一种丙烷的回收方法
【技术领域】
[0001]本发明属于化工回收方法技术领域，尤其涉及一种丙烷的回收方法。
【背景技术】
[0002]丙烷，三碳烷烃，化学式为C3H8，通常为气态，但一般经过压缩成液态后运输。原油或天然气处理后，可以从成品油中得到丙烷。
[0003]水合物是水和小分子气体(CH4、C2H6、C02、N2等)在一定温度、压力条件下形成的一种非化学计量性的笼形晶体化合物，外观类似冰霜。水分子通过氢键在空间构成彼此相连的笼子，气体分子处在笼子中以维持笼子的稳定性。相同温度下，不同气体生成水合物的压力也不相同。据此，可以通过控制压力和温度使易生成水合物的组分优先进入水合物相而实现气体混合物的分离。
【发明内容】
[0004]本发明就是针对上述问题，提供一种回收率高、气体处理能力强的丙烷的回收方法。
[0005]为实现上述目的，本发明采用以下步骤。
[0006]1)清洗反应釜，吸入定量已备好的液样，抽真空。
[0007]2)用气体对管线和反应釜冲洗；启动空气浴，保持实验温度恒定。
[0008]3)转动加压泵将反应釜活塞升至顶端，通入实验气体至特定压力。
[0009]4)转动加压泵使釜内压力升高至实验压力，开启搅拌，同时开始计时；反应过程中应始终保持温度、压力和搅拌速度不变。
[0010]5 )维持恒定压力反应达到平衡，对平衡气体进行色谱分析，直至数据平行。
[0011]6)降低反应釜温度，以保证生成的水合物稳定；打开出气阀，放出反应釜内的平衡气体，并抽真空；然后升温，并转动加压泵使活塞升至顶端，使生成的水合物全部分解。
[0012]7)待水合物完全分解后，记录反应釜内的温度和压力，取气样进行色谱分析直至数据平行。
[0013]8)停止搅拌，由反应釜底部放掉釜中的液体；打开出气阀,使分解的气体排空。
[0014]作为一种优选方案，本发明所述步骤1)抽真空10分钟。
[0015]步骤2)用实验气体对管线和反应釜冲洗3次。
[0016]步骤5)维持恒定压力反应4小时后反应达到平衡。
[0017]步骤6)降低反应釜温度至268.15 K。
[0018]作为另一种优选方案，本发明制备装置包括反应釜、手动压力泵、空气浴和数据采集系统；高压可视反应釜由不锈钢材料制成，总体积为420 ml，分上、下两部分；下部为前后各带有一个玻璃视窗的可视釜，上部为带有活塞的盲釜；活塞与手动压力泵相连，通过泵带动活塞调整和控制反应釜内的压力；恒温空气浴型号CW-YF-1，控温范围为243.15 K到323.15 K，控温精度为±0.1K ;反应釜内的温度由安装在釜壁上的精密钼电阻探头测定，精度为±0.1 K ;釜内气相压力通过连接在管路上的压力传感器测定，量程为20 MPa，测量精度 ±0.01 MPa。
[0019]本发明有益效果。
[0020]本发明提供了一种可行的分离丁辛醇装置驰放气以回收其中的丙烷的方法，从而一定程度上解决了目前关于丁辛醇驰放气组成复杂、难以处理，资源浪费严重的现象。水合物法回收丙烷丙烯能够保证二者具有较高的回收率，同时水合物相较高的储气量说明该方法具有较高的气体处理能力，能够满足实际工业应用。
【具体实施方式】
[0021]本发明采用以下步骤。
[0022]1)清洗反应釜，吸入定量已备好的液样，抽真空。
[0023]2)用气体对管线和反应釜冲洗；启动空气浴，保持实验温度恒定。
[0024]3)转动加压泵将反应釜活塞升至顶端，通入实验气体至特定压力。
[0025]4)转动加压泵使釜内压力升高至实验压力，开启搅拌，同时开始计时；反应过程中应始终保持温度、压力和搅拌速度不变。
[0026]5)维持恒定压力反应达到平衡，对平衡气体进行色谱分析，直至数据平行。
[0027]6)降低反应釜温度，以保证生成的水合物稳定；打开出气阀，放出反应釜内的平衡气体，并抽真空；然后升温，并转动加压泵使活塞升至顶端，使生成的水合物全部分解。
[0028]7)待水合物完全分解后，记录反应釜内的温度和压力，取气样进行色谱分析直至数据平行。
[0029]8)停止搅拌，由反应釜底部放掉釜中的液体；打开出气阀,使分解的气体排空。
[0030]所述步骤1)抽真空10分钟。
[0031]步骤2)用实验气体对管线和反应釜冲洗3次。
[0032]步骤5)维持恒定压力反应4小时后反应达到平衡。
[0033]步骤6)降低反应釜温度至268.15 K。
[0034]本发明制备装置包括反应釜、手动压力泵、空气浴和数据采集系统；高压可视反应釜由不锈钢材料制成，总体积为420 ml，分上、下两部分；下部为前后各带有一个玻璃视窗的可视釜，上部为带有活塞的盲釜；活塞与手动压力泵相连，通过泵带动活塞调整和控制反应釜内的压力；恒温空气浴型号CW-YF-1，控温范围为243.15 K到323.15 K，控温精度为±0.1K ;反应釜内的温度由安装在釜壁上的精密钼电阻探头测定，精度为±0.1 K ;釜内气相压力通过连接在管路上的压力传感器测定，量程为20 MPa，测量精度±0.01 MPa。
[0035]为使本发明能够应用于放大的实际工程装置，故对驰放气在自来水体系中的实验进行了考察。实验过程中恒定反应压力为1.4 MPa，分别在274.15 K和275.15 K两个温度下进行水合物法分离实验。
[0036]在纯水中添加SDS能够加快水合物生成速度，大大缩短实验达到平衡所需的时间。实验过程中恒定反应压力为1.0 MPa，温度为274.15 K，分别在300 mg/L和500 mg/L两种不同浓度的SDS溶液中进行水合物法分离实验。
[0037]以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明所提交的权利要求书确定的保护范围。
【主权项】
1.一种丙烷的回收方法，其特征在于采用以下步骤: 1)清洗反应釜，吸入定量已备好的液样，抽真空； 2)用气体对管线和反应釜冲洗；启动空气浴，保持实验温度恒定； 3)转动加压泵将反应釜活塞升至顶端，通入实验气体至特定压力； 4)转动加压泵使釜内压力升高至实验压力，开启搅拌，同时开始计时；反应过程中应始终保持温度、压力和搅拌速度不变； 5)维持恒定压力反应达到平衡，对平衡气体进行色谱分析，直至数据平行； 6)降低反应釜温度，以保证生成的水合物稳定；打开出气阀，放出反应釜内的平衡气体，并抽真空；然后升温，并转动加压泵使活塞升至顶端，使生成的水合物全部分解； 7)待水合物完全分解后，记录反应釜内的温度和压力，取气样进行色谱分析直至数据平行； 8)停止搅拌，由反应釜底部放掉釜中的液体；打开出气阀,使分解的气体排空。2.根据权利要求1所述一种丙烷的回收方法，其特征在于所述步骤1)抽真空10分钟； 步骤2)用实验气体对管线和反应釜冲洗3次； 步骤5)维持恒定压力反应4小时后反应达到平衡； 步骤6)降低反应釜温度至268.15 Ko3.根据权利要求1所述一种丙烷的回收方法，其特征在于制备装置包括反应釜、手动压力泵、空气浴和数据采集系统；高压可视反应釜由不锈钢材料制成，总体积为420 ml，分上、下两部分；下部为前后各带有一个玻璃视窗的可视釜，上部为带有活塞的盲釜；活塞与手动压力泵相连，通过泵带动活塞调整和控制反应釜内的压力；恒温空气浴型号CW-YF-1，控温范围为243.15 K到323.15 K，控温精度为±0.1K ;反应釜内的温度由安装在釜壁上的精密钼电阻探头测定，精度为±0.1 K ;釜内气相压力通过连接在管路上的压力传感器测定，量程为20 MPa，测量精度±0.01 MPa。
【专利摘要】<b>一种丙烷的回收方法属于化工回收方法技术领域，尤其涉及一种丙烷的回收方法。本发明提供一种回收率高、气体处理能力强的丙烷的回收方法。本发明采用以下步骤。</b><b>1</b><b>）清洗反应釜，吸入定量已备好的液样，抽真空；</b><b>2</b><b>）用气体对管线和反应釜冲洗；启动空气浴，保持实验温度恒定；</b><b>3</b><b>）转动加压泵将反应釜活塞升至顶端，通入实验气体至特定压力；</b><b>4</b><b>）转动加压泵使釜内压力升高至实验压力，开启搅拌，同时开始计时；反应过程中应始终保持温度、压力和搅拌速度不变；</b><b>5</b><b>）维持恒定压力反应达到平衡，对平衡气体进行色谱分析，直至数据平行。</b>
【IPC分类】C07C9/08, C07C7/04
【公开号】CN105315123
【申请号】CN201410368898
【发明人】郭琳, 田佳韵
【申请人】郭琳
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2014年7月30日