给受体型有机蓝光材料、其制备方法、应用及电致发光器件

1.本发明属于显示发光材料技术领域，尤其涉及一种给受体型有机蓝光材料、其制备方法、应用及电致发光器件。


背景技术：

2.有机电致发光二极管(oleds)因具有自主发光、色域广、视角宽、色彩饱和度和对比度高、以及柔性可弯曲等优点，已逐渐取代传统显示，成为新一代电子设备的主流显示技术。oleds材料与器件的研发思路是以发光材料为中心，辅以相匹配的功能层(电子/空穴传输、注入层等)材料，最终实现高效稳定的电致发光器件。有机发光材料作为oleds产业链中的关键环节，是实现高效电致发光器件的高技术壁垒领域之一。但是截至目前，高效的 oleds发光材料大都被出光兴产、通用显示(udc)、默克(merk)、lg化学等外国公司垄断，这一现状严重制约着我国有机电致发光显示和照明产业的发展。研发具有自主知识产权的有机发光分子材料体系对于推动我国oleds产业的发展具有举足轻重的作用。
3.作为全彩显示和照明的重要组成部分，有机电致蓝光材料的性能极大的制约着oleds领域的发展。高效蓝光材料不仅可以拓宽显示色域、降低功耗，还可以作为主体材料通过能量转移实现红光、绿光和白光发射。然而，蓝光材料的本征宽带隙，使其电子能级与器件电极之间的能级匹配较差，严重影响载流子的有效注入和平衡传输，使得器件很难兼顾发光效率、光色及亮度等性能。特别是具有国际照明委员会发布色坐标ciey≤0.08的高效深蓝电致发光材料依然缺乏。
4.近年来，虽然有机电致蓝光材料多有报道，然而基于稀有金属(铱、铂、金等)的蓝光磷光材料的稳定性和经济效益较差，且多峰发射使光谱色纯度不高；具有热活化延迟荧光的有机蓝光材料的强分子内电荷转移特征易使发光红移，且高亮度下效率滚降大的劣势明显。因此，目前商业化的oleds显示发光材料一般采用红/绿光磷光材料搭配蓝光荧光材料。开发构筑高效的有机蓝光荧光材料体系，阐明分子结构与光电性能关系，研究材料发光机制，对于新型oleds发光材料的设计具有重要的意义。


技术实现要素：

5.针对现有技术存在的不足之处，本发明所要解决的技术问题是克服现有蓝光材料的本征宽带隙，使其电子能级与器件电极之间的能级匹配较差，严重影响载流子的有效注入和平衡传输，使得器件很难兼顾发光效率、光色及亮度等性能的问题，提出一种具有高荧光量子效率和优良的双极载流子传输特性的给受体型有机蓝光材料、其制备方法、应用及电致发光器件。
6.为解决所述技术问题，本发明采用的技术方案为：
7.本发明一方面提供一种给受体型有机蓝光材料，具有如式(i)所示的结构：
[0008][0009]
其中，x彼此独立的选自苯基咔唑基、三苯胺基、苯基二氢吖啶基、二苯基二氢吖啶基、苯基吩噁嗪基、苯基吩噻嗪基、苯基氧化吩噻嗪基、菲并咪唑基；y彼此独立的选自氰基、苯氰基取代的苯基或萘基衍生物。
[0010]
优选的，(i)所示的结构中n原子为sp2杂化，其未成键p轨道上的孤对电子发生p-π共轭效应，基团整体为富电子，表现为给电子性；且基团为近乎平面的刚性结构。
[0011]
优选的，所述x的结构式选自以下任意一种：
[0012][0013][0014]
优选的，结构如t1-t48所示：
[0015]
[0016]
[0017][0018]
本发明另一方面还提供根据上述任一项技术方案所述的给受体型有机蓝光材料的制备方法，包括：通过并环策略实现二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3-a] 吖啶和二氢萘并[2,1-a]吖啶的构筑，基于所述二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3-a] 吖啶和二氢萘并[2,1-a]吖啶核心基团，通过与溴代或者碘代电子给、受体基团的buchwald
–
hartwig耦合反应获得所述给受体型有机蓝光材料。
[0019]
优选的，所述通过并环策略实现二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3-a]吖啶和二氢萘并[2,1-a]吖啶的构筑包括：通过钯催化的buchwald
–
hartwig耦合反应、甲基氯化镁还原反应、friedel
–
crafts反应获得氰基或苯氰基取代的二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3-a]吖啶或二氢萘并[2,1-a]吖啶衍生物。
[0020]
优选的，依次包括：合成中间体化合物m2步骤、合成中间体化合物m3 步骤、以及合
成中间体化合物m4步骤；
[0021]
所述合成中间体化合物m2步骤的合成路线如下所示：
[0022][0023]
所述合成中间体化合物m3步骤的合成路线如下所示：
[0024][0025]
所述合成中间体化合物m4步骤的合成路线如下所示：
[0026][0027]
优选的，还包括合成中间体化合物m1步骤；
[0028]
所述合成中间体化合物m1步骤的合成路线如下所示：
[0029][0030]
给-受体型有机蓝光材料t8的合成路线为：
[0031][0032]
本发明还提供根据上述任一项所述的给受体型有机蓝光材料在有机电致发光二极管中的应用。
[0033]
本发明最后提供一种有机电致发光器件，由上述任一项所述的给受体型有机蓝光材料作为发光层制备而成。
[0034]
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
[0035]
本发明提供一种给受体型有机蓝光材料的制备方法，利用并环策略构筑新型二氢芳烃并吖啶给电子基团，新型二氢芳烃并吖啶电子给体外围结合多种电子给、受体基团，通过优化分子的结构组成及超分子相互作用，调控电子和空穴的迁移特性，构筑得到兼具高
发光效率和优良双极载流子传输性能的有机蓝光材料体系。
附图说明
[0036]
图1为本发明实施例所提供的化合物t1、t2和t8纯薄膜的光致荧光光谱；
[0037]
图2为本发明实施例所提供的化合物t8的单空穴和单电子器件的电流密度-电压曲线；
[0038]
图3为本发明实施例所提供的以化合物t8为发光层材料的器件电致发光光谱。
具体实施方式
[0039]
下面将结合附图对本发明具体实施例中的技术方案进行详细、完整的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明总的技术方案的部分具体实施方式，而非全部的实施方式。基于本发明的总的构思，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都落于本发明保护的范围。
[0040]
本发明一方面提供一种给受体型有机蓝光材料，具有如式(i)所示的结构：
[0041][0042]
其中，x彼此独立的选自苯基咔唑基、三苯胺基、苯基二氢吖啶基、二苯基二氢吖啶基、苯基吩噁嗪基、苯基吩噻嗪基、苯基氧化吩噻嗪基、菲并咪唑基；y彼此独立的选自氰基、苯氰基取代的苯基或萘基衍生物。可选的， y的结构式选自以下任意一种：
[0043][0044]
上述结构的给_受体型有机蓝光材料(即为给受体型有机蓝光材料)在芳环的易修饰位置引入氰基或苯氰基吸电子基团，通过并环策略，实现二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3-a]吖啶和二氢萘并[2,1-a]吖啶的构筑，其中，x基团分别为给、受电子性质不同的基团，通过以新型二氢芳烃并吖啶基团为电子给体中心核，外围键接不同的电子给、受体基团，可获得不同结构衍生的新结构有机发光化合物。该给_受体型有机蓝光材料的发光机制为杂化局域 _电荷转移(hlct)发光，分子结构中的二氢芳烃并吖啶核心单元可以提高分子局域激发态(le)的成分，有利于发光效率的提高；而氰基或苯氰基吸电子基团和外围不同电子特性的x基团可以进一步调控分子的电荷转移(ct) 特性，提高激子利用率；同时，二氢芳烃并吖啶核心单元的近平面结构和ct 特性，为材料优良的双极载流子传输性能提供结构基础。
[0045]
在一优选实施例中，(i)所示的结构中n原子为sp2杂化，其未成键p轨道上的孤对
电子发生p-π共轭效应，基团整体为富电子，表现为给电子性；且基团为近乎平面的刚性结构。具体的，其具有如下特征：(1)结构中n原子为sp2杂化，其未成键p轨道上的孤对电子发生p-π共轭效应，基团整体为富电子，表现为给电子性；(2)二氢吖啶片段的共轭程度适当，可确保分子发光位于蓝光区，芳烃(苯或萘)的共轭程度和并环键接位点可影响基团的给电子能力，调控空穴传输性能；(3)该基团近乎平面的刚性结构，可为分子局部π-π堆积形成载流子传输通道提供结构基础，亦可减弱分子激发态振动耦合，减少非辐射跃迁能量损失，提高分子的发光效率。该新型二氢芳烃并吖啶电子给体，外围结合多种电子给、受体基团，通过优化分子的结构组成及超分子相互作用，调控电子和空穴的迁移特性，构筑兼具高发光效率和优良双极载流子传输性能的有机蓝光材料体系。
[0046]
在一优选实施例中，所述x的结构式选自以下任意一种：
[0047][0048]
上述技术方案具体限定了x的结构式，其均为给、受电子性质不同的基团，可以进一步调控分子的电荷转移(ct)特性，提高激子利用率。
[0049]
在一优选实施例中，结构如t1-t48所示：
[0050]
[0051]
[0052][0053]
本发明另一方面还提供根据上述任一项技术方案所述的给受体型有机蓝光材料的制备方法，包括：通过并环策略实现二氢苯并[a]吖啶、二氢萘并[2,3-a] 吖啶和二氢萘
300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为乙酸乙酯：石油醚＝1:4(体积比)，最终得到淡黄色固体产物3.24g，产率为81％，ms(apci):m/z:302.4[m+1]
+
。
[0061]
所述合成中间体化合物m4步骤的合成路线如下所示：
[0062][0063]
合成中间体化合物m4步骤具体包括：在250ml烧瓶中，将中间体化合物m3(3.00g，9.93mmol)溶于100ml超干二氯甲烷中，然后，将甲基磺酸(0.64ml)缓慢滴加入反应溶液中，反应10min后，使用三乙胺淬灭反应，之后，使用减压旋蒸将多余的溶剂除去，将得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:5(体积比)，得到淡黄色固体产物2.20g，产率为78％，ms(apci):m/z:284.6[m+1]
+
。
[0064]
在一优选实施例中，还包括合成中间体化合物m1步骤；
[0065]
所述合成中间体化合物m1步骤的合成路线如下所示：
[0066][0067]
给_受体型有机蓝光材料t8的合成路线为：
[0068][0069]
其中，合成中间体化合物m1步骤具体包括：在惰性气体氮气氛围下，依次将菲醌(2.00g，9.61mmol)、苯胺(3.58g，38.42mmol)和对溴苯甲醛 (1.78g，9.61mmol)加入250ml圆底烧瓶中，然后将乙酸铵(3.70g，48.03 mmol)和30ml乙酸加入烧瓶内，置换氮气三次，120℃回流反应两个小时，待反应完成后，将体系冷却至室温，然后抽滤，将滤饼用水和乙酸冲洗多次后，进行干燥处理，将干燥后的粗产物，用二氯甲烷：石油醚＝1:1(体积比) 作为淋洗剂，进行硅胶柱层析分离、提纯，得到白色固体产物3.80g，产率为 88.0％，ms(apci):m/z:448.1[m+1]
+
。
[0070]
给_受体型有机蓝光材料t8的合成路线具体包括：在惰性气体氮气的氛围下，依次将中间体化合物m4(1.50g，5.28mmol)、中间体化合物m1(2.84 g，6.34mmol)、醋酸钯(0.06g，0.26mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(0.25g，0.53mmol)和碳酸铯(2.57g，7.92mmol)加入到有80ml超干甲苯的圆底烧瓶中，然后该反应体系在氩气氛围保护下，100℃反应24h，待反应结束后，使用去离子水淬灭反应，之后将该混合物使用二氯甲烷萃取三次，将分层得到的有机层溶液使用无水硫酸镁干燥，过滤，使用减压旋蒸除去多余溶
剂，得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:8(体积比)，得到白色固体产物2.93g，产率为85％，ms(apci):m/z:652.3[m+1]
+
。
[0071]
在一优选实施例中，还包括通过中间体化合物m4与溴代或碘代电子给、受体基团的buchwald
–
hartwig耦合反应获得所述给受体型有机电致蓝光材料。本发明技术方案通过中间体化合物m4与不同的溴代或碘代电子给、受体基团的buchwald
–
hartwig耦合反应获得一类给-受体型有机电致蓝光分子，即通过选取多种电子给、受体基团，调控目标化合物分子的光电性能，构筑一类具有高效率和优良双极载流子传输特性的给-受体型有机蓝光材料。
[0072]
在一优选实施例中，给_受体型有机蓝光材料t1的合成路线如下：
[0073][0074]
具体包括：在惰性气体氮气的氛围下，依次将中间体化合物m4(1.50g，5.28mmol)、9-(4-碘苯)-9h-咔唑(2.34g，6.34mmol)、醋酸钯(0.06g， 0.26mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(0.25g，0.53mmol)和碳酸铯(2.57g，7.92mmol)加入到有80ml超干甲苯的圆底烧瓶中，然后该反应体系在氩气氛围保护下，100℃反应24h，待反应结束后，使用去离子水淬灭反应，之后将该混合物使用二氯甲烷萃取三次，将分层得到的有机层溶液使用无水硫酸镁干燥，过滤，使用减压旋蒸除去多余溶剂，得到的混合物使用 200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:10(体积比)，得到白色固体产物2.41g，产率为87％。ms(apci):m/z:525.3[m+1]
+
。
[0075]
在一优选实施例中，给_受体型有机蓝光材料t2的合成路线如下：
[0076][0077]
具体包括：在惰性气体氮气的氛围下，依次将中间体化合物m4(1.50g，5.28mmol)、4-碘-n,n-二苯胺(2.35g，6.34mmol)、醋酸钯(0.06g，0.26mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(0.25g，0.53mmol)和碳酸铯(2.57g， 7.92mmol)加入到有80ml超干甲苯的圆底烧瓶中，然后该反应体系在氩气氛围保护下，100℃反应24h，待反应结束后，使用去离子水淬灭反应，之后将该混合物使用二氯甲烷萃取三次，将分层得到的有机层溶液使用无水硫酸镁干燥，过滤，使用减压旋蒸除去多余溶剂，得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:10(体积比)，得到淡黄色固体产物2.31g，产率为83％。ms(apci):m/z:527.2[m+1]
+
。
[0078]
得益于二氢芳烃并吖啶基团的刚性结构和大共轭体系，以及分子中电子给、受体基团赋予的电荷转移特征，目标化合物t1、t2和t8在甲苯溶液和纯薄膜中状态下都表现出
高效率(甲苯：大于80％；纯薄膜：大于70％)的蓝光发射。
[0079]
本发明还提供根据上述任一项所述的给受体型有机蓝光材料在有机电致发光二极管中的应用。其发光机制为杂化局域_电荷转移(hlct)发光。分子结构中的二氢芳烃并吖啶核心单元可以提高分子局域激发态(le)的成分，有利于发光效率的提高；而氰基或苯氰基吸电子基团和外围不同电子特性的x 基团可以进一步调控分子的电荷转移(ct)特性，提高激子利用率；同时，二氢芳烃并吖啶核心单元的近平面结构和ct特性，为材料优良的双极载流子传输性能提供结构基础。
[0080]
本发明最后提供一种有机电致发光器件，由上述任一项所述的给受体型有机蓝光材料作为发光层制备而成。
[0081]
为了更清楚详细地介绍本发明实施例所提供的给受体型有机蓝光材料、其制备方法、应用及电致发光器件，下面将结合具体实施例进行描述。
[0082]
实施例1
[0083]
包括合成中间体化合物m1步骤、合成中间体化合物m2步骤、合成中间体化合物m3步骤、合成中间体化合物m4步骤、以及合成化合物t8步骤。
[0084]
合成中间体化合物m1步骤具体包括：在惰性气体氮气氛围下，依次将菲醌(2.00g，9.61mmol)、苯胺(3.58g，38.42mmol)和对溴苯甲醛(1.78g， 9.61mmol)加入250ml圆底烧瓶中，然后将乙酸铵(3.70g，48.03mmol) 和30ml乙酸加入烧瓶内，置换氮气三次，120℃回流反应两个小时，待反应完成后，将体系冷却至室温，然后抽滤，将滤饼用水和乙酸冲洗多次后，进行干燥处理，将干燥后的粗产物，用二氯甲烷：石油醚＝1:1(体积比)作为淋洗剂，进行硅胶柱层析分离、提纯，得到白色固体产物3.80g，产率为88.0％， ms(apci):m/z:448.1[m+1]
+
。
[0085]
合成中间体化合物m2步骤具体包括：在惰性气体氮气氛围下，依次将依次将6-溴-2-萘甲腈(5.00g，21.54mmol)、甲基-2-氨基苯甲酸甲酯(3.58g， 23.70mmol)、醋酸钯(0.24g，1.08mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(1.03g，2.15mmol)和碳酸铯(10.50g，32.32mmol)加入装有100ml 超干甲苯的烧瓶中，然后将该混合体系在氩气保护下，100℃反应24h，反应完成后，将反应体系冷却至室温，加入去离子水使反应淬灭，然后使用乙酸乙酯萃取反应液三次，将分离得到的有机混合物使用无水硫酸镁干燥，过滤，通过减压旋蒸除去多余的有机溶剂，得到的粗产物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为乙酸乙酯：石油醚＝1:5(体积比)，最终得到淡黄色固体产物6.50g，产率为89％，ms(apci):m/z:302.7[m+1]
+
。
[0086]
合成中间体化合物m3步骤具体包括：在惰性气体氮气氛围下，250ml 圆底烧瓶中，将中间体m2(4.00g，13.25mmol)溶于100ml超干四氢呋喃中，然后，体系降至0℃之后，将甲基氯化镁(13.2ml，39.74mmol，3moll-1
)在20min左右时间内缓慢滴加入反应体系中，反应6h之后，使用200ml 氯化铵溶液淬灭反应，然后将该混合物使用乙酸乙酯萃取三次，将分离出来的有机层使用无水硫酸镁干燥，过滤，旋蒸除去多余溶剂，将得到的粗产物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为乙酸乙酯：石油醚＝1:4(体积比)，最终得到淡黄色固体产物3.24g，产率为81％，ms(apci):m/z:302.4[m+1]
+
。
[0087]
合成中间体化合物m4步骤具体包括：在250ml烧瓶中，将中间体化合物m3(3.00g，9.93mmol)溶于100ml超干二氯甲烷中，然后，将甲基磺酸(0.64ml)缓慢滴加入反应溶液中，
反应10min后，使用三乙胺淬灭反应，之后，使用减压旋蒸将多余的溶剂除去，将得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:5(体积比)，得到淡黄色固体产物2.20g，产率为78％，ms(apci):m/z:284.6[m+1]
+
。
[0088]
给-受体型有机蓝光材料t8的合成路线具体包括：在惰性气体氮气的氛围下，依次将中间体化合物m4(1.50g，5.28mmol)、中间体化合物m1(2.84 g，6.34mmol)、醋酸钯(0.06g，0.26mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(0.25g，0.53mmol)和碳酸铯(2.57g，7.92mmol)加入到有80ml超干甲苯的圆底烧瓶中，然后该反应体系在氩气氛围保护下，100℃反应24h，待反应结束后，使用去离子水淬灭反应，之后将该混合物使用二氯甲烷萃取三次，将分层得到的有机层溶液使用无水硫酸镁干燥，过滤，使用减压旋蒸除去多余溶剂，得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:8(体积比)，得到白色固体产物2.93g，产率为85％， ms(apci):m/z:652.3[m+1]
+
。
[0089]
实施例2
[0090]
包括合成中间体化合物m2步骤、合成中间体化合物m3步骤、合成中间体化合物m4步骤、以及合成化合物t1步骤。
[0091]
其中，合成中间体化合物m2步骤、合成中间体化合物m3步骤、以及合成中间体化合物m4步骤同实施例1。
[0092]
给-受体型有机蓝光材料t1的合成路线具体包括：在惰性气体氮气的氛围下，依次将中间体化合物m4(1.50g，5.28mmol)、9-(4-碘苯)-9h-咔唑 (2.34g，6.34mmol)、醋酸钯(0.06g，0.26mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'
‑ꢀ
三异丙基联苯(0.25g，0.53mmol)和碳酸铯(2.57g，7.92mmol)加入到有 80ml超干甲苯的圆底烧瓶中，然后该反应体系在氩气氛围保护下，100℃反应24h，待反应结束后，使用去离子水淬灭反应，之后将该混合物使用二氯甲烷萃取三次，将分层得到的有机层溶液使用无水硫酸镁干燥，过滤，使用减压旋蒸除去多余溶剂，得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:10(体积比)，得到白色固体产物2.41g，产率为87％。ms(apci):m/z:525.3[m+1]
+
。
[0093]
实施例3
[0094]
包括合成中间体化合物m2步骤、合成中间体化合物m3步骤、合成中间体化合物m4步骤、以及合成化合物t2步骤。
[0095]
其中，合成中间体化合物m2步骤、合成中间体化合物m3步骤、以及合成中间体化合物m4步骤同实施例1。
[0096]
给-受体型有机蓝光材料t2的合成路线具体包括：在惰性气体氮气的氛围下，依次将中间体化合物m4(1.50g，5.28mmol)、4-碘-n,n-二苯胺(2.35 g，6.34mmol)、醋酸钯(0.06g，0.26mmol)、2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯(0.25g，0.53mmol)和碳酸铯(2.57g，7.92mmol)加入到有80ml超干甲苯的圆底烧瓶中，然后该反应体系在氩气氛围保护下，100℃反应24h，待反应结束后，使用去离子水淬灭反应，之后将该混合物使用二氯甲烷萃取三次，将分层得到的有机层溶液使用无水硫酸镁干燥，过滤，使用减压旋蒸除去多余溶剂，得到的混合物使用200-300目的硅胶柱层析分离，淋洗剂为二氯甲烷：石油醚＝1:10(体积比)，得到淡黄色固体产物2.31g，产率为83％。 ms(apci):m/z:527.2[m+1]
+
。
[0097]
性能测试
[0098]
化合物t1、t2和t8的纯薄膜的光致荧光光谱如图1所示，得益于二氢芳烃并吖啶基
团的刚性结构和大共轭体系，以及分子中电子给、受体基团赋予的电荷转移作用，化合物t1、t2和t8在甲苯溶液和纯薄膜中状态下都表现出高效率(甲苯：大于80％；纯薄膜：大于70％)的蓝光发射。
[0099]
采用空间电荷限制电流法(sclc)测试化合物t8的载流子传输特性。分别基于化合物t8制备单空穴传输和单电子传输器件，器件结构分别为：单空穴器件(hod)结构：导电玻璃(ito)/t8(100nm)/4,4'-环己基二[n,n
‑ꢀ
二(4-甲基苯基)苯胺](tapc)(10nm)/铝(100nm)；单电子器件(eod) 结构：ito/1,3,5-三(间吡啶-3-基苯基)苯(tmpypb)(10nm)/t8(100nm) /氟化锂(lif)(1nm)/铝(100nm)。其中，tapc和tmpypb分别用来阻挡从阴极和阳极注入的电子和空穴。器件的电流密度-电压特征曲线如图2所示。场依赖的载流子迁移率可根据sclc方法推算得到，化合物t8在5.5
×ꢀ
105v cm-1
的电场下的电子迁移率(μe)为3.1
×
10-3
cm
2 v-1
s-1
，空穴迁移率(μh) 为4.3
×
10-4
cm
2 v-1
s-1
。化合物t8表现出高且相对平衡的电子和空穴的迁移率，明显优于大多数有机蓝光分子。
[0100]
以化合物t8作为发光层材料，制备多层的非掺杂电致发光器件，其器件结构为：导电玻璃(ito)/2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲(hatcn)(15nm)/4,4'-环己基二[n,n-二(4-甲基苯基)苯胺](tapc)(55 nm)/三(4-咔唑基-9-基苯基)胺(tcta)(5nm)/发光层材料t8(20nm) /1,3,5-三(间吡啶-3-基苯基)苯(tmpypb)(40nm)/氟化锂(lif)(1nm) /铝(al)(100nm)。其中，ito作为阳极，hatcn作为空穴注入层，tapc 作为空穴传输层，tcta作为缓冲层和电子阻挡层，tmpypb作为电子传输层和空穴阻挡层，lif为电子注入层，al作为阴极。基于化合物t8的电致发光器件表现出优秀的电致发光性能：电致发光光谱峰位于445nm，电致发光光谱如图3所示；发光色坐标为(0.17,0.07)，最大发光亮度为21300cd m-2
；最大外量子效率为6.2％。