技术特征：
1.一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，其特征在于：包括如下步骤：a、粗滤：用草酸将盐酸大观霉素发酵液ph值调整至3.5～4.0，经板框过滤得到过滤液；b、吸附：向上述过滤液中加入edta
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2na后，调整ph至6.5～7.0，再经大孔径弱酸性阳离子交换树脂吸附处理；得到吸附饱和树脂；c、解析：将吸附饱和的树脂反洗后用2.0％～4.0％盐酸解析得到解析液，ph调整至6.5～7.0；d、脱色：将解析液经活性炭脱色得到脱色液；e、浓缩：上述脱色液经超纳滤得到浓缩液；f、结晶干燥：上述浓缩液利用丙酮进行溶析结晶得到母液，过滤干燥得到成品粉。2.根据权利要求1所述一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，其特征在于：所述b步骤中edta
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2na的加入量为：每10亿单位过滤液中加入edta
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2na量为0.3～0.6kg。3.根据权利要求1所述一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，其特征在于：所述b步骤中大孔径弱酸性阳离子交换树脂吸附的吸附流速为0.5bv/h，控制吸附出口ph≥7.0。4.根据权利要求1所述一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，其特征在于：所述e步骤中超纳滤的具体步骤为：脱色液在压力为0.6mpa下经超滤过滤得到超滤清液，得到的清液ph回调至3.5～4.0，经纳滤进行浓缩得到浓缩液，纳滤压力控制在1.3～1.8mpa。5.根据权利要求1所述一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，其特征在于：所述结晶干燥的具体步骤为浓缩液进行结晶，丙酮总量为4.0bv，流加速度2.0bv/h，结晶温度10～15℃；丙酮流加方式为：首次丙酮加入析出晶体后，搅拌析晶0.5h，后连续流加剩余丙酮，待所有丙酮流加结束后，养晶2.0h；真空干燥温度35～45℃，得到成品粉。6.根据权利要求5所述一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，其特征在于：所述浓缩液进行二次活性炭脱色。
技术总结
本发明公开了一种改善盐酸大观霉素产品浊度的方法，包括如下步骤：A、粗滤：用草酸将盐酸大观霉素发酵液，经板框过滤得到过滤液；B、吸附：向上述过滤液中加入EDTA
技术研发人员：李海超 解英明 李炯 赵振中 郉希伟 徐丽颖 杨海玉 朱京伟
受保护的技术使用者：河北圣雪大成唐山制药有限责任公司
技术研发日：2021.10.11
技术公布日：2021/12/30