一种用于包装材料的新型eva组合物的制备方法
【技术领域】：
[0001] 本发明涉及一种包装材料，特别是涉及一种用于包装材料的EVA组合物的制备方 法。
【背景技术】：
[0002] EVA，是乙烯一醋酸乙烯酯的英文简称，其是由乙烯和醋酸乙烯酯（VA)按照不同 比例共聚而成的高分子材料，具有良好的柔韧性、抗冲击性、填料相容性、热密封性能和电 性能，被广泛应用于包装材料、运动器材、救生器材、家庭用品、电线电缆等领域。随着生活 水平的不断提高，人们对包装材料提出了新的要求，比如要求包装材料具有荧光性能，以应 用于一些比较特殊的场合，例如比较黑暗需要警示的地方，或者这种荧光性能可带来娱乐 效果，然而，目前包括EVA在内的包装材料大多不具备荧光性能。
[0003]
【发明内容】
：
[0004] 本发明要解决的技术问题是提供一种用于包装材料的EVA组合物的制备方法，制 备出的EVA组合物具有较好的荧光性能，能满足包装材料在荧光性能方面的要求。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
[0006] -种用于包装材料的新型EVA组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0007] (1)将氯化铕的乙醇溶液加入2,6-吡啶二甲酸的乙醇溶液中混合均勾，得到混合 液，用氢氧化钠的乙醇溶液将该混合液的PH值调节为6.5,置于恒温水浴中搅拌10小时，静 置12小时沉淀，过滤沉淀物，用去离子水和乙醇分别洗涤滤渣3次，真空干燥10小时，得到 荧光剂；
[0008] (2)将EVA、DCP、丙酮、步骤（1)得到的荧光剂加入密炼机中熔融接枝，得到接枝 物，将接枝物用DMF沉淀、纯化3次，置于真空烘箱中烘干至恒重，得到混合物；
[0009] (3)将纳米二氧化硅室温烘干6小时后分散于丙酮中，超声分散1小时后移至恒温 水浴锅中，加入PEG恒温反应6小时，出料后离心分离，用丙酮、无水乙醇分别洗涤3次，置 于真空干燥箱中干燥9小时，得到改性纳米二氧化硅；
[0010] (4)将步骤（2)得到的混合物、步骤（3)得到的改性纳米二氧化硅加入高混机中混 合均匀得到混合料，将混合料置于双螺杆挤出机中挤出，得到用于包装材料的EVA组合物。
[0011] 优选地，本发明所述步骤⑴中，氯化铕、2,6-吡啶二甲酸的摩尔比为1:3。
[0012] 优选地，本发明所述步骤（1)中，恒温水浴的温度为80°C。
[0013] 优选地，本发明所述步骤（2)中，EVA、DCP、丙酮、荧光剂的重量比为100:1:1:8。
[0014] 优选地，本发明所述步骤（2)中，密炼机的温度为160°C。
[0015] 优选地，本发明所述步骤（3)中，纳米二氧化硅、PEG的重量比为1:24。
[0016] 优选地，本发明所述步骤（3)中，恒温水浴锅的温度为85°C。
[0017] 优选地，本发明所述步骤（3)中，真空干燥箱的温度为110°C。
[0018] 优选地，本发明所述步骤（4)中，挤出的温度为170-190°C，挤出速度为1200rpm。
[0019] 优选地，本发明按重量份数计，EVA80-95份，荧光粉5-8份，改性纳米二氧化硅 10-12 份。
[0020] 与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
[0021] 1)铕离子是具有类线谱窄带特征发射的稀土离子，与有机配体2,6_吡啶二甲酸 形成的配合物荧光体可在紫外线激发下发出橙红色荧光，而且荧光强度、热稳定性均较好， 不过直接加入EVA的话分散性较差，导致荧光强度和寿命都会大打折扣，因此本发明通过 接枝聚合的方法，在引发剂DCP的帮助下将荧光体与EVA基体接枝，大大提高了二者的相容 性，使得荧光体能均匀分散于EVA中，从而有效提高EVA组合物的荧光性能；
[0022] 2)纳米二氧化硅是一种光致发光材料，可发出较强的蓝光，不过其表面能较高，呈 现出亲水性，与EVA有机基体的亲油性不相容，故本发明通过PEG对其进行了表面改性，PEG 在纳米二氧化硅表面形成了有机包覆，将其亲水性改变成了亲油性，使得纳米二氧化硅能 均匀分散于EVA中并形成较好的界面结合，可进一步提高EVA组合物的荧光性能，丰富其荧 光色彩，此外纳米二氧化硅具有较好的机械性能，因此还可有效提高组合物的机械性能。
【具体实施方式】：
[0023] 下面将结合具体实施例来详细说明本发明，在此本发明的示意性实施例以及说明 用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
[0024] 实施例1
[0025] 一种用于包装材料的新型EVA组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0026] (1)将氯化铕的乙醇溶液加入2,6_吡啶二甲酸的乙醇溶液中混合均匀，氯化铕、 2,6_吡啶二甲酸的摩尔比为1:3,得到混合液，用氢氧化钠的乙醇溶液将该混合液的PH值 调节为6. 5,置于温度为80°C的恒温水浴中搅拌10小时，静置12小时沉淀，过滤沉淀物，用 去离子水和乙醇分别洗涤滤渣3次，真空干燥10小时，得到荧光剂；
[0027] (2)将重量比为100:1:1:8的EVA、DCP、丙酮、步骤⑴得到的荧光剂加入温度为 160°C的密炼机中熔融接枝，得到接枝物，将接枝物用DMF沉淀、纯化3次，置于真空烘箱中 烘干至恒重，得到混合物；
[0028] (3)将纳米二氧化硅室温烘干6小时后分散于丙酮中，超声分散1小时后移至温度 为85°C的恒温水浴锅中，加入PEG恒温反应6小时，纳米二氧化硅、PEG的重量比为1:24， 出料后离心分离，用丙酮、无水乙醇分别洗涤3次，置于温度为110°C的真空干燥箱中干燥9 小时，得到改性纳米二氧化硅；
[0029] (4)按重量份数计，将88份步骤⑵得到的混合物、12份步骤⑶得到的改性纳 米二氧化硅加入高混机中混合均匀得到混合料，将混合料置于双螺杆挤出机中挤出，挤出 的温度为170-190°C，挤出速度为1200rpm，得到用于包装材料的EVA组合物。
[0030] 实施例2
[0031] 一种用于包装材料的新型EVA组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0032] (1)将氯化铕的乙醇溶液加入2,6_吡啶二甲酸的乙醇溶液中混合均匀，氯化铕、 2,6_吡啶二甲酸的摩尔比为1:3,得到混合液，用氢氧化钠的乙醇溶液将该混合液的PH值 调节为6. 5,置于温度为80°C的恒温水浴中搅拌10小时，静置12小时沉淀，过滤沉淀物，用 去离子水和乙醇分别洗涤滤渣3次，真空干燥10小时，得到荧光剂；
[0033] (2)将重量比为100:1:1:8的EVA、DCP、丙酮、步骤⑴得到的荧光剂加入温度为 160°C的密炼机中熔融接枝，得到接枝物，将接枝物用DMF沉淀、纯化3次，置于真空烘箱中 烘干至恒重，得到混合物；
[0034] (3)将纳米二氧化硅室温烘干6小时后分散于丙酮中，超声分散1小时后移至温度 为85°C的恒温水浴锅中，加入PEG恒温反应6小时，纳米二氧化硅、PEG的重量比为1:24， 出料后离心分离，用丙酮、无水乙醇分别洗涤3次，置于温度为110°C的真空干燥箱中干燥9 小时，得到改性纳米二氧化硅；
[0035] (4)按重量份数计，将89. 5份步骤（2)得到的混合物、10. 5份步骤（3)得到的改 性纳米二氧化硅加入高混机中混合均匀得到混合料，将混合料置于双螺杆挤出机中挤出， 挤出的温度为170_190°C，挤出速度为1200rpm，得到用于包装材料的EVA组合物。
[0036] 实施例3
[0037] -种用于包装材料的新型EVA组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0038] (1)将氯化铕的乙醇溶液加入2,6_吡啶二甲酸的乙醇溶液中混合均匀，氯化铕、 2,6_吡啶二甲酸的摩尔比为1:3,得到混合液，用氢氧化钠的乙醇溶液将该混合液的PH值 调节为6. 5,置于温度为80°C的恒温水浴中搅拌10小时，静置12小时沉淀，过滤沉淀物，用 去离子水和乙醇分别洗涤滤渣3次，真空干燥10小时，得到荧光剂；
[0039] (2)将重量比为100:1:1:8的EVA、DCP、丙酮、步骤⑴得到的荧光剂加入温度为 160°C的密炼机中熔融接枝，得到接枝物，将接枝物用DMF沉淀、纯化3次，置于真空烘箱中 烘干至恒重，得到混合物；
[0040] (3)将纳米二氧化硅室温烘干6小时后分散于丙酮中，超声分散1小时后移至温度 为85°C的恒温水浴锅中，加入PEG恒温反应6小时，纳米二氧化硅、PEG的重量比为1:24， 出料后离心分离，用丙酮、无水乙醇分别洗涤3次，置于温度为110°C的真空干燥箱中干燥9 小时，得到改性纳米二氧化硅；
[0041] (4)按重量份数计，将89份步骤（2)得到的混合物、11份步骤（3)得到的改性纳 米二氧化硅加入高混机中混合均匀得到混合料，将混合料置于双螺杆挤出机中挤出，挤出 的温度为170_190°C，挤出速度为120