家鼠(rattus norvegicus)的性信息素的放散量多的五种酮中的三种(3-乙基-2-戊酮、3-乙基-2-庚酮、2-庚酮)的酮的混合物。另外，仅通过代替甲基格氏试剂而使丙基格氏试剂与相同的四种醛反应并同样地进行异构化，便可获得包含剩余的两种性信息素(4-庚酮、4-壬酮)的酮的混合物，即，发现仅通过使甲基格氏试剂与丙基格氏试剂的混合物和通过丁醛与乙醛的羟醛缩合而生成的四种α,β-不饱和醛反应，并使所获得的烯丙基醇类异构化，便可获得包含构成性信息素的放散量多的全部五种酮的酮的混合物，从而完成了本发明。
[0031]
发明的效果
[0032]
根据本发明，仅通过使甲基格氏试剂及丙基格氏试剂和通过丁醛与乙醛的羟醛缩合而生成的四种α,β-不饱和醛反应，并使所获得的烯丙基醇类异构化，便可由廉价且容易获得的醛，通过仅三个阶段来简便地制造并提供构成雄性褐家鼠的性信息素的放散量多的主要的五种酮。作为副产物的三种酮作为稀释剂发挥功能，因此为不会产生废弃物、环保的制造方法。
具体实施方式
[0033]
本发明由以下的[1]～[6]等构成。
[0034]
[1]
[0035]
一种酮的制造方法，所述酮由式(3)表示，所述制造方法包含以下三个阶段，
[0036]
(1)通过乙醛与丁醛的羟醛缩合而获得式(1)所表示的α,β-不饱和醛的第一阶段；
[0037]
(2)使第一阶段中获得的式(1)所表示的α,β-不饱和醛的一种以上与烷基化剂反应而获得式(2)所表示的烯丙基醇类的第二阶段；
[0038]
(3)使第二阶段中获得的式(2)所表示的烯丙基醇类异构化为式(3)所表示的酮的第三阶段，
[0039]
第一阶段：
[0040][0041]
第二阶段：
[0042][0043]
第三阶段：
[0044][0045]
式(1)～式(3)中，r1为甲基或丙基，r2为氢或乙基，r3为甲基、丙基、或戊基。
[0046]
[2]
[0047]
根据项[1]所述的酮的制造方法，其中，第三阶段中使用的金属催化剂的金属为钌、铑、铱、钯、及铁中的任一种以上。
[0048]
[3]
[0049]
根据项[1]或[2]所述的酮的制造方法，其中，第二阶段中使用的烷基化剂为r3mgx所表示的格氏试剂，
[0050]
此处，r3为甲基、丙基、或戊基，x为卤素。
[0051]
[4]
[0052]
根据项[3]所述的酮的制造方法，其中，作为格氏试剂的r3mgx的r3为甲基或丙基。
[0053]
[5]
[0054]
根据项[1]至[4]中任一项所述的酮的制造方法，其中，第三阶段中使用的金属催化剂的金属为钌或铑。
[0055]
[6]
[0056]
根据项[1]至[5]中任一项所述的酮的制造方法，其中，并不将2-戊酮、3-乙基-4-庚酮、及5-乙基-4-壬酮中的任一种以上分离去除。
[0057]
[7]一种引诱剂组合物，含有利用根据项[1]至[6]中任一项所述的酮的制造方法制造的褐家鼠(rattus norvegicus)的性信息素，所述褐家鼠的性信息素含有2-戊酮、3-乙基-4-庚酮、及5-乙基-4-壬酮中的任一种以上。
[0058]
[8]一种捕捉器，其利用根据项[7]所述的含有褐家鼠(rattus norvegicus)的性信息素的引诱剂组合物。
[0059]
对成为本发明的酮制造方法的三个阶段进行说明，所述酮为雄性褐家鼠(rattus norvegicus)的性信息素的成分。
[0060]
＜第一阶段＞
[0061]
由第一阶段的乙醛与丁醛、并通过羟醛缩合来获得四种α,β-不饱和醛(2-丁烯醛、2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛、及2-乙基-2-己烯醛)。例如，可依照已知的方法(日本专利特开平9-59201、日本专利特开平9-57108、国际公开2012/116775号、日本专利特开2011-219395等)来获得。
[0062][0063]
r1为甲基或丙基，r2为氢或乙基。
[0064]
第一阶段包含：作为碱催化剂羟醛反应的第一工序、以及作为羟醛反应产物的β-羟基醛的酸催化剂脱水反应的第二工序。
[0065]
[第一工序]
[0066][0067]
作为第一工序中所使用的碱催化剂，可优选地使用：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钡等碱金属或碱土金属的氢氧化物，氧化钡、氧化钙、氧化镁等碱土金属的氧化物，碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙等碱金属或碱土金属的碳酸盐，甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾等醇盐，1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯、1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯等缩合杂环式化合物，吡啶、脯氨酸、哌啶、吡咯烷、吗啉、n-甲基哌嗪、二甲基胺、二乙基胺、二异丙基胺、二环己基胺等有机碱，及这些的有机碱与乙酸、苯酚、儿茶酚等布朗斯台德酸(bronsted acid)的混合物等。优选为-30℃～100℃，更优选为0℃～50℃。原料的添加形态并无特别限制。根据第一工序中选择的反应的种类或反应条件，生成的四种α,β-不饱和醛的生成比不同，可选择最终的雄性褐家鼠的性信息素的构成酮的比。
[0068]
[第二工序]
[0069][0070]
第二工序为β-羟基醛的酸催化剂脱水反应，作为酸催化剂，可使用：盐酸、硫酸、高氯酸、磷酸等无机酸，甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、特戊酸、己酸、辛酸、苯甲酸、草酸、三氯乙酸等羧酸，对甲苯磺酸、甲磺酸等磺酸等。优选为饱和脂肪族羧酸。通过加热来促进反应，优选为加热到100℃，通过与水的共沸而自反应液分离作为目标物的α,β-不饱和醛，并利用蒸馏进行精制。
[0071]
在接下来的第二阶段中，仅使用甲基格氏试剂作为格氏试剂，于在α,β-不饱和醛中不需要包含2-丁烯醛的情况下，可在第一阶段的第二工序中，通过蒸馏仅将沸点最低的2-丁烯醛分离去除。另外，在所述第二阶段中，仅使用丙基格氏试剂作为格氏试剂，于在α,β-不饱和醛中不需要包含2-乙基-2-己烯醛的情况下，可在第一阶段的第二工序中，通过蒸馏仅将沸点最高的2-乙基-2-己烯醛分离去除。另外，在使用甲基格氏试剂与丙基格氏试剂两者作为格氏试剂的情况下，由于需要四种α,β-不饱和醛的全部，因此，可在第一阶段的第二工序中只进行用于进行水分去除的蒸馏，或者，为了调整第三阶段的作为最终目标物的酮的构成比，也可进行用于调整α,β-不饱和醛的构成比的精馏。另外，视需要，也可将四种α,β-不饱和醛全部分馏，个别地进行第二阶段以后的反应，并在作为最终目标物的酮的阶段以信息素用途来调整构成比。
[0072]
在下述表1中示出由α,β-不饱和醛与格氏试剂生成的酮。a-1、b-2、d-2的框中所示的分别为2-戊酮、3-乙基-3-庚酮、5-乙基-4-壬酮的酮迄今为止还没有作为褐家鼠(rattus norvegicus)的信息素的报告。2-戊酮(a-1)与所述性信息素的其他酮结构相似，但分子更小，3-乙基-4-庚酮(b-2)及5-乙基-4-壬酮(d-2)与所述信息素的酮也是结构相似，但分子更大。在与信息素的结构活性相关性有关的研究(《化学与教育》，(50,194-197(2002))；《分子(molecules)》，(10,1023-1047(2005)))等中明了的是：为了具有弱的活性、或阻碍活性，通常至少需要碳数相同且取代基或官能基的分子内配置相似，并呈现非对映体或镜像体的关系。因此，不仅不需要使用通过蒸馏等将2-戊酮、3-乙基-4-庚酮、5-乙基-4-壬酮分离所需的能量，而且这些酮在结构上与所述信息素的酮的相容性高，具备作为稀释剂的功能，因此不需要重新另行添加稀释剂。
[0073]
表1.生成的酮
[0074]
二基)(μ-cl)cl}2]、[{ru(η
6-对异丙甲苯)(μ-cl)cl}2]、[ru(η
5-c9h7)cl(pph3)2]2、[ru(η
5-c5h5)cl(pph3)2]2、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(co)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(pph3)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(pi-pr3)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(p(ome)3)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(cnt-bu)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(nh2ph)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl2(ncme)]、[ru(η3:η
3-2,7-二甲基辛-2,6-二烯-1,8-二基)cl(ncme)2]sbf6、rucl(pph3)
3+
pf
6-、ru(co)3(pph3)2等。
[0084]
作为rh催化剂，可列举：rhcl3、rh2(so4)3、[rh(η2:η
2-1,5-环辛二烯)2]cl、[rh(η2:η
2-1,5-环辛二烯)2]clo4、[rh(η2:η
2-1,5-环辛二烯)2]bf4、及这些与三(间磺苯基)磷烷(tris(m-sulfophenyl)phosphane)、二(磺苯基磷烷基)丁烷(di(sulfophenylphosphanyl)butane)、磺化(2s,4s)-(-)-2,4-双(二苯基磷烷基)戊烷(sulfonated(2s,4s)-(-)-2,4-bis(diphenylphosphanyl)pentane)、磺化(s,s)-1,2-双(二苯基磷烷基甲基)环丁烷(sulfonated(s,s)-1,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)cyclobutane)、1,2-双(二苯基膦基)乙烷(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)、1,2-双(二环己基膦基)乙烷(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)、1,3-双(二苯基膦基)丙烷(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)、1,4-双(二苯基膦基)丁烷(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)、1,4-双(二异丙基膦基)丁烷(1,4-bis(diisopropylphosphino)butane)、2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)等配体的络合物、rh(co)cl2、rhh[p(oph)3]4、[rh[p(oph)3]4]clo4、rh[p(oph)3]3[p(oph)2(oc6h4))、rh(乙酰基丙酮)(co)(三(2-氰乙基)膦、rhh(pph3)3、rhme(pph3)3、rhph(pph3)3、rhphco(pph3)2、rhhco(pph3)2、rhhco(pph3)3、rh(pph3)
3+
pf
6-、rh(-o3s(c6h4)ch2c(ch2pph2)3)(η2:η
2-1,5-环辛二烯)、rhh(pph3)4、[rh(η2:η
2-1,5-环辛二烯)2]bf4、rhcl(pph3)3、rhclco(pph3)2、rh(2,2,6,6-四甲基哌啶)等。
[0085]
作为pd催化剂，可列举：pdcl2、pd/c、pd/聚合物、pd2(dba)3、pd(dba)2、以及这些与双(二苯基膦基)甲烷(bis(diphenylphosphino)methane)、1,2-双(二苯基膦基)乙烷(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)、1,2-双(二环己基膦基)乙烷(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)、1,3-双(二苯基膦基)丙烷(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)、1,4-双(二苯基膦基)丁烷(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)、1,4-双(二异丙基膦基)丁烷(1,4-bis(diisopropylphosphino)butane)、2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)、1,2-双(二苯基膦基)苯(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)、顺式-1,2-双(二苯基膦基)乙烷(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)、ph3p、n-bu3p、t-bu3p、三环己基膦(tricyclohexylphosphine)、1,10-菲咯啉(1,10-phenanthroline)等配体的络合物等。
[0086]
作为fe催化剂，可列举：fe(co)5、fe2(co)9、fe3(co)
12
、fe2(co)9等。
[0087]
作为ni催化剂，可列举：ni(c2h4)(po甲苯基3)2、ni(η2:η
2-1,5-环辛二烯)2等。
[0088]
作为ir催化剂，可列举：ircl3、[(η2:η
2-1,5-环辛二烯)ir(pmeph2)2]pf6、[ir(co)(pph3)2]clo4、[ir(η2:η
2-1,5-环辛二烯)(phcn)(pph3)]clo4等。
[0089]
作为co催化剂，可列举：hco(co)4等。
[0090]
作为os催化剂，可列举：h2os3(co)
12
、[p(ch2ch2pph2)3osh(n2)][bph4]、[p(ch2ch2pph2)3osh(η-ocme2)][bph4]等。
[0091]
作为pt催化剂，可列举：反式-[pth(pr3)2(me2co)]x等。
[0092]
作为mo催化剂，可列举：反式-[mo(n2)2(1,2-双(二苯基膦基)乙烷)2]、moh4(1,2-双(二苯基膦基)乙烷)2等。
[0093]
作为cr催化剂，可列举：cr(co)3(萘)等。
[0094]
作为添加到这些催化剂中并用于在系统内生成活性催化剂的添加物，可列举：正丁基锂、锂二异丙基酰胺、甲基溴化镁、苯基溴化镁、甲基锂、苯基锂、四甲基哌啶锂、叔丁醇钾、叔丁醇钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化钾、六氟磷酸铵、六氟磷酸三乙基铵、六氟磷酸银、三乙基胺、三异丙基膦、三环己基膦、三苯基膦、1,10-菲咯啉、对甲苯磺酸等。
[0095]
反应溶媒可使用四氢呋喃、二乙基醚、1,4-二噁烷、甲醇、乙醇、甲苯、二甲苯、均三甲苯、水、二氯乙烷、二氯甲烷、丙酮、戊烷、己烷、庚烷等，此外，也可在无溶媒下进行。反应温度优选为自室温到反应溶媒回流温度。反应时间通常为数十分钟～数十小时，且大程度依存于作为原料的烯丙基醇类的体积大小，体积越大，时间越长。具体而言，在羰基的位置的比较中，2-庚酮的生成速度比4-庚酮快，在碳数的比较中，4-庚酮的生成速度比4-壬酮快，在有无取代基的比较中，2-庚酮的生成速度比3-乙基-2-庚酮快，另外，在碳数相同的情况下结构的差异的比较中，2-庚酮的生成速度比3-乙基-2-戊酮快。另外，催化剂的活性越高，反应时间越短。
[0096]
实施例
[0097]
其次，通过实施例对本发明更详细地进行说明，但本发明不受这些例子的任何限定。
[0098]
关于产物，利用气相色谱法进行分析，并通过面积百分率算出组成比。测定条件为如下所述。
[0099]
气相色谱(gas chromatography，gc)装置：岛津制作所gc-2014
[0100]
管柱：安捷伦(agilent)j&w gc管柱db-1ms(l60m
×
φ0.250mm，d：0.25μm)
[0101]
管柱温度：50℃(保持5分钟)
→
10℃/min
→
250℃(保持5分钟)
[0102]
注射温度：280℃
[0103]
载气：纯氦g1
[0104]
检测器：氢火焰离子化检测器(flame ionization detector，fid)
[0105]
气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry，gc-ms)装置：岛津制作所gc-2010、gcms-tq8040
[0106]
管柱：安捷伦(agilent)j&w gc管柱db-5ms(l30m
×
φ0.250mm，d：0.25μm)
[0107]
管柱温度：50℃
→
10℃/min
→
250℃(保持10分钟)
[0108]
注射温度：250℃
[0109]
载气：纯氦g1
[0110]
gc检测器：氢火焰离子化检测器(fid)
[0111]
gc检测器温度：320℃
[0112]
离子源：ei
[0113]
离子源温度：200℃
[0114]
介面温度：230℃
[0115]
测定模式：q3扫描
[0116]
m/e＝30～500
[0117]
＜实施例1＞(第一阶段)
[0118]
在氮气环境下，依照日本专利特开平9-59201的实施例1，进行丁醛与乙醛的羟醛缩合，获得所生成的四种α,β-不饱和醛(2-丁烯醛、2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛、2-乙基-2-己烯醛)的混合物，利用蒸馏仅去除2-丁烯醛，以35.5：44.7：19.7的比率获得2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛、2-乙基-2-己烯醛的混合物。
[0119]
＜实施例2＞(第二阶段)
[0120]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(60ml)，冷却到-15℃。历时20分钟向其中以不超过0℃的方式滴加实施例1中所获得的2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛、2-乙基-2-己烯醛的混合物(5.95g，35：45：20)，之后，一边升温到室温一边搅拌1小时。利用冰浴进行冷却，并利用饱和氯化铵水溶液使反应停止。利用叔丁基甲醚进行提取，并利用饱和食盐水对有机层进行清洗，之后，利用无水硫酸钠进行干燥、过滤，在25℃下、减压下利用蒸发器对滤液进行浓缩，以45：37：18的比率获得3-乙基-3-戊烯-2-醇、3-庚烯-2-醇、3-乙基-3-庚烯-2-醇的混合物(6.11g)。
[0121]
＜实施例3＞(第三阶段)
[0122]
在氮气环境下，在烧瓶中放入实施例2中获得的3-乙基-3-戊烯-2-醇、3-庚烯-2-醇、3-乙基-3-庚烯-2-醇的混合物(1.0g，45：37：18)，放入四氢呋喃(8.7ml)、碳酸铯(57mg)、三(三苯基膦)钌(ii)二氯化物(84mg)，加热回流21小时，确认到由3-乙基-3-戊烯-2-醇生成52％的3-乙基-2-戊酮，由3-庚烯-2-醇生成95％的2-庚酮，由3-乙基-3-庚烯-2-醇生成41％的3-乙基-2-庚酮。
[0123]
＜实施例4＞(第二阶段)
[0124]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(53ml)，冷却到-15℃。历时20分钟向其中以不超过0℃的方式滴加2-乙基-2-丁烯醛(5.0g)。在冰浴下，搅拌30分钟后，加入饱和氯化铵水溶液，利用叔丁基甲醚进行提取。利用饱和食盐水对有机层进行清洗，利用硫酸钠进行干燥、过滤，在减压下、25℃下对滤液进行浓缩，获得3-乙基-3-戊烯-2-醇(5.7g)。
[0125]
＜实施例5＞(第三阶段)
[0126]
在氮气环境下，在烧瓶中放入实施例4中获得的3-乙基-3-戊烯-2-醇(1.0g)、四氢呋喃(8.8ml)、碳酸钾(12mg)、三(三苯基膦)钌(ii)二氯化物(84mg)，进行32小时加热回流。确认到以转化率82％、选择率70％生成3-乙基-2-戊酮。
[0127]
＜实施例6＞(第二阶段)
[0128]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(64ml)，冷却到-15℃。历时20分钟向其中以不超过0℃的方式滴加2-己烯醛(6.0g)。拆除冷却浴，一边升温到室温一边搅拌1小时。再次进行冰浴冷却后，加入饱和氯化铵水溶液，利用叔丁基甲醚进行提取。利用饱和食盐水对有机层进行清洗，利用硫酸钠进行干燥、过滤，在减压下、25℃下对滤液进行浓缩，获得3-庚烯-2-醇(7.0g)。
[0129]
＜实施例7＞(第三阶段)
[0130]
在氮气环境下，在烧瓶中放入实施例6中获得的3-庚烯-2-醇(1.0g)、四氢呋喃(8.8ml)、碳酸钾(48mg)、三(三苯基膦)钌(ii)二氯化物(168mg)，进行11小时加热回流。确认到以转化率100％、选择率100％生成2-庚酮。
[0131]
＜实施例8＞(第二阶段)
[0132]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(50ml)，冷却到-15℃。历时20分钟向其中以不超过0℃的方式滴加2-乙基-2-己烯醛(6.0g)。拆除冷却浴，一边升温到室温一边搅拌1小时。再次进行冰浴冷却后，加入饱和氯化铵水溶液，利用叔丁基甲醚进行提取。利用饱和食盐水对有机层进行清洗，利用硫酸钠进行干燥、过滤，在减压下、25℃下对滤液进行浓缩，获得3-乙基-3-庚烯-2-醇(6.8g)。
[0133]
＜实施例9＞(第三阶段)
[0134]
在氮气环境下，在烧瓶中放入3-乙基-3-庚烯-2-醇(1.0g)、四氢呋喃(3.5ml)、水(3.5ml)、碳酸钾(19mg)、三(三苯基膦)钌(ii)二氯化物(67mg)，进行23小时加热回流。确认到以转化率99％、选择率96％生成3-乙基-2-庚酮。
[0135]
＜实施例10＞(第二阶段)
[0136]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的丙基溴化镁的四氢呋喃溶液(78ml)，冷却到-10℃。历时20分钟向其中以不超过5℃的方式滴加2-丁烯醛(5.0g)。拆除冷却浴，一边升温到室温一边搅拌1小时。再次进行冰浴冷却后，加入饱和氯化铵水溶液，利用叔丁基甲醚进行提取。利用饱和食盐水对有机层进行清洗，利用硫酸钠进行干燥、过滤，在减压下、25℃下对滤液进行浓缩，获得2-庚烯-4-醇(8.1g)。
[0137]
＜实施例11＞(第三阶段)
[0138]
在氮气环境下，在烧瓶中放入2-庚烯-4-醇(1.0g)、四氢呋喃(8ml)、碳酸钾(25mg)、三(三苯基膦)钌(ii)二氯化物(84mg)，进行40小时加热回流。确认到以转化率77％、选择率80％生成4-庚酮。
[0139]
＜实施例12＞(第二阶段)
[0140]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的丙基溴化镁的四氢呋喃溶液(56ml)，冷却到-10℃。历时20分钟向其中以不超过5℃的方式滴加2-己烯醛(5.0g)。拆除冷却浴，一边升温到室温一边搅拌1小时。再次进行冰浴冷却后，加入饱和氯化铵水溶液，利用叔丁基甲醚进行提取。利用饱和食盐水对有机层进行清洗，利用硫酸钠进行干燥、过滤，在减压下、25℃下对滤液进行浓缩，获得5-壬烯-4-醇(7.1g)。
[0141]
＜实施例13＞(第三阶段)
[0142]
在氮气环境下，在烧瓶中放入5-壬烯-4-醇(1.0g)、四氢呋喃(7ml)、碳酸钾(19mg)、三(三苯基膦)钌(ii)二氯化物(67mg)，进行40小时加热回流。确认到以转化率80％、选择率64％生成4-壬酮。
[0143]
＜实施例14＞(第二阶段)
[0144]
在氮气环境下，在烧瓶中放入1mol/l的甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(25ml)及1mol/l的丙基溴化镁的四氢呋喃溶液(25ml)，冷却到-15℃。历时20分钟向其中以不超过5℃的方式滴加依照日本专利特开平9-59201的实施例1并由丁醛与乙醛的羟醛缩合而获得的四种α,β-不饱和醛(2-丁烯醛、2-乙基-2-丁烯醛、2-己烯醛、2-乙基-2-己烯醛)的混合物(32：22：30：15)。拆除冷却浴，一边升温到室温一边搅拌1小时。再次进行冰浴冷却后，加入
饱和氯化铵水溶液，利用叔丁基甲醚进行提取。利用饱和食盐水对有机层进行清洗，利用硫酸钠进行干燥、过滤，在减压下、25℃下对滤液进行浓缩，通过gc-ms确认到获得3-戊烯-2-醇、3-庚烯-2-醇、2-庚烯-4-醇、3-乙基-3-戊烯-2-醇、3-乙基-3-庚烯-2-醇、3-乙基-2-庚烯-4-醇、5-壬烯-4-醇、5-乙基-5-壬烯-4-醇的混合物(gc保持时间顺序，12：13：24：6.5：5.5：13：17：9，其中，2-庚烯-4-醇与3-乙基-3-戊烯-2-醇的波峰没有完全分离，因此使用计算值)。
[0145]
＜实施例15＞(第三阶段)
[0146]
在氮气环境下，在烧瓶中放入实施例14中获得的3-戊烯-2-醇、3-庚烯-2-醇、2-庚烯-4-醇、3-乙基-3-戊烯-2-醇、3-乙基-3-庚烯-2-醇、3-乙基-2-庚烯-4-醇、5-壬烯-4-醇、5-乙基-5-壬烯-4-醇的混合物(1.0g)、四氢呋喃(8ml)、碳酸铯(104mg)、(2,6,10-十二碳三烯-1,12-二基)钌(ii)二氯化物(53mg)，进行20小时加热回流。通过gc-ms确认到以转化率84％、选择率94％生成目标酮。将各者的转化率示于括号内。
[0147]
2-戊酮(转化率93％)、3-乙基-2-戊酮(转化率97％)、4-庚酮(转化率99％)、2-庚酮(转化率91％)、3-乙基-4-庚酮(转化率58％)、3-乙基-2-庚酮(转化率89％)、4-壬酮(转化率97％)、5-乙基-4-壬酮(转化率46％)。
[0148]
＜实施例16＞(第三阶段)
[0149]
在氮气环境下，在烧瓶中放入实施例14中获得的3-戊烯-2-醇、3-庚烯-2-醇、2-庚烯-4-醇、3-乙基-3-戊烯-2-醇、3-乙基-3-庚烯-2-醇、3-乙基-2-庚烯-4-醇、5-壬烯-4-醇、5-乙基-5-壬烯-4-醇的混合物(1.0g)、四氢呋喃(8ml)、碳酸钾(73mg)、三(三苯基膦)铑(i)氯化物(243mg)，进行3小时加热回流。
[0150]
通过gc-ms确认到以转化率100％、选择率94％生成2-戊酮、3-乙基-2-戊酮、4-庚酮、2-庚酮、3-乙基-4-庚酮、3-乙基-2-庚酮、4-壬酮、5-乙基-4-壬酮的混合物(gc保持时间顺序，10：9：22：12：14：6：18：9)。
[0151]
产业上的可利用性
[0152]
根据本发明的制造方法，通过在丁醛与乙醛的羟醛缩合之后进行烷基化与异构化，可简便地制造构成雄性褐家鼠(rattus norvegicus)的性信息素的主要成分的五种酮，并可作为引诱剂组合物来提供。