1.一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于，包括第一树脂和第二树脂；所述第一树脂包括质量分数为0.1-15%的纳米填料和质量分数为85-99.9%、数均分子量为500-10,000kda的树脂；所述第二树脂包括数均分子量为10,000-100,000kda的树脂。
2.如权利要求1所述的一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于，所述第一树脂的制备过程如下：
方案a：
将脂肪族二元醇、脂肪族多元醇、二元酸、纳米填料在150ºc-280ºc下进行原位熔融缩聚，获得熔融缩聚产物；往熔融缩聚产物中加入反应助剂，混合均匀后，获得第一树脂；
方案b：
将内酯和/或交酯、纳米填料在80ºc-180ºc下进行原位聚合，获得聚合产物；往聚合产物中加入反应助剂，混合均匀后，获得第一树脂。
3.如权利要求2所述的一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于：
方案a中，所述第二树脂的制备过程如下：将脂肪族二元醇、脂肪族多元醇、二元酸在150ºc-280ºc下进行熔融缩聚，获得熔融缩聚产物；往熔融缩聚产物中加入反应助剂，混合均匀后，获得第二树脂；
方案b中，所述第二树脂的制备过程如下：将内酯和/或交酯在80ºc-180ºc下进行聚合，获得聚合产物；往聚合产物中加入反应助剂，混合均匀后，获得第二树脂。
4.如权利要求1所述的一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于，所述第一树脂与第二树脂的质量比为1-10:1-100。
5.如权利要求1所述的一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于，所述纳米填料为长径比为10-1000的纤维素、纤维素纳米晶、纤维素纳米纤维、木质素、碱性木质素、埃洛石中的一种或多种。
6.如权利要求2或3所述的一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于：
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述脂肪族二元醇、脂肪族多元醇和二元酸摩尔比为10-200:0-10:5-90；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述纳米填料的质量为脂肪族二元醇、脂肪族多元醇和二元酸总质量的0.1-15%；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，在熔融缩聚过程中，加入缩聚反应催化剂；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述反应助剂的质量为熔融缩聚产物质量的0.1-5%；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述脂肪族二元醇为c2-c20的直链或支链脂肪族二元醇中的一种或多种；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述脂肪族多元醇为甘油、三羟甲基乙烷、季戊四醇、木糖醇、山梨醇中的一种或者多种；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述二元酸由脂肪族二元酸和芳香族二元酸组成；和/或
方案a第一树脂的制备过程中和/或方案a第二树脂的制备过程中，所述反应助剂为氮丙啶、环氧类、异氰酸酯类、钛酸酯类、恶唑啉类中的一种或多种。
7.如权利要求2或3所述的一种可生物降解原位纳米复合材料，其特征在于：
方案b第一树脂的制备过程中和/或方案b第二树脂的制备过程中，在聚合过程中，加入聚合反应催化剂；和/或
方案b第一树脂的制备过程中和/或方案b第二树脂的制备过程中，所述反应助剂的质量为聚合产物质量的0.1-5%；和/或
方案b第一树脂的制备过程中和/或方案b第二树脂的制备过程中，所述内酯和/或交酯的碳原子数为2~6；和/或
方案b第一树脂的制备过程中和/或方案b第二树脂的制备过程中，所述反应助剂为氮丙啶、环氧类、异氰酸酯类、钛酸酯类、恶唑啉类中的一种或多种。
8.一种如权利要求1~7之一所述可生物降解原位纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）制备第一树脂；
（2）制备第二树脂；
（3）共混：将第一树脂和第二树脂在螺杆挤出机中共混，获得可生物降解原位纳米复合材料；或将第一树脂加入到第二树脂中，共混，获得可生物降解原位纳米复合材料。
9.一种利用如权利要求1~7之一所述纳米复合材料或如权利要求8所述制备方法制得的纳米复合材料来制备可生物降解材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：将纳米复合材料与可生物降解聚酯按1-10:1-100的质量比混合，经加工后制得可生物降解材料。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于：
所述可生物降解聚酯为聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯、聚乳酸、聚己内酯、聚乙醇酸、聚碳酸亚丙酯、聚丁二酸丁二酯、聚丁二酸/对苯二甲酸丁二酯、聚羟基脂肪酸酯、聚丁二酸/对苯二甲酸乙二酯、聚己二酸/对苯二甲酸乙二酯中的一种或多种；和/或
所述加工的方法为吹膜法、流延法、溶液浇筑法、旋涂法、压延法、多层共挤法、双向拉伸法、层压法中的一种；和/或
所述可生物降解材料为薄膜、片材、板材中的一种。