一种抗电磁辐射的玻璃新材料的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种抗电磁辐射的玻璃新材料，通过如下重量份的原料制备：甲基丙烯酸铅，6～10份；甲基丙烯酸钐，6～10份；甲基丙烯酸甲酯，40～60份；邻苯二甲酸二辛酯，10～20份；环己酮，16～24份；环己烷，18～26份；辛酸，5～11份；丙二醇，4～8份；正丁醇，1～3份；过氧化二苯甲酰，0.5～1.5份；二氨基环己胺和二甲基甲酰胺共3～5份；二氨基环己胺和二甲基甲酰胺重量份之比为2～4:1。本发明提供的玻璃新材料防电磁辐射性能好，该性能主要与原料中二氨基环己胺和二甲基甲酰胺有关，二者重量份之比为2～4:1时，防电磁辐射性能最为出色。
【专利说明】
-种抗电磁福射的玻璃新材料
技术领域
[0001] 本发明属于新材料领域，具体设及一种可W抵抗电磁福射的液态有机玻璃新材 料。
【背景技术】
[0002] 传统的防福射材料一般选用混凝±、水泥、铅板、铁板等，随着福射在越来越多的 领域的应用，运些材料已难W满足各种防护器材生产的需求，近年来，高分子基复合材料作 为防福射材料成为研究热点，它是W有机高分子材料为基质骨架材料，W具有吸收射线功 能的微粉为填料制备而成，其中有机玻璃(聚甲基丙締酸甲醋)常用作基体材料，目前已经 出现了有机铅玻璃、有机领玻璃、有机儒玻璃等品种，相关产品和专利也有报道。
[0003] 有机玻璃在聚合制备过程中加入防福射成分可W制备具有防福射性能的有机玻 璃，中国专利《一种含铅防福射有机玻璃的制备方法》(授权专利号CN101319025B)公布了一 种采用有机簇酸铅盐为防福射成分的防福射有机玻璃及其制备方法；中国专利《用于医疗X 光机房口窗的低能福射防护有机玻璃》(授权专利号CN101319025B)公布了一种采用铅、锋、 錬、领的有机金属盐的一种或几种混合物为防福射成分的防福射有机玻璃，该有机玻璃可 应用于医疗X光机房口窗，对低能福射屏蔽作用明显；申请号为201110312010.5的中国专利 公布了一种无铅防福射有机玻璃及其制备方法。运些研究为有机玻璃在防福射材料领域的 应用提供了技术支撑。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种抗电磁福射的玻璃新材料，用于制作可W抵挡电磁福 射的玻璃制品，降低电磁福射干扰。
[0005] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得W实现的：
[0006] -种抗电磁福射的玻璃新材料，通过如下重量份的原料制备：甲基丙締酸铅，6~ 10份；甲基丙締酸衫，6~10份；甲基丙締酸甲醋，40~60份;邻苯二甲酸二辛醋，10~20份； 环己酬，16~24份;环己烧，18~26份;辛酸，5~11份;丙二醇，4~8份;正下醇，1~3份;过氧 化二苯甲酯，0.5~1.5份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共3~5份;二氨基环己胺和二甲基 甲酯胺重量份之比为2~4:1。
[0007] 进一步地，所述玻璃新材料通过如下重量份的原料制备：甲基丙締酸铅，8份；甲基 丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;邻苯二甲酸二辛醋，15份;环己酬，20份;环己烧，22 份;辛酸，8份;丙二醇，6份;正下醇，2份;过氧化二苯甲酯，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酯 胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为3:1。
[000引进一步地，所述玻璃新材料通过如下重量份的原料制备：甲基丙締酸铅，6份；甲基 丙締酸衫，6份；甲基丙締酸甲醋，40份;邻苯二甲酸二辛醋，10份;环己酬，16份;环己烧，18 份;辛酸，5份;丙二醇，4份;正下醇，1份;过氧化二苯甲酯，0.5份;二氨基环己胺和二甲基甲 酷胺共3份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为2:1。
[0009] 进一步地，所述玻璃新材料通过如下重量份的原料制备：甲基丙締酸铅，10份；甲 基丙締酸衫，10份；甲基丙締酸甲醋，60份;邻苯二甲酸二辛醋，20份;环己酬，24份;环己烧， 26份；辛酸，11份;丙二醇，8份;正下醇，3份;过氧化二苯甲酯，1.5份;二氨基环己胺和二甲 基甲酯胺共5份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为4:1。
[0010] 上述玻璃新材料的制备方法包括如下步骤:首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中， 将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己 烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺，将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到75~80 °C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫2~地，即得。
[0011]本发明的优点：
[0012] 本发明提供的玻璃新材料防电磁福射性能好，该性能主要与原料中二氨基环己胺 和二甲基甲酯胺重量份之比有关;二者重量份之比为2~4:1时，防电磁福射性能最为出色。
【具体实施方式】
[0013] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不W此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可W对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0014] 实施例1:玻璃新材料的制备
[0015] 原料配比（重量份）：
[0016] 甲基丙締酸铅，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;邻苯二甲酸二辛 醋，15份;环己酬，20份;环己烧，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;过氧化二苯甲 酷，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为 3:1。
[0017]制备方法：
[0018] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到78°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫化， 得到液态有机玻璃。
[0019] 实施例2:玻璃新材料的制备
[0020] 原料配比（重量份）：
[0021] 甲基丙締酸铅，6份；甲基丙締酸衫，6份；甲基丙締酸甲醋，40份;邻苯二甲酸二辛 醋，10份;环己酬，16份;环己烧，18份；辛酸，5份；丙二醇，4份；正下醇，1份;过氧化二苯甲 酷，0.5份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共3份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比 为2:1。
[00剖制备方法：
[0023] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到75°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫地， 得到液态有机玻璃。
[0024] 实施例3:玻璃新材料的制备
[00巧]原料配比（重量份）：
[00%]甲基丙締酸铅，10份；甲基丙締酸衫，10份；甲基丙締酸甲醋，60份;邻苯二甲酸二 辛醋，20份;环己酬，24份;环己烧，26份;辛酸，11份;丙二醇，8份;正下醇，3份;过氧化二苯 甲酯，1.5份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共5份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之 比为4:1。
[0027] 制备方法：
[0028] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到80°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫化， 得到液态有机玻璃。
[0029] 实施例4:玻璃新材料的制备
[0030] 原料配比（重量份）：
[0031] 甲基丙締酸铅，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;邻苯二甲酸二辛 醋，15份;环己酬，20份;环己烧，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;过氧化二苯甲 酷，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为 2:1。
[00创制备方法：
[0033] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到78°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫化， 得到液态有机玻璃。
[0034] 实施例5:玻璃新材料的制备 [0(X3日]原料配比（重量份）：
[0036] 甲基丙締酸铅，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;邻苯二甲酸二辛 醋，15份;环己酬，20份;环己烧，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;过氧化二苯甲 酷，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为 4:1。
[0037] 制备方法：
[0038] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到78°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫化， 得到液态有机玻璃。
[0039] 实施例6:实施例1的对比，二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为1:1
[0040] 原料配比（重量份）：
[0041] 甲基丙締酸铅，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;邻苯二甲酸二辛 醋，15份;环己酬，20份;环己烧，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;过氧化二苯甲 酷，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为 1:1。
[0042] 制备方法：
[0043] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到78°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫化， 得到液态有机玻璃。
[0044] 实施例7:实施例1的对比，二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为5:1
[0045] 原料配比（重量份）：
[0046] 甲基丙締酸铅，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;邻苯二甲酸二辛 醋，15份;环己酬，20份;环己烧，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;过氧化二苯甲 酷，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酯胺重量份之比为 5:1。
[0047] 制备方法：
[0048] 首先将甲基丙締酸铅溶于环己酬中，将甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 称取甲基丙締酸甲醋、邻苯二甲酸二辛醋、环己烧、正下醇、二氨基环己胺和二甲基甲酯胺， 将上述原料投入反应蓋中，揽拌，加热到78°C，滴加过氧化二苯甲酯的环己酬溶液，恒溫化， 得到液态有机玻璃。
[0049] 实施例8:效果实施例
[0050] 为了证明本发明玻璃新材料的防福射性能，将实施例1~7制备的玻璃新材料作为 夹忍材料，W普通有机玻璃作为外壳，制备成夹忍厚度为2.5mm、外壳厚度为1mm的长方体试 样，然后进行屏蔽性(铅当量）的测试，屏蔽性测定选用能量峰值在IOOkeV的管电压作为测 试条件，测试结果见下表： 「n〇c；i 1
12 所谓铅当量是W铅作为比较标准，当一定厚度的某种屏蔽材料与某一厚度的铅达 到相同屏蔽效果时，把运时的铅的厚度称之为该厚度屏蔽材料的铅当量。它的单位是W毫 米铅(mmPb)表示。铅当量越高代表该材料对电磁福射的屏蔽性能越好。上表结果表明，本发 明提供的液态有机玻璃防电磁福射性能好，该性能主要与原料中二氨基环己胺和二甲基甲 酷胺有关，二氨基环己胺和二甲基甲酯胺的重量份之比为2~4:1时，该液态有机玻璃的防 电磁福射性能最为出色。 2 上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不W此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可W对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一种抗电磁福射的玻璃新材料，其特征在于，通过如下重量份的原料制备：甲基丙稀 酸铅，6~10份；甲基丙烯酸钐，6~10份；甲基丙烯酸甲酯，40~60份;邻苯二甲酸二辛酯，10 ~20份;环己酮，16~24份;环己烧，18~26份;辛酸，5~11份;丙二醇，4~8份;正丁醇，1~3 份;过氧化二苯甲酰，0.5~1.5份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺共3~5份;二氨基环己胺 和二甲基甲酰胺重量份之比为2~4:1。2. 根据权利要求1所述的抗电磁辐射的玻璃新材料，其特征在于，通过如下重量份的原 料制备：甲基丙烯酸铅，8份；甲基丙烯酸钐，8份；甲基丙烯酸甲酯，50份;邻苯二甲酸二辛 酯，15份;环己酮，20份;环己烷，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正丁醇，2份;过氧化二苯甲 酰，1份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺共4份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺重量份之比为 3:1〇3. 根据权利要求1所述的抗电磁辐射的玻璃新材料，其特征在于，通过如下重量份的原 料制备：甲基丙烯酸铅，6份；甲基丙烯酸钐，6份；甲基丙烯酸甲酯，40份;邻苯二甲酸二辛 酯，10份;环己酮，16份;环己烷，18份；辛酸，5份；丙二醇，4份；正丁醇，1份;过氧化二苯甲 酰，0.5份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺共3份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺重量份之比 为2:1〇4. 根据权利要求1所述的抗电磁辐射的玻璃新材料，其特征在于，通过如下重量份的原 料制备：甲基丙烯酸铅，10份；甲基丙烯酸钐，10份；甲基丙烯酸甲酯，60份;邻苯二甲酸二辛 酯，20份;环己酮，24份;环己烷，26份；辛酸，11份;丙二醇，8份;正丁醇，3份;过氧化二苯甲 酰，1.5份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺共5份;二氨基环己胺和二甲基甲酰胺重量份之比 为4:1〇5. 权利要求1~4任一所述玻璃新材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:首先将 甲基丙烯酸铅溶于环己酮中，将甲基丙烯酸钐溶于辛酸和丙二醇中；然后称取甲基丙烯酸 甲酯、邻苯二甲酸二辛酯、环己烷、正丁醇、二氨基环己胺和二甲基甲酰胺，将上述原料投入 反应釜中，搅拌，加热到75~80°C，滴加过氧化二苯甲酰的环己酮溶液，恒温2~4h，得到液 态有机玻璃，即所述玻璃新材料。
【文档编号】C08F220/06GK105924568SQ201610291888
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年5月4日
【发明人】刘高志
【申请人】刘高志