专利名称：利用毛细管作用检测物质之间相互作用的装置，和使用该检测装置的方法和生物测定基质的制作方法
背景技术：
本发明涉及利用毛细管作用在预先确定的反应区内加入样品水溶液的技术，另外，涉及通过在物质发生相互作用的反应区排列反向电极，并且施加预定电场，从而控制物质的高级结构、物质的迁移、物质的固定、非必要物质的去除等技术。
在此描述本发明涉及的主要的背景技术。首先，第一个背景技术(相关技术)是关于所谓的DNA芯片或DNA微阵列(下文中通常称DNA芯片)的生物测定整合物质，其中通过微阵列技术排列事先确定的DNAs(见日本公开专利No.Hei 4-505763和专利号为No.Hei 10-503841的PCT日文翻译)。DNA芯片技术采用的结构是，不同种类和多样性的DNA寡链，cDNA(互补DNAs)和类似物整合到玻璃基质上或硅基质上，其特征是可以进行分子之间作用例如杂交的综合分析。因此，DNA芯片已用于分析基因的变异，SNPs(单核苷多肽性)，基因表达频率分析等，也广泛的用于药物发展，临床诊断，药理学的基因组，法医学和其他领域。除了DNA芯片，也发展了蛋白芯片，包括基质上的蛋白，分析各种物质之间相互作用的生物传感器芯片，等等。
第二个
背景技术：
是关于电场对处于液相带电状态下的物质的作用。具体的是，已知核苷链(核酸分子)在液相电场的作用下伸展或迁移。这种现象的原理如下。磷酸盐离子(负电荷)构成核苷链的骨架，水离子化产生的氢原子(正电荷)在磷酸盐离子周围形成离子雾，负电荷和正电荷产生的极化载体(偶极)作为一个整体排列成一个方向，在此之上运用高频率的高电压，导致核苷链的扩展，另外，当施加电力线集中在一部分的非均匀电场时，核苷链移向电力线集中的部分(见Seiichi Suzuki，Takeshi Yamanashi，Shin-ichi tazawa，OsamuKurosawa和Masao Washizu“使用荧光各向异性在稳定的AC电场中定量分析DNA的静电定位”，工业应用的IEEE学报，Vol.34，No.1，pp.75-83(1998))。除此之外，已知DNA溶液放置在间隔为几十到几百微米的电极下，其中施加约1MV/m和1MHz的高频率电场，以随意盘绕的形式存在的DNA发生电介质极化，导致DNA分子扩展成与电场平行的直线形式。然后，通过称作“双向电泳”的电力学效应，极化的DNA自发的牵引到电极端，以一端与电极边缘接触的形式固定(见Masao Washizu，“DNA handling conducted while viewing”，VisualizedInformation，Vol.20，No.76(1月，2000))。
上述的DNA芯片技术是将提供液相物质相互作用位置的反应区预先设置在基质上，检测核苷链例如探针DNA预先固定在反应区，分析杂交，杂交是检测核苷链及其互补的靶核苷链之间的相互作用。
然而，技术上仍然有空间提高，以便准确地放置预先确定的微量的样品水溶液到体积微小的反应区。特别是，为了抑制样品水溶液的挥发，防止污染等，预计正在努力尝试在更加封闭的空间形成反应区的发明。既然这样，就存在技术困难，就是直接使用普遍的喷嘴滴系统(测点定位系统)很难将样品水溶液加入到反应区。
其次，传统的DNA芯片存在的问题是进行杂交反应需要很长的时间，因为杂交的效率很低，检测的准确性也很低，因为产生假阳性或假阴性。这些问题的主要原因包括目标物质的高级结构产生的位阻显示物质与周围表面相互作用和干扰(例如，黏附或接触)，和在检测部分存在导致低的检测准确性的物质，其作为检波激发的射线照射的目标。
发明概述因而，本发明的一个目的就是提供新的技术用于将样品水溶液加入到微小的反应区中，提供检测装置可以用于自由地进行控制高级结构的物质，物质的迁移，物质的固定，非必要物质的去除等，和使用该检测装置的方法和生物测定基质。
首先，根据本发明，提供一个装置用于检测物质之间的相互作用，包括提供物质相互作用的场所的反应区，至少反向放置的一对相反电极以便施加给包含在反应区中的介质一个电场，其中介质例如缓冲水溶液和凝胶，，和一个注射孔和一个排气孔用于加入介质，例如水溶液和凝胶，该介质含有通过毛细管作用进入反应区的物质，和生物测定基质包括检测装置提供的DNA芯片。在本发明中，预先确定的微量的水溶液滴入到注射孔中可以安全的添加入反应区。
然后，为了预防储存在反应区的离子溶液的电化学反应，设计在相反电极的反应区表面覆盖绝缘膜。绝缘膜可以由下述物质，例如，SiO2、SiN、SiOC、SiOF、SiC、TiO2等形成。
另外，注射孔的上部开口的部分的表面区域是疏水的，由此在周围表面区以液滴状态(滴好的)存在的亲水介质可以平稳地加入到反应区，其也是亲水的。
构成相反的电极的一边的第一个电极的表面可以作为检测物质的固定表面。既然这样，第一个电极的表面就要进行预先确定的表面处理，以便适合所需要的固定反应例如通过抗生物素蛋白-生物素键或二硫键(-S-S键)的连接。在这样的结构中，电极作为检波激发的射线可穿过的电极，以便从电极的背面获得激发射线的照射。
排列在检测装置中构成相反的电极的一边的第一个电极的区域，小于相对于第一个电极的另一边的第二个电极的区域，或者面向反应区的部分的区域，或第一个电极的表面形成粗糙表面或不光滑表面，或导电的微粒分散在第一个电极的表面，由此第一个电极的表面可以提供突出的部分，相反电极之间产生的电力线容易在此集中。结果在第一个电极的表面附近产生非均一电场。
其次，根据本发明，提供了固定检测物质的方法，通过检测装置将含有预先确定的检测物质的水溶液加入到反应区中，在相反电极之间施加电场时将检测物质固定到电极的表面。
在这种方法中，当检测物质例如DNA探针沿着电场延伸时可以移动，相对预先确定的电极表面排列和固定。
另外，根据本发明，也提供了加速物质之间相互作用的方法，包括第一个步骤将含有目标物质的水溶液加入到反应区中，第二个步骤是在相反电极之间施加电场时相对检测物质固定的电极表面移动目标物质，和第三个步骤是允许检测物质和目标物质之间相互作用的进行。
根据本发明，当在电场作用下延伸时，特异性作用于固定的检测物质的目标物质例如单链DNA可以聚集在电极表面区，检测物质也固定于此处，因而增强相互作用的效率。
施加的合适的电场可以是AC电场，因为AC电场可以使核苷酸例如DNA移向特定的位置，其中延伸核苷酸的电场很高。除此之外，在第三个步骤，电场可以关掉，其中相互作用例如依赖于天然物质的天然布朗运动的杂交可以进行。
在此，归纳本发明所使用的总的技术术语。首先，本发明使用的术语“相互作用”广义指包括非共价连接，共价连接和氢键的化学连接和物质直接的解离，还包括例如核酸(核苷链)互补作用的杂交。
其次，术语“相反电极”指的是至少一对相对排列的电极。
术语“核苷链”指的是核苷磷酸酯的聚合物，其中嘌呤或嘧啶碱基和糖通过糖苷键连接，广义的包括寡核苷，包括探针DNAs，聚核苷，嘌呤核苷和嘧啶核苷缩聚形成的DNAs(全长或其中的一部分)，反转录获得的cDNAs(c探针DNAs)，RNAs，聚酰胺核苷衍生物(PNAs)等。
术语“杂交”指的是具有互补碱基序列结构的核苷链之间的互补链(双链)形成反应。术语“杂交错误”指的是不正常的互补链形成反应。
术语“反应区”指的是可以为杂交或其他相互作用提供反应位置的区域，例如包括可以保存或容纳介质例如液相和凝胶的孔状的反应位置。反应区进行的相互作用并无严密限制，只要符合本发明的物质或效果的相互作用都包括在内。相互作用的例子不仅包括单链核苷酸之间的相互作用，也就是杂交，也包括肽(或蛋白)和检测核苷酸中的所想要得到的核苷酸之间的相互作用，酶反应和其他分子之间相互作用。例如使用双链核苷酸，可以分析激素受体或类似的转录因子的受体分子与反应序列DNA部分或类似物之间的连接。
术语“检测物质”是预先加入到反应区中的物质，在反应区中处于游离的状态，或以固定在反应区的预定表面区域的状态存在的物质。检测物质是捕获和检测与物质显示特异性作用的物质，包括检测核苷链例如DNA探针。
术语“目标物质”指的是作为与检测物质相互作用的目标的物质，例如包括具有与DNA探针互补的碱基序列的核苷链。
术语“位阻”指的是由于在分子反应中心附近存在巨大的构成基团，反应分子的姿势，或立体结构(高级结构)而引起的现象，介质类分子进入很难，因此，很难进行所需要的反应(在本发明中指杂交)。
术语“双向电泳”是非均一电场中分子被牵引到更高电场一边的现象。使用AC电压，极化作用的极性伴随着施加的电压的极性的反转而逆转，所以在DC时获得相同方式的牵引效果(见“微机和材料技术(由C.M.C.出版)”在Teru Hayashi监督下的应用，pp.37-46，第5章，细胞和DNA操作)。
术语“生物测定基质”指的是用于生化或分子生物学分析的信息整合基质，包括所谓的DNA芯片。
根据本发明，检测相互作用的部分构造或结构简单，以便制造。预先确定量的样品水溶液可以安全地加入到检测装置的反应区中，所以不损失样品水溶液。另外，样品水溶液利用毛细管作用通过微小的孔或多孔加入到反应区中，所以反应区的开放区域设置的很小，可以限制水溶液的蒸发。
可以在电场作用下，特别是在AC电场中，电极表面收集检测物质和目标物质，，所以增加了物质的浓度，从而可以增强物质之间相互作用的效率。检测核酸例如DNA探针和目标核酸的高级结构在所施加的电场的作用下可以控制从随意的盘绕状态转向延伸状态，所以可以消除相互作用的位阻。因而可以增强相互作用的效率和准确度，所以有可能缩短反应时间和防止产生假阳性和假阴性。
附图的简短说明下面的说明书和附加的权利要求，加上附图使得本发明的上述的和其他的目的，特征和优点很清楚，其中附
图1是俯视图和沿着俯视图箭头I-I的剖面图，所示的是根据本发明检测物质之间相互作用的装置(1a)的基本构造；附图2是沿着附图1剖面图中的箭头II-II的俯视图；附图3是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示的是改进的检测装置(1b)的构造；附图4是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示的是DNA探针(D1)加入到检测装置(1a)的反应区(2)中的状态；附图5是沿着附图1中箭头III-III的剖面图，所示的是DNA探针(D1)排列和固定到电极(E1)表面部分的状态；附图6是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示的是改进的检测装置(1c)的构造；附图7是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示的是改进的检测装置(1d)的构造；附图8是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示的是改进的检测装置(1e)的构造；
附图9是部分的剖面图，所示固定电极(E1)的改进形式；附图10是部分的剖面图，所示固定电极(E1)的另一个改进形式；附图11是部分的剖面图，所示固定电极(E1)的进一步的改进形式；附图12是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示改进的检测装置(1f)的构造；附图13是放大的图，描绘的是通用于本发明所有的检测装置(1a-1f)的水溶液(L)优选的添加方法；附图14是放大的图，描绘的是可以用于本发明所有的检测装置(1a-1f)的水溶液(L)另外一种优选的添加方法；和附图15所示的是一个圆盘状的基质(10)的例子，本发明的检测装置(1a-1f)可以排列在上面。
优选实施例的详细说明现在，下面将参考附图描述本发明的优选实施例。首先，附图1是俯视图和沿着俯视图的箭头I-I的剖面图，所示的是根据本发明检测物质之间相互作用的装置(在此简称“检测装置”)的基本构造。附图2是沿着附图1中剖面图的箭头II-II的俯视图。
附图1中的符号1a表示检测装置的一个优选例子的基本部分的构造。检测装置1a在玻璃、合成树脂或类似物形成的基质上形成，是设计用来检测物质之间相互作用的部分。检测装置1a的尺寸，例如，大约100um长，100um宽和大约5um高(深)，高(深)根据所用的检测物质例如DNA探针的分子长度来确定(也适用于检测装置的其他形式)。
检测装置1a和其他检测装置1b和下面将描述的其他每一种装置都提供反应区2，能够保存水溶液，也可以作为物质相互作用的区域，孔3和4(后面描述)的尺寸大约是10m×20m，用于反应区2与外界空气的交流，一对相反电极E1，E2放置在反应区2的上面和下面(见附图1的剖面图)。
至少相反电极E1，E2一边的电极(例如电极E1)，或两个电极E1，E2可以形成透明的导体，例如ITO(铟锡氧化物)。电极或多个电极形成透明的导体时，电极对于检波激发的射线是可穿透的，所以系统可用于检测基于光学方法的光发射强度来测量反应区中的相互作用的情况。
面向反应区2的相反电极E1，E2的表面各自覆盖着绝缘层5a和5b(见附图1的剖面图)，其作为防止保存在反应区2中的离子溶液的电化学反应。顺便得说，形成绝缘层5a和5b的物质例如SiO2，SiN，SiOC，SiOF，SiC，TiO2等。另外相反电极E1的下层所示的是由合成树脂或类似物组成的基质6a，同样的，相反电极E2的上层所示的是由合成树脂或类似物组成的基质6b(见附图1的剖面图)。因此，电极E1像三明治似的的夹在绝缘层5a和基质6a之间，而电极E2像三明治似的的夹在绝缘层5b和基质6b之间。
附图1中的符号7和类似的符号表示无机材料例如SiO2或例如合成树脂如聚酰亚胺形成的间隔。因而间隔7的厚度决定反应区2(见附图1)的高度(深度)，间隔7的形状决定反应区2(见附图2)的形状和体积。相应的，如附图3所示的改进形式的检测装置1b中，采用与孔3，4的壁表面31，41齐平的形状和尺寸的间隔71，其间形成如附图3所示的反应区21。
其次，附图4是沿着附图1中箭头I-I的剖面图，所示的是代表性的检测物质DNA探针D1加入到检测装置1a的反应区2中的状态。既然这样，开关S关闭，使得电源V在电极E1和E2之间的电场不发挥作用(见附图3)。
DNA探针D1的水溶液L从符号N表示的喷嘴滴入到注射孔3中，通过毛细管作用加入到反应区2中。在这种情况下，符号4的孔的作用是排气孔使得毛细管作用进行。同时，滴入的DNA探针D1为随意盘绕形式的高级结构其次，附图5是沿着附图1中箭头III-III的剖面图，所示的是代表性的检测物质DNA探针D1排列和固定到电极E1表面部分的状态。
附图5所示的是含有DNA探针D1的水溶液L刚加入到反应区2之后(见附图4)的状态，开关S开着是为了电源V在电极E1和E2之间施加高频AC电场(附图3中的符号P)，当DNA探针D1沿着电力线延伸时，排列和固定到电极E1表面。同时，这种情况下的电场优选为约1×106V/m和1MHz(见MasaoWashizu和Osamu Kurosawa“微纤化结构的DNA的静电操作”，工业应用的IEEE学报，Vol.26，No.26，pp.1165-1172(1990))。固定状态的DNA探针在附图5表示的符号为D2，符号T表示具有与延伸的和固定的DNA探针D2互补碱基序列的目标DNA。
用链霉抗生物素蛋白处理电极E1表面，系统就可以用于固定生物素化DNA探针的末端。或者用硫醇(SH)基团处理电极E1表面，系统就可以固定DNA探针，该探针具有通过二硫键进行硫醇基团修饰的末端。同时，上层的电极E2也可以作为固定电极。
在附图6所示的检测装置1c中，固定电极E1的区域设计为比相反电极E2的区域更小，其中电场P更加集中在电极E11，所以在电极E11表面产生非均一电场。通过这个就可以增强双向电泳的效果。
另外，在附图7所示的检测装置1d中，间隔72的反应区22前面的末端表面721形成倾斜的表面，这样可以缩小电极E1的反应区22前面的区域部分(符号E12)，与上文类似，可以增强双向电泳的效果。
附图8所示的检测装置1e代表与检测装置1a到1d不同的方案，1a到1d具有相对电极并放置在反应区2的上下层或类似，而1e中能够应用电场的一对电极E1和E2放置在反应区2的底表面，这样它们的边缘部分互相对置。在这个方案中，上层的基质6b不提供电极，简化了构造。在检测装置1e中，一边的电极也可以形成比另一边电极狭小，为了如附图6中相同方式的增强双向电泳的效果。同时，检测装置1e相关的其他符号的说明与上面的方案中的一样，在此省略。
在本发明中，如附图9-11所示，固定电极E1的表面可以加工成的形状使得电场(电力线)可以容易地集中。具体的如附图9中所示，当电极E1具有粗糙模式时，电场可以集中在粗糙部分。形成这样粗糙模式的方法包括形成电极模式的步骤，如ITO在下部基质6a上影印成任意形状，然后形成膜ITO，或类似的形成SiO2绝缘膜5a，就可以形成如附图9所示的包含粗糙模式的电极E1。
另外如附图10所示，ITO或类似的形成电极E1的表面形成绝缘层5a之前，可分散导电的颗粒8，由此形成粗糙模式。同时，颗粒8可以采用金属，导电聚合物，无机材料如SiO2等的颗粒。
此外，如附图11所示，在ITO或类似的形成电极E1的表面形成SiO2或类似物的绝缘层5a中，绝缘层5a表面粗糙度可以通过膜形成条件控制，因此形成表面高粗糙度的膜，由此可以利用粗糙度来局部地集中电场。附带地，在控制表面粗糙度中，厚度小于10nm的SiO2膜，例如，可以在形成的绝缘层5a上再次形成，由此提供表面粗糙度。
通过库仑力牵引DNA探针和通过上述集中电场将DNA探针固定在电极E1或类似物的之后，预先确定的纯的水溶液以上述水溶液L相同的方式加入到反应区2中，或强制地注射入反应区2中，或通过分离上层电极基质打开反应区2而加入到反应区2中，可以从反应区2中去除剩余的DNA探针和非特异性吸附的探针DNAs，接着进行干燥。
含有符号为T的目标DNA的水溶液利用毛细管作用通过注射孔3加入到上述获得的检测装置1a或类似装置的反应区2或类似区域中。在此，目标DNA通过施加电场，可以控制目标DNA的结构由无规则的卷曲转向延伸的结构，目标DNA就可以与DNA探针相同的方式移向(双向电泳)固定电极E1的表面或类似的。然后，一旦关闭电场，杂交就可以在自然的布朗运动的作用下进行。
杂交以下述方法检测，其中荧光标记的DNA探针，荧光嵌入剂插入和连接双链DNA或类似物，例如，用预先确定的微波激发的射线照射，基于荧光的强度检测杂交。顺便的，荧光嵌入剂可以预先混入含有目标物质的水溶液中，或可以在杂交后滴入反应区2中。
在此，如附图12所示的改进的检测装置1f中，杂交产生的双链DNA用符号Dt表示。然而杂交后，可能存在剩余的嵌入剂C和杂交错配的符号为M的DNA，导致低的检测准确度。
考虑到这一点，发明了与相反电极E1-E2轴线交叉排列的相反电极e1-e2，之间施加高频AC电场，因此剩余的嵌入剂C和杂交错配的符号为M的DNA吸引至电极e1和e2的一边，从电极E1的表面附近去除这些物质C和M，由此增加了检测的准确度。顺便的，附图12中的符号S2是个开关为了电源V2在相反的电极e1和e2之间的施加电压。
附图13和14所示的是可以用于本发明所有的检测装置1a-1f的水溶液L优选的添加方法。同时，附图13和14是X部分的放大图，所示的是附图4中注射孔3的邻近。
上层基质6b的全部区域或至少是注射孔3的邻近表面事先用烷基硅烷或类似物处理形成疏水层9(见附图13)。然后，从上面的注射孔3符号为L的样品水溶液(含有检测物质D和目标物质T)通过喷墨系统或分散系统的喷嘴N滴入，形成如附图13中不连续线所示的液滴。既然小滴Y是水溶液，相对疏水层9而言是亲水的，小滴Y迅速的接受毛细管作用，逐渐的吸入反应区2中。
如附图14所示的构造中，上层基质6a的全部区域或至少是注射孔3的邻近表面事先用聚酰亚胺或类似物处理疏水层9，只有注射孔3的邻近可以事先用UV射线照射形成疏水层91。在这种情况下，液体小滴Y可以安全的保存在疏水层91的注射孔3的邻近，因此，小滴91可以在毛细管作用下加入到反应区2中。
当使用这样的方法时，只有所需要量的水溶液L加入到反应区2中，所以可以抑制水溶液的损耗。另外，因为通过毛细管作用加入的水溶液L封闭在具有少数开口部分的反应区2中，可以限制水溶液L的蒸发。考虑到这一点，注射孔3和排气孔4需要尽可能的小。
然而，水溶液L的蒸发不可能完美的防止，因为反应区2具有开放的部分。考虑到这一点，发明了检测物质D和目标物质T分散在凝胶中，凝胶从注射孔3中滴入，凝胶通过毛细管作用加入到反应区2中。将水溶液限制在凝胶的网状结构中，因此可以限制水溶液的蒸发。
另外，为了防止水溶液L的蒸发，也可以采用这种方法，水溶液L加入到反应区2中之后，将快速干燥的聚合物或类似物滴入注射孔3和排气孔4从而封闭这些孔。在这种情况下，如果使用嵌入剂，需要事先把嵌入剂混入含有目标物质T的水溶液中。
上述符号为1a-1f的检测装置按预先确定的模式排列在基质上，可以提供生物测定基质如DNA芯片，通过这个就可以迅速的进行相互作用如杂交和进行综合分析。
附图15是一个生物测定基质的例子。如附图15所示，例如，圆盘状基质10可以提供分成组的各种检测装置1a和类似物。
同时，在基质10提供的任何检测装置1a或类似装置中进行的相互作用的检测都可以用已知的光学检测方法，其中荧光物质预先标记的检测物质固定到电极E1表面或荧光嵌入剂嵌入和连接的物质(双链核酸)在预先确定的微波激发荧光射线照射下显示相互作用，检测荧光。同样的，也可以采用检测装置1a和同样的采用光发射图像的方法，定量分析和检测来源于图像的数量。
本发明保证检测装置中的高效率的相互作用如杂交，所以可能大幅度的减少相互作用的时间。除此之外，因为可以形成一个环境保证高准确度的相互作用的进行，可以抑制假阳性或假阴性的产生。因此，本发明可以用于生物测定基质例如DNA芯片，它具有如下特性检测相互作用的分析操作效率优异，检测准确性高。
本发明并不仅限于上面描述的优选的具体方案。所附加的权利要求界定了本发明的范围，等价于权利要求范围内的所有变化和修改都属于本发明范围。
权利要求
1.检测物质之间相互作用的装置，包括提供所述物质之间相互作用位置的反应区，至少一对反向放置以便使对包含在所述反应区的介质施加电场成为可能的相反电极，和利用毛细管作用将含有所述物质的所述介质加入到所述反应区中的注射孔和排气孔。
2.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中在所述反应区一边的所述相反电极的表面覆盖着绝缘膜。
3.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中围绕所述注射孔上部开口部分的表面区域是疏水的。
4.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中构成所述的相反电极的一边的第一个电极的表面是固定检测物质的表面。
5.权利要求4中检测物质之间相互作用的装置，其中所述的第一个电极由导体构成。
6.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中构成相反电极的一边的第一个电极的面积小于相对于所述第一个电极的另一边的第二个电极的面积。
7.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中在构成所述相反电极的一边的第一个电极的朝向所述反应区部分的面积小于相对于所述第一个电极的另一边的第二个电极的面积。
8.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中构成相反电极的一边的第一个电极的表面是粗糙的表面或不光滑的表面。
9.权利要求1中检测物质之间相互作用的装置，其中导电颗粒分散在构成相反电极的一边的第一个电极的表面。
10.以如权利要求1所述的相互作用的检测装置装备的生物测定基质。
11.使用检测物质之间相互作用的装置固定检测物质的方法，所述的装置含有提供所述物质之间相互作用位置的反应区，至少一对反向放置的相反电极以便对包含在所述反应区中的介质施加电场，和利用毛细管作用将含有所述物质的所述介质加入到反应区中的注射孔和排气孔，其中含有预先确定的检测物质的水溶液加入到所述反应区中，将所述的检测物质在所述相反电极之间施加电场时固定在电极的表面。
12.加速物质之间相互作用的方法，使用检测所述物质之间相互作用的装置，所述装置包含提供所述物质之间相互作用位置的反应区，至少一对反向放置的相反电极以便对包含在所述反应区的介质施加电场，和将含有所述物质的所述介质加入到反应区中的注射孔和排气孔，其中所述的方法包含的第一个步骤是将含有目标物质的水溶液加入到反应区中，第二个步骤是当在相反电极之间施加电场时相对于固定检测物质的电极表面移动所述的目标物质，第三个步骤是允许所述的检测物质和目标物质相互作用的进行。
13.权利要求12中的加速物质之间相互作用的方法，其中在所述第三个步骤中关掉电源。
全文摘要
在此公开检测物质之间相互作用的装置，包括提供所述物质之间相互作用位置的反应区，至少一对反向放置的相反电极以便使对包含在所述反应区的介质施加电场成为可能，和利用毛细管作用将含有所述物质的所述介质加入到反应区中的注射孔和排气孔。
文档编号B01L3/00GK1603837SQ20041009218
公开日2005年4月6日 申请日期2004年10月8日 优先权日2003年10月2日
发明者濑川雄司, 由尾启 申请人:索尼株式会社, 索尼国际(欧洲)股份有限公司