技术特征：
1.一种n,n,n’,n
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四正丁基-1,6-己二胺的制备方法，包括：在包含选择性试剂、二正丁胺及溶剂的溶液中，加入二卤代己烷，使所述二正丁胺与二卤代己烷进行取代反应，制得n,n,n’,n
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四正丁基-1,6-己二胺；其中，所述二卤代己烷为1,6-二氟己烷、1,6-二氯己烷、1,6-二溴己烷或1,6-二碘己烷中的一者，且所述选择性试剂为非亲核性有机碱。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二卤代己烷的添加流量为0.01wt％/分钟至0.1wt％/分钟。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二卤代己烷以滴加方式加入二正丁胺中。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二正丁胺与选择性试剂的摩尔比为0.2:1至10:1。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述二正丁胺与选择性试剂的摩尔比为1:1至10:1。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二正丁胺与二卤代己烷的摩尔比为2:1至10:1。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述选择性试剂为选自由叔胺、吡啶以及哌啶所组成组的一者。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述选择性试剂为选自由二异丙基乙胺、经取代的吡啶及经取代的哌啶所组成组的一者。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为极性非质子溶剂。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述极性非质子溶剂为选自由乙腈、四氢呋喃以及丙酮所组成组的一者。11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂与所述二卤代己烷的重量比为1:1至20:1。12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂与所述二卤代己烷的重量比为5:1至10:1。13.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述取代反应是在25℃至80℃的反应温度反应24至120小时。14.根据权利要求1所述的制备方法，是在无氧环境下进行所述取代反应。15.根据权利要求14所述的制备方法，还包括在加入所述二卤代己烷之后和进行所述取代反应之前，于反应系统中通入氮气以去除所述反应系统中的氧气。16.根据权利要求1所述的制备方法，还包括在完成所述取代反应，得到具有n,n,n’,n
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四正丁基-1,6-己二胺的溶液后，自所述具有n,n,n’,n
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四正丁基-1,6-己二胺的溶液中分离出含n,n,n’,n
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四正丁基-1,6-己二胺的粗产物；以及用不溶于水的有机液体及碱性水溶液自所述粗产物中萃取n,n,n’,n
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四正丁基-1,6-己二胺。17.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述有机液体为选自丙酮、乙酸乙酯及正己烷所组成组的一者。18.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于，所述碱性水溶液的碱为选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐及有机碱所组成组的一种碱。
技术总结
一种N,N,N’,N
技术研发人员：粘纯嫣 柳佑樵 李俊钦 张芷维
受保护的技术使用者：台湾中国石油化学工业开发股份有限公司
技术研发日：2020.11.16
技术公布日：2022/5/31