一种高透明用于密封的瞬间胶的制作方法

[0001]
本发明涉及α-氰基丙烯酸乙酯胶粘剂技术领域，尤其涉及一种高透明用于密封的瞬间胶及其制备方法。


背景技术：

[0002]
α-氰基丙烯酸酯类化合物，由于其高阴离子聚合的特性，用于粘结钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、石材、玻璃、木材、等等，被广泛用于电气、仪表、机械、电子、光仪、医疗、轻工民用等行业。但是，当前使用的普通瞬间胶只能用于快速定位，且有白化现象，不能用于密封，无法满足人们对瞬间胶的使用需求。


技术实现要素：

[0003]
本发明旨在解决现有技术的不足，而提供一种高透明用于密封的瞬间胶及其制备方法。
[0004]
本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：
[0005]
一种高透明用于密封的瞬间胶，其特征在于，由如下重量百分比的原料制成：
[0006][0007]
作为优选，所述稳定剂为二氧化硫和对苯二酚的混合物，二氧化硫的重量百分比为0.00001-0.00015％，对苯二酚重量百分比为0.00001-0.0001％；
[0008]
作为优选，所述加速剂为冠醚类或杯芳烃衍生物，冠醚类的重量百分比为0.0005％，杯芳烃衍生物的重量百分比为0.001％；
[0009]
作为优选，所述增塑剂为邻苯二甲酸酯类或乙酰柠檬酸酯类中的任意一种，重量百分比为4.0-15.0％；
[0010]
作为优选，所述触变剂采用白炭黑，重量百分比为1.0-5.0％；
[0011]
作为优选，所述补强剂采用没石子酸酯类，重量百分比为0.0008-0.002％；
[0012]
本发明的有益效果是：本发明提供一种高透明用于密封的瞬间胶，通过合理的配比原料，该原料制备出来的瞬间胶与传统的瞬间胶相比，本发明所述的配方生产出来的瞬间胶胶膜透明、柔韧性强，可用于密封，进而满足了人们对瞬间胶的使用需求。
具体实施方式
[0013]
下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定：
[0014]
实施例中，样品的透明度测试方法：将适量样品滴在透明的玻璃板中，固化后观察其透明度，若胶体透明记为y，半透明及不透明记为n；样品的密封性测试方法根据hb-5313标准进行测试，渗漏为不合格记为n，不渗漏为合格记为y；
[0015]
一种高透明用于密封的瞬间胶，其特征在于，由如下重量百分比的原料制成：
[0016][0017]
所述加速剂为冠醚类或杯芳烃衍生物，作为优选杯芳烃衍生物为4-叔丁基杯芳烃-四乙酸四乙酯；
[0018]
所述增塑剂为邻苯二甲酸酯类或乙酰柠檬酸酯类，作为优选乙酰柠檬酸辛酯；
[0019]
所述触变剂为白炭黑，作为优选疏水性白炭黑；
[0020]
所述补强剂为没石子酸酯类，作为优选没石子酸酯辛酯；
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实施例s1:
[0022]
一种高透明用于密封的瞬间胶，由如下重量百分比的原料制成：
[0023][0024]
向反应釜中加入称量好的α-氰基丙烯酸乙酯，加入稳定剂二氧化硫和对苯二酚充分搅拌30min后，加入乙酰柠檬酸辛酯和白炭黑，充分搅拌1.5h，再加入杯芳烃衍生物4-叔丁基杯芳烃-四乙酸四乙酯，最后加入没石子酸酯辛酯充分搅拌，得到瞬间胶s1。
[0025]
实施例s2:
[0026]
一种高透明用于密封的瞬间胶，由如下重量百分比的原料制成：
叔丁基杯芳烃-四乙酸四乙酯，最后加入没石子酸酯辛酯充分搅拌，得到瞬间胶s4。
[0038]
实施例s5:
[0039]
一种高透明用于密封的瞬间胶，由如下重量百分比的原料制成：
[0040][0041][0042]
向反应釜中加入称量好的α-氰基丙烯酸乙酯内加入二氧化硫和对苯二酚稳定剂充分搅拌30min后，加入乙酰柠檬酸辛酯和白炭黑，充分搅拌1.5h，再加入杯芳烃衍生物4-叔丁基杯芳烃-四乙酸四乙酯，最后加入没石子酸酯辛酯充分搅拌，得到瞬间胶s5。
[0043]
实施例s1-实施例s5所制备的瞬间胶的数据如下：
[0044][0045]
由上表可以看出，瞬间胶的透明度，密封性，通过优选法对各添加量进行优选后，得到满足需要的用于密封的高透明的瞬间胶。
[0046]
上面对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场
合的，均在本发明的保护范围之内。