耐候性好通信设施用电缆料及其制备方法_2

文档序号:9627561阅读:来源:国知局
四针状氧化锌晶须、偏硼酸钡、乙烯基三甲氧基硅烷、过氧化二异丙苯、改性超细固硫 灰、十溴联苯醚的组分物料予以混合,用超声波频率为30ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度 为5200转/分钟,分散时间为45分钟;第二步,将第一步中所得到的产物中加入组分物料 的炭黑,用超声波频率为27ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度为5000转/分钟,分散时间为 40分钟;第三步,将第二步中所得到的产物中加入组分物料的液体异戊二烯橡胶,用超声 波频率为25KHz进行超声高速分散,分散速度为4700转/分钟,分散时间为30分钟,混合 均匀后得到本发明耐候性好通信设施用电缆料。
[0016] 实施例5,该耐候性好通信设施用电缆料,原料按重量份数包括聚烯烃弹性体56 份、对苯二甲酸二辛酯58份、低密度聚乙烯54份、氢氧化铝58份、聚对苯二甲酸乙二醇酯 54份、硬脂酰胺丙基二甲基-β -羟乙基季铵硝酸盐58份、N-乙基-N-苯基二硫代氨基甲 酸锌54份、蓖麻油60份、炭黑54份、碳化硅58份、双酚F型环氧树脂54份、纳米蒙脱土 58 份、六氯环三磷腈54份、液体异戊二烯橡胶58份、甲基丙烯酸锌改性纳米氮化铝54份、氧 化镁58份、四针状氧化锌晶须54份、偏硼酸钡58份、乙烯基三甲氧基硅烷54份、过氧化二 异丙苯58份、改性固硫灰54份、十溴联苯醚58份。
[0017] 实施例5的耐候性好通信设施用电缆料其制备方法为按下述步骤进行:第一步, 将聚烯烃弹性体、对苯二甲酸二辛酯、低密度聚乙烯、氢氧化铝、聚对苯二甲酸乙二醇酯、硬 脂酰胺丙基二甲基-β -羟乙基季铵硝酸盐、N-乙基-N-苯基二硫代氨基甲酸锌、蓖麻油、 碳化硅、双酚F型环氧树脂、纳米蒙脱土、六氯环三磷腈、甲基丙烯酸锌改性纳米氮化铝、氧 化镁、四针状氧化锌晶须、偏硼酸钡、乙烯基三甲氧基硅烷、过氧化二异丙苯、改性超细固硫 灰、十溴联苯醚的组分物料予以混合,用超声波频率为40ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度 为5000转/分钟,分散时间为30分钟;第二步,将第一步中所得到的产物中加入组分物料 的炭黑,用超声波频率为35ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度为4800转/分钟,分散时间为 30分钟;第三步,将第二步中所得到的产物中加入组分物料的液体异戊二烯橡胶,用超声 波频率为30ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度为4600转/分钟,分散时间为20分钟,混合 均匀后得到本发明耐候性好通信设施用电缆料。
[0018] 实施例3得到的本发明耐候性好通信设施用电缆料和市售电缆的性能参数见表1 所示;实施例4得到的本发明耐候性好通信设施用电缆料和市售电缆的性能参数见表2所 示;实施例5得到的本发明耐候性好通信设施用电缆料和市售电缆的性能参数见表3所示; 从表1、表2和表3可以看出,本发明得到的耐候性好通信设施用电缆料和现有的电缆相比 较,防火阻燃性能通过防火阻燃等级测试采用UL94标准进行对比后,实施例3、实施例4和 实施例5得到的本发明耐候性好通信设施用电缆料防火阻燃性能比市售电缆性能好;在对 实施例3、实施例4和实施例5得到的本发明耐候性好通信设施用电缆料进行绝缘电阻测试 后,所得到的绝缘电阻大于市售电缆的绝缘电阻,说明本发明耐候性好通信设施用电缆料 绝缘性能好;在湿度为50%的环境下和pH为3. 5的酸性环境下及pH为8. 5的碱性环境下, 本发明得到的耐候性好通信设施用电缆料比市售的电缆腐蚀率明显的降低,说明本发明得 到的耐候性好通信设施用电缆料抗腐蚀性能好。
[0019] 综上所述,本发明得到的耐候性好通信设施用电缆料具有很好的防火阻燃性,绝 缘性好,同时耐腐性能高,本发明适用于恶劣的环境中,抗酸性与抗碱性性能优越,在通信 设施中可用作通信电缆进行使用。
[0020] 以上技术特征构成了本发明的实施例,其具有较强的适应性和实施效果,可根据 实际需要增减非必要的技术特征,来满足不同情况的需求。
[0021]
【主权项】
1. 一种耐候性好通信设施用电缆料,其特征在于原料按重量份数包括聚烯烃弹性体 52份至56份、对苯二甲酸二辛酯54份至58份、低密度聚乙烯50份至54份、氢氧化铝54 份至58份、聚对苯二甲酸乙二醇酯50份至54份、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羟乙基季铵硝 酸盐54份至58份、Ν-乙基-Ν-苯基二硫代氨基甲酸锌50份至54份、蓖麻油56份至60 份、炭黑50份至54份、碳化硅54份至58份、双酚F型环氧树脂50份至54份、纳米蒙脱土 54份至58份、六氯环三磷腈50份至54份、液体异戊二烯橡胶54份至58份、甲基丙烯酸锌 改性纳米氮化铝50份至54份、氧化镁54份至58份、四针状氧化锌晶须50份至54份、偏 硼酸钡54份至58份、乙烯基三甲氧基硅烷50份至54份、过氧化二异丙苯54份至58份、 改性固硫灰50份至54份、十溴联苯醚54份至58份。2. 根据权利要求1所述的耐候性好通信设施用电缆料,其特征在于原料按重量份数包 括聚烯烃弹性体52份、对苯二甲酸二辛酯54份、低密度聚乙烯50份、氢氧化铝54份、聚对 苯二甲酸乙二醇酯50份、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羟乙基季铵硝酸盐54份、Ν-乙基-Ν-苯 基二硫代氨基甲酸锌50份、蓖麻油56份、炭黑50份、碳化硅54份、双酚F型环氧树脂50 份、纳米蒙脱土 54份、六氯环三磷腈50份、液体异戊二烯橡胶54份、甲基丙烯酸锌改性纳 米氮化铝50份、氧化镁54份、四针状氧化锌晶须50份、偏硼酸钡54份、乙烯基三甲氧基硅 烧50份、过氧化二异丙苯54份、改性固硫灰50份、十溴联苯醚54份。3. 根据权利要求1所述的耐候性好通信设施用电缆料,其特征在于原料按重量份数包 括聚烯烃弹性体54份、对苯二甲酸二辛酯56份、低密度聚乙烯52份、氢氧化铝56份、聚对 苯二甲酸乙二醇酯52份、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羟乙基季铵硝酸盐56份、Ν-乙基-Ν-苯 基二硫代氨基甲酸锌52份、蓖麻油58份、炭黑52份、碳化硅56份、双酚F型环氧树脂52 份、纳米蒙脱土 56份、六氯环三磷腈52份、液体异戊二烯橡胶56份、甲基丙烯酸锌改性纳 米氮化铝52份、氧化镁56份、四针状氧化锌晶须52份、偏硼酸钡56份、乙烯基三甲氧基硅 烧52份、过氧化二异丙苯56份、改性固硫灰52份、十溴联苯醚56份。4. 根据权利要求1所述的耐候性好通信设施用电缆料,其特征在于原料按重量份数包 括聚烯烃弹性体56份、对苯二甲酸二辛酯58份、低密度聚乙烯54份、氢氧化铝58份、聚对 苯二甲酸乙二醇酯54份、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羟乙基季铵硝酸盐58份、Ν-乙基-Ν-苯 基二硫代氨基甲酸锌54份、蓖麻油60份、炭黑54份、碳化硅58份、双酚F型环氧树脂54 份、纳米蒙脱土 58份、六氯环三磷腈54份、液体异戊二烯橡胶58份、甲基丙烯酸锌改性纳 米氮化铝54份、氧化镁58份、四针状氧化锌晶须54份、偏硼酸钡58份、乙烯基三甲氧基硅 烧54份、过氧化二异丙苯58份、改性固硫灰54份、十溴联苯醚58份。5. -种根据权利要求1或2或3或4所述耐候性好通信设施用电缆料的制备方法, 其特征在于按下述步骤进行:第一步,将聚烯烃弹性体、对苯二甲酸二辛酯、低密度聚乙烯、 氢氧化铝、聚对苯二甲酸乙二醇酯、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羟乙基季铵硝酸盐、Ν-乙 基-Ν-苯基二硫代氨基甲酸锌、蓖麻油、碳化硅、双酚F型环氧树脂、纳米蒙脱土、六氯环三 磷腈、甲基丙烯酸锌改性纳米氮化铝、氧化镁、四针状氧化锌晶须、偏硼酸钡、乙烯基三甲氧 基硅烷、过氧化二异丙苯、改性超细固硫灰、十溴联苯醚的组分物料予以混合,用超声波频 率为20ΚΗζ至40ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度为5000转/分钟至5400转/分钟,分散 时间为30分钟至60分钟;第二步,将第一步中所得到的产物中加入组分物料的炭黑,用超 声波频率为20ΚΗζ至35ΚΗζ进行超声高速分散,分散速度为4800转/分钟至5200转/分 钟,分散时间为30分钟至50分钟;第三步,将第二步中所得到的产物中加入组分物料的液 体异戊二烯橡胶,用超声波频率为20KHz至30KHz进行超声高速分散,分散速度为4600转/ 分钟至4800转/分钟,分散时间为20分钟至40分钟,混合均匀后得到本发明耐候性好通 信设施用电缆料。
【专利摘要】<b>本发明涉及通信设施用电缆技术领域,是一种耐候性好通信设施用电缆料及其制备方法;原料按重量份数包括</b><b>聚烯烃弹性体52份至56份、对苯二甲酸二辛酯54份至58份、低密度聚乙烯50份至54份、氢氧化铝54份至58份、聚对苯二甲酸乙二醇酯50份至54份、硬脂酰胺丙基二甲基-β-羟乙基季铵硝酸盐54份至58份、N-乙基-N-苯基二硫代氨基甲酸锌50份至54份、蓖麻油56份至60份、炭黑50份至54份、碳化硅54份至58份、双酚F型环氧树脂50份至54份。本发明得到的耐候性好通信设施用电缆料,制备方法简单,得到的电缆具有较好的</b><b>耐腐蚀性、防火阻燃性和绝缘性能</b><b>,从而说明本发明得到的</b><b>耐候性好通信设施用电缆料</b><b>在通信领域使用时可在恶劣环境中进行使用。</b>
【IPC分类】C08K5/12, C08K3/30, C08K13/06, C08L67/02, C08L23/02, C08L63/00, C08K3/34, C08L9/00, C08L91/00, C08K3/22, C08K3/04, C08K5/39, C08K9/00, C08L23/06, H01B7/295
【公开号】CN105385173
【申请号】CN201510974599
【发明人】巩锐, 顾同江, 曹丽, 艾丽菲努尔
【申请人】新疆信息产业有限责任公司, 国家电网公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年12月22日
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