技术特征：
1.一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，该方法的步骤如下：s1 将胶原（或胶原的降解物）与碳酸钙按比例混合后进行超微粉碎；s2 利用固体造粒技术获得固体颗粒；s3将固体颗粒置于高浓度戊二醛中固定后，在含有戊二醛的稀酸溶液中使碳酸钙溶解形成孔道，同时利用戊二醛进行微球内部胶原的固定；s4 将完成胶原固定与碳酸钙溶解的多孔微球充分洗净，低温干燥脱水，无菌处理后检测与保存。2.根据权利要求1所述的一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，s1将胶原（或胶原的降解物）与碳酸钙按比例混合后进行超微粉碎，将碳酸钙做为助磨剂使用保证胶原（或胶原的降解物）充分粉碎，同时促进两者的充分混合。3.根据权利要求2所述的胶原（或胶原的降解物）与碳酸钙的质量混合比例范围1：0.1-2。4.根据权利要求1所述的一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，s2利用固体造粒技术获得固体颗粒，颗粒大小0.1-1mm。5.根据权利要求1所述的一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，s3将固体颗粒置于含有戊二醛的稀酸溶液中，颗粒形成过程中起到占位作用的碳酸钙在稀酸溶解后形成孔道形成未来细胞生长的空间，同时也是戊二醛进入颗粒内部的通道完成整个颗粒的固定，戊二醛的稀酸溶液中，戊二醛的浓度范围0.1%-5%，稀酸的酸碱度范围ph 3-ph7。6.根据权利要求1所述的一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，多孔胶原微球载体的后处理包括：充分洗净去除戊二醛与稀酸，低温干燥保证胶原生理活性，优先采用辐照灭菌的方法进行无菌处理等。7.根据权利要求1所述的一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，可以用胶原蛋白酶专一性裂解完成干细胞3d培养后的多孔胶原微球载体，不损伤其中培养的干细胞。8.根据权利要求1所述的一种干细胞3d培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，其特征在于，不仅满足msc类干细胞3d培养制备，也适用hsc类干细胞3d培养制备。9.保护该方法制备的干细胞3d培养用胶原载体在干细胞制造产业链中的应用。
技术总结
提供了一种干细胞3D培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，包括将胶原（或胶原的降解物）与碳酸钙混合后超微粉碎，经过造粒获得固体颗粒，先置于高浓度戊二醛中固定，再用含有戊二醛的稀酸溶液在搅拌条件下脱除碳酸钙被溶解形成孔道的同时完成微球载体内部胶原蛋白的戊二醛固定，将获得的微孔材料清洗去除戊二醛和钙盐，低温干燥和无菌处理后即得干细胞3D培养用多孔胶原微球载体用于干细胞3D培养。3D培养用多孔胶原微球载体用于干细胞3D培养。
技术研发人员：华子昂 刘宝全 朱美瑛 万君兴 竹添 张建 赵凯龙
受保护的技术使用者：华子昂
技术研发日：2020.08.11
技术公布日：2022/2/23