一种红光荧光组合物及eva胶膜的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及巧光发光领域，特别是设及了一种红光巧光组合物及填充了该红光巧 光组合物的EVA胶膜。
【背景技术】
[0002] 理论计算表明，传统娃电池的极限光电转换率为29%，所W仅靠材料处理工艺的改 进已经很难进一步提高其能量转换效率。太阳电池专家B.S.化Chards曾指出，未来光电转 换效率进一步提高将主要依靠对输入的太阳光谱进行调制。由于娃半导体具有固定的带隙 (1. 12eV)，传统的晶体娃太阳电池无法完全吸收转换自然的太阳光能量。到达地面的太阳 红外光谱区的能量约占整个太阳光谱能量的50%，但只有波长小于IlOOnm的太阳光才能在 娃晶体中实现光电转换，波长大于IlOOnm的红外光和波长小于400nm的紫外光都无法被娃 太阳电池所利用。利用上转换或下转换发光材料，可W对输入的太阳光谱进行调制，实现娃 太阳电池对全波段太阳光的利用，理论计算表明：常规太阳福照度（AM1. 5)下，利用上转换 或下转换发光可将娃太阳电池的极限转换效率提高10%W上。
[0003] 现有采用上转化发光材料中，无法对低于400nm的紫外光进行完全吸收且发射的 光谱不强，无法对娃基太阳能电池的转化效率起到明显的提高，造成了上转换发光材料的 应用局限性。同时，将上转化发光材料应用到EVA胶膜时，具有分散容易不均匀的缺点，且 透光性等性能不佳。
【发明内容】
[0004] 为了解决上述现有技术的不足，本发明提供了一种红光巧光组合物，其可对低于 400nm的紫外光具有较强的吸收且具有较强的红光发光强度，改善光转化效率。本发明还提 供了一种应用于太阳能电池的EVA胶膜。 阳0化]本发明所要解决的技术问题通过W下技术方案予W实现： 一种红光巧光组合物，用于太阳能组件的EVA胶膜，该红光巧光组合物为YV〇4:Eu3+，Sr2+@YV〇4:Eu3+，Bi]+或YVO 4:Eu3+，Sr2+@YV〇4: Eu3+，Bi3+@Ag@Si〇2红光巧光组合物。
[0006] 一种用于太阳能电池的EVA胶膜，其填充了上述的红光巧光组合物。
[0007] 一种用于太阳能电池的EVA胶膜，其填充了上述的红光巧光组合物和NaYF4:孔3+， 化纳米巧光粉。
[0008] 本发明具有如下有益效果：该红光巧光组合物在紫外光区具有较强的宽带吸收能 力，同时其发光强度较高，进一步改善光转化效率；将其应用于EVA胶膜，分散性较好，且 EVA胶膜透光性好，耐黄变，且具有较好的光转化效率，进一步提高娃基太阳能电池的光电 转换效率。
【附图说明】
[0009] 图1表示由得到的不同巧光粉的粒径分布的测定数据的图，其中，1-1为实施例1 步骤S制得YV04:Eu3+,Sr2+@YV〇4:Eu3+,Bi3+核壳巧光粉的粒径分布数据图；1-2为实施例I步骤四制得YV〇4:Eu3+，Sr2+@YV〇4:Eu3+，Bi3+红光巧光组合物的粒径分布数据图；1-3为所制 得NaYF4:孔3+，化纳米巧光粉的粒径分布数据图； 图2表示实施例1至5和对比例1、2制得的巧光粉620nm监控波长的激发光谱和365nm激发波长的发射光谱；其中2-1至2-7分别表示实施例1至实施例5及对比例1、2所对应 的光谱图； 图3表示所制得NaYF4:孔3+，化纳米巧光粉在980nm激发波长的发射光谱。
【具体实施方式】
[0010] 下面结合附图和实施例对本发明进行详细的说明。
[0011] 实施例1 一、制备YV04:Eu3+,Sr2+纳米巧光粉 (1)将1. 2mmolNa3V〇4? 12&0溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸馈水的混合溶液中； (2)将上述溶液边超声揽拌（80KHZ超声震动和3(K)r/min离屯、速度揽拌）下边逐滴滴入含 有1.5臟〇1-定配比的￥化〇3)3.6&0，￡11化〇3)3，8^側3)2(〇.9:0.03:0.07)的8 1111乙二 醇溶液中，再超声揽拌（SOKHz超声震动和3(K)r/min离屯、速度揽拌）IOmin至溶液澄清，加 入20ml蒸馈水；（3)将反应溶液倒入容积为50ml的聚四氣乙締内衬高压反应蓋内，在真 空环境下，200乂下保溫反应比，降至150°C下保溫反应比，反应结束后，冷却至室溫。将所 得悬浮液倒出，离屯、并用丙酬清洗3次获得白色沉淀；（4)将该沉淀在90°C下干燥化，得到 平均粒径 10~ISnm的Y〇.gV〇4:^\〇3，Sr\。細米巧光粉；（5)对Y〇.gV〇4:^\〇3，Sr\〇細 米巧光粉进行500°C真空热处理Ih(快速升溫，优选当溫度达到500°C时再将巧光粉处于该 退火溫度下进行热处理)，获得热处理后平均粒径20~30nm的Yu.gV〇4:Eu%.u3，Sr2+。.。,纳米巧 光粉。 阳〇1引 二、制备YV04:Eu3+,Bi3+纳米巧光粉 (1)将1. 2mmolNa3V〇4? 12&0溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸馈水的混合溶液中； (2)将上述溶液边超声揽拌（80KHZ超声震动和3(K)r/min离屯、速度揽拌）边逐滴滴入含有 1. 5mmol-定配比的Y(N03)3? 6&0，Eu(N〇3)3，Bi(N^)] (〇.87:0. 03:0. 1)的 8ml乙二 醇溶液中，再超声揽拌（80KHZ超声震动和3(K)r/min离屯、速度揽拌）IOmin至溶液澄清，加 入20ml蒸馈水；（3)将反应溶液倒入容积为50ml的聚四氣乙締内衬高压反应蓋内，在真 空环境下，18(TC下保溫反应1.化，反应结束后，冷却至室溫。将所得悬浮液倒出，离屯、并 用丙酬清洗3次获得白色沉淀；（4)将该沉淀在90乂下干燥化，得到平均粒径约IOnm的 Y〇.wV〇4:化\。3，Bi\ 1纳米巧光粉。 阳01引 S、制备YV〇4:Eu3+，Sr2+@YV〇4:Eu3+，Bi3+核壳巧光粉 (1)预分散：称取0.Ig热处理的YV〇4:Eu3+，Sr2+纳米巧光粉置于IOml乙醇中，并进 行超声揽拌（IOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌）分散30min，制得溶液A;称 取0. 008gYV〇4:Eu3+，Bi3+纳米巧光粉置于IOml乙醇中，并进行超声揽拌（80KHZ超声震动 和lOOOr/min离屯、速度揽拌）分散15min，制得溶液B; (2)边超声揽拌（60KHZ超声震动 和5(K)r/min离屯、速度揽拌）溶液A，边逐滴滴入溶液B;继续超声揽拌（50KHZ超声震动和 l(K)r/min离屯、速度揽拌）5min再静置5min，离屯、并用丙酬清洗3次获得白色沉淀；（4)将 该沉淀在90°C下干燥化，得到平均粒径40~60皿的YV〇4:Eu3+，Sr2+@YV〇4:Eu3+，Bi3+核壳巧光 粉。
[0014] 四、制备YV04:化3+，Sr2+@YV〇4:化3+，Bi3+红光巧光组合物 (1)将核壳巧光粉超声揽拌（IOOKHz超声震动和lOOOr/min离屯、速度揽拌)分散于乙醇 中，制得溶液C;之后加入一定比例的（4:1)水和氨水，揽拌均匀后加入正娃酸乙醋与核壳 巧光粉的质量比为1. 5: 1，调节抑值为9,反应溫度为20°C，反应5小时；进行离屯、并用丙 酬清洗3次获得白色沉淀；将该沉淀在90°C下干燥化，W得到包覆有Si化的核壳巧光粉； (2)将该包覆有Si化的核壳巧光粉置于氣气气氛下进行800°C热处理比，获得巧光粉复合 物；（3)将步骤（2)的巧光粉复合物浸没在氨氣酸中超声比，去除二氧化娃，离屯、并干燥，获 得平均粒径60~SOnm的YV〇4:Eu3+，Sr2+@YV〇4:Eu3+，Bi3+红光巧光组合物。 阳〇1引实施例2 基于实施例1的基础上，将步骤S中的YV〇4:Eu3+，Sr2+与YVO4:化3+，Bi3+的重量比改为 1 :〇. 5,其余与实施例1相同。
[0016] 实施例3 基于实施例1的基础上，将步骤S中的YV〇4:Eu3+，Sr2+与YVO4:化3+，Bi3+的重量比改为 1 :0. 001，其余与实施例1相同。
[0017] 实施例4 一、制备YV04:Eu3+,Sr2+纳米巧光粉 (1)将1. 2mmolNa3V〇4? 12&0溶解在含有5ml乙二醇和2ml蒸馈水的混合溶液中； (2)将上述溶液边超声揽拌（80KHZ超声震动和3(K)r/min离屯、速度揽拌）下边逐滴滴入含 有1.5臟〇1-定配比的￥化〇3)3.6&0，￡11化〇3)3，8^側3)2(〇.9:0.03:0.07)的8 1111乙二 醇溶液中，再超声揽拌（SOKHz超声震动和3(K)r/min离屯、速度揽拌）IOmin至溶液澄清，加 入20ml蒸馈水；（3)将反应溶液倒入容积为50ml的聚四氣乙締内衬高压反应蓋内，在真 空环境下，200乂下保溫反应比，降至150°C下保溫反应比，反应结束后，冷却至室溫。将所 得悬浮液倒出，离屯、并用丙酬清洗3次获得白色沉淀；（4)将该沉淀在90°C下干燥化，得到 平均粒径 10~ISnm的Y〇.gV〇4:^\〇3，Sr\。細米巧光粉；（5)对Y〇.gV〇4:^\〇3，Sr\〇細 米巧光粉进行500°C真空热处理Ih(快速升溫，优选当溫度达到500°C时再将巧光粉处于该 退火溫度下进行热处理)，获得热处理后平均粒径20~30nm的Yu.gV〇4:Eu%.u3，Sr2+。.。,纳米巧 光粉。 阳0