本发明涉及染料溶解液的制造方法。
背景技术：
：例如在纤维材料、液晶显示装置、喷墨等领域中为了利用反射光或透射光来进行颜色显示，使用了染料。作为这样的染料，众所周知例如具有呫吨骨架、由下述式(rb)表示的若丹明b(非专利文献1)。现有技术文献非专利文献非专利文献1：细田丰著“新染料化学”、(株)技报堂、第1版、1973年5月、第274页技术实现要素：发明要解决的课题在上述用途中使用呫吨染料时，从均匀地实施着色的观点出发，呫吨染料通常以在有机溶剂中溶解了的溶液的状态使用。但是，呫吨染料自身难以在有机溶剂中溶解，另外如果将含有呫吨染料的溶液在这样的状态下保存，已知即使1周左右也会由于经时变化而产生析出物。含有析出物的染料溶解液无法用于上述用途，这是问题。在这样的状况下，本发明以提供制造经时稳定性优异的呫吨染料溶解液的方法作为发明的课题。用于解决课题的手段本发明在以下的方面具有要点。[1]染料溶解液的制造方法，其特征在于，包含：在有机溶剂存在下对(a)呫吨染料、和(b)选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的至少1种进行搅拌的工序。[2][1]所述的染料溶解液的制造方法，其中，在上述搅拌工序后，还包含固液分离工序。[3][1]或[2]所述的染料溶解液的制造方法，其中，上述有机酸为选自脂肪族羧酸、芳香族羧酸、脂肪族磺酸、脂环系磺酸、芳香族磺酸、由下述式(h1)表示的化合物、和由下述式(h2)表示的化合物中的至少1种，构成上述脂肪族羧酸、上述芳香族羧酸、上述脂肪族磺酸和上述芳香族磺酸的酸性质子以外的氢原子可以被卤素原子或羟基等取代，构成上述脂肪族羧酸、脂肪族磺酸、和上述脂环系磺酸的-ch2-可以被-co-替换。[式(h1)中，xh1和xh2相互独立地表示氟原子或碳数1～4的氟代烷基，或者，xh1与xh2结合而形成碳数2～4的氟代亚烷基。式(h2)中，xh3～xh5相互独立地表示氟原子或碳数1～4的氟代烷基。][4][1]～[3]中的任一项所述的染料溶解液的制造方法，其中，上述含有硅原子的化合物为由下述式(j)表示的化合物。rh2-si-(rh1)3(j)[式(j)中，rh1表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个rh1可以彼此相同也可不同，rh2表示1价的取代基。][5][1]～[4]中的任一项所述的染料溶解液的制造方法，其中，上述有机溶剂为亚烷基二醇单烷基醚的羧酸酯、具有酮性羰基的脂肪族醇、或它们的混合溶剂。[6][1]～[5]中的任一项所述的染料溶解液的制造方法，其中，上述呫吨染料由下述式(1a)表示。[式(1a)中，r1～r4相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基、可具有取代基的碳数6～10的1价的芳香族烃基、或由式(ii)表示的基团。＊-r50-si(r29)3(ii)(式(ii)中，r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可以不同。r50表示碳数1～10的亚烷基，构成该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。＊表示与氮原子的键合端。)r1～r4中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1和r2可以一起形成含有氮原子的环，r3和r4可以一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2-z+、-co2r8、-so3r8或-so2nr9r10。r6和r7相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。m表示0～5的整数。m为2以上时，多个r5可以相同也可不同。a表示0或1的整数。x表示卤素原子。z+表示+n(r11)4、na+或k+，4个r11可以相同也可不同。r8表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9和r10相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9和r10可以相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。][7][1]～[6]中的任一项所述的染料溶解液的制造方法，其中，上述呫吨染料为由下述式(1d)表示的化合物。[式(1d)中，r1d～r4d相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基、可具有取代基的碳数6～10的1价的芳香族烃基、或由式(ii)表示的基团，r1d～r4d中至少1个为由式(ii)表示的基团。＊-r50-si(r29)3(ii)(式(ii)中，r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可以不同。r50表示碳数1～10的亚烷基，构成该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。＊表示与氮原子的键合端。)r1d～r4d中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1d和r2d可一起形成含有氮原子的环，r3d和r4d可一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5d表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-zd+、-co2h、-co2-zd+、-co2r8d、-so3r8d或-so2nr9dr10d。r6d和r7d相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。md表示0～5的整数。md为2以上时，多个r5d可以相同也可不同。d表示0或1的整数。xd表示卤素原子。zd+表示+n(r11d)4、na+或k+，4个r11d可以相同也可不同。r8d表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9d和r10d相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9d和r10d可以相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11d表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。][8]着色固化性树脂组合物，其特征在于，包含[1]～[7]中的任一项所述的染料溶解液、树脂(b)、聚合性化合物(c)、和聚合引发剂(d)。[9]由[8]所述的着色固化性树脂组合物形成的滤色器。[10]显示装置，其包含[9]所述的滤色器。发明的效果根据本发明涉及的染料溶解液的制造方法，在得到的染料溶液中，能够抑制随经时变化而产生异物，因此对于经时变化是稳定的。因此，所制造的染料溶解液能够应用于着色固化性组合物用的染料等广泛的用途。具体实施方式本发明涉及的染料溶解液的制造方法，其特征在于，包含：在有机溶剂存在下对(a)呫吨染料、和(b)选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的至少1种进行搅拌的工序。通过对呫吨染料(a)和作为选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的至少1种的(b)进行搅拌，从而能够发挥在呫吨染料(a)单独的情况下不能发挥的经时稳定性的效果。＜染料溶解液的制造方法＞本发明中取得的染料溶解液包含(a)呫吨染料、(b)选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的至少1种、和有机溶剂。而且，该染料溶解液通过在有机溶剂存在下对(a)呫吨染料、和(b)选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的至少1种进行搅拌而得到。＜呫吨染料(a)＞本发明中使用的呫吨染料(a)为包含在分子内具有呫吨骨架的化合物的染料，作为呫吨染料(a)，优选包含由式(1a)表示的化合物(以下有时称为“化合物(1a)”。)的染料。化合物(1a)可以是其互变异构体。[式(1a)中，r1～r4相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基、可具有取代基的碳数6～10的1价的芳香族烃基、或由式(ii)表示的基团。＊-r50-si(r29)3(ii)(r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可以不同。r50表示碳数1～10的亚烷基，构成该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。＊表示与氮原子的键合端。)r1～r4中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1和r2可一起形成含有氮原子的环，r3和r4可一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2-z+、-co2r8、-so3r8或-so2nr9r10。r6和r7相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。m表示0～5的整数。m为2以上时，多个r5可以相同也可不同。a表示0或1的整数。x表示卤素原子。z+表示+n(r11)4、na+或k+，4个r11可以相同也可不同。r8表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9和r10相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9和r10可相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]式(1a)中，-so3-存在的情况下，其数目为1个。作为r1～r4中的碳数6～10的1价的芳香族烃基，例如可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等。该碳数6～10的1价的芳香族烃基可具有取代基。作为该芳香族烃基可具有的取代基，可列举出卤素原子、-r8、-oh、-or8、-so3-、-so3h、-so3-z+、-co2h、-co2r8、-sr8、-so2r8、-so3r8或-so2nr9r10，优选这些取代基将芳香族烃基中所含的氢原子取代。这些中，作为取代基，优选-r8、-so3-、-so3h、-so3-z+和-so2nr9r10，更优选-r8、-so3-z+和-so2nr9r10。作为这种情况下的-r8，更优选碳数1～10的1价的饱和烃基，进一步优选碳数1～5的烷基。另外，作为这种情况下的-so3-z+，优选-so3-+n(r11)4。作为r1～r4和r8～r11中的碳数1～20的1价的饱和烃基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基等直链状烷基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基、2-乙基己基等分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-o-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-co-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-nr11-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-oco-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-coo-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-oconh-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-nhcoo-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-conh-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的-ch2-被-nhco-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(＊表示键合端)。r1～r4中的该饱和烃基中所含的氢原子例如可以被作为取代基的碳数6～10的芳香族烃基或卤素原子取代。作为可将r1～r4的饱和烃基的氢原子取代的碳数6～10的芳香族烃基，可列举出与作为r1～r4中的碳数6～10的芳香族烃基例示的基团同样的基团。r9和r10中的该饱和烃基中所含的氢原子例如可以被作为取代基的羟基或卤素原子取代。作为r1和r2一起形成的环、以及r3和r4一起形成的环，例如可列举出以下的环。作为-or8，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和二十烷氧基等烷氧基等。作为-co2r8，例如可列举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等烷氧基羰基等。作为-sr8，例如可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丁基硫烷基、己基硫烷基、癸基硫烷基和二十烷基硫烷基等烷基硫烷基等。作为-so2r8，例如可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、癸基磺酰基和二十烷基磺酰基等烷基磺酰基等。作为-so3r8，例如可列举出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等烷氧基磺酰基等。作为-so2nr9r10，例如可列举出氨磺酰基；n-甲基氨磺酰基、n-乙基氨磺酰基、n-丙基氨磺酰基、n-异丙基氨磺酰基、n-丁基氨磺酰基、n-异丁基氨磺酰基、n-仲丁基氨磺酰基、n-叔丁基氨磺酰基、n-戊基氨磺酰基、n-(1-乙基丙基)氨磺酰基、n-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1-甲基丁基)氨磺酰基、n-(2-甲基丁基)氨磺酰基、n-(3-甲基丁基)氨磺酰基、n-环戊基氨磺酰基、n-己基氨磺酰基、n-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-庚基氨磺酰基、n-(1-甲基己基)氨磺酰基、n-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、n-辛基氨磺酰基、n-(2-乙基己基)氨磺酰基、n-(1,5-二甲基己基)氨磺酰基和n-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基等n-1取代氨磺酰基；n,n-二甲基氨磺酰基、n,n-乙基甲基氨磺酰基、n,n-二乙基氨磺酰基、n,n-丙基甲基氨磺酰基、n,n-异丙基甲基氨磺酰基、n,n-叔丁基甲基氨磺酰基、n,n-丁基乙基氨磺酰基、n,n-双(1-甲基丙基)氨磺酰基和n,n-庚基甲基氨磺酰基等n,n-2取代氨磺酰基等。作为r5，优选-co2h、-co2-z+、-co2r8、-so3-、-so3-z+、-so3h和-so2nhr9，更优选-so3-、-so3-z+、-so3h和-so2nhr9。m优选为1～4，更优选为1或2。作为化合物(1a)，优选式(1a)中被(r5)m基取代的苯基为式(r5-1)～式(r5-37)的任一个的化合物，更优选为式(r5-1)～式(r5-25)的任一个的化合物，进一步优选为式(r5-1)～式(r5-5)的任一个的化合物，特别优选为式(r5-1)的化合物。再有，式(r5-1)～式(r5-37)中，r40和r41相互独立地表示碳数1～20的1价的饱和烃基，优选为碳数6～12的分支链状烷基，更优选为2-乙基己基。作为r6和r7中的碳数1～6的烷基，可列举出上述列举的烷基中碳数1～6的基团。作为r6和r7，优选氢原子。r9和r10可以与氮原子一起表示3～10元含氮杂环。作为该杂环，例如可列举出以下的含氮杂环。作为r11中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基和苯基丁基等。z+为+n(r11)4、na+或k+，优选为+n(r11)4。作为上述+n(r11)4，优选4个r11中至少2个为碳数5～20的1价的饱和烃基。另外，4个r11的合计碳数优选为20～80，更优选为20～60。在化合物(1a)中存在+n(r11)4的情况下，如果r11为这些基团，则由包含化合物(1a)的本发明的着色固化性树脂组合物能够形成异物少的滤色器。x为氟原子、氯原子、溴原子或碘原子等卤素原子，优选为氯原子或溴原子，更优选为氯原子。a为0或1，优选为0。另外，r1～r4可表示由下述式(ii)表示的基团。＊-r50-si(r29)3(ii)(r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可不同。r50表示碳数1～10的亚烷基，构成该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-取代。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。＊表示与氮原子的键合端。)r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可不同。作为由r29表示的碳数1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基和丁基。作为由r29表示的碳数1～4的烷氧基，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基和叔丁氧基等。作为r29，优选羟基和碳数1～4的烷氧基，更优选碳数1～4的烷氧基，进一步优选甲基、乙基、甲氧基和乙氧基，特别优选甲氧基和乙氧基。作为由r50表示的碳数1～10的亚烷基，可列举出亚甲基、亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、亚异丙基、亚异丁基、2-甲基三亚甲基、亚异戊基、亚异己基、亚异辛基和2-乙基亚己基等，其中，优选地，可列举出碳数1～6的亚烷基，更优选地，可列举出碳数1～4的亚烷基。构成由r50表示的该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。作为由式(ii)表示的基团，例如可列举出由下述式(ii-1)～(ii-24)表示的基团。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-o-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-co-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-nr11-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-oco-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-coo-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-oconh-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-nhcoo-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-conh-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。式(ii)中，作为构成r50的-ch2-被-nhco-替换了的基团，例如可列举出下述所示的基团(＊表示键合端)。化合物(1a)具有由式(ii)表示的取代基的情况下，作为式(ii)，优选r29为羟基或碳数1～4的烷氧基的取代基，更优选r29为羟基或碳数1～4的烷氧基、r50为碳数1～10的亚烷基的取代基，进一步优选由下述式(i)表示的取代基。(式(i)中，n表示1～8的整数，r12表示氢原子或碳数1～4的烷基，多个or12可以彼此相同也可不同。＊表示与氮原子的键合端。)n优选为1～6，更优选为1～5，进一步优选为1～4。作为由r12表示的碳数1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基。作为r12，优选氢原子、甲基、乙基、丙基，更优选氢原子、甲基、乙基。作为由式(i)表示的基团，例如可列举出由下述式(i-1)～(i-12)表示的基团。作为由式(i)表示的基团，优选由式(i-2)表示的基团、由式(i-3)表示的基团、由式(i-5)表示的基团、由式(i-6)表示的基团，更优选为由式(i-3)表示的基团。根据r1～r4中的由式(ii)表示的基团的有无，由式(1a)表示的化合物可以分类为不具有由式(ii)表示的取代基的由下述式(1a-1)表示的化合物和具有由式(ii)表示的取代基的由下述式(1a-2)表示的化合物。以下对于由下述式(1a-1)表示的化合物和由下述式(1a-2)表示的化合物各自中的更优选的化合物进行详述。式(1a-1)：上述式(1a)中，r1～r4相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基或可具有取代基的碳数6～10的1价的芳香族烃基，r1～r4中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1和r2可一起形成含有氮原子的环，r3和r4可一起形成含有氮原子的环，r5～r11、m、a、x、z+与上述相同的化合物。式(1a-2)：上述式(1a)中，r1～r4相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基、可具有取代基的碳数6～10的1价的芳香族烃基、或由式(ii)表示的基团，r1～r4中至少1个为由式(ii)表示的基团。r1～r4中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1和r2可一起形成含有氮原子的环，r3和r4可一起形成含有氮原子的环，r5～r11、r29、r50、m、a、x、z+与上述相同的化合物。作为由式(1a-1)表示的化合物，例如优选由下述式(1b)表示的化合物(以下有时称为“化合物(1b)”。)。化合物(1b)可以为其互变异构体。[式(1b)中，r1b～r4b相互独立地表示可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，r1b～r4b中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11b-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1b和r2b可一起形成含有氮原子的环，r3b和r4b可一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5b表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-zb+、-co2h、-co2-zb+、-co2r8b、-so3r8b或-so2nr9br10b。r6b和r7b相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。mb表示0～5的整数。mb为2以上时，多个r5b可以相同也可不同。b表示0或1的整数。xb表示卤素原子。zb+表示+n(r11b)4、na+或k+，4个r11b可以相同也可不同。r8b表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9b和r10b相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11b-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9b和r10b可相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11b表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]式(1b)中，-so3-存在的情况下，其数目为1个。作为r1b～r4b和r8b～r11b中的碳数1～20的1价的饱和烃基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基和二十烷基等直链状烷基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基和2-乙基己基等分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基和三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11b-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r1b～r4b中的该饱和烃基中所含的氢原子可以被例如作为取代基的碳数6～10的芳香族烃基或卤素原子取代。作为可将r1b～r4b的饱和烃基的氢原子取代的碳数6～10的芳香族烃基，可列举出与作为r1～r4中的碳数6～10的芳香族烃基例示的基团同样的基团。r9b和r10b中的该饱和烃基中所含的氢原子可以被例如作为取代基的羟基或卤素原子取代。化合物(1b)中，优选r1b～r4b中r1b与r2b、r3b与r4b分别为相同的饱和烃基，例如，优选r1b与r2b、r3b与r4b分别为直链状烷基的组合，更优选为r1b与r2b、r3b与r4b分别为碳数1～5的直链状烷基的组合，进一步优选为r1b与r2b、r3b与r4b分别为选自甲基、乙基、丙基、丁基中的2种的组合。作为r1b和r2b一起形成的环、以及r3b和r4b一起形成的环，例如可列举出以下的环。作为-or8b，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和二十烷氧基等烷氧基等。作为-co2r8b，例如可列举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等烷氧基羰基等。作为-sr8b，例如可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丁基硫烷基、己基硫烷基、癸基硫烷基和二十烷基硫烷基等烷基硫烷基等。作为-so2r8b，例如可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、癸基磺酰基和二十烷基磺酰基等烷基磺酰基等。作为-so3r8b，例如可列举出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等烷氧基磺酰基等。作为-so2nr9br10b，例如可列举出：氨磺酰基；n-甲基氨磺酰基、n-乙基氨磺酰基、n-丙基氨磺酰基、n-异丙基氨磺酰基、n-丁基氨磺酰基、n-异丁基氨磺酰基、n-仲丁基氨磺酰基、n-叔丁基氨磺酰基、n-戊基氨磺酰基、n-(1-乙基丙基)氨磺酰基、n-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1-甲基丁基)氨磺酰基、n-(2-甲基丁基)氨磺酰基、n-(3-甲基丁基)氨磺酰基、n-环戊基氨磺酰基、n-己基氨磺酰基、n-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-庚基氨磺酰基、n-(1-甲基己基)氨磺酰基、n-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、n-辛基氨磺酰基、n-(2-乙基己基)氨磺酰基、n-(1,5-二甲基己基)氨磺酰基、n-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基等n-1取代氨磺酰基；n,n-二甲基氨磺酰基、n,n-乙基甲基氨磺酰基、n,n-二乙基氨磺酰基、n,n-丙基甲基氨磺酰基、n,n-异丙基甲基氨磺酰基、n,n-叔丁基甲基氨磺酰基、n,n-丁基乙基氨磺酰基、n,n-双(1-甲基丙基)氨磺酰基、n,n-庚基甲基氨磺酰基等n,n-2取代氨磺酰基等。作为r5b，优选-co2h、-co2-zb+、-co2r8b、-so3-、-so3-zb+、-so3h或-so2nhr9b，更优选-so3-、-so3-zb+、-so3h或-so2nhr9b。mb优选1～4，更优选1或2。化合物(1b)中，被(r5b)mb基取代的苯基优选为上述的(r5-1)～(r5-37)的任一个，更优选为(r5-1)～(r5-25)的任一个，进一步优选为(r5-1)～(r5-5)，特别优选为(r5-1)。作为r6b和r7b中的碳数1～6的烷基，可列举出上述列举的烷基中碳数1～6的烷基。其中，作为r6b、r7b，优选氢原子。r9b和r10b可以与氮原子一起表示3～10元含氮杂环。作为该杂环，例如可列举出以下的杂环。作为r11b中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基和苯基丁基等。zb+为+n(r11b)4、na+或k+，优选为+n(r11b)4。作为上述+n(r11b)4，优选4个r11b中至少2个为碳数5～20的1价的饱和烃基。另外，4个r11b的合计碳数优选为20～80，更优选为20～60。作为xb，可列举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等卤素原子，优选地，可列举出氯原子和溴原子，更优选地，可列举出氯原子。b为0或1，优选为0。另外，作为由式(1a-1)表示的化合物，例如优选由下述式(1c)表示的化合物(以下有时称为“化合物(1c)”。)。化合物(1c)可以为其互变异构体。[式(1c)中，r1c和r4c相互独立地表示碳数1～4的烷基、碳数1～4的烷基硫烷基或碳数1～4的烷基磺酰基。p和q相互独立地表示0～5的整数。p为2以上时，多个r1c可以相同也可不同，q为2以上时，多个r4c可以相同也可不同。r2c和r3c相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，r2c、r3c中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11c-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r1c和r2c可一起形成含有氮原子的环，r3c和r4c可一起形成含有氮原子的环。r5c表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-zc+、-co2h、-co2-zc+、-co2r8c、-so3r8c或-so2nr9cr10c。r6c和r7c相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。mc表示0～5的整数。mc为2以上时，多个r5c可以相同也可不同。c表示0或1的整数。xc表示卤素原子。zc+表示+n(r11c)4、na+或k+，4个r11c可以相同也可不同。r8c表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9c和r10c相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11c-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9c和r10c可相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11c表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]式(1c)中，-so3-存在的情况下，其数目为1个。作为r1c和r4c中的碳数1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。作为r1c和r4c中的碳数1～4的烷基硫烷基，可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丙基硫烷基、丁基硫烷基和异丙基硫烷基等。作为r1c和r4c中的碳数1～4的烷基磺酰基，可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基和异丙基磺酰基等。r1c和r4c优选为碳数1～4的烷基，更优选为甲基。p和q优选为0～2的整数，优选为1或2。作为r2c、r3c和r8c～r11c中的碳数1～20的1价的饱和烃基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基和二十烷基等的直链状烷基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基和2-乙基己基等分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基和三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11c-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r2c和r3c中的该饱和烃基中所含的氢原子例如可以被作为取代基的碳数6～10的芳香族烃基或卤素原子取代。作为可将r2c和r3c的饱和烃基的氢原子取代的碳数6～10的芳香族烃基，可列举出与作为r1～r4中的碳数6～10的芳香族烃基例示的基团同样的基团。r9c和r10c中的该饱和烃基中所含的氢原子可以被例如作为取代基的羟基或卤素原子取代。作为-or8c，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和二十烷氧基等烷氧基等。作为-co2r8c，例如可列举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等烷氧基羰基等。作为-sr8c，例如可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丁基硫烷基、己基硫烷基、癸基硫烷基和二十烷基硫烷基等烷基硫烷基等。作为-so2r8c，例如可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、癸基磺酰基和二十烷基磺酰基等烷基磺酰基等。作为-so3r8c，例如可列举出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等烷氧基磺酰基等。作为-so2nr9cr10c，例如可列举出：氨磺酰基；n-甲基氨磺酰基、n-乙基氨磺酰基、n-丙基氨磺酰基、n-异丙基氨磺酰基、n-丁基氨磺酰基、n-异丁基氨磺酰基、n-仲丁基氨磺酰基、n-叔丁基氨磺酰基、n-戊基氨磺酰基、n-(1-乙基丙基)氨磺酰基、n-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1-甲基丁基)氨磺酰基、n-(2-甲基丁基)氨磺酰基、n-(3-甲基丁基)氨磺酰基、n-环戊基氨磺酰基、n-己基氨磺酰基、n-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-庚基氨磺酰基、n-(1-甲基己基)氨磺酰基、n-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、n-辛基氨磺酰基、n-(2-乙基己基)氨磺酰基、n-(1,5-二甲基己基)氨磺酰基、n-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基等n-1取代氨磺酰基；n,n-二甲基氨磺酰基、n,n-乙基甲基氨磺酰基、n,n-二乙基氨磺酰基、n,n-丙基甲基氨磺酰基、n,n-异丙基甲基氨磺酰基、n,n-叔丁基甲基氨磺酰基、n,n-丁基乙基氨磺酰基、n,n-双(1-甲基丙基)氨磺酰基、n,n-庚基甲基氨磺酰基等n,n-2取代氨磺酰基等。作为r5c，优选-co2h、-co2-zc+、-co2r8c、-so3-、-so3-zc+、-so3h或-so2nhr9c，更优选-so3-、-so3-zc+、-so3h或-so2nhr9c。mc优选1～4，更优选1或2。化合物(1c)中，被(r5c)mc基取代的苯基优选为上述的(r5-1)～(r5-37)的任一个，更优选为(r5-1)～(r5-25)的任一个，进一步优选为(r5-1)～(r5-5)，特别优选为(r5-1)。作为r6c和r7c中的碳数1～6的烷基，可列举出上述列举的烷基中碳数1～6的烷基。其中，作为r6c、r7c，优选氢原子。r9c和r10c可以与氮原子一起表示3～10元含氮杂环。作为该杂环，例如可列举出以下的杂环。作为r11c中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基、苯基丁基等。zc+为+n(r11c)4、na+或k+，优选为+n(r11c)4。作为上述+n(r11c)4，优选4个r11c中至少2个为碳数5～20的1价的饱和烃基。另外，4个r11c的合计碳数优选20～80，更优选20～60。xc为氟原子、氯原子、溴原子或碘原子等卤素原子，优选氯原子或溴原子，更优选为氯原子。c为0或1，更优选为0。另外，作为由式(1a-2)表示的化合物，例如优选由下述式(1d)表示的化合物(以下有时称为“化合物(1d)”。)。化合物(1d)可以为其互变异构体。[式(1d)中，r1d～r4d相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基、可具有取代基的碳数6～10的1价的芳香族烃基、或由式(ii)表示的基团，r1d～r4d中的至少1个为由式(ii)表示的基团。＊-r50-si(r29)3(ii)(r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可不同。r50表示碳数1～10的亚烷基，构成该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。＊表示与氮原子的键合端。)r1d～r4d中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1d和r2d可一起形成含有氮原子的环，r3d和r4d可一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5d表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-zd+、-co2h、-co2-zd+、-co2r8d、-so3r8d或-so2nr9dr10d。r6d和r7d相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。md表示0～5的整数。md为2以上时，多个r5d可以相同也可不同。d表示0或1的整数。xd表示卤素原子。zd+表示+n(r11d)4、na+或k+，4个r11d可以相同也可不同。r8d表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9d和r10d相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9d和r10d可相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11d表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]式(1d)中，-so3-存在的情况下，其数目为1个。作为r1d～r4d中的碳数6～10的1价的芳香族烃基，例如可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等。作为该芳香族烃基可具有的取代基，可列举出卤素原子、-r8d、-oh、-or8d、-so3-、-so3h、-so3-zd+、-co2h、-co2r8d、-sr8d、-so2r8d、-so3r8d或-so2nr9dr10d，优选这些取代基将芳香族烃基中所含的氢原子取代。这些中，作为取代基，优选-so3-、-so3h、-so3-zd+和-so2nr9dr10d，更优选-so3-zd+和-so2nr9dr10d。作为这种情况下的-so3-zd+，优选-so3-+n(r11d)4。作为r1d～r4d和r8d～r11d中的碳数1～20的1价的饱和烃基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基等直链状烷基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基、2-乙基己基等分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r1d～r4d中的该饱和烃基中所含的氢原子可以被例如作为取代基的碳数6～10的芳香族烃基或卤素原子取代。作为可将r1d～r4d的饱和烃基的氢原子取代的碳数6～10的芳香族烃基，可列举出与作为r1d～r4d中的碳数6～10的芳香族烃基例示的基团同样的基团。r9d和r10d中的该饱和烃基中所含的氢原子例如可以被作为取代基的羟基或卤素原子取代。作为r1d和r2d一起形成的环、以及r3d和r4d一起形成的环，例如可列举出以下的环。r1d～r4d中至少1个为由式(ii)表示的基团，作为其他的r1d～r4d，优选甲基、乙基、丙基、1-甲基苯基、1,5-二甲基苯基，更优选为甲基、乙基、丙基。作为-or8d，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和二十烷氧基等烷氧基等。作为-co2r8d，例如可列举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等烷氧基羰基等。作为-sr8d，例如可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丁基硫烷基、己基硫烷基、癸基硫烷基和二十烷基硫烷基等烷基硫烷基等。作为-so2r8d，例如可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、癸基磺酰基和二十烷基磺酰基等烷基磺酰基等。作为-so3r8d，例如可列举出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等烷氧基磺酰基等。作为-so2nr9dr10d，例如可列举出：氨磺酰基；n-甲基氨磺酰基、n-乙基氨磺酰基、n-丙基氨磺酰基、n-异丙基氨磺酰基、n-丁基氨磺酰基、n-异丁基氨磺酰基、n-仲丁基氨磺酰基、n-叔丁基氨磺酰基、n-戊基氨磺酰基、n-(1-乙基丙基)氨磺酰基、n-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、n-(1-甲基丁基)氨磺酰基、n-(2-甲基丁基)氨磺酰基、n-(3-甲基丁基)氨磺酰基、n-环戊基氨磺酰基、n-己基氨磺酰基、n-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、n-庚基氨磺酰基、n-(1-甲基己基)氨磺酰基、n-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、n-辛基氨磺酰基、n-(2-乙基己基)氨磺酰基、n-(1,5-二甲基己基)氨磺酰基、n-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基等n-1取代氨磺酰基；n,n-二甲基氨磺酰基、n,n-乙基甲基氨磺酰基、n,n-二乙基氨磺酰基、n,n-丙基甲基氨磺酰基、n,n-异丙基甲基氨磺酰基、n,n-叔丁基甲基氨磺酰基、n,n-丁基乙基氨磺酰基、n,n-双(1-甲基丙基)氨磺酰基、n,n-庚基甲基氨磺酰基等n,n-2取代氨磺酰基等。作为r5d，优选-co2h、-co2-z+、-co2r8d、-so3-、-so3-zd+、-so3h或-so2nhr9d，更优选-so3-、-so3-zd+、-so3h或-so2nhr9d。md优选1～4，更优选1或2。作为化合物(1d)，在式(1d)中，也优选被(r5d)md基取代的苯基为上述式(r5-1)～(r5-37)的任一个，更优选为(r5-1)～(r5-25)的任一个，进一步优选为(r5-1)～(r5-5)，特别优选为(r5-1)。作为r6d和r7d中的碳数1～6的烷基，可列举上述列举的烷基中碳数1～6的烷基。其中，作为r6d、r7d，优选氢原子。r9d和r10d可以与氮原子一起表示3～10元含氮杂环。作为该杂环，例如可列举出以下的杂环。作为r11d中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基、苯基丁基等。zd+为+n(r11d)4、na+或k+，优选为+n(r11d)4。作为上述+n(r11d)4，优选4个r11d中至少2个为碳数5～20的1价的饱和烃基。另外，4个r11d的合计碳数优选20～80，更优选20～60。xd为氟原子、氯原子、溴原子或碘原子等卤素原子，优选氯原子或溴原子，更优选为氯原子。d为0或1，更优选为0。另外，r1d～r4d中的由式(ii)表示的取代基与式(1a)中详述的取代基同样。上述的呫吨染料(1d)中，作为更优选的化合物，例如可列举出由下述式(2d)表示的化合物：[式(2d)中，r1d～r4d相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～10的1价的饱和烃基、可具有取代基的苯基、或由式(ii)表示的基团，r1d～r4d中至少1个为由式(ii)表示的基团。＊-r50-si(r29)3(ii)(r29表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个r29可以彼此相同也可以不同。r50表示碳数1～10的亚烷基，构成该亚烷基的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替代。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。＊表示与氮原子的键合端。)r1d～r4d中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1d和r2d可以一起形成含有氮原子的环，r3d和r4d可以一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5d表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-zd+、-co2h、-co2-zd+、-co2r8d、-so3r8d或-so2nr9dr10d。r6d和r7d相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。md表示0～5的整数。md为2以上时，多个r5d可以相同也可不同。d表示0或1的整数。xd表示卤素原子。zd+表示+n(r11d)4、na+或k+，4个r11d可以相同也可不同。r8d表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9d和r10d相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替代，r9d和r10d可以相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11d表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]更优选地，为由下述式(3d)表示的化合物。[式(3d)中，r1d～r4d相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数1～10的1价的饱和烃基、可具有取代基的苯基、或由式(i)表示的基团，r1d～r4d中至少1个为由式(i)表示的基团。(式(i)中，n表示1～8的整数，r12表示氢原子或碳数1～4的烷基，多个or12可以彼此相同也可不同。＊表示与氮原子的键合端。)r1d～r4d中，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r1d和r2d可以一起形成含有氮原子的环，r3d和r4d可以一起形成含有氮原子的环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r5d表示-oh、-so3-、-so3h、-so3-zd+、-co2h、-co2-zd+、-co2r8d、-so3r8d或-so2nr9dr10d。r6d和r7d相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。md表示0～5的整数。md为2以上时，多个r5d可以相同也可不同。d表示0或1的整数。xd表示卤素原子。zd+表示+n(r11d)4、na+或k+，4个r11d可以相同也可不同。r8d表示碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的氢原子可以被卤素原子取代。r9d和r10d相互独立地表示氢原子或可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的-ch2-可以被-o-、-co-、-nr11d-、-oco-、-coo-、-oconh-、-nhcoo-、-conh-或-nhco-替换，r9d和r10d可以相互结合而形成含有氮原子的3～10元环的杂环。不过，邻接的-ch2-不会同时被替换为同种基团，另外末端的-ch2-也不会被替换。r11d表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]作为上述的呫吨染料(1a)优选的化合物，例如可列举出由下述式(i-1)～(i-170)表示的化合物。再有，式中，r40表示碳数1～20的1价的饱和烃基，优选为碳数6～12的分支链状烷基，更优选为2-乙基己基。其中作为呫吨染料(1a)，更优选为例如在r1～r4中存在1个由式(ii)表示的取代基、剩余的基团为可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基的化合物(例如，化合物(i-1)～(i-4)、(i-13)～(i-16)、(i-25)～(i-28)、(i-37)～(i-40)、(i-55)～(i-110)、(i-117)、(i-120)等)、在r1～r4中存在2个由式(ii)表示的取代基、剩余的基团为可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基的化合物(例如，化合物(i-49)～(i-54)、化合物(i-111)～(i-116)、化合物(i-119)、(i-121)、(i-122))、在r1～r4中具有2个二甲苯基的化合物(例如，化合物(i-124)～(i-146)、(i-151)、(i-153)、(i-155)、(i-156)等)、在r1～r4中具有2个甲苯基的化合物(例如，化合物(i-147)、(i-150)、(i-152)、(i-154)等)、r1～r4全部为可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基的化合物(例如，化合物(i-160)～(i-170)等)。进一步优选为化合物(i-1)～(i-4)、(i-13)～(i-16)、(i-25)～(i-28)、(i-50)、(i-51)、(i-53)、(i-54)、(i-119)、(i-121)、(i-122)、(i-124)～(i-147)、(i-150)～(i-156)、(i-160)～(i-167)。呫吨染料(a)能够使用已市售的呫吨染料(例如，中外化成(株)制造的“chugaiaminolfastpinkr-h/c”、田冈化学工业(株)制造的“rhodamin6g”)。另外，也能够以已市售的呫吨染料作为初始原料，参照日本特开2010-32999号公报合成。作为这样的呫吨染料(a)，例如可列举出c.i.酸性红51(以下省略c.i.酸性红的记载，只记载序号。其他也同样。)、52、87、92、94、289、388等c.i.酸性红染料；c.i.酸性紫9、30、102等c.i.酸性紫染料；c.i.碱性红1(若丹明6g)、2、3、4、8、10(若丹明b)、11等c.i.碱性红染料；c.i.碱性紫10、11、25等c.i.碱性紫染料；c.i.溶剂红218等c.i.溶剂红染料；c.i.媒染红27等c.i.媒染红染料；c.i.活性红36(玫瑰红b)等c.i.活性红染料；磺基若丹明g；日本特开2010-32999号公报中记载的呫吨染料；和日本专利第4492760号公报中记载的呫吨染料等。呫吨染料(a)在染料溶解液100质量％中优选0.1～20质量％，更优选为0.5～15质量％，进一步优选为1～10质量％。＜有机酸的盐＞作为本发明中使用的有机酸的盐，例如为选自脂肪族羧酸、芳香族羧酸、脂肪族磺酸、脂环系磺酸、芳香族磺酸、由下述式(h1)表示的化合物、和由下述式(h2)表示的化合物中的至少1种的有机酸的盐，构成上述脂肪族羧酸、上述芳香族羧酸、上述脂肪族磺酸和上述芳香族磺酸的酸性质子以外的氢原子可以被卤素原子或羟基等取代，构成上述脂肪族羧酸、脂肪族磺酸、和上述脂环系磺酸的-ch2-可以被-co-替换。[式(h1)中，xh1和xh2相互独立地表示氟原子或碳数1～4的氟代烷基，或者，xh1与xh2结合而形成碳数2～4的氟代亚烷基。式(h2)中，xh3～xh5相互独立地表示氟原子或碳数1～4的氟代烷基。]脂肪族羧酸是指具有羧基(-cooh)的化合物r21(cooh)x(x为1以上的整数，更优选为1、2或3，进一步优选为1或2)中r21为脂肪族烃基的羧酸、或甲酸。作为这样的脂肪族羧酸，例如可以列举出碳数1～25的饱和脂肪酸、碳数1～25的不饱和羧酸等。作为碳数1～25的饱和脂肪酸，可以例示甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸等脂肪族一元羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸等脂肪族二羧酸等。另外，作为碳数1～25的不饱和羧酸，可以例示油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳四烯酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、富马酸、马来酸等。芳香族羧酸是指具有羧基(-cooh)的化合物r22(cooh)x(x为1以上的整数，更优选为1、2或3，进一步优选为1或2)中r22为芳香族烃基的羧酸。作为r22，可列举出可具有取代基的碳数6～10的芳香族烃基，更优选为可具有碳数1～10的1价的饱和烃基的苯基。作为这样的芳香族羧酸，例如可列举出苯甲酸、甲苯甲酸、二甲基苯甲酸、二乙基苯甲酸、二丙基苯甲酸、二丁基苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、萘二甲酸等。作为脂环系磺酸，可列举出环己烷磺酸、4-甲基环己烷磺酸、双环[2.2.1]-庚-2-烯-5-磺酸等。脂肪族磺酸是指具有磺基(-so3h)的化合物r23(so3h)x(x为1以上的整数，更优选为1、2或3，进一步优选为1或2)中r23为脂肪族烃基的磺酸。作为这样的脂肪族磺酸，例如可列举出甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、丁磺酸、戊磺酸、己磺酸、庚磺酸、辛磺酸、壬磺酸、癸磺酸等脂肪族单磺酸；甲烷二磺酸、乙烷二磺酸、丙烷二磺酸、丁烷二磺酸、戊烷二磺酸、己烷二磺酸等脂肪族二磺酸等。芳香族磺酸是指具有磺基(-so3h)的化合物r24(so3h)x(x为1以上的整数，更优选为1、2或3，进一步优选为1或2)中r24为芳香族烃基的磺酸。作为这样的芳香族磺酸，例如可列举出苯磺酸、甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、萘磺酸、萘二磺酸等。构成上述脂肪族羧酸、上述芳香族羧酸、上述脂肪族磺酸和上述芳香族磺酸的酸性质子以外的氢原子可以被卤素原子、或羟基取代。作为可将上述脂肪族羧酸、上述芳香族羧酸、上述脂肪族磺酸和上述芳香族磺酸中的酸性质子以外的氢原子取代的卤素原子，可列举出f、cl、br、i，其中优选氟。作为这些酸，可例示乳酸、苹果酸、柠檬酸、水杨酸、3,5-二-叔-丁基水杨酸等。构成上述脂肪族羧酸、脂肪族磺酸、和上述脂环系磺酸的-ch2-可以被-co-替换，作为这些酸，可例示10-樟脑磺酸等。另外，上述式(h1)中，xh1和xh2相互独立地为氟原子或碳数1～4的氟代烷基。另外，上述式(h2)中，xh3～xh5相互独立地表示氟原子或碳数1～4的氟代烷基。作为上述碳数1～4的氟代烷基，例如可列举出下述所示的取代基，其中优选＊-cf2cf3、＊-cf2cf2cf3和＊-cf2cf2cf2cf3，更优选＊-cf2cf2cf3和＊-cf2cf2cf2cf3。另外，就xh1和xh2而言，xh1与xh2可以结合而形成碳数2～4的氟代亚烷基。作为碳数2～4的氟代亚烷基，例如优选由＊-(cf2)n-＊表示的取代基(式中，n为2～4的整数)。作为上述的各种有机酸的盐，例如可列举出锂盐、钠盐、钾盐、铯盐等碱金属盐；钙盐等碱土类金属盐；锌盐、铜盐等金属盐；季铵盐等。作为这样的有机酸的盐，例如优选由下述式(h0-1)～(h0-21)所示的可具有取代基的苯甲酸的盐、下述式(h1-1)～(h1-8)所示的化合物、和下述式(h2-1)～(h2-8)所示的化合物。作为有机酸的盐，其中优选由上述式(h0-13)表示的化合物的盐、由上述式(h1)表示的化合物、或由上述式(h2)表示的化合物，更优选为上述式(h0-13)的锌盐、双(三氟甲磺酰基)亚胺锂、或三(三氟甲磺酰基)亚甲基叶立德锂。＜含有硅原子的化合物＞作为含有硅原子的化合物，例如可列举出由下述式(j)表示的化合物。本发明中，“含有硅原子的化合物”中也包含由下述式(j)表示的化合物的“缩合物”。rh2-si-(rh1)3(j)式(j)中，rh1表示氢原子、羟基、碳数1～4的烷基或碳数1～4的烷氧基，多个rh1可以彼此相同也可不同，rh2表示1价的取代基。作为rh1中的碳数1～4的烷基，例如可列举出甲基、乙基、丙基和丁基，这些可以是直链状，也可以是分支状。作为rh1中的碳数1～4的烷氧基，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。从有助于经时稳定性出发，优选甲氧基和乙氧基，更优选乙氧基。其中，作为rh1，进一步优选羟基或碳数1～4的烷氧基，特别优选碳数1～4的烷氧基。rh2为1价的取代基。作为rh2，优选为碳数1～10的饱和烃基、碳数6～10的芳香族烃基、或者、包含选自乙烯基、环氧基、甲基丙烯酰基、丙烯酰基、氨基、异氰脲酸酯基、脲基、巯基、硫醚基和异氰酸酯基中的至少1种的官能团的取代基。rh2中含有的上述官能团优选与含有硅原子的化合物(j)中的si原子经由单键、或碳数1～10的2价的饱和烃基或碳数6～10的2价的芳香族烃基结合。作为rh2的碳数1～10的饱和烃基，优选为碳数2～9的饱和烃基，更优选为碳数4～8的饱和烃基，进一步优选为戊基、己基、庚基或辛基。构成上述饱和烃基的氢原子可以被氟原子、氯原子等卤素原子、或＊-si(rh3)3(上述式中，rh3为碳数1～4的烷氧基)等取代基取代。rh2的碳数6～10的芳香族烃基例如为苯基。作为rh2中所含的碳数1～10的2价的饱和烃基，优选碳数1～8的饱和烃基，更优选为碳数1～5的饱和烃基，进一步优选为碳数1～3的饱和烃基。作为rh2中所含的碳数6～10的2价的芳香族烃基，例如优选亚苯基。作为这样的rh2，例如优选下述所示的取代基，其中，作为rh2，优选3-甲基丙烯酰氧基丙基、n-甲基-3-氨基丙基、n-苯基-3-氨基丙基和辛基。作为这样的含有硅原子的化合物，可列举出硅烷偶联剂和硅烷化合物。作为硅烷偶联剂，例如可列举出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷等乙烯基系硅烷偶联剂；2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷等环氧系硅烷偶联剂；对-苯乙烯基三甲氧基硅烷等苯乙烯基系硅烷偶联剂；3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等(甲基)丙烯酰基系硅烷偶联剂；n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-三乙氧基甲硅烷基-n-(1,3-二甲基-亚丁基)丙基胺、n-甲基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷等氨基系硅烷偶联剂；3-脲基丙基三烷氧基硅烷等脲基系硅烷偶联剂；3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等巯基系硅烷偶联剂；双(三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫醚等硫醚系硅烷偶联剂；3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷等异氰酸酯系硅烷偶联剂等。另外，作为硅烷化合物，例如可列举出甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、癸基三乙氧基硅烷、1,6-双(三甲氧基甲硅烷基)己烷等烷氧基硅烷等。其中作为含有硅原子的化合物，优选(甲基)丙烯酰基系硅烷偶联剂、氨基系硅烷偶联剂、烷氧基硅烷，更优选为3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-甲基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷，进一步优选为3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、n-甲基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷，特别优选为3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、n-甲基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、n-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷。相对于呫吨染料(a)100质量份，含有硅原子的化合物的使用量优选20～500质量份，更优选为50～300质量份，进一步优选为80～200质量份。再有，作为(b)成分，将有机酸的盐与含有硅原子的化合物这两者组合使用的情况下，相对于呫吨染料100质量份，有机酸的盐的使用量以合计表示优选1～50质量份，更优选为5～40质量份，进一步优选为10～30质量份。另外，相对于有机酸的盐的使用量(合计)100质量份，含有硅原子的化合物的使用量优选200～1000质量份，更优选为300～800质量份，进一步优选为400～700质量份。＜有机溶剂＞作为本发明中使用的有机溶剂，只要是可将上述的呫吨染料(a)溶解的溶剂，则并无特别限定，例如可列举出酯溶剂(在分子内包含-coo-、不含-o-的溶剂)、醚溶剂(在分子内包含-o-、不含-coo-的溶剂)、醚酯溶剂(在分子内包含-coo-和-o-的溶剂)、酮溶剂(在分子内包含-co-、不含-coo-的溶剂)、醇溶剂(在分子内包含oh、不含-o-、-co-和-coo-的溶剂)、芳香族烃溶剂、酰胺溶剂、二甲基亚砜等。作为酯溶剂，可列举出乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羟基异丁酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸异丁酯、甲酸戊酯、醋酸异戊酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、环己醇乙酸酯、γ-丁内酯等。作为醚溶剂，可列举出乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、二甘醇单丁基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氢呋喃、四氢吡喃、1,4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、茴香醚、苯乙醚、甲基茴香醚等。作为醚酯溶剂，可列举甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单丁基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯等。作为酮溶剂，可列举双丙酮醇(4-羟基-4-甲基-2-戊酮)、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、环戊酮、环己酮、异佛尔酮等。作为醇溶剂，可列举甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、甘油等。作为芳香族烃溶剂，可列举苯、甲苯、二甲苯、1,3,5-三甲基苯等。作为酰胺溶剂，可列举n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮等。这些溶剂可只使用1种，也可将多种混合使用。其中，优选使用醚酯溶剂、酮溶剂、醇溶剂和它们的混合溶剂，更优选使用醚酯溶剂、酮溶剂和它们的混合溶剂。作为醚酯溶剂，优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯和乙二醇单乙基醚乙酸酯等亚烷基二醇单烷基醚的羧酸酯，更优选丙二醇单甲基醚乙酸酯。作为酮溶剂，优选具有酮性羰基的脂肪族醇，更优选双丙酮醇(4-羟基-4-甲基-2-戊酮)＜染料溶解液的制作＞本发明中，作为(b)成分，可使用有机酸的盐和含有硅原子的化合物的至少1种，可只使用选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的1种，也可将选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的2种以上并用。作为这样的(b)成分的使用方式，例如可列举出使用有机酸的盐的方式、只使用含有硅原子的化合物的方式、将有机酸的盐和含有硅原子的化合物这两者组合使用的方式等。在使用有机酸的盐的方式、只使用含有硅原子的化合物的方式中，对包含(a)呫吨染料和这些(b)成分的组合物(混合物)的制备方法并无特别限定，作为上述组合物的制备方法，例如可列举出在包含(b)成分和有机溶剂的混合溶液中添加(a)呫吨染料的方法；在包含(a)呫吨染料和有机溶剂的混合溶液中添加(b)成分的方法等。在将有机酸的盐与含有硅原子的化合物这两者组合使用的方式中，对呫吨(a)和含有硅原子的化合物的添加方法并无特别限定，例如可列举出在有机酸的盐的存在下加入含有硅原子的化合物并搅拌后(称为搅拌工序1)添加呫吨染料(a)的方法；在有机酸的盐的存在下加入呫吨染料(a)并搅拌后(称为搅拌工序2)添加含有硅原子的化合物的方法；在有机酸的盐的存在下添加呫吨染料(a)和含有硅原子的化合物的方法等。上述搅拌工序1～2中，搅拌时间例如为30分钟以上，优选为1小时以上，更优选为2小时以上，对上限并无特别限定，通常为20小时以下。另外，为了提高含有硅原子的化合物对于有机溶剂的溶解性，可在含有硅原子的化合物的添加前或添加后的任一者中将混合物升温到30～60℃。将这样得到的包含(a)呫吨染料、和(b)选自有机酸的盐和含有硅原子的化合物中的至少1种的组合物在有机溶剂存在下搅拌。对搅拌时间并无特别限定，例如，优选1小时以上，更优选为3小时以上，进一步优选为5小时以上，特别优选为10小时以上，优选100小时以下，更优选为90小时以下，进一步优选为80小时以下，特别优选为60小时以下，更进一步优选为40小时以下，进一步特别优选为30小时以下。另外，将呫吨染料(a)只用有机酸的盐处理的情况下，搅拌时间例如优选2小时以上，更优选为3小时以上，优选80小时以下，更优选为60小时以下，进一步优选为40小时以下，特别优选为30小时以下。另外，将呫吨染料(a)只用含有硅原子的化合物、或者、将有机酸的盐与含有硅原子的化合物这两者组合处理的情况下，作为搅拌时间，例如优选5小时以上，更优选10小时以上，优选30小时以下，更优选20小时以下。对搅拌温度并无特别限定，例如，优选-10℃以上，更优选0℃以上，进一步优选10℃以上，特别优选20℃以上，优选80℃以下，更优选70℃以下，进一步优选60℃以下。＜固液分离工序＞本发明中，在上述搅拌工序后，可实施用于将不溶物除去的固液分离工序。作为固液分离，例如可列举出过滤、离心分离、和它们的组合，从操作简便出发，本发明中特别优选实施过滤。作为过滤的方法，例如可列举出自然过滤、加压过滤、减压过滤等。过滤中能够使用过滤助剂。过滤助剂可在预涂覆、主体加料的任一用法中使用。作为过滤助剂，可列举出活性白土、二氧化硅、硅藻土、celite、珠光体、纤维素、活性炭、氧化铝、硅酸镁、氢氧化铝、水滑石、硅酸铝、镁·铝系固溶体、片钠铝石等。＜着色固化性树脂组合物＞染料溶解液(a1)可用作染料，特别地，可用作在液晶显示等显示装置的滤色器中使用的着色固化性树脂组合物的着色剂。形成该滤色器的着色固化性树脂组合物中所含的染料溶解液(a1)中的呫吨染料(a)的含量，相对于着色固化性树脂组合物的固体成分的总量，优选0.025质量％以上且48质量％以下，更优选0.08质量％以上且42质量％以下，进一步优选0.1质量％以上且30质量％以下。本说明书中“固体成分的总量”是指从本发明的着色固化性树脂组合物中将溶剂(e)除去后的成分的合计量。固体成分的总量和相对于其的各成分的含量例如能够采用液相色谱或气相色谱等公知的分析手段测定。本发明的着色固化性树脂组合物包含着色剂(a)、树脂(b)、聚合性化合物(c)、和聚合引发剂(d)。着色剂(a)除了染料溶解液(a1)以外，优选包含颜料(p)。进而，可包含与染料溶解液(a1)中所含的呫吨染料(a)不同的染料(a2)。着色剂(a)中的呫吨染料(a)的含量，相对于着色剂(a)的总量，优选0.01质量％以上且90质量％以下，更优选0.1质量％以上且80质量％以下。＜颜料(p)＞作为颜料(p)，并无特别限定，能够使用公知的颜料，例如可列举出在色指数(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分类为颜料的化合物。作为颜料，例如可列举出c.i.颜料黄1(以下省略c.i.颜料黄的记载，只记载序号。)、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黄色颜料；c.i.颜料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色颜料；c.i.颜料红9、97、105、122、123、144、149、166、168、175、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等红色颜料；c.i.颜料蓝15、15：3、15：4、15：6、60、80等青色颜料；c.i.颜料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色颜料；c.i.颜料绿7、36、58等绿色颜料；c.i.颜料棕23、25等棕色颜料；c.i.颜料黑1、7等黑色颜料等。这些颜料可单独使用，也可将2种以上混合使用。作为颜料，优选c.i.颜料黄138、139、150等黄色颜料、c.i.颜料红177、242、254等红色颜料、c.i.颜料蓝15、15：3、15：4、15：6、60等青色颜料和c.i.颜料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色颜料，更优选为选自c.i.颜料蓝15、15：3、15：4、15：6和颜料紫23中的至少一种，进一步优选为选自c.i.颜料蓝15：6和颜料紫23中的至少一种。通过包含上述的颜料，使用了本发明的着色固化性树脂组合物的滤色器的透射光谱的最优化容易，滤色器的耐热性、耐光性和耐化学品性变得良好。本发明的着色固化性树脂组合物优选包含青色颜料。对于颜料，根据需要，可实施松香处理、使用了导入了酸性基团或碱性基团的颜料衍生物等的表面处理、采用高分子化合物等的对颜料表面的接枝处理、采用硫酸微粒化法等的微粒化处理、或者采用用于将杂质除去的有机溶剂、水等的清洗处理、离子性杂质的采用离子交换法等的除去处理等。优选颜料的粒径是各自均一的。作为上述颜料，可使用颜料在溶剂中均匀地分散的颜料分散液。颜料分散液能够通过将颜料和颜料分散剂在溶剂中混合而得到。上述混合中，将2种以上的颜料混合的情况下，可各自单独地混合，也可将多种混合。作为上述颜料分散剂，可以是阳离子系、阴离子系、非离子系和两性的任一种的分散剂，可列举出聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的颜料分散剂等。这些颜料分散剂可单独使用或者将2种以上组合使用。作为颜料分散剂，以商品名表示，可列举出kp(信越化学工业(株)制造)、florene(共荣社化学(株)制造)、solspers(ゼネカ(株)制造)、efka(basf公司制造)、ajispur(味之素ファインテクノ(株)制造)、disperbyk(byk化学公司制造)等。作为上述溶剂，并无特别限定，可列举出与本发明的着色固化性树脂组合物中的溶剂同样的溶剂。使用颜料分散剂的情况下，其使用量相对于颜料100质量份，优选为100质量份以下，更优选为5质量份以上且50质量份以下。如果颜料分散剂的使用量在上述的范围内，具有得到颜料在溶剂中均匀地分散的颜料分散液的倾向。＜染料(a2)＞作为染料(a2)，可列举出油溶性染料、酸性染料、碱性染料、直接染料、媒染染料、酸性染料的胺盐、酸性染料的磺酰胺衍生物等染料，可列举出例如色指数(thesocietyofdyersandcolourists出版)中分类为染料的化合物、染色笔记(色染社)中记载的公知的染料。另外，根据化学结构，可列举出偶氮染料、菁染料、三苯基甲烷染料、呫吨染料、酞菁染料、萘醌染料、醌亚胺染料、次甲基染料、偶氮甲碱染料、方酸染料、吖啶染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料及硝基染料等。这些中，优选使用有机溶剂可溶性染料。具体地，可列举出c.i.溶剂黄4、14、15、23、24、38、62、63、68、82、94、98、99、162；c.i.溶剂红45、49、125、130、218；c.i.溶剂橙2、7、11、15、26、56；c.i.溶剂蓝4、5、37、67、70、90；c.i.溶剂绿1、4、5、7、34、35等c.i.溶剂染料；c.i.酸性黄1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251；c.i.酸性红1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、34、35、37、42、44、50、51、52、57、66、73、87、88、91、92、94、97、103、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、158、176、182、183、195、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、289、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、388、394、401、412、417、418、422、426；c.i.酸性橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、169、173；c.i.酸性紫6b、7、9、17、19、30、102；c.i.酸性蓝1、7、9、15、18、22、29、42、59、60、62、70、72、74、82、83、86、87、90、92、93、100、102、103、104、113、117、120、126、130、131、142、147、151、154、158、161、166、167、168、170、171、184、187、192、199、210、229、234、236、242、243、256、259、267、285、296、315、335；c.i.酸性绿1、3、5、9、16、50、58、63、65、80、104、105、106、109等c.i.酸性染料；c.i.直接黄2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、136、138、141；c.i.直接红79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211、213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250；c.i.直接橙26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；c.i.直接紫47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104；c.i.直接蓝1、2、6、8、15、22、25、41、57、71、76、78、80、81、84、85、86、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、120、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、172、173、188、189、190、192、193、194、195、196、198、199、200、201、202、203、207、209、210、212、213、214、222、225、226、228、229、236、237、238、242、243、244、245、246、247、248、249、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275、293；c.i.直接绿25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、77、79、82等c.i.直接染料；c.i.分散黄54、76等c.i.分散染料；c.i.碱性红1、10；c.i.碱性蓝1、3、5、7、9、19、24、25、26、28、29、40、41、54、58、59、64、65、66、67、68；c.i.碱性绿1等c.i.碱性染料；c.i.活性黄2、76、116；c.i.活性橙16；c.i.活性红36等c.i.活性染料；c.i.媒染黄5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65；c.i.媒染红1、2、4、9、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、27、30、32、33、36、37、38、39、41、43、45、46、48、53、56、63、71、74、85、86、88、90、94、95；c.i.媒染橙3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48；c.i.媒染紫1、2、4、5、7、14、22、24、30、31、32、37、40、41、44、45、47、48、53、58；c.i.媒染蓝1、2、3、7、9、12、13、15、16、19、20、21、22、26、30、31、39、40、41、43、44、49、53、61、74、77、83、84；c.i.媒染绿1、3、4、5、10、15、26、29、33、34、35、41、43、53等c.i.媒染染料；c.i.还原绿1等c.i.还原染料等。其中，优选青色染料、紫色染料和红色染料。这些染料可根据所期望的滤色器的分光光谱适当地选择。这些染料可单独使用，也可将2种以上并用。相对于固体成分的总量，着色剂(a)的含有率优选为1质量％以上，更优选为5质量％以上，优选为70质量％以下，更优选为60质量％以下，进一步优选为50质量％以下。如果着色剂(a)的含有率为上述的范围内，则能够获得所期望的分光、色浓度。＜树脂(b)＞作为树脂(b)，并无特别限定，优选为碱可溶性树脂(b)。碱可溶性树脂(b)(以下有时称为“树脂(b)”)为含有来自从不饱和羧酸和不饱和羧酸酐中选择的至少一种单体(a)的结构单元的共聚物。作为这样的树脂(b)，可列举出以下的树脂[k1]～[k6]等。树脂[k1]：具有来自选自不饱和羧酸和不饱和羧酸酐中的至少一种单体(a)(以下有时称为“(a)”)的结构单元、和来自具有碳数2～4的环状醚结构和烯属不饱和键的单体(b)(以下有时称为“(b)”)的结构单元的共聚物；树脂[k2]：具有来自(a)的结构单元和来自(b)的结构单元、和来自可与(a)共聚的单体(c)(不过，与(a)和(b)不同。)(以下有时称为“(c)”)的结构单元的共聚物；树脂[k3]：具有来自(a)的结构单元和来自(c)的结构单元的共聚物；树脂[k4]：具有使(b)加成于来自(a)的结构单元的结构单元和来自(c)的结构单元的共聚物；树脂[k5]：具有使(a)加成于来自(b)的结构单元的结构单元和来自(c)的结构单元的共聚物；树脂[k6]：具有使(a)加成于来自(b)的结构单元、进而使羧酸酐加成的结构单元和来自(c)的结构单元的共聚物。作为(a)，具体地，可列举丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、邻-、间-、对-乙烯基苯甲酸等不饱和单羧酸类；马来酸、富马酸、柠康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基邻苯二甲酸、4-乙烯基邻苯二甲酸、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸、二甲基四氢邻苯二甲酸、1,4-环己烯二羧酸等不饱和二羧酸类；甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的双环不饱和化合物类；马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基邻苯二甲酸酐、4-乙烯基邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、二甲基四氢邻苯二甲酸酐、5,6-二羧基双环[2.2.1]庚-2-烯酐等不饱和二羧酸酐类；琥珀酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、邻苯二甲酸单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上的多元羧酸的不饱和单[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯类；α-(羟基甲基)丙烯酸这样的在同一分子中含有羟基和羧基的不饱和丙烯酸酯类等。这些中，从共聚反应性的方面、得到的树脂在碱水溶液中的溶解性的方面出发，优选丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐等。作为(b)，可列举出具有碳数2～4的环状醚结构(例如，选自环氧乙烷环、氧杂环丁烷环和四氢呋喃环中的至少1种)和烯属不饱和键的聚合性化合物。(b)优选为具有碳数2～4的环状醚和(甲基)丙烯酰氧基的单体。应予说明，本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示选自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少1种。“(甲基)丙烯酰基”和“(甲基)丙烯酸酯”等的表述也具有同样的意思。作为(b)，可列举具有环氧乙基和烯属不饱和键的单体(b1)(以下有时称为“(b1)”)、具有氧杂环丁基和烯属不饱和键的单体(b2)(以下有时称为“(b2)”)、具有四氢呋喃基和烯属不饱和键的单体(b3)(以下有时称为“(b3)”)等。作为(b1)，可列举例如具有直链状或分支链状的脂肪族不饱和烃被环氧化的结构的单体(b1-1)(以下有时称为“(b1-1)”)、具有脂环式不饱和烃被环氧化的结构的单体(b1-2)(以下有时称为“(b1-2)”)。作为(b1-1)，可列举(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基缩水甘油酯、缩水甘油基乙烯基醚、邻-乙烯基苄基缩水甘油基醚、间-乙烯基苄基缩水甘油基醚、对-乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-邻-乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-间-乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-对-乙烯基苄基缩水甘油基醚、2,3-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,5-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,6-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4,6-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯等。作为(b1-2)，可列举乙烯基环己烯一氧化物、1,2-环氧-4-乙烯基环己烷(例如，celloxide2000；(株)大赛璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯(例如，cyclomera400；(株)大赛璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯(例如，cyclomerm100；(株)大赛璐制造)、由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物等。[式(ii)和式(iii)中，ra和rb表示氢原子、或碳数1～4的烷基，该烷基中所含的氢原子可以被羟基取代。xa和xb表示单键、＊-rc-、＊-rc-o-、＊-rc-s-或＊-rc-nh-。rc表示碳数1～6的亚烷基。＊表示与o的键合端。]作为碳数1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。作为氢原子被羟基取代了的烷基，可列举出羟基甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基、1-羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、1-羟基-1-甲基乙基、2-羟基-1-甲基乙基、1-羟基丁基、2-羟基丁基、3-羟基丁基、4-羟基丁基等。作为ra和rb，优选地可列举出氢原子、甲基、乙基、羟基甲基、1-羟基乙基、2-羟基乙基，更优选地可列举出氢原子、甲基。作为碳数1～6的亚烷基，可列举出亚甲基、亚乙基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基等。作为xa和xb，优选地可列举出单键、亚甲基、亚乙基、＊-ch2-o-和＊-ch2ch2-o-，更优选地可列举出单键、＊-ch2ch2-o-(＊表示与o的键合端)。作为由式(ii)表示的化合物，可列举出由式(ii-1)～式(ii-15)的任一个表示的化合物等。其中，优选由式(ii-1)、式(ii-3)、式(ii-5)、式(ii-7)、式(ii-9)或式(ii-11)～式(ii-15)表示的化合物，更优选由式(ii-1)、式(ii-7)、式(ii-9)或式(ii-15)表示的化合物。作为由式(iii)表示的化合物，可列举出由式(iii-1)～式(iii-15)的任一个表示的化合物等。其中，优选由式(iii-1)、式(iii-3)、式(iii-5)、式(iii-7)、式(iii-9)或式(iii-11)～式(iii-15)表示的化合物，更优选由式(iii-1)、式(iii-7)、式(iii-9)或式(iii-15)表示的化合物。由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物可以各自单独地使用，也可以将由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物并用。将它们并用的情况下，由式(ii)表示的化合物和由式(iii)表示的化合物的含有比率以摩尔基准计，优选为5：95～95：5，更优选为10：90～90：10，进一步优选为20：80～80：20。作为(b2)，更优选具有氧杂环丁基和(甲基)丙烯酰氧基的单体。作为(b2)，可列举3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷、3-甲基-3-丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷、3-乙基-3-丙烯酰氧基乙基氧杂环丁烷等。作为(b3)，更优选具有四氢呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的单体。作为(b3)，具体地，可列举出丙烯酸四氢糠酯(例如，viscoatv#150、大阪有机化学工业(株)制造)、甲基丙烯酸四氢糠酯等。作为(b)，在能够进一步提高得到的滤色器的耐热性、耐化学品性等的可靠性的方面，优选为(b1)。进而，在着色固化性树脂组合物的保存稳定性优异的方面，更优选(b1-2)。作为(c)，可列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基环己酯、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯(在该
技术领域：
中，作为惯用名，称为“(甲基)丙烯酸双环戊酯”。此外，有时称为“(甲基)丙烯酸三环癸酯”。)、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烯-8-基酯(该
技术领域：
中，作为惯用名，称为“(甲基)丙烯酸双环戊烯酯”。)、(甲基)丙烯酸双环戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸酯类；(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯等含有羟基的(甲基)丙烯酸酯类；马来酸二乙酯、富马酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；双环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羟基乙基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羟基甲基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2’-羟基乙基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-叔-丁氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-环己氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-双(叔-丁氧基羰基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-双(环己氧基羰基)双环[2.2.1]庚-2-烯等双环不饱和化合物类；n-苯基马来酰亚胺、n-环己基马来酰亚胺、n-苄基马来酰亚胺、n-琥珀酰亚氨基-3-马来酰亚胺苯甲酸盐、n-琥珀酰亚氨基-4-马来酰亚胺丁酸盐、n-琥珀酰亚氨基-6-马来酰亚胺己酸盐、n-琥珀酰亚氨基-3-马来酰亚胺丙酸盐、n-(9-吖啶基)马来酰亚胺等二羰基亚胺衍生物类；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、间-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、对-甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏氯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、1,3-丁二烯、异戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯等。这些中，从共聚反应性和耐热性的方面出发，优选苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯、n-苯基马来酰亚胺、n-环己基马来酰亚胺、n-苄基马来酰亚胺、双环[2.2.1]庚-2-烯。树脂[k1]中，来自各个单体的结构单元的比率，在构成树脂[k1]的全部结构单元中，优选为来自(a)的结构单元：2～60摩尔％来自(b)的结构单元：40～98摩尔％，更优选为来自(a)的结构单元：10～50摩尔％来自(b)的结构单元：50～90摩尔％。如果树脂[k1]中结构单元的比率在上述的范围内，存在着色固化性树脂组合物的保存稳定性、形成着色图案时的显影性、和得到的滤色器的耐溶剂性优异的倾向。树脂[k1]能够参考文献《高分子合成的实验法》(大津隆行著出版社(株)化学同人第1版第1次印刷1972年3月1日发行)中记载的方法和该文献中记载的引用文献来制造。作为树脂[k1]的具体的制造方法，可列举如下方法：通过将规定量的(a)和(b)、聚合引发剂和溶剂等装入反应容器中，用氮将氧置换，从而形成脱氧气氛，边搅拌边加热和保温。应予说明，对于在此使用的聚合引发剂和溶剂等并无特别限定，能够使用该领域中通常使用的物质。作为聚合引发剂，可列举偶氮化合物(2,2’-偶氮二异丁腈、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)等)、有机过氧化物(过氧化苯甲酰等)，作为溶剂，只要将各单体溶解即可，可列举作为本发明的着色固化性树脂组合物的溶剂(e)后述的溶剂等。应予说明，对于得到的共聚物，可原样地使用反应后的溶液，也可使用浓缩或稀释的溶液，也可使用采用再沉淀等方法作为固体(粉体)取出的产物。特别地，该聚合时，作为溶剂，通过使用本发明的着色固化性树脂组合物中所含的溶剂，能够原样地将反应后的溶液在本发明的着色固化性树脂组合物的制备中使用，因此能够使本发明的着色固化性树脂组合物的制造工序简化。树脂[k2]中，来自各个单体的结构单元的比率，在构成树脂[k2]的全部结构单元中，优选为：来自(a)的结构单元：2～45摩尔％来自(b)的结构单元：2～95摩尔％来自(c)的结构单元：1～65摩尔％，更优选为：来自(a)的结构单元：5～40摩尔％来自(b)的结构单元：5～80摩尔％来自(c)的结构单元：5～60摩尔％。如果树脂[k2]的结构单元的比率在上述的范围内，存在着色固化性树脂组合物的保存稳定性、形成着色图案时的显影性、以及得到的滤色器的耐溶剂性、耐热性和机械强度优异的倾向。树脂[k2]除了进一步使用规定量的(c)以外，能够与作为树脂[k1]的制造方法记载的方法同样地制造。树脂[k3]中，来自各个单体的结构单元的比率，在构成树脂[k3]的全部结构单元中，优选为：来自(a)的结构单元：2～60摩尔％来自(c)的结构单元：40～98摩尔％，更优选为：来自(a)的结构单元：10～50摩尔％来自(c)的结构单元：50～90摩尔％。树脂[k3]除了代替(b)而使用(c)以外，能够与作为树脂[k1]的制造方法记载的方法同样地制造。树脂[k4]能够通过得到(a)与(c)的共聚物，使(b)具有的碳数2～4的环状醚与(a)具有的羧酸和/或羧酸酐加成而制造。首先，能够与作为树脂[k1]的制造方法记载的方法同样地制造(a)与(c)的共聚物。这种情形下，来自各个单体的结构单元的比率优选为与树脂[k3]中列举的比率相同的比率。接下来，使(b)具有的碳数2～4的环状醚与上述共聚物中的来自(a)的羧酸和/或羧酸酐的一部分反应。接着(a)与(c)的共聚物的制造，将烧瓶内气氛由氮置换为空气，将(b)、羧酸或羧酸酐与环状醚的反应催化剂(例如三(二甲基氨基甲基)苯酚等)和阻聚剂(例如氢醌等)等装入烧瓶内，例如，在60～130℃下反应1～10小时，从而能够制造树脂[k4]。相对于(a)100摩尔，(b)的使用量优选5～80摩尔，更优选为10～75摩尔。通过使其成为该范围，存在着色固化性树脂组合物的保存稳定性、形成图案时的显影性、以及得到的图案的耐溶剂性、耐热性、机械强度和感度的平衡变得良好的倾向。由于环状醚的反应性高，未反应的(b)不易残存，因此作为用于树脂[k4]的(b)，优选(b1)，更优选(b1-1)。相对于(a)、(b)和(c)的合计量100质量份，上述反应催化剂的使用量优选0.001～5质量份。相对于(a)、(b)和(c)的合计量100质量份，上述阻聚剂的使用量优选0.001～5质量份。对于进料方法、反应温度和时间等反应条件，能够考虑制造设备、聚合产生的放热量等适当地调整。再有，与聚合条件同样地，能够考虑制造设备、聚合产生的放热量等，适当地调整进料方法、反应温度。就树脂[k5]而言，作为第一阶段，与上述的树脂[k1]的制造方法相同，得到(b)与(c)的共聚物。与上述同样地，得到的共聚物可原样地使用反应后的溶液，也可使用浓缩或稀释的溶液，也可使用采用再沉淀等方法作为固体(粉体)取出的产物。来自(b)和(c)的结构单元的比率，相对于构成上述的共聚物的全部结构单元的合计摩尔数，优选各自为来自(b)的结构单元：5～95摩尔％来自(c)的结构单元：5～95摩尔％，更优选为来自(b)的结构单元：10～90摩尔％来自(c)的结构单元：10～90摩尔％。进而，在与树脂[k4]的制造方法同样的条件下，通过使(a)具有的羧酸或羧酸酐与(b)和(c)的共聚物具有的来自(b)的环状醚反应，从而能够得到树脂[k5]。相对于(b)100摩尔，与上述的共聚物反应的(a)的使用量优选5～80摩尔。由于环状醚的反应性高，未反应的(b)不易残存，因此作为用于树脂[k5]的(b)，优选(b1)，更优选(b1-1)。树脂[k6]是进一步使羧酸酐与树脂[k5]反应而成的树脂。使羧酸酐与由环状醚与羧酸或羧酸酐的反应产生的羟基反应。作为羧酸酐，可列举出马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基邻苯二甲酸酐、4-乙烯基邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、二甲基四氢邻苯二甲酸酐、5,6-二羧基双环[2.2.1]庚-2-烯酐等。相对于(a)的使用量1摩尔，羧酸酐的使用量优选0.5～1摩尔。作为树脂(b)，具体地，可列举(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等树脂[k1]；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/n-环己基马来酰亚胺共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等树脂[k2]；(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等树脂[k3]；使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的树脂、使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸三环癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的树脂、使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的树脂等树脂[k4]；使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物反应而成的树脂、使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸三环癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物反应而成的树脂等树脂[k5]；使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物反应而成的树脂进一步与四氢邻苯二甲酸酐反应而成的树脂等树脂[k6]等。树脂(b)优选为选自树脂[k1]、树脂[k2]和树脂[k3]中的一种，更优选为选自树脂[k2]和树脂[k3]中的一种。如果为这些树脂，那么着色固化性树脂组合物的显影性优异。从着色图案与基板的密合性的观点出发，进一步优选树脂[k2]。树脂(b)的聚苯乙烯换算的重均分子量优选为3000～100000，更优选为5000～50000，进一步优选为5000～30000。如果分子量在上述的范围内，则存在涂膜硬度提高、残膜率也高、未曝光部对于显影液的溶解性良好、着色图案的分辨率提高的倾向。树脂(b)的分子量分布[重均分子量(mw)/数均分子量(mn)]优选为1.1～6，更优选为1.2～4。树脂(b)的酸值(固体成分)优选为50～170mg-koh/g，更优选为60～150mg-koh/g，进一步优选为70～135mg-koh/g。其中，酸值是作为中和树脂(b)1g所需的氢氧化钾的量(mg)测定的值，例如，能够通过使用氢氧化钾水溶液进行滴定而求出。相对于固体成分的总量，树脂(b)的含量优选为7～65质量％，更优选为13～60质量％，进一步优选为17～55质量％。如果树脂(b)的含量在上述的范围内，能够形成着色图案，另外具有着色图案的分辨率和残膜率提高的倾向。＜聚合性化合物(c)＞聚合性化合物(c)是能够利用由聚合引发剂(d)产生的活性自由基和/或酸聚合的化合物，例如可列举出具有聚合性的烯属不饱和键的化合物等，优选为(甲基)丙烯酸酯化合物。作为具有1个烯属不饱和键的聚合性化合物，可列举壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基乙酯、n-乙烯基吡咯烷酮等、以及上述的(a)、(b)和(c)。作为具有2个烯属不饱和键的聚合性化合物，可列举1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚a的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中，聚合性化合物(c)优选为具有3个以上的烯属不饱和键的聚合性化合物。作为这样的聚合性化合物，例如可列举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，其中，优选二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(c)的重均分子量优选为150以上且2900以下，更优选为250以上且1500以下。相对于固体成分的总量，聚合性化合物(c)的含量优选为7～65质量％，更优选为13～60质量％，进一步优选为15～55质量％。树脂(b)与聚合性化合物(c)的含量比[树脂(b)：聚合性化合物(c)]以质量基准计，优选为20：80～80：20，更优选为35：65～80：20。如果聚合性化合物(c)的含量在上述的范围内，则具有着色图案形成时的残膜率及滤色器的耐化学品性提高的倾向。＜聚合引发剂(d)＞聚合引发剂(d)只要是能够利用光、热的作用而产生活性自由基、酸等，引发聚合的化合物，则并无特别限定，能够使用公知的聚合引发剂。作为聚合引发剂(d)，可列举o-酰基肟化合物、烷基苯基酮化合物、联咪唑化合物、三嗪化合物、和酰基氧化膦化合物等。上述o-酰基肟化合物为具有由式(d1)表示的结构的化合物。以下，＊表示键合端。作为上述o-酰基肟化合物，例如可列举出n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亚胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧杂环戊基甲氧基)苯甲酰基}-9h-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺、n-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-3-环戊基丙烷-1-亚胺和n-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9h-咔唑-3-基]-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺等。可使用irgacureoxe01、oxe02(以上为basf公司制造)、n-1919(adeka株式会社制造)等市售品。其中，o-酰基肟化合物优选选自n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亚胺、n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺和n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺中的至少1种，更优选n-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺。如果为这些o-酰基肟化合物，倾向于得到高明度的滤色器。上述烷基苯基酮化合物为具有由式(d2)表示的部分结构或由式(d3)表示的部分结构的化合物。这些部分结构中，苯环可具有取代基。作为具有由式(d2)表示的结构的化合物，可列举出2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-2-苄基丁烷-1-酮和2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]丁烷-1-酮等。可使用irgacure369、907、379(以上为basf公司制造)等的市售品。作为具有由式(d3)表示的结构的化合物，可列举出2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-羟基-2-甲基-1-(4-异丙烯基苯基)丙烷-1-酮的低聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮和苯偶酰二甲基缩酮等。从感度方面出发，作为烷基苯基酮化合物，优选具有由式(d2)表示的结构的化合物。作为上述联咪唑化合物，可列举出由式(d5)表示的化合物等。[式(d5)中，r13～r18表示可具有取代基的碳数6～10的芳基。]作为碳数6～10的芳基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、乙基苯基和萘基等，优选为苯基。作为取代基，可列举出卤素原子、碳数1～4的烷氧基等。作为卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，优选为氯原子。作为碳数1～4的烷氧基，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等，优选为甲氧基。作为联咪唑化合物，例如可列举出2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑(例如，参照日本特开平6-75372号公报、日本特开平6-75373号公报等。)、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(二烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)联咪唑(例如，参照日本特公昭48-38403号公报、日本特开昭62-174204号公报等。)和4,4’,5,5’-位的苯基被烷氧羰基取代的联咪唑化合物(例如，参照日本特开平7-10913号公报等)等。其中，优选由下述式表示的化合物和它们的混合物。作为上述三嗪化合物，例如可列举出2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪和2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。作为上述酰基氧化膦化合物，可列举出2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦等。进而，作为聚合引发剂(d)，可列举出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚等苯偶姻化合物；二苯甲酮、邻-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4’-四(叔-丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌和樟脑醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯和二茂钛化合物等。这些优选与后述的聚合引发助剂(d1)(特别是胺类)组合使用。聚合引发剂(d)优选为包含选自烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物、o-酰基肟化合物和联咪唑化合物中的至少一种的聚合引发剂，更优选为包含o-酰基肟化合物的聚合引发剂。聚合引发剂(d)的含量，相对于树脂(b)和聚合性化合物(c)的合计量100质量份，优选为0.01～40质量份，更优选为0.05～35质量份，进一步优选为0.1～32质量份，特别优选为1～30质量份。＜聚合引发助剂(d1)＞聚合引发助剂(d1)是用于促进用聚合引发剂引发了聚合的聚合性化合物的聚合的化合物或増感剂。包含聚合引发助剂(d1)的情况下，通常与聚合引发剂(d)组合使用。作为聚合引发助剂(d1)，可列举出胺化合物、烷氧基蒽化合物、噻吨酮化合物和羧酸化合物等。作为上述胺化合物，可列举出三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、n,n-二甲基对甲苯胺、4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮(通称米蚩酮)、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮和4,4’-双(乙基甲基氨基)二苯甲酮等，其中，优选地可列举出4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮。可使用eab-f(保土谷化学工业(株)制造)等的市售品。作为上述烷氧基蒽化合物，可列举出9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽和2-乙基-9,10-二丁氧基蒽等。作为上述噻吨酮化合物，可列举出2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮和1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。作为上述羧酸化合物，可列举出苯基硫烷基醋酸、甲基苯基硫烷基醋酸、乙基苯基硫烷基醋酸、甲基乙基苯基硫烷基醋酸、二甲基苯基硫烷基醋酸、甲氧基苯基硫烷基醋酸、二甲氧基苯基硫烷基醋酸、氯苯基硫烷基醋酸、二氯苯基硫烷基醋酸、n-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘硫基醋酸、n-萘基甘氨酸和萘氧基醋酸等。在使用这些聚合引发助剂(d1)的情况下，其含量相对于树脂(b)及聚合性化合物(c)的合计量100质量份优选为0.1～30质量份，更优选为1～20质量份。如果聚合引发助剂(d1)的量在该范围内，能够以更高感度形成着色图案，滤色器的生产率倾向于提高。＜溶剂(e)＞对溶剂(e)并无特别限定，能够使用该领域中通常使用的溶剂。例如可列举出酯溶剂(在分子内包含-coo-、不含-o-的溶剂)、醚溶剂(在分子内包含-o-、不含-coo-的溶剂)、醚酯溶剂(在分子内包含-coo-和-o-的溶剂)、酮溶剂(在分子内包含-co-、不含-coo-的溶剂)、醇溶剂(在分子内包含oh、不含-o-、-co-和-coo-的溶剂)、芳香族烃溶剂、酰胺溶剂和二甲基亚砜等。作为酯溶剂，可列举出乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羟基异丁酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸异丁酯、甲酸戊酯、醋酸异戊酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、环己醇乙酸酯和γ-丁内酯等。作为醚溶剂，可列举出乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、二甘醇单丁基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氢呋喃、四氢吡喃、1,4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、茴香醚、苯乙醚和甲基茴香醚等。作为醚酯溶剂，可列举甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单丁基醚乙酸酯和二丙二醇甲基醚乙酸酯等。作为酮溶剂，可列举出4-羟基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、环戊酮、环己酮和异佛尔酮等。作为醇溶剂，可列举出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇和甘油等。作为芳香族烃溶剂，可列举出苯、甲苯、二甲苯和1,3,5-三甲基苯等。作为酰胺溶剂，可列举出n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺和n-甲基吡咯烷酮等。这些溶剂可单独地使用，也可将2种以上并用。其中，优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇单甲基醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇单甲基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、n,n-二甲基甲酰胺和n-甲基吡咯烷酮等，更优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、丙二醇单甲基醚、乙二醇单丁基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯和n-甲基吡咯烷酮。相对于着色固化性树脂组合物的总量，溶剂(e)的含量优选为70～95质量％，更优选为75～92质量％。换言之，着色固化性树脂组合物的固体成分优选为5～30质量％，更优选为8～25质量％。如果溶剂(e)的含量在上述的范围内，则涂布时的平坦性变得良好，另外形成了滤色器时色浓度不会不足，因此具有显示特性变得良好的倾向。＜流平剂(h)＞作为流平剂(h)，可列举出有机硅系表面活性剂、氟系表面活性剂和具有氟原子的有机硅系表面活性剂等。这些可在侧链具有聚合性基团。作为有机硅系表面活性剂，可列举出在分子内具有硅氧烷键的表面活性剂等。具体地，可列举出toraysiliconedc3pa、sh7pa、dc11pa、sh21pa、sh28pa、sh29pa、sh30pa、sh8400(商品名：东丽-道康宁(株)制造)、kp321、kp322、kp323、kp324、kp326、kp340、kp341(信越化学工业(株)制造)、tsf400、tsf401、tsf410、tsf4300、tsf4440、tsf4445、tsf4446、tsf4452和tsf4460(モメンティブ·パフォーマンス·マテリアルズ·ジャパン合同会社制造)等。作为上述的氟系表面活性剂，可列举出在分子内具有氟碳链的表面活性剂等。具体地，可列举出フロラード(注册商标)fc430、fc431(住友3m(株)制造)、メガファック(注册商标)f142d、f171、f172、f173、f177、f183、f554、r30、rs-718-k(dic(株)制造)、エフトップ(注册商标)ef301、ef303、ef351、ef352(三菱材料电子化成(株)制造)、サーフロン(注册商标)s381、s382、sc101、sc105(旭硝子(株)制造)和e5844((株)ダイキンファインケミカル研究所制造)等。作为上述的具有氟原子的有机硅系表面活性剂，可列举出在分子内具有硅氧烷键和氟碳链的表面活性剂等。具体地，可列举出メガファック(注册商标)r08、bl20、f475、f477和f443(dic(株)制造)等。含有流平剂(h)的情况下，其含量相对于着色固化性树脂组合物的总量，优选为0.001质量％以上且0.2质量％以下，更优选为0.002质量％以上且0.1质量％以下，进一步优选为0.005质量％以上且0.07质量％以下。如果流平剂(h)的含量在上述的范围内，则能够使滤色器的平坦性变得良好。＜抗氧化剂(j)＞从提高着色剂的耐热性和耐光性的观点出发，优选将抗氧化剂单独使用或者将2种以上组合使用。作为抗氧化剂，只要是工业上一般使用的抗氧化剂，则并无特别限定，能够使用酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂和硫系抗氧化剂等。作为上述酚系抗氧化剂，可列举出イルガノックス1010(irganox1010：季戊四醇四[3-(3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、basf(株)制造)、イルガノックス1076(irganox1076：十八烷基-3-(3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、basf(株)制造)、イルガノックス1330(irganox1330：3,3’,3”,5,5’,5”-六-叔-丁基-a,a’,a”-(均三甲基苯-2,4,6-三基)三-对-甲酚、basf(株)制造)、イルガノックス3114(irganox3114:1,3,5-三(3,5-二-叔-丁基-4-羟基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮、basf(株)制造)、イルガノックス3790(irganox3790:1,3,5-三((4-叔-丁基-3-羟基-2,6-二甲苯基)甲基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1h,3h,5h)-三酮、basf(株)制造)、イルガノックス1035(irganox1035：硫代二亚乙基双[3-(3,5-二-叔-丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、basf(株)制造)、イルガノックス1135(irganox1135：苯丙酸、3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基、c7-c9侧链烷基酯、basf(株)制造)、イルガノックス1520l(irganox1520l：4,6-双(辛硫基甲基)-邻-甲酚、basf(株)制造)、イルガノックス3125(irganox3125、basf(株)制造)、イルガノックス565(irganox565:2,4-双(正-辛硫基)-6-(4-羟基-3’,5’-二-叔-丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪、basf(株)制造)、アデカスタブao-80(アデカスタブao-80:3,9-双(2-(3-(3-叔-丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基)-1,1-二甲基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺(5,5)十一烷、(株)adeka制造)、スミライザーbht(sumilizerbht、住友化学(株)制造)、スミライザーga-80(sumilizerga-80、住友化学(株)制造)、スミライザーgs(sumilizergs、住友化学(株)制造)、シアノックス1790(cyanox1790、(株)サイテック制造)和维生素e(エーザイ(株)制造)等。作为上述磷系抗氧化剂，可列举出イルガフォス168(irgafos168：三(2,4-二-叔-丁基苯基)亚磷酸酯、basf(株)制造)、イルガフォス12(irgafos12：三[2-[[2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d、f][1,3,2]二氧杂膦-6-基]氧]乙基]胺、basf(株)制造)、イルガフォス38(irgafos38：双(2,4-双(1,1-二甲基乙基)-6-甲基苯基)乙基酯亚磷酸、basf(株)制造)、アデカスタブ329k((株)adeka制造)、アデカスタブpep36((株)adeka制造)、アデカスタブpep-8((株)adeka制造)、sandstabp-epq(クラリアント公司制造)、ウェストン618(weston618、ge公司制造)、ウェストン619g(weston619g、ge公司制造)、ウルトラノックス626(ultranox626、ge公司制造)和スミライザーgp(sumilizergp：6-[3-(3-叔-丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d,f][1.3.2]二氧杂磷杂环庚烯)(住友化学(株)制造)等。作为上述硫系抗氧化剂，例如可列举出硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻基或二硬脂基等的二烷基硫代二丙酸酯化合物和四[亚甲基(3-十二烷硫基)丙酸酯]甲烷等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯化合物等。＜其他成分＞本发明的着色固化性树脂组合物，根据需要，可包含填充剂、其他的高分子化合物、密合促进剂、光稳定剂、链转移剂等该
技术领域：
中公知的添加剂。＜着色固化性树脂组合物的制造方法＞本发明的着色固化性树脂组合物0能够通过将染料溶解液(a1)、树脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引发剂(d)、和溶剂(e)、以及根据需要使用的、流平剂(h)、聚合引发助剂(d1)、抗氧化剂(j)、和其他成分混合而制备。本发明的着色固化性树脂组合物1能够通过将染料溶解液(a1)、染料(a2)、树脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引发剂(d)、和溶剂(e)、以及根据需要使用的、流平剂(h)、聚合引发助剂(d1)、抗氧化剂(j)、和其他成分混合而制备。本发明的着色固化性树脂组合物2能够通过将染料溶解液(a1)、树脂(b)、聚合性化合物(c)、聚合引发剂(d)、无色的金属络合物(f)、和溶剂(e)、以及根据需要使用的、流平剂(h)、聚合引发助剂(d1)、抗氧化剂(j)、和其他成分混合而制备。包含颜料(p)的情形下，颜料优选预先与溶剂(e)的一部分或全部混合，使用珠磨机等使其分散直至颜料的平均粒径成为0.2μm以下左右。此时，根据需要可配合上述颜料分散剂、树脂(b)的一部分或全部。通过在这样得到的颜料分散液中混合剩余的成分以成为规定的浓度，能够制备目标的着色固化性树脂组合物。优选将染料溶解液(a1)、染料(a2)等着色剂(a)预先溶解于溶剂(e)的一部分或全部中而制备溶液。优选用孔径0.01～1μm左右的过滤器将该溶液过滤。优选用孔径0.01～10μm左右的过滤器将混合后的着色固化性树脂组合物过滤。＜滤色器的制造方法＞作为由本发明的着色固化性树脂组合物制造着色图案的方法，可列举出光刻法、喷墨法、印刷法等，优选地可列举出光刻法。光刻法是将上述着色固化性树脂组合物涂布于基板，干燥而形成着色组合物层，经由光掩模将该着色组合物层曝光而显影的方法。光刻法中，通过在曝光时不使用光掩模和/或不显影，从而能够形成作为上述着色组合物层的固化物的着色涂膜。这样形成的着色图案、着色涂膜为本发明的滤色器。对制作的滤色器的膜厚并无特别限定，能够根据目的、用途等适当调整，通常为0.1～30μm，优选为0.1～20μm，更优选为0.5～6μm。作为基板，可使用石英玻璃、硼硅酸玻璃、铝硅酸盐玻璃、对表面进行了二氧化硅涂布的钠钙玻璃等的玻璃板、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等的树脂板、硅以及在上述基板上形成了铝、银、银/铜/钯合金薄膜等的产物。在这些基板上可形成另外的滤色器层、树脂层、晶体管和电路等。采用光刻法的各色像素的形成能够在公知或惯用的装置、条件下进行。例如，能够如下所述制作。首先，将着色固化性树脂组合物涂布在基板上，通过加热干燥(预烘焙)和/或减压干燥，从而将溶剂等挥发成分除去而干燥，得到平滑的着色组合物层。作为涂布方法，可列举出旋涂法、狭缝涂布法、狭缝和旋转涂布法等。进行加热干燥时的温度优选30～120℃，更优选50～110℃。此外，作为加热时间，优选为10秒～60分钟，更优选为30秒～30分钟。进行减压干燥的情形下，优选在50～150pa的压力下、20～25℃的温度范围下进行。对着色组合物层的膜厚并无特别限定，可根据目标的滤色器的膜厚适当地选择。接下来，对于着色组合物层，经由用于形成目标的着色图案的光掩模而曝光。对该光掩模上的图案并无特别限定，可使用与目标的用途相符的图案。作为用于曝光的光源，优选产生250～450nm的波长的光的光源。例如，可使用将不到350nm的光用将该波长范围截断的滤波器截断，或者使用将436nm附近、408nm附近、365nm附近的光用将这些波长范围取出的带通滤波器选择性地取出。具体地，作为光源，可列举出水银灯、发光二极管、金属卤化物灯、卤素灯等。由于能够对曝光面全体均匀地照射平行光线，进行光掩模和形成了着色组合物层的基板的正确的对位，因此优选使用掩模对准器和步进器等曝光装置。通过使曝光后的着色组合物层与显影液接触而显影，从而在基板上形成着色图案。通过显影，着色组合物层的未曝光部在显影液中溶解而被除去。作为显影液，优选例如氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化四甲基铵等碱性化合物的水溶液。这些碱性化合物的水溶液中的浓度优选为0.01～10质量％，更优选为0.03～5质量％。进而，显影液可包含表面活性剂。显影方法可以是旋覆浸没法、浸渍法和喷雾法等的任一种。进而，在显影时可使基板倾斜任意的角度。显影后优选进行水洗。进而，优选对得到的着色图案进行后烘焙。作为后烘焙温度，优选150～250℃，更优选160～235℃。作为后烘焙时间，优选1～120分钟，更优选10～60分钟。通过使用本发明的着色固化性树脂组合物，能够制造明度特别高的滤色器。该滤色器可用作用于显示装置(例如，液晶显示装置、有机el装置、电子纸等)和固体摄像元件的滤色器。实施例以下列举实施例对本发明更具体地说明，但本发明根本上不受下述实施例的限制，在可适合前·后述的主要内容的范围内适当地加以改变来实施也当然是可以的，它们都包含在本发明的技术范围中。应予说明，下文中，只要无特别说明，“份”表示“质量份”，“％”表示“质量％”。以下基于实施例对本发明具体地说明，但本发明并不受这些实施例限定。例中，表示含量乃至使用量的％和份，只要无特别说明，则为质量基准。[实施例1]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)25份中加入丙二醇单甲基醚乙酸酯(以下简写为pgmea。(株)大赛璐制造)/双丙酮醇(以下简写为daa。khネオケム(株)制造)＝10/90(重量比)的混合溶剂(以下简写为混合溶剂a)450份，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-1)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入celite535(林纯药工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。使得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。使得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-1)470.0份。[实施例2]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)25份中加入450份的混合溶剂a，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-119)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入celite535(林纯药工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5b过滤，将得到的溶液进一步通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-2)470.0份。[实施例3]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)5.0份中加入pgmea((株)大赛璐制造)470份，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-155)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入celite535(林纯药工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过超高分子量聚乙烯(upe)膜盘式过滤器cwua04700(1μm)、cwaz04700(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-3)470.0份。[实施例4]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)25份中加入450份的混合溶剂a，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-160)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入celite535(林纯药工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-4)470.0份。[实施例5]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)25份中加入450份的混合溶剂a，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-161)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入celite535(林纯药工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-5)470.0份。[实施例6]在由式(i-1)表示的化合物25份中加入445.7份的混合溶剂a，在室温下搅拌30分钟，完成溶解。在得到的溶液中加入3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(kbm-503：信越化学(株)制造)25份，进而在室温下搅拌了15小时。在得到的溶液中加入celite535(林纯药工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5b过滤，将得到的滤液进一步通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-6)485份。[实施例7]在三(三氟甲磺酰基)甲基化物锂(中央硝子(株)制造)5.0份中加入pgmea((株)大赛璐制造)470份，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-155)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入キョーワード700sen-s(协和化学工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过超高分子量聚乙烯(upe)膜盘式过滤器cwua04700(1μm)、cwaz04700(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-7)470.0份。[实施例8]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)25份中加入450份的混合溶剂a，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-161)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入キョーワード2000(协和化学工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-8)470.0份。[实施例9]在双(三氟甲磺酰基)亚胺锂(东京化成工业(株)制造)25份中加入450份的混合溶剂a，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-1)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入キョーワード500sh(协和化学工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-9)470.0份。[实施例10]在由式(i-1)表示的化合物25份中加入445.7份的混合溶剂a，在室温下搅拌了30分钟，完成溶解。在得到的溶液中加入3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(kbm-503：信越化学(株)制造)25份，进而在室温下搅拌了15小时。在得到的溶液中加入キョーワード500sh(协和化学工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5b过滤，将得到的滤液进一步通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-10)485份。[实施例11]在双(3,5-二-叔-丁基水杨酸)锌(bontron(注册商标)e-84(オリエント化学工业(株)制造))25份中加入450份的混合溶剂a，在室温下搅拌10分钟，完成溶解。加入由式(i-161)表示的化合物25份，进而在室温下搅拌了13小时。在得到的溶液中加入キョーワード2000(协和化学工业(株)制造)3.2份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-11)470.0份。[比较例1]在pgmea((株)大赛璐制造)485份中加入由式(i-155)表示的化合物15份，在室温下搅拌了50小时。由式(i-155)表示的化合物没有完全溶解，溶液悬浊。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤，但干燥后的残渣重量有12份，可知有溶解残留物。[比较例2]在475份的混合溶剂a中加入由式(i-1)表示的化合物25份，在室温下搅拌15小时，加入celite535(林纯药工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5b过滤，将得到的溶液进一步通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-r2)485份。[比较例3]在475份的混合溶剂a中加入由式(i-160)表示的化合物25份，在室温下搅拌15小时，加入celite535(林纯药工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-r3)485份。[比较例4]在475份的混合溶剂a中加入由式(i-161)表示的化合物25份，在室温下搅拌15小时，加入celite535(林纯药工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-r4)485份。[比较例5]在475份的混合溶剂a中加入由式(i-119)表示的化合物25份，在室温下搅拌15小时，加入celite535(林纯药工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5b过滤，将得到的溶液进一步通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-r5)485份。[比较例6]在475份的混合溶剂a中加入由式(i-161)表示的化合物25份，在室温下搅拌15小时，加入キョーワード2000(协和化学工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-r6)485份。[比较例7]在475份的混合溶剂a中加入由式(i-1)表示的化合物25份，在室温下搅拌15小时，加入キョーワード500sh(协和化学工业(株)制造)5.3份，进而在室温下搅拌了1小时。将得到的溶液通过桐山滤纸no.5b过滤，将得到的溶液进一步通过桐山滤纸no.5c过滤。将得到的滤液进一步在氮0.05mpa加压下通过ptfe膜盘式过滤器ptaw04700(1μm)、s4422m022y11(0.05μm)(日本インテグリス(株)制造)过滤，得到了染料溶解液(a1-r7)485份。〈经时稳定性的确认〉将实施例1～6和比较例2～5中分别得到的染料溶解液在-20℃、10℃、23℃、40℃的各温度下保管，1周后通过目视确认析出物的有无。结果示于表1中。“○”表示确认没有析出物，“×”表示确认有析出物。【表1】染料溶解液-20℃10℃23℃40℃实施例1(a1-1)○○○○实施例2(a1-2)○○○○实施例3(a1-3)○○○○实施例4(a1-4)○○○○实施例5(a1-5)○○○○实施例6(a1-6)○○○○实施例7(a1-7)○○○○实施例8(a1-8)○○○○实施例9(a1-9)○○○○实施例10(a1-10)○○○○实施例11(a1-11)○○○○比较例2(a1-r2)××××比较例3(a1-r3)××××比较例4(a1-r4)××××比较例5(a1-r5)××××比较例6(a1-r6)××××比较例7(a1-r7)××××产业上的可利用性根据本发明涉及的染料溶解液的制造方法，可以制造经时稳定性优异的染料溶解液，因此在得到的染料溶解液中能够抑制随着经时变化而生成析出物。这样经时稳定性优异的染料溶解液能够进一步与树脂(b)、聚合性化合物(c)、和聚合引发剂(d)混合而制成着色固化性树脂组合物，使用该着色固化性树脂组合物可以高效率地制造滤色器、显示装置。当前第1页12