剂包括硅酮、碳氟化合物、丙烯酸类树脂等，并可代 表配方的约0. 1重量％和约3重量％之间、约0. 4重量％和约2重量％之间或者约0. 5重 量％和约1重量％之间。
[0046] 可辐射固化的100%固体的涂料组合物可通过辐射被固化，所述辐射例如可见光， 紫外线（UV)光等。组合物中可使用多种光引发剂，包括但不限于，α -羟基酮、乙醛酸苯酯、 苄基二甲基缩酮、α -氨基酮、单酰基氧化膦（MPO)、双酰基氧化膦（BAPO)、氧化膦。具体的 光引发剂包括但不限于二苯甲酮、1-羟基-环己基苯基-酮（例如，可以以商品名IRGA⑶RE 184获得的那些）、甲基苯甲酰基甲酸酯（例如，可以以商品名DARO⑶R MBF获得的那些）、 α，α-二乙氧基-α苯基苯乙酮、1-羟基环己基二苯甲酮、二苯基（2,4,6_三甲基苯甲酰 基）氧化膦和以商品名IRGA⑶RE 819出售的苯基双（2,4,6_三甲基苯甲酰基）氧化膦。 这些光引发剂可以单独或组合使用。用IRGA⑶RE和DARO⑶R商标标识的产品可获自BASF AG，Florham Park，NJ0
[0047] 在可辐射固化的100%固体的涂料组合物中，光引发剂的存在量为配方的约0. 2 重量％ -约15重量％。光引发剂可以为配方的约0.5重量％ -约12重量％或约1重 量％ -约10重量％。
[0048] 在一些实施方式中，可辐射固化的100%固体的涂料组合物可包含额外的疏水 性添加剂，例如，娃酮化合物。合适的娃酮包括但不限于可获自Evonik Industries， Darmstadt，DE的硅酮丙烯酸酯。疏水性添加剂的存在量为配方的约1重量％ -约10重 量％，在一些实施方式中为配方的约2重量％-约7重量％。
[0049] 在其它实施方式中，可辐射固化的100%固体的涂料组合物可包含矿物填料，例 如，金属氧化物、二氧化硅、氧化钙、氧化硼等；磨砂玻璃颗粒和珠子；以及陶瓷颗粒和珠 子。虽然不想被任何理论束缚，但目前可用的证据显示：当涂料组合物被涂覆在木材基材表 面时，矿物填料可留在木纹中并至少部分密封木材基材的表面。
[0050] 可辐射固化的100%固体的涂料组合物中使用的填料颗粒的颗粒尺寸范围为约 1 μ m-约500 μ m，更优选地约1 μ m-约25 μ m。添加剂可具有均一的颗粒尺寸或者一些颗粒 尺寸的组合。在一些实施方式中，矿物填料是二氧化硅气凝胶粉末。二氧化硅气凝胶粉末 可获自多种来源，例如可从Cabot Corp.，Boston，M以商品名NAN0GEL获得的材料。对于 每种特定的情况或应用，二氧化硅气凝胶粉末中颗粒的尺寸可不同，但在许多情况下，颗粒 尺寸为约8 μ m-约11 μ m。
[0051] 在一个实施方式中，填料颗粒形式形成可辐射固化的100%固体的涂料组合物的 约0. 1重量％ -约5重量％。相较于填充有矿物研磨料的表面涂层组合物，密封剂涂层/ 底漆涂层具有更高重量％的填料颗粒。
[0052] 用于本文所述的可辐射固化的100%固体的涂料体系中的其它任选组分被描述在 Koleske 等人，Paint and Coatings Industry，2003 年 4 月，第 12-86 页中。可应用的典型 的性能增强添加剂包括界面活性剂、颜料、着色剂、染料、表面活性剂、分散剂、消泡剂、增稠 剂、热稳定剂、均化剂、聚结剂、杀生物剂、杀真菌剂、防缩孔剂、固化指示剂、塑化剂、填料、 沉淀抑制剂、紫外光吸收剂、光亮剂等以更改性质。在多种实施方式中，任选组分在可辐射 固化的100%固体的涂料组合物中的存在量为少于配方的约5重量％、少于配方的约2重 量％或少于配方的约1重量％。
[0053] 可辐射固化的100 %固体的涂料组合物可任选地包含至少一种有机溶剂，所述有 机溶剂的存在量少于配方的约5重量％或少于配方的约3重量％。在其它实施方式中，可辐 射固化的100 %固体的涂料组合物可任选地包含至少一种有机溶剂，所述有机溶剂的存在 量少于配方的约1重量％，所述组合物在本文中被称为实质上不含溶剂的涂料组合物。溶 剂可因预期应用而广泛变化，合适的实例可包括石脑油、二醇醚等及其混合物。
[0054] 可辐射固化的100%固体的涂料组合物可被涂覆在木板的背面或边缘作为独立的 密封或底漆涂层，或者可被用作本文所述的水性涂层上面的顶涂。
[0055] 可以利用任何合适的程序将所有上述涂料组合物涂覆在基材上，所述程序例如刷 涂、喷涂、涂、淋涂、真空涂布、衬垫（sock)涂布等。喷涂和辑涂是优选的涂覆方法。
[0056] 可以利用本领域技术人员所熟悉的方法（例如，溶剂擦拭或打磨）对目标表面进 行清洁和准备以涂覆本发明所公开的涂料体系。所述涂料组合物可以涂覆一层或多层，其 中每层优选被涂覆足够量，以提供良好的湿涂层覆盖和连续的交联涂层。足够多的涂层优 选以足以提供如下最上涂布层的涂布重量涂覆，所述最上涂布层在干燥前后是连续有光泽 的，并且不会显示流痕（run)(并且在多孔表面上不会透印）。在多孔木材端头纹理上，这优 选地可以利用三层或更少层的涂层、更优选可以利用两层涂层或甚至一层涂层实现，其中 推荐的湿涂层厚度为约1-5密耳（约0. 03mm-约0.1 mm)。
[0057] 所涂覆的层应当暴露于足够的固化条件下以获得完全交联或固化。这些条件可以 基于所采用的特定装置和基材以及周围环境、生产率和涂覆场所的环境温度或升高的温度 依经验确定。对于木材涂层而言，用于改善外观的打磨步骤和去尖步骤可以在所公开的涂 料组合物的任意层或全部层都被涂覆且被固化后应用，并且可以在所述涂料组合物上方或 下方涂布一层或更多层额外的密封剂层、着色层、底漆层或表面层。
[0058] 本公开还提供由或者能够由本文所述的涂料组合物制备的涂层。本公开还提供一 种涂布方法，所述方法包括：将涂料组合物涂布在基材上和使涂料组合物固化（例如，通过 将涂料组合物暴露于辐射例如紫外光、热能或其组合）。
[0059] 可在使基材形成制品之前或之后，将涂料组合物涂布在基材上。
[0060] 现在将参考下述非限制性实施例来描述本发明的多种实施方式。 实施例
[0061] 实施例1-水件涂料组合物
[0062]
[0063] 以38-42镑/令的重量将实施例1的涂料组合物直接涂覆在牛皮纸上。以约3-4 密耳（约0. 08mm-约0.1 Omm)的厚度涂覆涂层并干燥。
[0064] 使用彼尔姆杯（perm cup)测量经涂布的牛皮纸样品，该样品的湿蒸汽渗透率 (MVTR)为8-40g/m2/天，而未经涂布的对照纸的MVTR为约500g/m 2/天。利用可获自 Illinois Instruments，Johnsburg，IL 的 7002WVT 分析仪测量 MVTR。
[0065] 实施例2-可辐射固化的溶剂铟涂料组合物
[0067] 利用与实施例1中相同的程序，将实施例2的涂料组合物涂覆在牛皮纸上并使用 彼尔姆杯分析。利用Illinois Instruments7002 WVT分析仪测量的纸样品的MVTR为20g/ m2/ 天。
[0068] 实施例3-可UV固化的100%固体的涂料组合物
[0069]
[0071] 利用与实施例1中相同的程序，将实施例3的涂料组合物涂覆在牛皮纸上并使用 彼尔姆杯分析。利用Illinois Instruments7002 WVT分析仪测量的纸样品的MVTR为48g/ m2/ 天。
[0072] 实施例4-可UV固化的100%固体的涂料组合物
[0074] 利用与实施例1中相同的程序，将实施例4的涂料组合物涂覆在牛皮纸上并使用 彼尔姆杯分析。利用Illinois Instruments7002 WVT分析仪测量的纸样品的MVTR为IOg/ m2/ 天。
[0075] 实施例5-太板卷曲测量
[0076] 将下表1中详述的涂料组合物涂覆在约3/4英寸（2cm)厚、5英寸（13cm)宽和14 英寸（36cm)长的山核桃板的背面。以约3-4密耳（约0. 08mm-约0.1 Omm)的厚度涂覆涂 层并干燥。用可商购的可UV固化的地板漆涂布地板的正面或表面。
[0077] 将1加仑水加入到17. 5英寸X 23. 5英寸X6英寸的带有上凸缘的塑料盘中。然 后将板连接在一起并将其固定在塑料盘开顶上方的位置，且它们的底面悬在水上方。堵上 板边缘周围的缝隙以与盘子形成不透水的密封。7天之后，使板远离盘子并利用卡尺测量变 形量和/或卷曲量。
[0078] 此外，将本公开的涂料与可商购自Valspar，Minneapolis，MN的錯质边缘涂料（在 本文被称为对照）进行比较。还将本公开的涂料与可商购的水性涂料进行比较，所述水性 涂料可以从 Michelman Corp. ,Cincinnati，OH 以商品名 VaporCoat 2200R 获得。
[0079] 下表1中显示了结果。相较于对照涂料和可比较的可商购涂料，背面用本公开的