专利名称：抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种抗生物结垢共聚物，特别是涉及一种关于抗生物结垢非离子 型-两性离子型无规排列共聚物。
背景技术：
近年来，两性离子型高分子因具有抗血浆蛋白质吸附官能基[例如磷酸酯甜 菜减(phosphobetaine)、硫代舌甘菜减(sufobetaine)、羧基舌甘菜减(carboxylbetaine)], 成为新一代极具潜力的血液相容性材料的选择。其中，聚硫代甜菜碱丙烯酸酯 [poly(sulfobetaine methacrylate) ；polySBMA]合成方式容易，吸引众多研究人员投入。 聚硫代甜菜碱丙烯酸酯(polySBMA)系以丙烯酸酯(methacrylate)为主链，以及类似牛磺 SISf^M (taurinebetaine) ^^SSS (pendant group)。另外，热感应型非离子型高分子，在水环境中、特定温度下，会进行亲水-疏水性 性质转换，此温度称为下临界溶液温度[lower criticalsolution temperature (LCST)]。 其中，聚异丙基丙烯酰胺[p0ly(N-iS0pr0pylaCrylamide) ；polyNIPAAm]是最广为 使用的热感应型高分子。然而，非离子型高分子与两性离子型高分子于水溶液中 性质不同。一般来说，两性离子型高分子具有上临界溶液温度[upper critical solutiontemperature (UCST)]，例如聚硫代甜菜碱丙烯酸酯(polySBMA)，而上临界溶液 温度会随着两性离子型高分子浓度增加而提高。近期研究揭示热感应型单体与两性离子型单体所聚合形成的双嵌段(diblock) 共聚物具有微胞材料特性。并且，上述的双嵌段共聚物可同时具有上临界溶液温度与下临 界溶液温度。但是，这些研究中未讨论将其应用于生化领域或生医材料的可行性。事实上，上述的双嵌段共聚物应用于生医材料上具有潜在的风险。上述的双嵌段 共聚物包含UCST嵌段(两性离子)与LCST嵌段(热感应)。当双嵌段共聚物于水溶液中 形成微胞后，改变水溶液温度，微胞的内部嵌段与外部嵌段即可轻易转换。然而，LCST嵌段 (热感应)(例如聚异丙基丙烯酰胺；polyNIPAAm)具有高蛋白质、细胞、细菌吸附力。当 环境温度改变导致微胞外部转为LCST嵌段时，微胞表面对生物分子的强烈吸附情形快速 地发生，造成不可逆的聚集或阻塞现象。因此，使用双嵌段共聚物于血液相容材料上相当危 险。由于上述热感应型单体与两性离子型单体所聚合形成的嵌段式共聚物于生医材 料应用上可能造成不可逆聚集与或阻塞现象，因此，仍有必要开发新的适合于生化领域应 用的共聚物。由此可见，上述现有的嵌段式共聚物显然仍存在有不便与缺陷，而亟待加以进一 步改进。为了解决上述存在的问题，相关厂商莫不费尽心思来谋求解决之道，但长久以来一 直未见适用的设计被发展完成，而一般产品又没有适切结构能够解决上述问题，此显然是 相关业者急欲解决的问题。因此如何能创设一种新的抗生物结垢非离子型-两性离子型共 聚物，实属当前重要研发课题之一，亦成为当前业界极需改进的目标。
发明内容
本发明的主要目的在于，克服现有的嵌段式共聚物存在的缺陷，而提供一种新的 抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，所要解决的技术问题是使其具有热感应性与抗 生物结垢，可借由改变共聚物中非离子型单体与两性离子型单体相对含量，以改变下临界 溶液温度与/或上临界溶液温度(LCST/UCST)，非常适于实用。本发明的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本发明提出 的一种抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，该抗生物结垢非离子型-两性离子型共 聚物是由一非离子型单体与一两性离子型单体聚合而成的无规排列共聚物。本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其中上述非离子型单体包含下 列族群中的其中之一或其任意组合N-烷基丙烯酰胺、N，N-二烷基丙酸胺、双丙酮丙酸胺、 N-丙烯酰吡咯烷、醋酸乙烯、苯乙烯、乙烯咪唑啉、羟烷基纤维素、聚恶唑烷酮、聚乙烯甲基 醚、聚环氧乙烷、聚甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及其衍生物。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其中上述的两性离子型单体包 含两性离子官能基，该两性离子官能基包含下列族群中的其中之一或其任意组合磷酸酯 甜菜碱、硫代甜菜碱、羧基甜菜碱以及其衍生物。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其中上述的两性离子型单体为 一混合电荷型单体，其包含混合两种电性相反的化合物，且该混合电荷型单体整体为电中 性。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，随着该非离子型单体含量提 高，该共聚物的临界溶液温度改变。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其中上述的非离子型单体与两 性离子型单体皆为丙烯类单体。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是借由自由基聚合反应或原 子转移自由基聚合反应聚合而成。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，当该非离子型单体与该两性离 子型单体的反应含量(wt%)比大于0且小于1时，随着该非离子型单体含量增加，该共聚 物的上临界溶液温度改变。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，当该非离子型单体与该两性离 子型单体含量(wt% )比为1时，该共聚物同时具有上临界溶液温度与下临界溶液温度。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，当该非离子型单体与该两性离 子型单体含量(wt % )比大于1时，随着该非离子型单体含量增加，该抗生物结垢非离子 型-两性离子型共聚物的下临界溶液温度改变。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是具有抗蛋白质、细胞、细菌 吸附的血液相容性材料。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是具抗生物结垢性的涂布材 料。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是作为控制细胞吸附/脱附基质的涂层材料，以快速分离培养细胞与基质。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是抑制细胞生长、细胞保存 的涂布层材料。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是作为高分子药物共聚的载 体材料，当温度低于该载体材料的上临界溶液温度，该载体材料为凝胶态，且药物嵌入于该 载体材料的两性离子链段聚集。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其是作为高分子药物共聚的载 体材料，当温度高于该载体材料的下临界溶液温度，该载体材料为凝胶态，且药物嵌入于该 载体材料的非离子链段聚集。本发明的目的及解决其技术问题还采用以下技术方案来实现。依据本发明提出的 一种抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，该水胶由一非离子型单体、一两性离子型单 体与一交联剂聚合而成的无规排列共聚物。本发明的目的及解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其中上述非离子型单体包含下列 族群中的其中之一或其任意组合N-烷基丙烯酰胺、N, N-二烷基丙酸胺、双丙酮丙酸胺、 N-丙烯酰吡咯烷、醋酸乙烯、苯乙烯、乙烯咪唑啉、羟烷基纤维素、聚恶唑烷酮、聚乙烯甲基 醚、聚环氧乙烷、聚甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及其衍生物。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其中上述的两性离子型单体包含 两性离子官能基，该两性离子官能基包含下列族群中的其中之一或其任意组合磷酸酯甜 菜碱、硫代甜菜碱、羧基甜菜碱以及其衍生物。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其中上述的两性离子型单体为一 混合电荷型单体，其包含混合两种电性相反的化合物，且该混合电荷型单体整体为电中性。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其中上述的非离子型单体、两性 离子型单体与交联剂皆为丙烯类单体。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其中上述的交联剂包含至少二个
火布^￡ ο前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，当该两性离子型单体与该非离子 型单体的反应含量比大于或等于0.25时，该水胶的相对蛋白质吸附力小于或等于 20%。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，在盐浓度大于或等于0. IM水溶液 环境下，该水胶的重量平均膨胀度大于仅以该非离子型单体与该交联剂聚合的水胶。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，当该非离子型单体与该两性离子 型单体的反应含量(wt % )比大于0且小于1时，且环境中盐含量大于等于0. IM时，含盐量 增加则重量平均膨胀度增加。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其是借由自由基聚合反应或原子 转移自由基聚合反应聚合而成。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其是具有抗蛋白质与抗细菌吸附 的血液相容性材料。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其是作为控制细胞吸附/脱附基
7质的涂层材料，以快速分离培养细胞与基质。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其是抑制细胞生长、细胞保存的 涂布层材料。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其是作为高分子药物共聚的载体 材料，当温度低于该载体材料的上临界溶液温度，该载体材料为凝胶态，且药物嵌入于该载 体材料的两性离子链段聚集。前述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其是作为高分子药物共聚的基质 材料，当温度高于该基质材料的下临界溶液温度，该基质材料为凝胶态，且药物嵌入于该基 质材料的非离子链段聚集。本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果。由以上可知，为达到上述目 的，本发明提供了一种抗生物结垢非离子型-两性离子型无规排列共聚物，以非离子型单 体与两性离子型单体聚合而成。根据上述目的，本发明提供一种抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶无规排列 共聚物，以非离子型单体、两性离子型单体与交联剂聚合而成。本发明还揭示上述的共聚物与水胶具有下临界溶液温度与/或上临界溶液温度。 此外，上述的共聚物与水胶可作为抗生物结垢涂布材料、可控制细胞吸附/脱附基质之涂 层材料、抑制细胞生长的涂布层材料或药物载体材料。借由上述技术方案，本发明至少具有下列优点及有益效果可借由改变共聚物中非离子型单体与两性离子型单体相对含量，以改变下临界溶 液温度与/或上临界溶液温度(LCST/UCST)。综上所述，本发明一种抗生物结垢非离子型-两性离子型无规排列共聚物 (random copolymer) 0可借由改变共聚物中非离子型单体与两性离子型单体相对含量，以 改变下临界溶液温度与/或上临界溶液温度(LCST/UCST)。本发明在技术上有显著的进步， 并具有明显的积极效果，诚为一新颖、进步、实用的新设计。上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段， 而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够 更明显易懂，以下特举较佳实施例，并配合附图，详细说明如下。
图1显示S50-N50共聚物在不同温度下于水溶液中溶解与不溶解特性模型示意 图。图2是根据本发明的第一实施例，5wt%的共聚物溶液(a)SlOO-NO、(b)S70_N30、 (c)S50-N50、(d)S30-N70 与(e) S0-N100 温度与吸收度关系图。图3显示聚硫代甜菜碱丙烯酸酯(polySBMA)的上临界溶液温度、S50-N50共聚物 的上临界溶液温度与下临界溶液温度以及聚异丙基丙烯酰胺(polyNIPAAm)的下临界溶液温度。图4是根据本发明第一实施例，在37°C缓冲溶液(PBS buffer)环境下，表面接枝 疏水性官能基(CH3-SAMs)、聚异丙基丙烯酰胺(polyNIPAAmbrushes)或聚硫代甜菜碱丙烯 酸酯(polySBMA brushes)以及表面涂布 S30-N70、S50_N50 或 S70-N50 对 lmg/mL 的纤维蛋白原与10%人类血浆吸附度。图5是根据本发明第二实施例，水胶的制备反应途径示意图。图6是根据本发明第二实施例，不同成分的水胶于37°C环境下，温度与人类蛋白 质吸附度关系图，以及温度与接触角关系图。图7是根据本发明第二实施例，在不同之盐度环境下，水胶的重量平均膨胀度。图8是根据本发明第二实施例，扫描式电子显微镜图显示聚异丙基丙烯酰 胺水胶(polyNIPAAm gel (S#0)、异丙基丙烯酰胺与硫代甜菜碱丙烯酸酯水胶共聚 物[poly (NIPAAm-co-SBMA) gels, S#20, S#50, S#70]以及聚硫代甜菜碱丙烯酸酯水胶 (polySBMA gel(S#100))的血小板吸附程度。图9是根据本发明第二实施例，在聚苯乙烯组织培养皿(TCPQ，共聚物水胶 (S#20, S#50, and S#70)与聚硫代甜菜碱丙烯酸酯(polySBMA)水胶(S#100)表面进行H68 细胞培养吸附实验结果。图10显示在聚苯乙烯组织培养皿(TCPS)、聚异丙基丙烯酰胺(polyNIPAAm)水 胶(S#0)、共聚物水胶(S#20，S#50, and S#70)与聚硫代甜菜碱丙烯酸酯(polySBMA)水胶 (S#100)对H68细胞进行培养吸附实验1天、3天、8天后，水胶材料与细胞数关系图；其中， 最初细胞浓度为KMcells/mL。图11是根据本发明第二实施例，在聚苯乙烯组织培养皿(TCPQ、聚异丙基丙烯酰 胺(polyNIPAAm)水胶(S#0)、共聚物水胶(S#20，S#50，and S#70)与聚硫代甜菜碱丙烯酸酯 (polySBMA)水胶(S#100)表面培养革兰氏阳性葡萄球菌(Gram-positive S. epidermidis) 一天后的荧光显微镜图。图12是根据本发明第二实施例，在聚苯乙烯组织培养皿(TCPQ、聚异丙基丙烯酰 胺(polyNIPAAm)水胶(S#0)、共聚物水胶(S#20，S#50, and S#70)与聚硫代甜菜碱丙烯酸 酯(polySBMA)水胶(S#100)表面培养革兰氏阴性菌种(E. coli) 一天后的荧光显微镜图。
具体实施例方式为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合 附图及较佳实施例，对依据本发明提出的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物其具体 实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。本发明的第一实施例揭露一种抗生物结垢非离子型-两性离子型无规排列共聚 物(random copolymer,学理上亦称为statistical copolymer),可由一非离子型单体与一 两性离子型单体进行一般现有习知的自由基聚合反应或原子转移自由基聚合反应聚合而 成。其中上述非离子型单体可包含下列族群中的其中之一或其任意组合N-烷基丙烯 酰胺(N-alkylacrylamide)、N，N_ 二烷基丙酸胺(N，N-dialkylacrylamide)、双丙酮丙酸胺 (diacetone aerylamide) > N- M^IjtBttP^ (N-acryloylpyrrolidine) ,^MZjM (vinyl acetate)、苯乙烯(styrene)、乙烯咪唑啉(N-vinylimidazoline)、羟烧基纤维素(hydroxy alkyl celluloses)、聚恶唑烧酮(polyoxazolidones)、聚乙烯甲基醚(polyvinyl methyl ethers) ,MW'M^'M (polyethylene oxide) ,ΜΨ^Ι^ΜΜ (polymethacrylic acid) > ^ 基丙烯酸二甲氨基乙酯[dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA)]以及其衍生物。
其中上述的两性离子型单体包含两性离子官能基，而上述的两性离子官能基包 含下列族群中的其中之一或其任意组合磷酸酯甜菜碱(phosphobetaine)、硫代甜菜碱 (sufobetaine)、羧基甜菜碱(carboxylbetaine)以及其衍生物。在一范例中，上述的两性离子型单体为一混合电荷型单体(mix-charged monomers)，其包含混合两种电性相反的化合物，且该混合电荷型单体整体而言系为电中 性。部分带正电荷化合物如表一所示表一
权利要求
1.一种抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，该抗生物结垢非离子 型-两性离子型共聚物是由一非离子型单体与一两性离子型单体聚合而成的无规排列共 聚物。
2.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 中上述非离子型单体包含下列族群中的其中之一或其任意组合N-烷基丙烯酰胺、N，N- 二 烷基丙酸胺、双丙酮丙酸胺、N-丙烯酰吡咯烷、醋酸乙烯、苯乙烯、乙烯咪唑啉、羟烷基纤维 素、聚恶唑烷酮、聚乙烯甲基醚、聚环氧乙烷、聚甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及 其衍生物。
3.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其中 上述的两性离子型单体包含两性离子官能基，该两性离子官能基包含下列族群中的其中之 一或其任意组合磷酸酯甜菜碱、硫代甜菜碱、羧基甜菜碱以及其衍生物。
4.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其中 上述的两性离子型单体为一混合电荷型单体，其包含混合两种电性相反的化合物，且该混 合电荷型单体整体为电中性。
5.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，随着 该非离子型单体含量提高，该共聚物的临界溶液温度改变。
6.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其中 上述的非离子型单体与两性离子型单体皆为丙烯类单体。
7.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其是 借由自由基聚合反应或原子转移自由基聚合反应聚合而成。
8.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，当该 非离子型单体与该两性离子型单体的反应含量比大于0且小于1时，随着该非离子 型单体含量增加，该共聚物的上临界溶液温度改变。
9.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，当该 非离子型单体与该两性离子型单体含量)比为1时，该共聚物同时具有上临界溶液温 度与下临界溶液温度。
10.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，当 该非离子型单体与该两性离子型单体含量)比大于1时，随着该非离子型单体含量增 加，该抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物的下临界溶液温度改变。
11.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 是具有抗蛋白质、细胞、细菌吸附的血液相容性材料。
12.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 是具抗生物结垢性的涂布材料。
13.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 是作为控制细胞吸附/脱附基质的涂层材料，以快速分离培养细胞与基质。
14.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 是抑制细胞生长、细胞保存的涂布层材料。
15.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 是作为高分子药物共聚的载体材料，当温度低于该载体材料的上临界溶液温度，该载体材料为凝胶态，且药物嵌入于该载体材料的两性离子链段聚集。
16.根据权利要求1所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型共聚物，其特征在于，其 是作为高分子药物共聚的载体材料，当温度高于该载体材料的下临界溶液温度，该载体材 料为凝胶态，且药物嵌入于该载体材料的非离子链段聚集。
17.—种抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，该水胶由一非离子型单 体、一两性离子型单体与一交联剂聚合而成的无规排列共聚物。
18.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其 中上述非离子型单体包含下列族群中的其中之一或其任意组合N-烷基丙烯酰胺、N，N- 二 烷基丙酸胺、双丙酮丙酸胺、N-丙烯酰吡咯烷、醋酸乙烯、苯乙烯、乙烯咪唑啉、羟烷基纤维 素、聚恶唑烷酮、聚乙烯甲基醚、聚环氧乙烷、聚甲基丙烯酸、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及 其衍生物。
19.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其中 上述的两性离子型单体包含两性离子官能基，该两性离子官能基包含下列族群中的其中之 一或其任意组合磷酸酯甜菜碱、硫代甜菜碱、羧基甜菜碱以及其衍生物。
20.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其中 上述的两性离子型单体为一混合电荷型单体，其包含混合两种电性相反的化合物，且该混 合电荷型单体整体为电中性。
21.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其中 上述的非离子型单体、两性离子型单体与交联剂皆为丙烯类单体。
22.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其中 上述的交联剂包含至少二个烯基。
23.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，当该 两性离子型单体与该非离子型单体的反应含量(wt%)比大于或等于0.25时，该水胶的相 对蛋白质吸附力小于或等于20%。
24.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，在盐 浓度大于或等于0. IM水溶液环境下，该水胶的重量平均膨胀度大于仅以该非离子型单体 与该交联剂聚合的水胶。
25.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，当该 非离子型单体与该两性离子型单体的反应含量比大于0且小于1时，且环境中盐含 量大于等于0. IM时，含盐量增加则重量平均膨胀度增加。
26.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其是 借由自由基聚合反应或原子转移自由基聚合反应聚合而成。
27.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其是 具有抗蛋白质与抗细菌吸附的血液相容性材料。
28.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其是 作为控制细胞吸附/脱附基质的涂层材料，以快速分离培养细胞与基质。
29.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其是 抑制细胞生长、细胞保存的涂布层材料。
30.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其是作为高分子药物共聚的载体材料，当温度低于该载体材料的上临界溶液温度，该载体材料 为凝胶态，且药物嵌入于该载体材料的两性离子链段聚集。
31.根据权利要求17所述的抗生物结垢非离子型-两性离子型水胶，其特征在于，其是 作为高分子药物共聚的基质材料，当温度高于该基质材料的下临界溶液温度，该基质材料 为凝胶态，且药物嵌入于该基质材料的非离子链段聚集。
全文摘要
本发明是有关于一种抗生物结垢非离子型-两性离子型无规排列共聚物(random copolymer)。上述的无规排列共聚物具有下临界溶液温度(LowerCritical Solution Temperature；LCST)与/或上临界溶液温度(Upper Critical Solution Temperature；UCST)，可借由改变共聚物中非离子型单体与两性离子型单体相对含量，以改变下临界溶液温度与/或上临界溶液温度(LCST/UCST)。
文档编号C09D133/14GK102140152SQ201010623238
公开日2011年8月3日 申请日期2010年12月28日 优先权日2009年12月29日
发明者张雍, 陈文逸 申请人:私立中原大学