1.本发明涉及一种生物稠油降粘剂，具体是一种生物降粘剂。
背景技术：
2.随着石油需求的不断增加，普通原油不断消耗，稠油资源越来越为人们所重视，稠油资源的开发利用仍面临诸多难题，稠油中的胶质和沥青质含量高，使其粘度大、流动性差，导致开采困难、采收率较低。目前稠油开采采用的是化学法、热法为主，缺点在于：成本高、环境污染严重、施工过程安全隐患严重。现有掺稀降粘应用最为广泛，传统降粘剂通常50℃以上就失去降粘作用，降粘效果差。
3.针对上述现有问题，现设计一种生物降粘剂。
技术实现要素：
4.本发明的目的在于提供一种生物降粘剂，采用生物水溶表面活性剂b和生物油溶表面活性剂a、环糊精与溶剂性组分配合，混合搅拌制得，制作简单，降粘效果明显，操作简单，使用方便，稳定性好，成本低。
5.本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
6.一种生物降粘剂，所述生物降粘剂包括下列原料组分，各原料组分的质量配比为：生物油溶表面活性剂a0.1-10、环糊精0.1-8、糖蜜0.12-6、生物水溶表面活性剂b0.1-20、溶剂性组分10-30。
7.所述降粘剂中含有水，水的质量≤40。
8.进一步的，所述溶剂性组分选自c1-c2的一元羧酸、c1-c2的一元醇、c1-c3 的一元胺和c1-c3的酰胺中的一种或几种。
9.进一步的，所述生物油溶表面活性剂a和生物水溶表面活性剂b均为微生物发酵制得。
10.进一步的，生物油溶表面活性剂a在温度为50℃下优选的粘度≤10mpa
·
s, 其亲油基为碳数在10-30之间的烃或脂肪酸中的一种或几种。
11.进一步的，所述生物水溶表面活性剂b亲油基为c6-c18的烃或脂肪酸中的一种或者几种。
12.进一步的，所述生物降粘剂为溶液。
13.一种生物降粘剂的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
14.s1、称取原料
15.按配方比称取生物油溶表面活性剂a、环糊精、糖蜜、生物水溶表面活性剂 b、溶剂性组分、水。
16.s2、一次混合
17.向溶剂性组分中添加环糊精和糖蜜，放入搅拌机中，加水搅拌15分钟，制得一次混合溶液。
18.s3、二次混合
19.向一次混合溶液中添加生物水溶表面活性剂b，放入搅拌机中，搅拌15分钟，制得二次混合溶液。
20.s4、三次混合
21.向二次混合溶液中添加生物油溶表面活性剂a，放入高速剪切机或均质器中搅拌20分钟，制得生物降粘剂。
22.s5、保存
23.将制得的生物降粘剂，放入密封罐内，置于阴凉干燥处，室温下保存。
24.本发明的有益效果：
25.1、本发明生物降粘剂，采用生物水溶表面活性剂b和生物油溶表面活性剂a、环糊精与溶剂性组分配合，混合搅拌制得，制作简单，降粘效果明显；
26.2、本发明生物降粘剂，操作简单，使用方便，稳定性好，成本低。
具体实施方式
27.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
28.一种生物降粘剂，生物降粘剂包括下列原料组分，各原料组分的质量配比为：生物油溶表面活性剂a0.1-10、环糊精0.1-8、糖蜜0.12-6、生物水溶表面活性剂b0.1-20、溶剂性组分10-30。
29.生物降粘剂为溶液，降粘剂中含有水，水的质量≤40。
30.溶剂性组分选自c1-c2的一元羧酸、c1-c2的一元醇、c1-c3的一元胺和 c1-c3的酰胺中的一种或几种。
31.生物油溶表面活性剂a和生物水溶表面活性剂b均为微生物发酵制得，生物油溶表面活性剂a在温度为50℃下，优选的粘度≤10mpa
·
s,其亲油基为碳数在10-30之间的烃或脂肪酸中的一种或几种；生物水溶表面活性剂b亲油基为 c6-c18的烃或脂肪酸中的一种或者几种。
32.一种生物降粘剂的制备方法，制备方法包括如下步骤：
33.s1、称取原料
34.按配方比称取生物油溶表面活性剂a、环糊精、糖蜜、生物水溶表面活性剂 b、溶剂性组分、水
35.s2、一次混合
36.向溶剂性组分中添加环糊精和糖蜜，放入搅拌机中，加水搅拌15分钟，制得一次混合溶液。
37.s3、二次混合
38.向一次混合溶液中添加生物水溶表面活性剂b，放入搅拌机中，搅拌15分钟，制得二次混合溶液。
39.s4、三次混合
40.向二次混合溶液中添加生物油溶表面活性剂a，放入高速剪切机或均质器中搅拌20分钟，制得生物降粘剂。
41.s5、保存
42.将制得的生物降粘剂，放入密封罐内，置于阴凉干燥处，室温下保存。
43.下面列举实施例，对本发明一种生物降粘剂作进一步解释：
44.实施例1
45.s1、称取原料
46.按配方比称取生物油溶表面活性剂a0.1、环糊精0.1、糖蜜0.12、生物水溶表面活性剂b0.1、溶剂性组分5、水10。
47.s2、一次混合
48.向溶剂性组分中添加环糊精和糖蜜，放入搅拌机中，加水搅拌15分钟，制得一次混合溶液。
49.s3、二次混合
50.向一次混合溶液中添加生物水溶表面活性剂b，放入搅拌机中，搅拌15分钟，制得二次混合溶液。
51.s4、三次混合
52.向二次混合溶液中添加生物油溶表面活性剂a，放入高速剪切机或均质器中搅拌20分钟，制得生物降粘剂。
53.s5、保存
54.将制得的生物降粘剂，放入密封罐内，置于阴凉干燥处，室温下保存。
55.实施例2
56.s1、称取原料
57.按配方比称取生物油溶表面活性剂a4、环糊精3、糖蜜2、生物水溶表面活性剂b0.5、溶剂性组分10、水20。
58.s2、一次混合
59.向溶剂性组分中添加环糊精和糖蜜，放入搅拌机中，加水搅拌15分钟，制得一次混合溶液。
60.s3、二次混合
61.向一次混合溶液中添加生物水溶表面活性剂b，放入搅拌机中，搅拌15分钟，制得二次混合溶液。
62.s4、三次混合
63.向二次混合溶液中添加生物油溶表面活性剂a，放入高速剪切机或均质器中搅拌20分钟，制得生物降粘剂。
64.s5、保存
65.将制得的生物降粘剂，放入密封罐内，置于阴凉干燥处，室温下保存。
66.实施例3
67.s1、称取原料
68.按配方比称取生物油溶表面活性剂a6、环糊精5、糖蜜4、生物水溶表面活性剂b10、溶剂性组分20、水30。
69.s2、一次混合
70.向溶剂性组分中添加环糊精和糖蜜，放入搅拌机中，加水搅拌15分钟，制得一次混合溶液。
71.s3、二次混合
72.向一次混合溶液中添加生物水溶表面活性剂b，放入搅拌机中，搅拌15分钟，制得二次混合溶液。
73.s4、三次混合
74.向二次混合溶液中添加生物油溶表面活性剂a，放入高速剪切机或均质器中搅拌20分钟，制得生物降粘剂。
75.s5、保存
76.将制得的生物降粘剂，放入密封罐内，置于阴凉干燥处，室温下保存。
77.实施例4
78.s1、称取原料
79.按配方比称取生物油溶表面活性剂a10、环糊精8、糖蜜6、生物水溶表面活性剂b20、溶剂性组分30、水40。
80.s2、一次混合
81.向溶剂性组分中添加环糊精和糖蜜，放入搅拌机中，加水搅拌15分钟，制得一次混合溶液。
82.s3、二次混合
83.向一次混合溶液中添加生物水溶表面活性剂b，放入搅拌机中，搅拌15分钟，制得二次混合溶液。
84.s4、三次混合
85.向二次混合溶液中添加生物油溶表面活性剂a，放入高速剪切机或均质器中搅拌20分钟，制得生物降粘剂。
86.s5、保存
87.将制得的生物降粘剂，放入密封罐内，置于阴凉干燥处，室温下保存。
88.上述实施例与现有技术的对比情况如下表所示。
89.事例降粘率分散性成本稳定性实施例1较高良低较好实施例2较高优低较好实施例3高优低好实施例4高优低好对比例低一般高一般
90.在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
91.以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术
人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。