技术特征：
1.mettl14基因、fto基因和mir-30a-5p在调控pcv2病毒在宿主细胞中复制的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用为：a）通过药物使pk-15细胞中mettl14基因的表达量提高以提高pcv2病毒的复制量或滴度，或，b）通过药物使pk-15细胞中mettl14基因的表达量降低以降低pcv2病毒的复制量或滴度。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用为：a）通过过表达质粒转染使pk-15细胞中fto基因的表达量降低以提高pcv2病毒的复制量或滴度，或，b）通过sirna沉默使pk-15细胞中fto基因的表达量提高以降低pcv2病毒的复制量或滴度。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用为：a）通过药物使pk-15细胞中mir-30a-5p的表达量提高以提高pcv2病毒的复制量或滴度，或，b）通过药物使pk-15细胞中mir-30a-5p的表达量降低以降低pcv2病毒的复制量或滴度。5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述药物的活性成分为靶向mettl14基因或fto基因的小干扰rna或短发卡rna，包含上述小干扰rna或短发卡rna的载体，或，过表达mettl14基因或fto基因的载体。6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药物的活性成分可以为靶向mir-30a-5p的mimic或inhibitor。
技术总结
本发明提供了一种调控PCV2在宿主中复制的方法及应用。通过METTL14基因、FTO基因和miR30a-5p可以调控PCV2病毒在宿主中的复制。METTL14可引起m6A甲基化水平升高促进PCV2病毒的复制，FTO能够使甲基化总体水平降低抑制PCV2病毒的复制，miR-30a-5p可以促进PCV2病毒的复制。本发明为利用宿主蛋白提高自身免疫力抵抗病毒感染，寻找病毒通用治疗靶点提供重要的依据。的依据。的依据。
技术研发人员：李俊 时建立 彭喆 杨莹 李琛 刘畅 徐绍建 田瑶 李佳昕 吴晓燕 王硕 韩红
受保护的技术使用者：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
技术研发日：2021.12.24
技术公布日：2022/4/1