本发明涉及过滤材料，具体涉及一种耐高温的过滤材料及其制备方法。
背景技术：
：除尘袋是指袋式除尘器中配套的布袋，由无纺布和机织布制作而成。在火力发电、钢铁、水泥、化工等行业生产过程中，会产生大量的灰尘和烟气，从而对大气和人体造成严重的污染，所以，国家对这类企业的大气排放制定了严格的要求，而袋式除尘是广泛使用的一种理想除尘方式，除尘袋被称为袋式除尘器的心脏，对于除尘效果起到非常重要的作用。决定除尘袋质量的两个重要方面是除尘布(过滤材料)的质量，如耐高温指标、过滤精度和透气量。袋子的制作工艺和质量也是重要的因素，差的做工会导致漏粉现象的发生。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种耐高温的过滤材料及其制备方法。本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：一种耐高温的过滤材料，制备方法为：将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，45～55份；水性无机树脂，20～30份；聚乙二醇400，12～16份；纳米氧化镁，6～8份；纳米石墨，5～7份；纳米二氧化硅，2～4份；水性无机树脂的制备方法包括：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，55～65份；硅溶胶，15～25份；硅酸锂，4～6份；硅烷偶联剂，3～5份；苯丙乳液，8～12份；纳米氧化镁，1～3份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的3～5倍；去离子水，18～22份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至600～800r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌4～6分钟；步骤S3，最后在15～25分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至400～600r/min，连续搅拌1～2小时后静置24～36小时，再加入剩余原料，连续搅拌40～60分钟，过滤即得。进一步地，所述玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为3～5:1。进一步地，所述滤布在化学溶液中的浸渍速度为1～3m/min。进一步地，浸渍后烘干温度为220～260℃，时间为30～50分钟。进一步地，所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，50份；水性无机树脂，25份；聚乙二醇400，14份；纳米氧化镁，7份；纳米石墨，6份；纳米二氧化硅，3份。进一步地，所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，45份；水性无机树脂，20份；聚乙二醇400，12份；纳米氧化镁，6份；纳米石墨，5份；纳米二氧化硅，2份。进一步地，所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，55份；水性无机树脂，30份；聚乙二醇400，16份；纳米氧化镁，8份；纳米石墨，7份；纳米二氧化硅，4份。进一步地，水性无机树脂的制备方法包括：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的4倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，过滤即得。进一步地，所述硅烷偶联剂为三甲氧基硅烷偶联剂、甲基三甲氧基硅烷偶联剂或甲基三乙氧基硅烷。进一步地，步骤S3所述过滤采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。本发明的优点：本发明提供的过滤材料耐高温性能优异，700℃环境下试验48小时后其抗拉强度仍大于初始抗拉强度的90％。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。下述实施例中，硅烷偶联剂均采用甲基三乙氧基硅烷，当然也可以使用三甲氧基硅烷偶联剂或甲基三甲氧基硅烷偶联剂。实施例1：过滤材料的制备将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，50份；水性无机树脂，25份；聚乙二醇400，14份；纳米氧化镁，7份；纳米石墨，6份；纳米二氧化硅，3份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为4:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为2m/min。浸渍后烘干温度240℃，时间40分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的4倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例2：过滤材料的制备将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，45份；水性无机树脂，20份；聚乙二醇400，12份；纳米氧化镁，6份；纳米石墨，5份；纳米二氧化硅，2份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为3:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为1m/min。浸渍后烘干温度220℃，时间50分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的4倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例3：过滤材料的制备将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，55份；水性无机树脂，30份；聚乙二醇400，16份；纳米氧化镁，8份；纳米石墨，7份；纳米二氧化硅，4份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为5:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为3m/min。浸渍后烘干温度260℃，时间30分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的4倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例4：过滤材料的制备将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，50份；水性无机树脂，25份；聚乙二醇400，14份；纳米氧化镁，7份；纳米石墨，6份；纳米二氧化硅，3份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为4:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为2m/min。浸渍后烘干温度240℃，时间40分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的3倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例5：过滤材料的制备将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，50份；水性无机树脂，25份；聚乙二醇400，14份；纳米氧化镁，7份；纳米石墨，6份；纳米二氧化硅，3份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为4:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为2m/min。浸渍后烘干温度240℃，时间40分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的5倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例6：对比实施例，海藻酸钠为纳米氧化镁重量份的2倍将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，50份；水性无机树脂，25份；聚乙二醇400，14份；纳米氧化镁，7份；纳米石墨，6份；纳米二氧化硅，3份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为4:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为2m/min。浸渍后烘干温度240℃，时间40分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的2倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例7：对比实施例，海藻酸钠为纳米氧化镁重量份的6倍将玄武岩纤维和玻璃纤维混合织造成滤布，再经化学溶液浸渍后烘干即得；所述化学溶液通过如下重量份的成分混合而成：水，50份；水性无机树脂，25份；聚乙二醇400，14份；纳米氧化镁，7份；纳米石墨，6份；纳米二氧化硅，3份。玄武岩纤维和玻璃纤维的重量份之比为4:1。滤布在化学溶液中的浸渍速度为2m/min。浸渍后烘干温度240℃，时间40分钟。其中，所述水性无机树脂的制备方法包括如下所述的步骤：步骤S1，按重量份准备原料：硅酸钾，60份；硅溶胶，20份；硅酸锂，5份；硅烷偶联剂，4份；苯丙乳液，10份；纳米氧化镁，2份；海藻酸钠，为纳米氧化镁重量份的6倍；去离子水，20份；所述硅酸钾模数为3.3～3.5，二氧化硅含量为19～21wt％；所述硅溶胶中二氧化硅含量为25～26wt％，氧化钠含量为0.2～0.4wt％；所述硅酸锂模数为4.7～4.9，二氧化硅含量为19～21wt％；所述苯丙乳液固含量为46～48wt％；步骤S2，先将去离子水加入分散釜中，转速调节至700r/min，再加入硅酸钾、硅溶胶和硅酸锂，连续搅拌5分钟；步骤S3，最后在20分钟内滴加完硅烷偶联剂，转速调节至500r/min，连续搅拌1.5小时后静置30小时，再加入剩余原料，连续搅拌50分钟，采用150目的丝绢筛网滤布进行过滤。实施例8：效果实施例在实施例1～7中，将45支玄武岩长纤维经并线工序制成45支玄武岩纱线作为纬纱，45支长玻璃纤维制成的纱作为经纱，通过普通织布工艺，用无梭织机织成500g/M2的滤布。初始抗拉强度约为2400N/5cm。测定700℃环境下试验48小时后其抗拉强度保持率(％)。结果如下表：抗拉强度保持率(％)实施例195实施例292实施例393实施例492实施例593实施例668实施例772结果表明，本发明提供的过滤材料耐高温性能优异，700℃环境下试验48小时后其抗拉强度仍大于初始抗拉强度的90％。上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明的保护范围。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。当前第1页1 2 3