用于精炼产物的含水流动性改进剂配制剂的制作方法
【专利摘要】具有以下组分的含水减阻剂：水、烃溶性流变改进剂和超高分子量聚合物。该含水减阻剂也可溶于烃中。
【专利说明】用于精炼产物的含水流动性改进剂配制剂 发明领域
[0001 ]本发明设及用于精炼产物的含水流动性改进剂配制剂。
[0002] 发明背景
[0003] 用于精炼产物，例如汽油和柴油的流动性改进剂通常包含减阻剂和含有醇、二醇、 二醇酸和/或其混合物的载液。流动性改进剂的主要成本通常在于载液。然而，由于安全性 和价格，醇、酸、醋载液的不同配制剂通常测试为不满意的。
[0004] 美国专利No.5449732尝试通过悬浮于水中的本体聚合聚合物解决载液的问题。然 而，该悬浮液可能倾向于导致精炼产物管道中积垢，运可能归因于亲水性成分的沉淀。
[0005] 需要确定能够作为控的载液操作并且与控相容但不导致最终产物中积垢的划算 流体。
[0006] 概述
[0007]公开了具有W下组分的含水减阻剂:水、控溶性流变改进剂和超高分子量聚合物。 该含水减阻剂也可溶于控中。
[000引在另一实施方案中，教导了具有W下组分的含水减阻剂:水、表面活性剂、氧化胺 流变改进剂和具有大于5,000,000的分子量的超高分子量聚合物。该含水减阻剂也可溶于 控中。
[0009] 在又一实施方案中，教导了首先将水和表面活性剂混合W产生悬浮介质的方法。 将超高分子量聚合物结合到悬浮介质中W产生悬浮液。然后将控溶性流变改进剂加入悬浮 液中W产生含水减阻剂。
[0010] 所公开的技术提供包含水、流变改进剂和超高分子量聚合物的含水减阻剂，其中 含水减阻剂可溶于控中。
[0011] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中流变改进剂为控可溶的。
[0012] 所公开的技术进一步提供包含表面活性剂的含水减阻剂。
[0013] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中流变改进剂为氧化胺流变改进 剂。
[0014] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中氧化胺流变改进剂具有大于C14 的烷基链。
[0015] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中氧化胺流变改进剂包含油基二甲 基氧化胺、硬脂基二甲基氧化胺、嫁蜡基二甲基氧化胺、肉豆違基二甲基氧化胺、月桂基二 甲基氧化胺、挪油烷基二甲基氧化胺、癸基二甲基氧化胺和烷基二径乙基氧化胺或其组合。
[0016] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中控为精炼控。
[0017] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中超高分子量聚合物具有大于1， 000,000的分子量。
[0018] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中含水减阻剂不明显改变它们注入 其中的控的粘度。
[0019] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中含水减阻剂在正常使用水平下可 溶于控中。
[0020] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其中正常使用水平为控中小于25ppm 的超高分子量聚合物。
[0021] 所公开的技术进一步提供一种含水减阻剂，其包含水、氧化胺流变改进剂和具有 大于5，000，000的分子量的超高分子量聚合物，其中含水减阻剂可溶于控中。
[0022] 所公开的技术进一步提供一种方法，其包括制备悬浮介质，将超高分子量聚合物 结合到悬浮介质中W产生悬浮液，和将控溶性流变改进剂加入悬浮液中W产生含水减阻 剂。
[0023] 所公开的技术进一步提供一种方法，其中悬浮介质通过将水和表面活性剂混合而 制备。
[0024] 所公开的技术进一步提供一种方法，其包括将水和表面活性剂混合W产生悬浮介 质，将具有大于5,000,000的分子量的超高分子量聚合物结合到悬浮介质中W产生悬浮液， 将氧化胺流变改进剂加入悬浮液中W产生含水减阻剂，和将含水减阻剂注入精炼控管道 中。
[00剧详述
[0026] 现在转向对本发明的一个或多个优选配置的详细描述，应当理解本发明特征和概 念可表现于其它配置中，并且本发明的范围不限于描述或阐述的实施方案。本发明的范围 仅意欲受W下权利要求书的范围限制。
[0027] 公开了具有W下组分的含水减阻剂:水、控溶性流变改进剂和超高分子量聚合物。 该含水减阻剂也可溶于控中。更具体地定义，含水减阻剂可溶于控的精炼产物部分如汽油 或柴油中。
[0028] 在一个实施方案中，含水减阻剂在正常使用水平下可溶于控中。正常使用水平通 常为控中小于25ppm的超高分子量聚合物。在其它实施方案中，正常使用水平可W为小于 20ppm或者甚至15ppm。
[0029] 超高分子量聚合物为具有至少1,000,000的分子量的通过单体聚合而产生的聚合 物。在其它实施方案中，超高分子量聚合物具有至少2，000，000或者至少5，000，000的分子 量。可使用任何常规已知的聚合方法，例如本体聚合或溶液聚合。
[0030] 聚合中所用的单体可用多种单体和单体混合物进行。优选存在足够高分子量单体 (碳原子含量为约4W上且16W下）W产生最终基本非结晶且控可溶的聚合物。实质量的较 低碳原子单体如乙締和丙締或者较高碳原子单体如1-十六碳締或1-十八碳締可最终产生 较不可溶于流动控中的更加结晶产物。然而，由于它们在具体流动控体系中提供给特定溶 液问题的无论什么优点，可能存在运些材料。因此，5-50摩尔％的〔2-〔4单体是完全可行的， 同时实现高分子量和在流动控中的溶解。
[0031] 特别有用的是使用单独地由〔2、〔3、〔4、〔5、〔6、〔8、(：10、(：12、(：14、(：16等表示的单体 的混合物。单体混合物显示出至少与单独单体一样快地反应，但所得共聚物显示出具有比 均聚物更小的结晶度，因为使用不同的单体。尽管由于市售性，提到偶数碳原子单体，如果 可购到的话，不存在避免加入奇数碳原子单体的技术原因。
[0032] 如上文所提到的，所用聚合方法可W为任何常规已知的方法，例如本体聚合或溶 液聚合。在一个实施方案中，反应通过本体聚合进行。在该方法实践中，将催化剂和单体在 反应容器中结合并在环境条件下揽拌足w充分提高反应物的粘度的时间w使催化剂悬浮， 然后放入冷环境中W使反应进行。冷环境可相对恒定的步调保持在约〇°F至约80°F(- 17°C至27°C)的溫度下，同时除去热并形成超高分子量聚合物。可得到大于95%的转化率， 尽管达到该转化率水平可能需要几天。
[0033] 部分取决于聚合方法，减阻剂也可包含常规减阻剂中的化学品，例如缓冲剂、水合 物抑制剂、表面活性剂和其它通常已知的减阻剂组分。
[0034] 控溶性流变改进剂可W为具有在35° F(2°C)下在汽油或柴油中大于0.5ppm溶解度 的任何流变改进剂。在另一实施方案中，控溶性流变改进剂可具有在35° F(2°C)下在汽油或 柴油中大于lOOOppm的溶解度。
[00对当确定不同的控溶性流变改进剂时，要求Mason Chemical of Arlington Heights，IL，The Dow Chemical Co.of MidlancUMI和Elementis Specialties，Inc.East Windsor,NJ提供适于我们的目的的不同流变改进剂。从提供的不同流变改进剂中辨别一个 可能的组作为氧化胺流变改进剂。
[0036] 氧化胺流变改进剂可W为存在氧化胺的任何常规已知的流变改进剂。在一个实施 方案中，氧化胺流变改进剂具有大于C14的烷基链。能够用于该含水减阻剂中的流变改进剂 的实例包括：油基二甲基氧化胺、硬脂基二甲基氧化胺、嫁蜡基二甲基氧化胺、肉豆違基二 甲基氧化胺、月桂基二甲基氧化胺、挪油烷基二甲基氧化胺、癸基二甲基氧化胺和烷基二径 乙基氧化胺或其组合。
[0037] 在一个实施方案中，本发明方法公开了将水和表面活性剂混合W产生悬浮介质。 将超高分子量聚合物加入悬浮介质中W产生悬浮液。其后，将控溶性流变改进剂加入悬浮 液中W产生含水减阻剂。
[0038] 任何常用的表面活性剂能够用于含水减阻剂中。可使用的表面活性剂的实例包括 烷基硫酸盐、烷基酸硫酸盐、二烷基横基班巧酸盐、烷基憐酸盐、烷基芳基横酸盐和肌氨酸 盐。市售的表面活性剂的合适实例包括但不限于月桂基硫酸钢（作为RH0DAP0N LSB由 Rhodia Inco;rporated，Cranbury，N.J.得到）、二辛基横基班巧酸钢（作为aerosol? 0T由切tec Indushies，Inc.，West Paterson，N. J.得到）、2-乙基己基聚憐酸钢盐（可由 Jarchem Industries Inc.，Newark，N.J.得到）、十二烷基苯横酸钢（作为N〇；RJF〇X?4〇 由Norman，Fox&Co .，Vernon，Cal if .得至Ij)和月桂酷肌氨酸钢（作为HAMP0SYL L-30 由 Hampshire Chemical Corp.，Lexington，Mass.得到）。
[0039] 可使用的其它表面活性剂包括高化B乙氧基化脱水山梨糖醇醋、PEG脂肪酸醋、乙 氧基化甘油醋、乙氧基化脂肪胺、氧化乙締嵌段氧化丙締表面活性剂、醇/脂肪酸醋、乙氧基 化醇、乙氧基化脂肪酸、烷氧基化藍麻油、甘油醋、线性醇乙氧基化物和烷基苯酪乙氧基化 物。市售的表面活性剂的其它合适实例包括但不限于壬基苯氧基和辛基苯氧基聚(氧化乙 締）乙醇（分别作为1GEPAL?CA和C0系列由化odia，Cranbu巧，N.J.得到KC8-C18乙氧基 化伯醇（例如来自化odiaInc.，Cranbu巧，N.J.的RHODASlJRF?LA-9)、Cll-Cl-5仲醇 乙氧基化物（可作为TERGIT0L?i5-s系列由Dow Chemical Company，Midland，Mich.得質I，包 括15-S-7、15-S-9、15-S-12)、聚氧化乙締脱水山梨糖醇脂肪酸醋(作为XWEEW?系列表 面活性剂由Uniquema，Wilmington,Del.得到）、聚氧化乙締（25)油基酸(作为SIPONIC? Y- 500-70由American Alcolac Qiemical Co.，Baltimore，Md.得到）、烷基芳基聚酸醇（作为 TR口ON? X系列由Dow Chemical Company,Midland,Mich.得到，包括X-100、X-165、X-305和 X-405)。
[0040] 给出本发明某些实施方案的W下实施例。各实施例作为对本发明，本发明许多实 施方案中的一个的解释给出，且W下实施例不应理解是限制或限定本发明的范围。
[0041] 借助或不借助非离子表面活性剂Tergitol?i5-S-7或阴离子亚油酸锭（通过 Pamolyn?2〇〇与氨溶液就地形成)表面活性剂制备具有大于20重量％的不同聚合物含量的 悬浮介质，其后加入一定量的控溶性流变改进剂。如下表1中所示，不合格可能是含水减阻 剂的去稳定化(聚合物成分的分离、固化)或者高粘性含水减阻剂的结果。
[0042] 表 1
[0043]
[0044] 来自Mason化emical的不同氧化胺、甜菜碱流变改进剂在水溶液中具有不同的粘 度。
[0045] 表 2
[0046]
[0047] 油基二甲基氧化胺(ODMAO)证明在不同的控中1 OOOppm W上的明显溶解度。
[004引 表3
[0049]
[0化0] *湿汽油和柴油为水饱和的，且干控由通过分子筛而减少。
[0051] 关于含水减阻剂悬浮液的具体试验W20重量％至30重量％的聚合物含量和0.5重 量％至2重量％的油基二甲基氧化胺流变改进剂进行，且制备的悬浮液在4星期W后不产生 含水减阻聚合物的分离。
[0052] 最后，应当指出任何参考文献的讨论不是承认它是本发明的现有技术，尤其是可 具有在本申请的优先权日期W后的申请日期的任何参考文献。同时，下文各个和每一个权 利要求可因此作为本发明的其它实施方案结合到该详细描述或说明书中。
[0053] 尽管详细描述了本文所述体系和方法，应当理解可不偏离如W下权利要求书所定 义的本发明精神和范围地作出各种变化、取代和改变。本领域技术人员可能能够研究优选 的实施方案并确定实践本文中未明确描述的本发明的其它方法。发明人的意图是本发明的 变化和等价物在权利要求书的范围内，同时说明书、摘要和附图不用于限制本发明的范围。 本发明尤其意欲与W下权利要求及其等价物一样宽。
【主权项】
1. 一种含水减阻剂，其包含： 水； 流变改进剂;和 超高分子量聚合物； 其中含水减阻剂可溶于烃中。2. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中流变改进剂为烃可溶的。3. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中含水减阻剂包含表面活性剂。4. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中流变改进剂为氧化胺流变改进剂。5. 根据权利要求4的含水减阻剂，其中氧化胺流变改进剂具有大于C14的烷基链。6. 根据权利要求4的含水减阻剂，其中氧化胺流变改进剂包含：油基二甲基氧化胺、硬 脂基二甲基氧化胺、鲸蜡基二甲基氧化胺、肉豆蔻基二甲基氧化胺、月桂基二甲基氧化胺、 椰油烷基二甲基氧化胺、癸基二甲基氧化胺和烷基二羟乙基氧化胺或其组合。7. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中烃为精炼烃。8. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中超高分子量聚合物具有大于1，000,000的分子 量。9. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中含水减阻剂不明显改变它们注入其中的烃的粘 度。10. 根据权利要求1的含水减阻剂，其中含水减阻剂在正常使用水平下可溶于烃中。11. 根据权利要求10的含水减阻剂，其中正常使用水平为烃中小于25ppm超高分子量聚 合物。12. -种含水减阻剂，其包含： 水； 氧化胺流变改进剂;和 具有大于5，000，000的分子量的超高分子量聚合物； 其中含水减阻剂可溶于烃中。13. -种方法，其包括： 制备悬浮介质； 将超高分子量聚合物结合到悬浮介质中以产生悬浮液;和 将烃溶性流变改进剂加入悬浮液中以产生含水减阻剂。14. 根据权利要求11的方法，其中悬浮介质通过将水和表面活性剂混合而制备。15. -种方法，其包括： 将水和表面活性剂混合以产生悬浮介质； 将具有大于5,000,000的分子量的超高分子量聚合物结合到悬浮介质中以产生悬浮 液； 将氧化胺流变改进剂加入悬浮液中以产生含水减阻剂;和 将含水减阻剂注入精炼烃管道中。
【文档编号】C08K5/32GK106062059SQ201480075223
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2014年12月9日
【发明人】孙璐
【申请人】路博润专业产品公司