Azd9291中间体及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，特别涉及一种 可能用于非小细胞肺癌（NSCLC)治疗药物AZD9291的制备方法。
【背景技术】
[0002] AZD9291是由英国阿斯利康（AstraZeneca)公司开发的一种第三代不可逆表皮生 长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可用于激活抗性突变的EGFR。AZD9291于2014年4月被 美国食品药品管理局（FDA)授予"突破性治疗药物"资格，该药为口服药，针对第一代EGFR 靶向药物的缺点进行了改进，因此诸如腹泻、皮瘆等副作用都比第一代EGFR靶向药物少。 2014年美国临床肿瘤学会（ASCO)年度会议报道的经第一代EGFR靶向药物治疗后病情进展 的T790M突变人群接受AZD9291治疗的疗效是66%。其中，接受AZD9291的突变阳性患者 总体疾病控制率为94%。
[0003] AZD9291的化学名为：N-{2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧 基-5-[[4-(1-甲基-IH-吲哚-3-基）-2-嘧啶基]氨基]苯基}-2-丙烯酰胺，其结构式 为：
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[0005] 国际专利W02013014448报道了 AZD9291的合成方法，其制备步骤包括吲哚衍生物 与二氯嘧啶的偶联、与苯胺衍生物的取代、氟化物母环与取代乙二胺的缩合、硝基的还原、 酰胺化以及还原脱氢等步骤制得AZD9291 (I)。
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[0007] 为外，又献丄 Med. (Jhem，2013, 56, pp 7025-7048 利沈 14, 57, pp 8249-8沈7 对上还 合成路线进行了部分改进和优化，其改进和优化主要体现在两个方面：一是吲哚的N-甲基 化反应顺序，将甲基化反应置于3-位偶联反应之后；二是对酰胺化反应进行了改良，直接 选用烯丙基酰氯为酰化剂，简化了反应过程，提高了反应收率。
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[0009] 分析现已公开的AZD9291的制备方法，其基本思路均是依次通过成吲哚环的3-位 偶联接入嘧啶环，再依次通过嘧啶环上的取代、还原、酰胺化等反应，实现侧链的官能团转 化，从而制得目标化合物。这些方法存在原料难得、步骤较多及成本较高等缺陷。虽然有文 献报道对吲哚的N-甲基化及酰胺化反应等反应进行了优化，但仍然只是局部反应的优化， 其核心反应路线还是通过起始物料的官能团的逐步累加来实现制备的，显然，这样的合成 思路不符合现代绿色化学关于原子经济学的理念。
[0010] 针对现存的工艺缺陷，开发出工艺简洁、经济环保且质量上乘的制备技术，尤其是 寻求能够适应工业化生产的工艺技术，对该药品的经济和社会效益提高有着重要的现实意 义。
【发明内容】
[0011] 本发明的目的在于提供一种原料易得、工艺简洁、经济环保且适合工业化生产的 AZD9291(I)的制备方法。
[0012] 为实现上述发明目的，本发明设计并制备了如式II所示的化合物N-[2-[[2-(二 甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺，
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[0014] 其制备方法包括如下步骤：2_氟-4-甲氧基苯胺（IV)与丙烯酰氯在缚酸剂存在 下发生酰胺化反应制得N- (2-氟-4-甲氧基）苯基-2-丙烯酰胺（V)，所得N- (2-氟-4-甲 氧基）苯基-2-丙烯酰胺（V)与N1ASN2-三甲基-1，2-乙二胺在碱促进剂作用下发生取代 反应制得N-[2-[ [2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基]苯基-2-丙烯酰胺（VI)， N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基]苯基-2-丙烯酰胺（VI)经硝化反 应制得N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-硝基]苯基-2-丙烯酰胺 (VII)，所得N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-硝基]苯基-2-丙烯 酰胺（VII)经硝基还原反应制得N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5 氨基]苯基-2-丙稀酰胺（VIII)，所得N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲 氧基-5-氨基]苯基_2_丙稀酰胺（VIII)经狐基化反应制得N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙 基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺（II)。
[0016] 所述酰胺化反应的缚酸剂为三乙胺、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸铯、叔丁醇钾 或叔丁醇钠，优选三乙胺或碳酸钾。
[0017] 所述酰胺化反应的温度为-25至25°C，优选0-25°C ;溶剂为二氯甲烷、1，2_二氯 乙烷、乙腈、甲苯、四氢呋喃、碳酸二甲酯或二氧六环，优选二氯甲烷或四氢呋喃。
[0018] 所述取代反应的碱促进剂为三乙胺、吡啶、N-甲基吗啡啉、二异丙基乙胺、4-二甲 氨基吡啶、三乙烯二胺、1，8_二氮杂二环十一碳-7-烯或四甲基乙二胺，优选二异丙基乙胺 或四甲基乙二胺。
[0019] 所述取代反应的温度为85-95 °C。
[0020] 所述取代反应的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺。
[0021] 所述硝化反应的硝化剂为硝酸或硝酸钾。
[0022] 所述硝基还原反应的还原剂为铁、锌、镁、保险粉、水合肼或氢气。
[0023] 所述硝基还原反应的还原剂为水合肼时，采用三氯化铁和活性炭为催化剂。
[0024] 所述硝基还原反应的还原剂为氢气时，采用钯/碳、氢氧化钯/碳或雷尼镍为催化 剂。
[0025] 所述胍基化反应的胍基化试剂为单氰胺。
[0026] 所述胍基化反应的温度为85_95°C，溶剂为正丁醇。
[0027] 本发明还提供了利用中间体N-[2-[[2_(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲 氧基-5甲脒]苯基-2-丙烯酰胺（II)和（2E)-3-二甲基氨基-1-(1-甲基-IH-吲 哚-3-基）-2-丙烯-1-酮（III)制备AZD9291 (I)的方法，
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[0029] 其制备步骤包括：N-[2-[[2_(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-甲 脒]苯基-2-丙烯酰胺（II)和（2E)-3-二甲基氨基-1-(1-甲基-IH-吲哚-3-基）-2-丙 烯-1-酮（III)在催化剂作用下发生环合反应制得AZD9291(I)。
[0031] 其中，所述环合反应原料N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲 氧基-5-甲脒]苯基-2-丙烯酰胺（II)和（2E)-3-二甲基氨基-1-(1-甲基-IH-吲 哚-3-基）-2-丙烯-1-酮（III)的投料摩尔比为1 : 0.5-1. 5优选1 : 1.1-1. 3。
[0032] 所述环合反应的催化剂为氢化钠、氢化钾、氢氧化钠、氢氧化钾、叔丁醇钠、叔丁醇 钾、甲醇钠、乙醇钠、碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯，优选氢氧化钠或甲醇钠。
[0033] 所述环合反应的温度为50_150°C，优选95_105°C。
[0034] 所述环合反应的溶剂为甲苯、二甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、正 丁醇、异丁醇或叔丁醇，优选N，N-二甲基甲酰胺或正丁醇。
[0035] 相比于现有技术，本发明所涉及的AZD9291 (I)的制备方法，具有原料易得、工艺 简洁和经济环保等特点，故而利于该原料药的工业化生产，促进其经济技术的发展。
【具体实施方式】
[0036] 以下结合数个较佳实施例对本发明技术方案作进一步非限制性的说明。其中原料 2 氟-4-甲氧基苯胺（IV)的制备可参见文献 Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters， 20(12) ,3526-3529 ;2010 或 Synthesis，（11)，1599-1603 ;1998 对相同化合物的制备；原料 (2E)-3-二甲基氨基-1-(1-甲基-IH-吲哚-3-基）-2-丙烯-1-酮（III)的制备可参见 文献 Tetrahedron，63 (41)，10169-10176 ;2007 和 Journal of Organic Chemistry，80 (9)， 4722-4728 ;2015对相同化合物的制备方法；N1，N1，N2-三甲基-1，2-乙二胺的制备可参考 文献 Journal of Medicinal Chemistry，35(1)，38-47; 1992 和 Journal of Materials Chemistry B 〖Materials for Biology and Medicine，2(25)，3915_3918;2014对相同化合 物的制备方法。
[0037] 实施例一：
[0038] 于反应瓶中加入2-氟-4-甲氧基苯胺（IV) (14. lg，0. lmol)、三乙胺（12g， 0· 12mol)和二氯甲烷150mL，冰浴冷却至0-5°C，搅拌下滴加丙烯酰氯（13.6g，0. 15mol)，滴 毕，升至室温，继续反应3-5小时，TLC检测反应结束。加入甲醇IOmL淬灭反应，用饱和碳 酸氢钠溶液IOOmL洗涤反应液，无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂，残余物正己烷重结晶，真 空干燥得白色固体N-(2-氟-4-甲氧基）苯基-2-丙烯酰胺（￥)15.9 8，收率81.5%出1-1^ m/z :196[M+H]+。
[0039] 实施例二：
[0040] 于反应瓶中加入^(2-氟-4-甲氧基）苯基-2-丙烯酰胺以）（9.758,0.05111〇1)、 NSnSn2-三甲基-1，2-乙二胺（6. 12g，0. 06mol)和N，N-二甲基乙酰胺（100mL)，室温下滴 加碱促进剂二异丙基乙胺（10. lg，〇. 〇8mol)，滴加完备后升温至85-95°C，继续反应3-5小 时，TLC检测反应结束。冷却，加入水50mL，搅拌结晶，滤饼用冷水洗涤，干燥得浅黄色固体 N-[2-[[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲氧基]苯基-2-丙烯酰胺（VI) 12. 0g，收 率 86.6% ;EI-MS m/z :278[M+H]+。
[0041] 实施例三：
[0042] 冰浴冷却下，于反应瓶中加入N-[2-[[2_(二甲基氨基）乙基]甲基氨基]-4-甲 氧基]苯基-2-丙烯酰胺（VI) (6.9g，25mmol)和质量浓度为98%的硫酸2〇11^，保持体系温 度为5-KTC。搅拌至固体全部溶解，分批加入硝酸钾（2.5g，25mmol)，加毕，升至室温，搅拌 12反应小时，TLC检测反应完成。将反应液倾入IOOmL冰水中，用二氯甲烷萃取3次，合并 有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，乙酸乙酯和