一种腐生葡萄球菌选择性培养基的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种腐生葡萄球菌选择性培养基。
【背景技术】
[0002]腐生葡萄球菌属于微生物，病原体感染到每个人的身上所表现的都是不一样的。葡萄球菌属是一群革兰氏阳性球菌，根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌三种。其中金黄色葡萄球菌多为致病菌，表皮葡萄球菌偶尔致病，腐生葡萄球菌一般不致病。治疗方面要根据患者的病情程度相应的进行判断，给药的剂量和药物浓度不同自然效果也是不同的。
【发明内容】
[0003]本发明的技术任务是针对以上现有技术的不足，提供一种腐生葡萄球菌选择性培养基。
[0004]本发明解决其技术问题的技术方案是:
一种腐生葡萄球菌选择性培养基，配制1000ml选择性培养基的配方中含有蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液150ml;丙酮酸钠5g;亚碲酸钾0.5g;甘露醇15g;磷酸氢二钠8?12mg;黄葵内酯
0.6g;山柑子蔽酮0.2g;蒸馈水加至1000ml。
[0005]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有氯化锂5mg。
[0006]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有硫酸粘杆菌素0.lg。
[0007]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有浓度200g/L的马铃薯水煮液200?300ml ο
[0008]进一步地，每1000ml选择性培养基还含有氯化锂5mg;硫酸粘杆菌素0.1g;浓度200g/L的马铃薯水煮液200?300ml。
[0009]—种腐生葡萄球菌选择性培养基的制备方法，包括以下步骤:
(1)取马铃薯加水煮沸I小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得马铃薯水煮液；
(2)取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮;硫酸粘杆菌素及氯化锂溶于步骤I所得马铃薯水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
[0010]该发明的有益效果在于:本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点。
【具体实施方式】
[0011]以下结合实际情况，对本发明的【具体实施方式】作详细说明。
[0012]实施例1
配制100ml选择性培养基的配方中含有:蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液 150ml ；丙酮酸钠5g ；亚碲酸钾0.5g ；甘露醇15g ；磷酸氢二钠8mg;黄葵内酯0.6g;山柑子萜酮0.2g ；蒸馏水加至1000ml ο制备方法:取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮溶于蒸馏水中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
[0013]实施例2
配制100ml选择性培养基的配方中含有:蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液150ml;丙酮酸钠5g;亚碲酸钾0.5g;甘露醇15g ；磷酸氢二钠12mg ；黄葵内酯0.6g;山柑子蔽酮0.2g ；氯化锂5mg ；蒸馏水加至1000ml ο制备方法:取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮;氯化锂溶于蒸馏水中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
[0014]实施例3
配制100ml选择性培养基的配方中含有:蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液150ml;丙酮酸钠5g;亚碲酸钾0.5g ；甘露醇15g ；磷酸氢二钠1mg;黄葵内酯0.6g;山柑子蔽酮0.2g ；硫酸粘杆菌素0.1g;蒸馏水加至100ml ο制备方法:取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮;硫酸粘杆菌素溶于蒸馏水中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
[0015]实施例4
配制100ml选择性培养基的配方中含有:蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液150ml;丙酮酸钠5g;亚碲酸钾0.5g ；甘露醇15g ；磷酸氢二钠9mg ；黄葵内酯0.6g;山柑子蔽酮0.2g ；浓度200g/L的马铃薯水煮液200ml;蒸馏水加至1000ml。制备方法:(I)取马铃薯加水煮沸I小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得马铃薯水煮液；(2)取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮;溶于步骤I所得马铃薯水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
[0016]实施例5
配制100ml选择性培养基的配方中含有:蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液150ml ；丙酮酸钠5g ；亚碲酸钾0.5g ；甘露醇15g ；磷酸氢二钠I Img;黄葵内酯0.6g;山柑子蔽酮0.2g;氯化锂5mg;硫酸粘杆菌素0.1g;浓度200g/L的马铃薯水煮液300ml;蒸馈水加至1000ml。制备方法为:(I)取马铃薯加水煮沸I小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得马铃薯水煮液；(2)取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮;硫酸粘杆菌素及氯化锂溶于步骤I所得马铃薯水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
[0017]本发明所得腐生葡萄球菌选择性培养基具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点，为临床资料充分证明，有关资料如下。
[0018]I对象与方法:
1.1选择性培养基制备:共设3组，分别为对照组、实施例1方案组、实施例5方案组。对照组为葡萄球菌选择性甘露醇110(CHAPMAN甘露醇)；实施例1方案组、实施例5方案组的配方和制备方法见实施例。
[0019]1.2方法:将20份经由PCR确定腐生葡萄球菌阳性的标本中混入腐生葡萄球菌，接种于培养基上，在37°C下孵育24小时。
[0020]1.3统计学分析:用SPSSl2.0进行统计分析，Ρ〈0.05表示有显著性意义。
[0021]2结果:在20份接种标本中，细菌培养分离并鉴定为腐生葡萄球菌的，实施例1方案组为16例，实施例5方案组为18例;对照组为3例，经统计学处理，本发明各实施例组与对照组比较具有明显差异(Ρ〈0.001)。结果表明，本发明实施例腐生葡萄球菌分离率明显高于现有的选择性培养基。
[0022]以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种腐生葡萄球菌选择性培养基，其特征在于:配制100ml选择性培养基的配方中含有蛋白胨15g;鸡蛋蛋白液150ml;丙酮酸钠5g;亚碲酸钾0.5g;甘露醇15g;磷酸氢二钠8?12mg ；黄葵内酯0.6g;山柑子蔽酮0.2g ；蒸馈水加至1000ml。2.根据权利要求1所述的腐生葡萄球菌选择性培养基，其特征在于:每100ml选择性培养基还含有氯化锂5mg。3.根据权利要求1所述的腐生葡萄球菌选择性培养基，其特征在于:每1000ml选择性培养基还含有硫酸粘杆菌素0.1 g。4.根据权利要求1所述的腐生葡萄球菌选择性培养基，其特征在于:每100ml选择性培养基还含有浓度200g/L的马铃薯水煮液200?300ml。5.根据权利要求1所述的腐生葡萄球菌选择性培养基，其特征在于:每100ml选择性培养基还含有氯化锂5mg;硫酸粘杆菌素0.lg；浓度200g/L的马铃薯水煮液200?300ml。6.根据权利要求1至5所述的腐生葡萄球菌选择性培养基，其特征在于:所述选择性培养基的制备方法，包括以下步骤: (1)取马铃薯加水煮沸I小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得马铃薯水煮液； (2)取蛋白胨;鸡蛋蛋白液;丙酮酸钠;亚碲酸钾;甘露醇;磷酸氢二钠;黄葵内酯；山柑子萜酮;硫酸粘杆菌素及氯化锂溶于步骤I所得马铃薯水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。
【专利摘要】本发明涉及一种腐生葡萄球菌选择性培养基，配制1000ml选择性培养基的配方中含有蛋白胨15g；鸡蛋蛋白液150ml；丙酮酸钠5g；亚碲酸钾0.5g；甘露醇15g；磷酸氢二钠8～12mg；黄葵内酯0.6g；山柑子萜酮0.2g；蒸馏水加至1000ml。制备方法，包括以下步骤：（1）取马铃薯加水煮沸1小时，过滤，取滤液，调整体积到浓度为200g/L，得马铃薯水煮液；（2）取蛋白胨；鸡蛋蛋白液；丙酮酸钠；亚碲酸钾；甘露醇；磷酸氢二钠；黄葵内酯；山柑子萜酮；硫酸粘杆菌素及氯化锂溶于步骤1所得马铃薯水煮液中，混匀过滤后，蒸馏水定容，低温灭菌2次，每次45min，灭菌后分装。本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、腐生葡萄球菌分离率高的特点。
【IPC分类】C12Q1/14
【公开号】CN105543327
【申请号】CN201610027443
【发明人】陈艳萍, 牟文凤, 宋金莲
【申请人】陈艳萍, 牟文凤, 宋金莲
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月18日