压敏胶带用于光学应用的用图

文档序号:9924874阅读:819来源:国知局
压敏胶带用于光学应用的用图
【专利说明】压敏胶带用于光学应用的用途
[0001] 胶带在工业化时代是广泛的加工辅助物。特别地对于电子工业中的用途,运样的 胶带被非常频繁地使用。在运些应用中,运些胶带必须总是满足特定的要求。特别地,在电 子器件的显示器的领域中,除粘接之外还提出在光控化ichtmanagement)方面的各种不同 的要求。因此胶带必须是光反射的、光吸收的、或高度透明的。
[0002] -个特定的使用领域是触敏屏幕("触摸面板",将在下文中使用该术语)的粘接。 该类型的屏幕越来越多地被使用W使数据输入方便化并且还容许电子器件被制造地更小。
[0003] 触摸面板被直接粘接至(特别是可携带的)电子设备的显示器单元或窗口。因此, 在透明度和洁净度方面提出了非常高的要求,W使由显示器产生的图像的光输出不下降。 此外,越来越多地使用电容性触摸面板,因为运些面板在精确度方面具有优势。
[0004] 在电容性触摸面板的方面,例如使用为触摸面板功能产生电场的氧化铜锡膜(IT0 膜)。对为了粘接运样的组件而提供的胶带的要求是相对高的。它必须是高度透明的(因此 使用主要为光学透明的胶粘剂,亦W名称OCA而为人所知),不能ITO膜作用,并且不影响电 导率。产生的进一步问题在于,ITO膜被暴露于日光中的UV福射并且因此被损害,特别地,UV 福射可导致ITO膜的稱色。然而,UV福射通常不被光学透明的胶粘剂吸收或很少被吸收。因 此,期望同时具有UV过滤效果的胶粘剂。具有UV吸收剂的光学透明的胶粘剂和由它们制备 的产品也是已知的化S 2013/0085215)。然而它们具有与热稳定性相关的缺点,即,运些产 品在热载荷下变黄。对于运些产品不考虑UV-C光谱的光吸收,并且不能识别由此导致的问 题。然而,该短波的UV区域在能量上是相对高的。因此,UV-C光甚至在相对较短的时间内也 能造成大的损害。因此,期望提供还能够吸收在UV-C波长范围内的光的光学透明的胶粘剂。 因此,本发明的目的是提供用于光学应用的压敏胶带,其具有UV吸收性质、其不影响口0膜 电导率、并且其使得ITO膜的黄变最小化。有利地,运种类型的胶带应具有在7(TC的热存储 和不超过10%的相对湿度下持续一个月和/或在85°C和85%的相对湿度下持续1000 h的情 况下的在Lab色彩空间(Lab-Farbraum)中的小于1的b*值的相对湿度。通过包括丙締酸醋压 敏胶粘剂的至少一个层的压敏胶带出色地实现了所述目的,
[0005] 所述压敏胶带的聚合物组分由各自基于下列单体的一种或多种共聚物形成:
[0006] a)5-35重量%的具有可共聚的双键的一种或多种含径基的单体,
[0007] b)0-50重量%的各自具有至少一个酷胺基、氨基甲酸醋基(Urethangruppe)、脈 基、簇酸酢单元和/或乙二醇单元的一种或多种丙締酸醋单体和/或甲基丙締酸醋单体,
[000引c)15-95重量%的(甲基)丙締酸烷基醋,其中所述烷基基团具有1-14个碳原子,
[0009]其中所述丙締酸醋压敏胶粘剂与至少一种2-(2H-苯并S挫-2-基)衍生物(W下还 称作"添加剂n混合,并且优选地W运样的量混合,使得每100g聚合物组分的丙締酸醋压 敏胶粘剂层的厚度和所混合的添加剂1的量的乘积在75-200g*]im(lg*iim=l(r 9kg*m)的范围 内。在本说明书的上下文中,指定的参数在由两个极限所限定的范围内,因此,除非另有规 定,否则指定的极限值被认为属于所述参数范围。压敏胶粘剂(压敏胶粘剂,英语"pressure sensitive a化eSiveS")特别为运样的聚合物组合物,其(任选地通过具有另外的组分的合 适的添加,例如增粘树脂)在应用溫度(在室溫下,除非另外定义)是永久性胶粘的和永久胶 粘性的,并且在接触的情况下粘附至多个表面,特别地立刻粘附(具有所谓"粘性"[胶粘性 化Iebri址eit)或接触胶粘性(An化ssklebri泌eit)])。即使在应用溫度没有通过溶剂或通 过热的活化(但是通常通过或多或少的的高压的影响),它们也能够润湿待粘接的基底至足 够程度,从而在组合物和基底之间能够形成用于粘接的足够的相互作用。对此,关键的影响 因素包括压力和接触时间。压敏胶粘剂的特别的性质特别地(除其它W外)来自其粘弹性性 质。压敏胶粘剂包括至少一种或多种聚合物(在本说明书的上下文中聚合物共同地被称作 压敏胶粘剂的"聚合物组分"),其可为各种彼此可聚合的单体的均聚物和/或共聚单体。所 述聚合物组分本身可具有压敏胶粘的性质,或可仅在合适的添加后获得运样的性质,例如 通过树脂的方式。基本上可在多种化学性质的聚合物的基础上制备聚合物组分。压敏胶粘 的性质可特别地被在压敏胶粘剂的基础聚合物(der Haf tklebemasse ZUgrunde Iiegenden Polymere)的聚合中使用的单体的类型和数量比例、其平均摩尔质量和摩尔质 量分布、W及压敏胶粘剂的辅助剂(例如增粘树脂、增塑剂等)的类型和量所影响压敏胶粘 剂压敏胶粘剂。在本说明书的上下文中树脂被认为是具有不超过10 OOOg/mol的数均分子 量Mn的低聚物和聚合物化合物;它们不被认为是聚合物组分。为了实现粘弹性能,特别W运 样的方式选择压敏胶粘剂的基础聚合物所基于的单体W及任选存在的压敏胶粘剂的其它 组分,使得压敏胶粘剂具有低于应用溫度(即通常低于室溫)的玻璃化转变溫度(根据DIN 53765)。
[0010] 通过合适的内聚性增强措施的方式,例如交联反应(大分子之间的桥形成联接的 形成),可扩大和/或改变溫度范围,在所述溫度范围内聚合物组合物具有压敏胶粘性质。因 此,可通过组合物的流动性和内聚力之间的调节优化压敏胶粘剂的应用范围。本发明的压 敏胶带可被设计成单侧胶粘的,然而,通常为双面胶带。所述胶带可具有一个或多个载体 层,其中至少一个胶粘剂的外层,优选地在两侧胶粘的含载体的胶带的情况下两个胶粘剂 的外层,基于W上所述的聚合物组分并且特别地是相同的。
[0011] 特别有利的是两侧胶粘的、无载体的胶带,尤其是仅由根据本发明所描述的丙締 酸醋压敏胶粘剂压敏胶粘剂层形成的那些胶带。优选地,聚合物或聚合物组分的重均分子 量Mw各自在200 000 < Mw < 3 000 OOOg/mol的范围内。重均分子量Mw的数据是基于通过凝胶 渗透色谱法(GPC)的测定。使用的洗脱剂为含0.1体积% ^氣乙酸的THF。测量在25 °C进行。 使用的预备柱为PSS-SDV,扣,103 A JD 8. OmmX 50mm。为了进行分离而使用柱PSS-SDV,扣, IO3W及IO5和10 6,其各自具有ID8.0mmX300mm。样品浓度为4g^,流量为每分钟1.0ml。相对 于PMMA标准物进行测量。= A二1化1%1)。对于丙締酸醋压敏胶粘剂层的吸收性能必 不可少的是实际存在于该层的表面部分中的UV吸收剂的量。如果组合物的层较厚,则胶粘 剂中吸收剂的浓度可W是较低的;如果组合物的层是薄的,则高浓度的吸收剂是必要的,由 此出现相应的吸收效果。在厚度和添加剂的量之间出现了基本成反比的关系(比例),由此 如所期望地实现组合物的层的吸收效果。因此,每限定量的聚合物组分(此处100重量份)的 胶带的厚度和吸收剂的量(W重量份计)的乘积是相应的组合物的层的吸收效果的特征,并 且对应于被标准化至100重量份(此处100g)的添加剂的量/厚度倒数。运意为,IOOwii厚的丙 締酸醋压敏胶粘剂层优选具有量为0.75-2重量份的2-(2H-苯并S挫-2-基)衍生物,W100 重量份的聚合物组分计,而50WI1厚的丙締酸醋压敏胶粘剂层应优选具有量为1.5-4重量份 的添加剂1,WlOO重量份的聚合物组分计。因此,200WI1厚的丙締酸醋压敏胶粘剂层优选具 有量为0.375-1重量份的添加剂I,Wioo重量份的聚合物组分计。胶带优选地具有10-500y m、非常优选地25WI1-250WI1的厚度。此外,在极其优选的方式方式中,压敏胶粘剂层的丙締酸 醋胶粘剂W运样的量与至少一种[3,5-双(1,1-二甲基乙基-4-径基苯基)甲基]烷基丙二酸 醋衍生物(在下文中也被称为为"添加剂2")混合,使得丙締酸醋压敏胶粘剂层的厚度和所 混合的添加剂2的量的乘积(基于每100g的聚合物组分)在25-200g*wii的范围内。因此aOOii m厚的丙締酸醋压敏胶粘剂层可包含WlOO重量份的聚合物组分计的量为0.25-2重量份的 添加剂2,并且相应的量与优选的添加剂的量和对于其它胶带厚度的层厚度之间的成反比 的比例相适应。在优选的方式中,各自基于100g的聚合物组分,添加剂1存在75-175g*皿、非 常优选地75-150g*皿。
[0012]在另一优选的方式中,基于100g的聚合物组分,添加剂2存在40-150g*]im。
[0013] 特别有利地,各自基于100g的聚合物组分,添加剂1存在75-175g*wii、更有利地75-150g*皿,并且同时添加剂2存在40-150g*皿。
[0014] 在本发明的有利的实施方案中,胶粘剂除了添加剂1和/或优选地除了添加剂1和 2,胶粘剂与至少一种二芳族官能化的乙二酷胺衍生物(W下也称作"添加剂3")混合,并且 混合成25-200g*皿、优选地40-150g*皿,基于100g的聚合物组分。
[0015] 相应地,IOOwii厚的丙締酸醋压敏胶粘剂层可包含W100重量份的聚合物组分计的 量为0.25-2重量份、优选地0.4-1.5重量份的添加剂3,并且相应的量与优选的添加剂的量 和对于其它胶带厚度的层厚度之间的成反比的比例相适应。在本发明的其它非常有利的实 施方案中,除了添加剂1或优选地除了添加剂1和2和/或优选地除了添加剂1、2和3,丙締酸 醋压敏胶粘剂层具有W运样的量添加的至少一种空间受阻的赃晚衍生物(W下也称作"添 加剂4"),使得丙締酸醋压敏胶粘剂层的厚度和所混合添加剂2的量的乘积在25-200g*wii的 范围、优选地在40-150g*皿的范围内,基于每100g的聚合物组分。相应地,100皿厚的丙締酸 醋压敏胶粘剂层可包含WlOO重量份的聚合物组分计的量为0.25-2重量份、优选地0.4-1.5 重量份的添加剂4,并且相应的量与优选的添加剂的量和对于其它胶带厚度的层厚度之间 的成反比的比例相适应。本发明的胶粘剂具有出色的UV-吸收性质并且还非常耐老化。在此 已经发现,添加剂1主要导致良好的UV-A吸收,而添加剂2和3主要具有UV-C-吸收效果。添加 剂4主要具有光稳定效果。令人吃惊地,发现所添加的添加剂既不对经添加的胶粘剂的胶粘 技术方面的性能化Iebtechnischen Eigenschaften)造成基本上有害的变化,当胶粘剂与 ITO层直接接触时又不具有对该ITO层的有害影响。如果使用高于本文中指定的那些的量, 则在老化条件下可导致胶粘剂的严重的黄变。通常较小的量不再满足对在360和260nm波长 处的低透光率的要求。本发明的主题进一步在于用
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