基于乙酰丙酮镁或钙和游离或螯合β－二酮的组合物、其制备方法和用途的制作方法

专利名称：基于乙酰丙酮镁或钙和游离或螯合β－二酮的组合物、其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含乙酰丙酮镁或钙和至少一种呈游离状或金属螯合物状β-二酮的组合物。
本发明还涉及呈游离状态和/或呈它们的金属螯合物状态的β-二酮作为改进卤化聚合物配方中乙酰丙酮镁或钙的分散性的试剂的用途。
乙酰丙酮钙是用于包含卤化聚合物、更优选聚氯乙烯的配方的公知热稳定剂之一。
然而虽然就温度而论卤化聚合物配方能够被有效地稳定已经得以明确证实，但是仍然存在这样的情况，即，使用用该方法稳定的聚合物遇到许多困难。事实上已经发现，该特定螯合物的存在是成形聚合物中存在缺陷的原因。尤其已经注意到所得制品可能表现出不均匀性，具有陷坑、颗粒或是针孔的外观。
在不希望受到如此解释的限制的情况下，成形制品中这些缺陷的原因似乎在于这样的事实，即乙酰丙酮钙非常难以均匀地分散于聚合物配方中。事实上，在基于卤化聚合物的配方的成形条件下，乙酰丙酮钙的存在状态既不是溶解状态也不是熔融状态。
乙酰丙酮镁预期会遇到同样困难。
因而本发明的目的之一是提供一种在配方成形过程中出现的不均匀性问题的解决方法，所述配方是基于卤化聚合物并通过乙酰丙酮钙或镁稳定。
完全意想不到地发现，包含乙酰丙酮钙或镁与至少一种呈游离状态和/或金属螯合物状态的β-二酮的组合物使得有可能克服上述困难，其中所述β-二酮的选择应使得所得组合物的熔点不高于200℃。该组合物的最重要意义之一是其熔点低于单独的乙酰丙酮钙或镁的熔点。需要注意的是乙酰丙酮钙的熔点大约是250℃，乙酰丙酮镁的熔点大约是270℃。
由于在聚合物配方的使用过程中，在通常大约200℃的温度下，本发明组合物即包含乙酰丙酮钙或镁和呈游离或螯合状态的β-二酮的组合物呈熔融状态，因此这构成一个确定的优点。
另外，尽管没有暗示如此，但是在现场制得的该特定混合物在卤化聚合物配方中的使用，使得有可能显著地改进乙酰丙酮钙或镁的分散均匀性，这样就消除了当聚合物被成形时出现的缺陷。
因此，本发明的第一主题是一种组合物，其具有小于或等于200℃的熔点，并包含乙酰丙酮钙或镁和至少一种下式(I)的游离β-二酮R1COCHR2COR3其中R1和R3可以相同或不同，并表示取代的或未取代的直链或支链C1-C30烃基，且R2表示氢原子或直链或支链C1-C4烃基；和/或至少一种呈式(II)的镧、镁、铝、锌或钙螯合物形式的β-二酮
其中R1、R2和R3如上所定义，Mn+表示一种或多种上述金属，n是2或3，只是乙酰丙酮钙和镁除外。
本发明的另一主题是该组合物的制备方法，其中包括使乙酰丙酮钙或镁与呈游离状态或螯合物状态的β-二酮在混合机中接触，使得混合物被均化，且如果需要被研磨。
本发明的又一主题是上述组合物作为卤化聚合物配方中的热稳定剂的用途。
最后，本发明的最终主题是该组合物在包含至少一种卤化聚合物的配方的成形过程中的用途，以便阻止由于该聚合物中乙酰丙酮钙或镁的存在而导致的不均匀性外观。
通过阅读下面的说明和实施例，会更明确地理解本发明的其它特征和优点。
如上所述，本发明的组合物包含乙酰丙酮钙或镁。
本发明的乙酰丙酮化物组成部分对应于式[CH3COCHCOCH3]2M·xH2O，其中x是0～2，且M表示钙或镁。
乙酰丙酮钙是公知的，并可在市场上找到，例如由罗狄亚化学公司以商品名Rhodiastab X7出售。
下文将仅涉及乙酰丙酮钙，应该认识到本发明并不仅限于该单独的乙酰丙酮化物，而是还涉及乙酰丙酮镁或其混合物。
根据本发明，乙酰丙酮钙与至少一种β-二酮结合，该β-二酮能够呈游离状态、金属螯合物状态或这两种状态的混合形式。
因此，当β-二酮呈游离状态时，其对应于式(I)R1COCHR2COR3，其中R1和R3可以相同或不同，每一个表示取代的或未取代的直链或支链C1-C30烃基，且R2表示氢原子或直链或支链C1-C4烃基。
当β-二酮呈金属螯合物状态时，其能够由式(II)表示
其中Mn+表示至少一种下面的金属钙、锌、铝、镁或镧，n是2或3，R1和R3可以相同或不同，表示取代的或未取代的直链或支链C1-C30烃基，且R2表示氢原子或直链或支链C1-C4烃基，只是乙酰丙酮钙和镁除外。
在本发明的一个更特别的实施方案中，基团R1和R3可以相同或不同，表示直链或支链C1-C24烷基或链烯基；被至少一个烷基和/或卤素原子和/或硅原子取代的或未取代的C6-C30芳基；或如果需要能够含有碳-碳双键的C3-C14脂环族基团。
优选地，基团R1和R3可以相同或不同，表示直链或支链C1-C18烷基；被至少一个烷基和/或一个卤素原子取代的或未取代的C6-C10芳基；或如果需要能够含有碳-碳双键的C3-C14脂环族基团。
在另一实施方案中，所述基团R1和R3能够相互键联，使得β-二酮化合物呈环状。
通过在脂族链中存在一种或多种式-O-、-CO-O-、-CO-的基团，上述基团R1和R3能够视具体情况而定被改性(取代)。
基团R2可以或是氢原子或是C1-C4烷基，其脂族链能够被一种或多种式-O-、-CO-O-、-CO-的基团所间断(取代)。
优选地，R2表示氢原子。
应该注意到，如果β-二酮以两种上述状态存在，那么不同产物中的基团R1、R2和R3可以彼此不同。
β-二酮能够按照惯用方法获得。
例如，在碱试剂(可以是阳离子例如钠的氨化物)存在下通过酯与酮完成缩合反应，能够合成β-二酮。
这一反应特别在下面的刊物中有述R.Hauser等人的《用于形成二酮的酮的酰化反应》，有机反应-Vol.VII，第3章，pp.59-196，John Wiler，Ed.，纽约(1954)；Wiedman等人，C.R.238(1954)，p.699；Morgan等人，Ber.58(1925)，p.333；Livingstone等人，Am.Soc.46(1924)，pp.881-888；R.Levine等人，Am.Soc.67(1945)，pp.1510-1517，和欧洲专利EP 596 809。
作为适用于实施本发明的β-二酮的例子，可以特别提及而不仅限于此的是，单独或呈混合物形式的辛酰基苯甲酰基甲烷、硬脂酰基苯甲酰基甲烷、棕榈酰基苯甲酰基甲烷、月桂酰基苯甲酰基甲烷、二苯甲酰基甲烷或乙酰基苯甲酰基甲烷。应该注意的是可以使用提纯的或未提纯的产物。
就未提纯的产物而论，关于所述化合物的定义和制备方法可以参考上述专利。
下列商品能够有利地被用于本发明Rhodiastab 50、RhodiastabX5、Rhodiastab 83、Rhodiastab X2，它们由罗狄亚化学公司出售。
呈螯合物状态的化合物也是已知的产品，且能够通过使上述β-二酮与上述金属的盐特别例如氯化物、硫酸盐和硝酸盐、与其氧化物或氢氧化物、与金属本身、与其碳酸盐或与其醇盐反应而获得。应该注意的是，这些方法特别在R.C.Mehrota，R.Gaur，D.P.Gaur，Academic Press，1978的著作“Metal β-diketonates and alliedderivatives”中有述。
能够有利地使用单独的或以混合物形式存在的辛酰基苯甲酰基甲烷、硬脂酰基苯甲酰基甲烷、棕榈酰基苯甲酰基甲烷、月桂酰基苯甲酰基甲烷、二苯甲酰基甲烷、乙酰基苯甲酰基甲烷或乙酰基丙酮(只是乙酰丙酮钙或镁除外)的螯合物。
锌的螯合物是特别优选的。
按照一个优选实施方案，本发明组合物包含呈螯合物状态且更优选呈锌螯合物状态的β-二酮。
如上所述，本发明组合物的熔点低于或等于200℃，优选低于或等于180℃。
另外，在本发明组合物中，乙酰丙酮钙或镁与呈游离状态或螯合物状态或同时呈这两种状态的β-二酮之间的重量比更特别是1/10～10/1，优选是1/6～6/1。
本发明组合物可通过任何惯用方法获得。按照一个特别的实施方案，本发明组合物通过使乙酰丙酮钙与呈游离状态或螯合物状态的β-二酮在混合机中接触，使得混合物被均化和如果需要被研磨而获得。
一般地，在高速浆式混合机中使试剂接触。
接触时间一般应足以在组合物的各组分之间产生物理化学相互作用。作为说明，该持续时间是10分钟～1小时。
乙酰丙酮化物和β-二酮的接触温度是室温(20℃)～100℃。应该注意的是该温度取决于β-二酮的性能和其存在状态。
更特别地，获得呈粉末状态存在的组合物。
有利地，本发明组合物能够被用作卤化聚合物配方中的热稳定剂。
上述聚合物更特别地是氯化聚合物。
本发明特别适合于稳定化处理基于聚氯乙烯(PVC)的配方。
聚氯乙烯指的是其中聚合物是氯乙烯均聚物的组合物。该均聚物能够通过例如氯化而被化学改性。
使用本发明的组合物也能够稳定氯乙烯的许多共聚物。它们特别是通过氯乙烯与具有烯属可聚合键的单体经共聚合反应而获得的聚合物，该单体例如是乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、马来酸、富马酸或其酯；烯烃例如乙烯、丙烯和己烯；丙烯酸或甲基丙烯酸的酯；苯乙烯；和乙烯基醚例如乙烯基十二烷基醚。
通常，共聚物含有至少50wt％氯乙烯单元，优选至少80wt％该单元。
单独的或与其它聚合物混合的PVC是被最广泛地用于按照本发明稳定的配方中的氯化聚合物。
一般说来，不论其制备方式如何，任何类型的聚氯乙烯都适用。因此，使用本发明组合物，不论聚合物的特性粘度如何，都能够稳定例如通过本体、悬浮或乳液方法获得的聚合物。
按照本发明，组合物被有利地使用的量应使得乙酰丙酮钙或镁含量是0.01～5g/100g卤化聚合物，更特别地是相对于同样基准的0.05～2g。
另外，组合物更特别的用量应使得总的呈游离状态和/或螯合物状态的β-二酮含量是0.05～1g/100g卤化聚合物。
除了上述组合物以外，基于卤化聚合物的配方还能够包含此类配方的惯用组分。
因此，基于卤化聚合物的配方能够包含至少一种盐酸清除剂化合物。
盐酸清除剂化合物可以是有机类型或无机类型，并能够单独或以混合物的形式存在。
在有机类型的盐酸清除剂中，可以特别提及的是包含碱土金属或选自于元素周期表(参见法国化学会通报，1966年1月No.1增刊)第IIB、IIA和IVB族的金属的化合物。
阳离子更特别地优选选自钙、钡、镁、锶、锌、镉、锡和铅。
应该注意的是，有可能考虑使用组合形式例如基于钙和锌，基于钡和锌，或基于钡和镉的盐酸清除剂混合物，第一种的组合是优选的。
就包含至少一种第IIB和IIA族元素的有机类型盐酸清除剂化合物而论，可以特别提及的是有机酸例如脂族或芳族羧酸或脂肪酸的盐，或芳族醇化物或酚盐。
最常用的是例如马来酸、乙酸、二乙酸、丙酸、己酸、2-乙基己酸、癸酸、十一酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸、油酸、蓖麻油酸、二十二酸、羟基十八酸、羟基十一酸、苯甲酸、苯基乙酸、对叔丁基苯甲酸和水杨酸、酚盐、来自萘酚或被一个或多个烷基取代的苯酚例如壬基苯酚的醇盐的第IIA或IIB族元素的盐。
由于实际和经济的原因，优选的是选自于上述碱土金属有机化合物，丙酸碱土金属盐、油酸碱土金属盐、硬脂酸碱土金属盐、月桂酸碱土金属盐、蓖麻油酸碱土金属盐、二十二烷酸碱土金属盐、苯甲酸碱土金属盐、对叔丁基苯甲酸碱土金属盐、水杨酸碱土金属盐、单-(2-乙基己基)马来酸碱土金属盐、壬基苯酚碱土金属盐和环烷酸碱土金属盐，和选自于上述镉有机化合物，丙酸镉、2-乙基己酸镉、月桂酸镉、硬脂酸镉、水杨酸镉、单(2-乙基己基)马来酸镉、壬基苯酚镉和环烷酸镉。
关于含有铅的有机类型的化合物，可以特别提及的是在《PVC百科全书》Leonard I.Nass(1976)，pp.299-303中描述的那些。
该化合物种类繁多，其中最常用的是二碱式碳酸铅、三碱式硫酸铅、四碱式硫酸铅、二碱式亚磷酸铅、原硅酸铅、碱式硅酸铅、硅酸铅和硫酸铅的共沉淀、碱式氯硅酸铅、硅胶和原硅酸铅的共沉淀、二碱式邻苯二甲酸铅、中性硬脂酸铅、二碱式硬脂酸铅、四碱式富马酸铅、二碱式马来酸铅、2-乙基己酸铅和月桂酸铅。
关于基于锡的化合物，尤其可以参考Gachter/Muller的著作《塑料添加剂手册》(1985)，pp.204-210，或《PVC百科全书》Leonard I.Nass(1976)，pp.313-325中。
更特别地是单或二烷基锡羧酸盐和单或二烷基锡硫醇盐。
这些化合物中，最常用的是二正甲基锡、二正丁基锡或二正辛基锡的衍生物，例如二月桂酸二丁基锡、马来酸二丁基锡、月桂酸-马来酸二丁基锡、双(单-C4-C8-烷基马来酸)二丁基锡、双(月桂基硫醇盐)二丁基锡、S，S′-(巯基乙酸异辛酯)二丁基锡、β-巯基丙酸二丁基锡、聚合的马来酸二正辛基锡、双-S，S′-(巯基乙酸异辛酯)二正辛基锡和β-巯基丙酸二正辛基锡。上述化合物的单烷基化衍生物也是合适的。
作为无机类型的盐酸清除剂，也可以提及的是铝和/或镁的硫酸盐和/或碳酸盐，特别是水滑石类型。我们记得水滑石型化合物对应于式Mg1-xAlx(OH)2An-x/n·mH2O，其中x介于0(不包括0在内)～0.5，An-表示阴离子例如特别是碳酸根，n是1～3，m是正数。应该注意的是，有可能使用经过采用有机化合物进行表面处理的该类型的产品。同样地，使用掺杂锌的水滑石型产品(其视具体情况而定经过采用有机化合物进行的表面处理)并不脱离本发明的范围。在该类型的产品中，可以特别提及的是Alcamizer4(由Kyowa公司销售)。
也可能使用式(MgO)y·Al2O3·(CO2)x·(H2O)z的基本上非晶形化合物，其中x、y和z遵循下面的不等式0＜x≤0.7；0＜y≤1.7；和z≥3。这些化合物特别在专利申请EP 509 864中有述。另外，被称为catoites的式Ca3Al2(OH)12或Ca3Al2(SiO)4(OH)12的化合物适用作无机类型的盐酸清除剂化合物。
基于卤化聚合物的配方还可以包含二氧化钛。
优选地，二氧化钛呈金红石形式。
一般地，本发明稳定剂组合物的二氧化钛组成部分的粒径介于0.1～0.5μm。
按照本发明的一个具体实施方案，使用已经经过表面处理，优选无机类型表面处理的呈金红石形式的二氧化钛。
在特别适合于实施本发明的二氧化钛中，可以提及且并不仅限于此的是由罗狄亚化学公司销售的二氧化钛RhoditanRL 18和RhoditanRL 90，和由Kronos销售的二氧化钛KRONOS 2081和2220。
基于卤化聚合物的配方也能够包含其它白色或有色颜料。在有色颜料中，可以特别提及的是硫化铈。
应该注意的是引入到配方中的颜料的量在很宽的范围内变化，并特别取决于颜料的染色本领和所需的最终颜色。然而作为例子，颜料的量能够是0.1～20g/100g卤化聚合物，优选基于同样标准的0.5～15g。
所述配方还可包含至少一种含有2～32个碳原子并具有2～9个羟基的多元醇。
在这些化合物中，可以提及的是C3-C30二醇类，例如丙二醇、丁二醇、己二醇、十二烷二醇、新戊二醇，多元醇例如三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、木糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇和甘油和聚合度为2～10的甘油低聚物的混合物。
适用的另一类多元醇由部分乙酰化的聚乙烯醇组成。
也可能使用单独的或与上述多元醇结合的含有异氰脲酸酯基团的羟基化合物，例如三(2-羟乙基)异氰脲酸酯。
多元醇用量一般是0.05～5g/100g聚合物。更特别地，其小于2g/100g树脂。
如果需要，也可能将有机亚磷酸酯型的化合物引入到配方中，例如三烷基、芳基、三芳基、二烷基芳基或二芳基烷基亚磷酸酯，其中术语“烷基”表示C8-C22多元醇或一元醇的烃基，术语“芳基”表示苯酚或被C6-C12烷基取代的苯酚的芳基。也可能使用亚磷酸钙，例如Ca(HPO3)·(H2O)类型的化合物，也可以是亚磷酸盐-羟基-铝-钙配合物。
该类型添加剂的量通常介于0.1～2g/100g树脂。
所述配方也可包括至少一种合成结晶碱金属铝硅酸盐，其水含量是13～25wt％，组成为0.7-1M2O·Al2O3·1.3-2.4SiO2，其中M表示碱金属特别例如是钠。特别合适的是NaA型沸石，如美国专利US 4,590,233所述。
该类型化合物的量一般是介于0.1～5g/100g树脂。
所述配方也可包括环氧化物型的化合物。这些化合物一般选自环氧化聚甘油酯，或环氧化脂肪酸酯，例如环氧化亚麻子、大豆或鱼油。
该类型化合物的量一般是介于0.5～10g/100g树脂。
其它通用添加剂可用于补充所述配方，这取决于目的应用。
一般说来，所述配方能够包括酚类防老剂、抗UV剂例如2-羟基二苯酮、2-羟基苯并三唑或立体位阻胺，通常称为HALS。
该类型添加剂的量一般是0.05～3g/100g树脂。
如果需要，也可能使用便于使用的润滑剂，特别地选自单硬脂酸甘油酯或丙二醇、脂肪酸或它们的酯、褐煤酸酯蜡、聚乙烯蜡或它们的氧化衍生物、石蜡、金属皂和官能化聚甲基硅油，例如γ-羟基丙烯化油。
基于卤化聚合物的配方的润滑剂组成部分的量一般是0.05～2g/100g树脂。
所述配方也可包括选自邻苯二甲酸烷基酯的增塑剂。所用化合物最常见地选自邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、线性C6-C12二酸的酯、1，2，4-苯三酸酯和磷酸酯类。
所述配方中所用增塑剂的量可在很宽范围内变化，这取决于最终聚合物的刚性或挠性。作为说明，其量是0～100g/100g聚合物。
所述配方能够由本领域技术人员已知的任何方法制备。
因而，可单独地或在事先已制得多种组分的混合物之后将各种组分引入聚合物中；例如单独的或在润滑剂存在下的本发明稳定剂组合物。
引入的通用方法完全适合于制备基于PVC的配方。
因而有可能在高速运行的装有桨式和反桨式系统的混合机中进行该操作。
一般，引入配方各组分时的温度低于130℃。
一旦制得混合物，组合物按照本领域中惯用的方法进行成形，例如注塑、挤出-吹塑、挤塑、压延或滚塑。
进行成形时的温度一般是150～220℃。
本发明还涉及本发明组合物在含有至少一种卤化聚合物的配方的成形过程中的用途，以免出现由于该聚合物中乙酰丙酮钙或镁的存在导致的不均匀性外观。
事实上已经完全意想不到地发现，在卤化聚合物配方中引入在使用时制得的组合物避免了任何不均匀性的问题，而包含(在该配方制备时单独引入的)乙酰丙酮钙和β-二酮的同样的卤化聚合物配方通常不可能避免此类问题。
上面对于各种组分的性能和它们的相应比例所给出的所有说明仍然有效且这里不再重复。
现在给出本发明的具体而非限制性的实施例。实施例11/包含乙酰丙酮锌和钙的混合物的制备将乙酰丙酮钙(1mol)和乙酰丙酮锌(2mol)引入到高速桨式混合机中。
在大约60℃的温度在干燥状态下混合粉末。
呈白色到奶油色粉末形式的所得产物具有在Kofler工作台上测定的熔点为170℃。2/混合物在用炭黑着色的PVC配方中的用途(a)黑色母料混合物的组成如下
将粉末在Hobart混合机(Kenwood行星齿轮型)中混合30分钟。
在30分钟内在50℃搅拌下加入液体化合物。
在50℃持续搅拌1小时。
(b)压延在Troester辊式混合机中使用上面获得的黑色母料混合物-首先，使用在上面部分1/(E1，本发明的)获得的混合物，和-其次，使用乙酰丙酮酸钙(E2，作为比较)。设备性能
Troester双辊混合机型WNK 1 No.1355；辊直径101mm；长度250mm；辊旋转速度为29rpm；滚筒速比是1/1(零摩擦系数)；滚筒温度是175℃。方法将100g在部分1/中获得的黑色母料混合物在Troester辊式混合机上凝胶化。
在90秒的压延后，辊距设定为0.7(1mm厚片)，加入2.5g乙酰丙酮化物(一方面以试样E1的形式，另一方面以试样E2的形式)。
最后，在辊距为0.4下进行“细微”一段。
压延210秒后，取出厚度为1mm的片(辊距为0.7)并冷却所得片。
将压延的片用肉眼比较。片的黑色背景上出现白点的数目表征了乙酰丙酮钙分散的情况。
在包含本发明的试样E1的片中没有观察到可见的附聚物或针孔，而它们确实存在于包含用于比较的试样E2的片上。因此这说明本发明的组合物在聚合物配方中具有较好的分散。实施例2该实施例涉及含有乙酰丙酮钙和二苯甲酰甲酸锌的混合物的制备。
重复实施例1的方法，不同的是粉末混合物由乙酰丙酮钙(1mol)和二苯甲酰甲酸锌(zinc dibenzoylmethanate 1mol)制得。
所得混合物的熔点是183℃，在Kofler工作台上测得。实施例3该实施例涉及制备含有乙酰丙酮钙和游离β-二酮混合物的混合物。
重复实施例1的方法，不同的是粉末混合物由乙酰丙酮钙(50重量份)和70/30的硬脂酰基苯甲酰基甲烷和棕榈酰基苯甲酰基甲烷(50重量份)的混合物制备。所得混合物的熔点低于180℃，在Kofler工作台上测得。该实施例可应用于Rhodiastab50和RhodiastabX5型产品上。
权利要求
1.一种组合物，具有熔点低于或等于200℃，并包含乙酰丙酮钙或镁和至少一种下式(I)的游离β-二酮R1COCHR2COR3其中R1和R3可以相同或不同，并表示取代的或未取代的直链或支链C1-C30烃基，且R2表示氢原子或直链或支链C1-C4烃基；和/或至少一种呈式(II)的镧、镁、铝、锌或钙螯合物形式的β-二酮
其中R1、R2和R3如上所定义，Mn+表示至少一种上述金属，n是2或3，只是乙酰丙酮钙和镁除外。
2.上述权利要求的组合物，其特征在于基团R1和R3可以相同或不同，表示直链或支链C1-C24烷基或链烯基；被至少一个烷基和/或一个卤素原子和/或一个硅原子取代的或未取代的C6-C30芳基；或如果需要能够含有碳-碳双键的C3-C14脂环族基团。
3.上述权利要求的组合物，其特征在于基团R1和R3可以相同或不同，表示直链或支链C1-C18烷基；被至少一个烷基和/或一个卤素原子取代的或未取代的C6-C10芳基；或如果需要能够含有碳-碳双键的C3-C14脂环族基团。
4.上述权利要求中任一项的组合物，其特征在于乙酰丙酮钙或镁与呈游离状态或螯合物状态的β-二酮之间的重量比是1/10～10/1，优选是1/6～6/1。
5.上述权利要求中任一项的组合物，其特征在于β-二酮呈螯合物状态。
6.上述权利要求中任一项的组合物的制备方法，其特征在于使乙酰丙酮钙或镁与呈游离状态和/或螯合物状态的β-二酮在混合机中接触，使得混合物被均化和如果需要被研磨。
7.上述权利要求的方法，其特征在于上述化合物在20～100℃、优选50～100℃的温度下接触。
8.权利要求1～5中任一项的组合物在卤化聚合物配方中作为热稳定剂的用途。
9.上述权利要求的用途，其特征在于组合物的用量使得乙酰丙酮钙或镁的含量是0.01～5g/100g卤化聚合物，更特别地是相对于同样基准的0.05～2g。
10.权利要求8或9的用途，其特征在于组合物的用量使得总的呈游离状态和/或螯合物状态的β-二酮含量是0.05～1g/100g卤化聚合物。
11.权利要求1～5中任一项的组合物在包含至少一种卤化聚合物的配方的成形过程中在避免由于该聚合物中存在乙酰丙酮钙或镁而导致的不均匀性外观方面的用途。
全文摘要
本发明涉及包含乙酰丙酮镁或钙和至少一种呈游离状或金属螯合物状β－二酮的组合物,其熔点高达200℃。还涉及该组合物在包含至少一种卤化聚合物的配方的成形过程中在避免由于该聚合物中存在乙酰丙酮钙或镁而导致的不均匀性外观方面的用途。
文档编号C08L27/06GK1263543SQ98807150
公开日2000年8月16日 申请日期1998年6月4日 优先权日1997年6月4日
发明者M·盖伊, F·亨里奥 申请人:罗狄亚化学公司