-雄酱烧-3a，17b-二醇、1,6-己二醇二乙 酸醋、表面活性剂和馨合剂在反应器2中于45-60°C下揽拌溶解，将反应器2中的混合物逐 渐加入到反应器1中，45°C恒溫水浴中充分揽拌15-25分钟，静置1. 5-2小时，即得到所需 的铜污染建筑废物用洗涂剂。
[004引 实施例8 称量W下重量份配比的原料：8-氮杂螺[4, 5]癸烧-7, 9-二酬17kg，9-甲基-3-氧代-9-氮杂S环巧.3. 1.02.4]壬烧-7-醇29kg，S径甲基氨基甲烧盐酸盐30kg，2-径 基-2-甲基苯基丙烷-1-酬15kg，1化eta-甲基-5al地a-雄酱烧-3al地a, 17beta-二 醇33kg，二甲基硅烷二醇二乙酸醋8kg，十四硫醇基乙酸36kg，聚丙二醇二环氧乙烧甲基 酸34kg，2-二乙氨基氯乙烧盐酸盐15kg，17-(环丙甲基）-4, 5-环氧-3, 14-二径基吗啡 烧-6-酬18kg，5a-雄酱烧-3a，17b-二醇26kg，1,6-己二醇二乙酸醋13kg，表面活性剂 2kg。
[0046] 本实施例铜污染建筑废物用洗涂剂的制备方法：将去离子水、8-氮杂螺[4, 5] 癸烧-7, 9-二酬、9-甲基-3-氧代-9-氮杂S环巧.3. 1. 02. 4]壬烧-7-醇、S径甲 基氨基甲烧盐酸盐、2-径基-2-甲基苯基丙烷-1-酬、nbeta-甲基-5al地a-雄酱 烧-3al地曰，17beta-二醇加入反应器1中于60-85 °C下揽拌溶解，将二甲基硅烷二醇二乙酸 醋、十四硫醇基乙酸、聚丙二醇二环氧乙烧甲基酸、2-二乙氨基氯乙烧盐酸盐、17-(环丙甲 基）-4,5-环氧-3, 14-二径基吗啡烧-6-酬、5a-雄酱烧-3a，17b-二醇、1,6-己二醇二乙 酸醋、表面活性剂在反应器2中于45-60°C下揽拌溶解，将反应器2中的混合物逐渐加入到 反应器1中，45°C恒溫水浴中充分揽拌15-25分钟，静置1. 5-2小时，即得到所需的铜污染 建筑废物用洗涂剂。
[0047] 实施例9 称量W下重量份配比的原料：8-氮杂螺[4, 5]癸烧-7, 9-二酬17kg，9-甲基-3-氧代-9-氮杂S环巧.3. 1.02.4]壬烧-7-醇29kg，S径甲基氨基甲烧盐酸盐30kg，2-径 基-2-甲基苯基丙烷-1-酬15kg，Ubeta-甲基-5al地a-雄酱烧-3al地a, 17beta-二 醇33kg，二甲基硅烷二醇二乙酸醋8kg，十四硫醇基乙酸36kg，聚丙二醇二环氧乙烧甲基 酸34kg，2-二乙氨基氯乙烧盐酸盐15kg，17-(环丙甲基）-4, 5-环氧-3, 14-二径基吗啡 烧-6-酬18kg，5a-雄酱烧-3a，17b-二醇26kg，1，6-己二醇二乙酸醋13kg，表面活性剂和 馨合剂化邑。
[0048] 本实施例铜污染建筑废物用洗涂剂的制备方法：将去离子水、8-氮杂螺[4, 5] 癸烧-7, 9-二酬、9-甲基-3-氧代-9-氮杂S环巧.3. 1. 02. 4]壬烧-7-醇、S径甲 基氨基甲烧盐酸盐、2-径基-2-甲基苯基丙烷-1-酬、nbeta-甲基-5al地a-雄酱 烧-3al地曰，17beta-二醇加入反应器1中于60-85 °C下揽拌溶解，将二甲基硅烷二醇二乙酸 醋、十四硫醇基乙酸、聚丙二醇二环氧乙烧甲基酸、2-二乙氨基氯乙烧盐酸盐、17-(环丙甲 基）-4,5-环氧-3, 14-二径基吗啡烧-6-酬、5a-雄酱烧-3a，17b-二醇、1,6-己二醇二乙 酸醋、表面活性剂和馨合剂在反应器2中于45-60°C下揽拌溶解，将反应器2中的混合物逐 渐加入到反应器1中，45°C恒溫水浴中充分揽拌15-25分钟，静置1. 5-2小时，即得到所需 的铜污染建筑废物用洗涂剂。
[0049] 用实施例1-9所得成品进行铜残留去除率测试 W重金属污染±壤常用的洗涂剂作为对照组，0. 1mol/L的邸TA-Na2(分析纯）、0.5mol/L的巧樣酸（优级纯）、0. 5mol/L的肥1 (优级纯）。
[0050] (1)铜污染样品准备 选取某化工厂铜盐生产车间厂房内地表铺设的被铜污染的混凝±块，W该混凝±块建 筑废物为测试对象，将混凝上块粉碎到0. 9mm，过筛，密封保存备用。
[0051] 对照组中清洗剂首先采用去离子水洗涂，去除水溶态铜。准确称取100g样品于 塑料水桶中，用去离子水按照固液比1 :1〇进行洗涂40min，固液分离后将样品风干、保存备 用。
[0052] 准确称取5g-次洗涂后的样品于250ml锥形瓶中，按固液比1 :10分别加入50 ml对照组清洗剂，同时称取5g未洗涂样品于250ml锥形瓶中，按固液比1 :10分别加入 50ml实施例1-9洗涂剂，电磁揽拌清洗40min,抽滤，收集滤液和固体样品将清洗后样品 风干、保存备用。
[0053] (2)样品铜残留计算 用碱消解法将固体样品中的电化学活性态铜溶出，原子吸收分光光度法测定溶出液P;用微波辅助酸消解法将固体样品中的可交换态铜溶出，原子吸收分光光度法测定溶出 液P。
[0054] (3)结果分析 不同实施例洗涂剂及市售重金属污染±壤常用洗涂剂对铜污染建筑废物的清洗效果 见下表。
[00巧]由上表对比可知，本发明铜污染建筑废物用洗涂剂清洗效果明显优于市售的重金 属污染±壤常用的洗涂剂，对电化学活性态化去除率达到97. 1%W上，可交换态化去除率 达到95. 3%W上，其中，相较于市售的重金属污染±壤常用的洗涂剂，本发明洗涂剂对电化 学活性态化的去除效果尤为明显，具有极高的市场价值。
【主权项】
1. 一种铜污染建筑废物用洗涤剂，其特征在于由以下重量份配比的原料制备而成： 8-氮杂螺[4, 5]癸烷-7, 9-二酮14-20份，9-甲基-3-氧代-9-氮杂三环[3. 3. 1. 02. 4] 壬烷-7-醇23-29份，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐30-36份，2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1-酮 12-18 份，17beta-甲基-5alpha-雄留烷-3alpha, 17beta-二醇 27-33 份，二甲基硅烷二醇 二乙酸酯8-16份，十四硫醇基乙酸34-38份，聚丙二醇二环氧乙烷甲基醚28-34份，2-二乙 氨基氯乙烷盐酸盐15-21份。2. 如权利要求1所述的铜污染建筑废物用洗涤剂，其特征在于原料重量份配比为： 8_氮杂螺[4, 5]癸烷-7, 9-二酮17份，9-甲基-3-氧代-9-氮杂三环[3. 3. 1. 02. 4]壬 烷-7-醇29份，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐30份，2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1-酮15份， 17beta_甲基_5alpha_雄留烧_3alpha, 17beta_二醇33份，二甲基硅烷二醇二乙酸酯8 份，十四硫醇基乙酸36份，聚丙二醇二环氧乙烷甲基醚34份，2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐15 份。3. 如权利要求1或2所述的铜污染建筑废物用洗涤剂，其特征在于所述铜污染建筑废 物用洗涤剂还包括以下重量份配比的原料：17-(环丙甲基）-4, 5-环氧-3, 14-二羟基吗啡 烷-6-酮20-26份，5a-雄留烷-3a，17b-二醇36-44份，1，6-己二醇二乙酸酯13-21份。4. 如权利要求3所述的铜污染建筑废物用洗涤剂，其特征在于其原料重量份配比为： 17-(环丙甲基）-4,5-环氧-3, 14-二羟基吗啡烷-6-酮18份，5a-雄留烷-3a，17b-二醇 26份，1，6-己二醇二乙酸酯13份。5. 如权利要求4所述的铜污染建筑废物用洗涤剂，其特征在于还含有表面活性剂和/ 或螯合剂。6. 如权利要求5所述的铜污染建筑废物用洗涤剂，其特征在于所述表面活性剂和/或 螯合剂重量份配比为2-6份。
【专利摘要】本发明涉及一种洗涤剂，具体涉及一种铜污染建筑废物用洗涤剂。它由以下原料8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮、9-甲基-3-氧代-9-氮杂三环[3.3.1.02.4]壬烷-7-醇、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、2-羟基-2-甲基苯基丙烷-1-酮、17beta-甲基-5alpha-雄甾烷-3alpha,17beta-二醇等制备而成。该铜污染建筑废物用洗涤剂，对建筑废物可直接清洗使用，且对于铜污染建筑废物中的铜元素具有95%以上的去除效果，清洗效率高，去除效果好，适于在铜污染建筑废物环保领域中广泛推广应用。
【IPC分类】C11D3/34, C11D3/28, C11D3/30, C11D3/60, C11D1/72
【公开号】CN105154242
【申请号】CN201510539744
【发明人】王彩霞
【申请人】烟台顺隆化工科技有限公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年8月28日