一种化学发光组合物的制作方法

本发明涉及化学发光组合物领域，特别是一种化学发光组合物。

背景技术：

现有的用于食品包装材料、医疗器具以及儿童玩具的绿色环保型化学发光组合物都有储存运输过程中必须避光保存需求，在白天的使用情况受限。

技术实现要素：

为了克服以上现有技术中的不足或缺陷，本发明提供了一种能够不受光照影响的化学发光组合物。

本发明所采取的技术方案是：一种化学发光组合物，包括发光剂和氧化剂，所述氧化剂包含氧化物和三醋酸甘油酯，所述发光剂包含荧光剂和荧光剂溶剂，所述荧光剂溶剂为柠檬酸三丁酯类或二丙二醇二甲醚，所述荧光剂为锶掺杂七铝酸十二钙稀土。

进一步地，所述发光剂按重量份计包括草酸酯100份、水杨酸钠0.01-0.05份和荧光剂1-1.5份，所述氧化剂按重量份计包括柠檬酸三丁酯类1-60份、二丙二醇二甲醚1-100份、体积分数为90％的双氧水2-5份和水杨酸钠0.01-0.05份。

本发明的有益效果是：本发明提供了一种化学发光组合物，用绿色环保溶剂柠檬酸三丁酯类和二丙二醇二甲醚代替对人体有害的苯甲酸酯类溶剂，无毒无害，对人体健康不会产生不良影响，且取得了同样的发光效果，将其中的荧光剂用锶掺杂七铝酸十二钙稀土进行替代，该材料有不受光照影响的特点，运输储存时不必再考虑避光的问题，并且可以在白天正常使用。

具体实施方式

实施例1：

(1)发光剂的配制：

将3.75g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(cppo)和0.075g锶掺杂七铝酸十二钙稀土溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为15％，锶掺杂七铝酸十二钙稀土的质量百分浓度为0.30％；

(2)氧化剂的配制：

将1.5g过氧化氢和0.0025g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为1.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.0025％。

(3)化学发光物的组合与测试

将步骤(1)中的发光剂在灯光下照射24小时后与步骤(2)中的氧化剂混合，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:4，用tes-1330a照度仪贴近发光试管壁测得为330lus，至完全熄灭持续时间约为4小时。

实施例2：

(1)发光剂的配制：

将2.5g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(cppo)和0.06g锶掺杂七铝酸十二钙稀土溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为10％，锶掺杂七铝酸十二钙稀土的质量百分浓度为0.24％；

(2)氧化剂的配制

将2.5g过氧化氢和0.01g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为2.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.013％。

(3)化学发光物的组合与测试

将步骤(1)中的发光剂在灯光下照射24h后与步骤(2)中的氧化剂混合，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:1，用tes-1330a照度仪贴近发光试管壁测得为310lus,至完全熄灭持续时间约为8小时。

实施例3：

(1)发光剂的配制：

将6g(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(cppo)和0.16g二(苯乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为7:2；草酸酯成分的质量百分浓度为6％，锶掺杂七铝酸十二钙稀土的质量百分浓度为0.16％；

(2)氧化剂的配制：

将0.75g过氧化氢和0.04g四丁胺水杨酸盐，溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为3.0％，四丁胺水杨酸盐的质量百分浓度为0.04％。

(3)化学发光物的组合与测试

将步骤(1)中的发光剂在灯光下照射24h后与步骤(2)中的氧化剂混合，其中，发光剂与氧化剂的体积比为4：1，用tes-1330a照度仪贴近发光试管壁测得为300lus,至完全熄灭持续时间约为12小时。

实施例4：

(1)发光剂的配制：

将3.75g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(cppo)和0.075g9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为15％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.30％；

(2)氧化剂的配制

将1.5g过氧化氢和0.0025g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为1.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.0025％。

(3)化学发光物的组合与测试

将步骤(1)中的发光剂在灯光下照射24h后与步骤(2)中的氧化剂混合，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:4，用tes-1330a照度仪贴近发光试管壁测得为300lus，至完全熄灭持续时间约为3小时。

实施例5：

(1)发光剂的配制：

将2.5g双(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(cppo)和0.06g9,10(二乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为6:4；草酸酯成分的质量百分浓度为10％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.24％；

(2)氧化剂的配制

将2.5g过氧化氢和0.01g四丁胺水杨酸盐溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为2.5％，四丁基胺盐的质量百分浓度为0.013％。

(3)化学发光物的组合与测试

将步骤(1)中的发光剂在灯光下照射24h后与步骤(2)中的氧化剂混合，其中，发光剂与氧化剂的体积比为1:1，用tes-1330a照度仪贴近发光试管壁测得为280lus,至完全熄灭持续时间约为6小时。

实施例6：

(1)发光剂的配制：

将6g(2，4，5－三氯水杨酸正戊酯)草酸酯(cppo)和0.16g二(苯乙炔基)蒽溶于柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的混合液中，搅拌至完全溶解，得到发光剂；其中，柠檬酸三丁酯和苯甲酸丁酯的质量比为7:2；草酸酯成分的质量百分浓度为6％，9,10(二乙炔基)蒽的质量百分浓度为0.16％；

(2)氧化剂的配制：

将0.75g过氧化氢和0.04g四丁胺水杨酸盐，溶于三醋酸甘油酯中，搅拌，得到氧化剂；其中，过氧化氢的质量百分浓度为3.0％，四丁胺水杨酸盐的质量百分浓度为0.04％。

(3)化学发光物的组合与测试

将步骤(1)中的发光剂在灯光下照射24h后与步骤(2)中的氧化剂混合，其中，发光剂与氧化剂的体积比为4：1化学发光组合物，用tes-1330a照度仪贴近发光试管壁测得为250lus,至完全熄灭持续时间约为9小时。

以上实施例说明，在荧光剂由9,10-(二乙炔基)蒽替换为锶掺杂七铝酸十二钙稀土后，受光照影响明显减小。

表一实施例2-7数据记录表