本发明涉及空气净化剂，具体为汽车空气净化剂及其制备方法。
背景技术：
：目前的汽车用的空气净化剂，有用香精配制成的清新剂，利用香味掩盖汽车内的气味，不能跟不上解决问题，或者用化工原料配制成除味剂，虽然可以消除一些有毒气体成份，但是产生二次污染。或者仅仅依靠物理吸附作用去除异味，比如活性炭吸附，虽然不会产生二次污染，但是吸附效果比较慢。技术实现要素：针对上述技术问题，本发明提供一种可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料，至少包含：作为本发明的一种实施方式，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：作为本发明的一种实施方式，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：作为本发明的一种实施方式，所述汽车空气净化剂的制备原料还包含0.5-5份的离子液体。作为本发明的一种实施方式，所述离子液体为1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐。作为本发明的一种实施方式，所述改性纳米银的制备原料至少包含：纳米银、改性壳聚糖和聚丙烯酸锌。作为本发明的一种实施方式，所述汽车空气净化剂的制备原料还包含0.1-1份的甲酸。作为本发明的一种实施方式，所述苦楝提取物的制备方法如下：将苦楝皮、苦楝子和苦楝花按照重量份为1.2：0.4：0.7共混，洗净，切碎，用氨水润湿后，加入乙醇，回流1-3h，趁热过滤，浓缩至无乙醇，即得。作为本发明的一种实施方式，所述青蒿提取物的提取方法如下：(1)、取100g青蒿，洗净、切碎，加入2000ml无水乙醇，在30℃下浸泡24h，过滤，收集乙醇浸出液，然后减压蒸馏，将乙醇浸出液浓缩至500ml；加入100ml的四氢呋喃，搅拌30min后，在-5℃下静置12小时后；加入0.01g的tio2粉末，然后在低压汞灯下照射10s中，搅拌，过滤，收集滤液，将滤液减压浓缩至100ml，再加入1℃的蒸馏水后，收集固体，干燥；(2)、将步骤(1)得到的干燥固体放置于锥形瓶中，加入10ml的离子液体1，封盖，置于超声仪中，于60℃下超声处理2h；萃取液在10,000r/min条件下离心分离30min，取上清液浓缩蒸馏，收集固体，真空干燥12h，即得青蒿提取物。本发明的第二方面提供所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，其用于净化汽车内空气。具体实施方式参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。本发明提供一种可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：作为本发明的一种实施方式，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：作为本发明的一种实施方式，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：柠檬提取物：本发明中所述柠檬提取物的提取方法如下：包括以下步骤：(1)将去皮、除籽后的新鲜柠檬榨碎，并分离固相和液相，获得澄清的柠檬液和柠檬肉泥；(2)将步骤(1)中制得的柠檬液进行冻干处理，制得水溶性物质冻干物；中获得的柠檬肉泥进行冻干处理，粉碎成粉末，然后用乙酸乙酯在-8℃至-2℃之间进行萃取，将萃取后的脂溶性物质去除溶剂，制得脂溶性物质粉末；(3)将步骤(2)中制得的水溶性物质冻干物和脂溶性物质粉末按照质量比例11:1至8:1进行混合，即制得所述柠檬提取物。茉莉提取物：本发明中所述茉莉提取物的提取方法如下：①将紫茉莉全草阴干，用植物粉碎机粉碎，过40目筛，加2～10倍量95％乙醇，室温静置浸提1～7天，中间时常搅拌，过滤，得浸提液；滤渣再次加入2～10倍量95％乙醇浸提，如此提取三次，合并三次浸提液，用旋转蒸发仪减压浓缩，得黑褐色浓膏状物即得本发明紫茉莉提取物；②将紫茉莉全草阴干，用植物粉碎机粉碎，过40目筛，加2～10倍量95％乙醇，回流提取5～15小时，过滤，得回流提取液，用旋转蒸发仪减压浓缩，得黑褐色浓膏状物即得本紫茉莉提取物。茶树提取物：本发明中所述茶树提取物为市售的。桂花提取物：所述桂花提取物购买自西安金地生物科技有限公司。青蒿提取物：所述青蒿提取物的提取方法如下：(1)、取100g青蒿，洗净、切碎，加入2000ml无水乙醇，在30℃下浸泡24h，过滤，收集乙醇浸出液，然后减压蒸馏，将乙醇浸出液浓缩至500ml；加入100ml的四氢呋喃，搅拌30min后，在-5℃下静置12小时后；加入0.01g的tio2粉末，然后在低压汞灯下照射10s中，搅拌，过滤，收集滤液，将滤液减压浓缩至100ml，再加入1℃的蒸馏水后，收集固体，干燥；(2)、将步骤(1)得到的干燥固体放置于锥形瓶中，加入10ml的离子液体1，封盖，置于超声仪中，于60℃下超声处理2h；萃取液在10,000r/min条件下离心分离30min，取上清液浓缩蒸馏，收集固体，真空干燥12h，即得青蒿提取物。桉树提取物：本发明中所述桉树提取物的制备方法如下：称取桉树粉末，加入乙醇，浸泡2-3h后使用微波加热提取2-3次，过滤，滤液经减压浓缩至无乙醇，即得。香子兰提取物：香子兰，又称香荚兰、香草兰、香果兰、扁叶香草兰，是一种多年生攀缘藤本植物，是典型的热带雨林中的一种大型兰科香料植物。茎稍肥厚或肉质，每节生1枚叶和1条气生根。叶大，肉质，具短柄，有时退化为鳞片状。总状花序生于叶腋，具数花至多花；花通常较大，扭转，常在子房与花被之间具1离层；萼片与花瓣相似，离生，展开；唇瓣下部边缘常与蕊柱边缘合生，有时合生部分几达整个蕊柱长度，因而唇瓣常呈喇叭状，前部不合生部分常扩大，有时3裂。果实为荚果状，肉质，不开裂或开裂。种子具厚的外种皮，常呈黑色，无翅。香荚兰果荚含有香兰素(或称香草精)以及碳烃化合物、醇类、羧基化合物、酯类、酚类、酸类、酚醚类和杂环化合物等150-170种成分。香荚兰的种子含：1、挥发油类成分：香荚兰、香草酸、香草醇、香草乙酮、肉桂酸、肉桂醇、甲基肉桂酸酯、肉豆蔻酸、茴香酸、茴香醇、茴香甲酯、愈创木酚、4-甲基愈创木酚、对羟基苯甲醛；2、糖苷类成分：葡萄糖香草醛苷、香草酸葡萄糖苷、邻甲氧苯基-β-d-葡萄糖苷、对甲苯基-β-d-葡萄糖苷、苯乙基-2-葡萄糖苷、对硝基苯基葡萄糖苷等。香荚兰的提取物还含有：乙基香草醚、甲基香草醚、对羟基苄基乙酯等。香荚兰是名贵的热带天然香料，荚兰果荚含有香兰素(或香兰精)与碳烃化合物、醇类、脂类、酚类、酸类、和杂环化合物等15至17种成分及人体必需的氨基酸。荚兰具有极强的补胃、开胃、除胀、健脾等医学效果，是一种天然滋补养颜良药。香子兰中含有200多种挥发性物质，此外还有许多对香味起作用的不挥发性组分，其中最主要的香气成分是香兰素。香兰素化学名称为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛，是一种白色或浅黄色针状晶体。香兰素等香气成分是由青香草豆中存在的葡萄糖苷类物质经葡萄糖昔酶水解而产生的。发酵熟化后的香子兰豆中含有1％-2.5％的香兰素。通常认为0.75％的香兰素溶液与含0.25％香兰素的香子兰萃取液具有相同的香气强度，显然香子兰的香味比香兰素浓得多。这是因为香子兰中上百种其他组分的辅助作用，绝不是单一的香兰素所能达到的，协同作用形成的香子兰香气的丰满细腻感至今令人工无法摹拟调配。目前已发现一些微量物质对香子兰香气极其重要，主要有：茴香醛、苯甲醛、洋茉莉醛、香兰醇、香兰基甲醚、香兰基乙醚、茴香酸甲酯等。不同加工方法导致香子兰香气成分组成和含量上的差异，但总的来说还是包括以下几类：烷烃(从庚烷到二十二烷等)、醇类(苯乙醇、香叶醇、茴香醇、香草醇、异植醇等)、酚类(苯酚、愈创木酚等)、醛酮类(已醛、α-庚酮、加大麻素、对羟基苯甲醛、香兰素、丁香醛等)、酯类(乙酸乙醋)、邻苯二甲酸异丁酯、棕桐酸乙酯、亚油酸乙酯等)、酸类(乙酸、异戊酸、正己酸、辛酸、香兰酸、亚油酸、十六烷酸等)，还有少量苯、烯烃、醚类等。所述香子兰提取物购买自晋江市法馥莱尔香精有限公司。苦楝提取物：苦楝为楝科楝属的乔木植物，又称苦苓、金铃子、栴檀、森树。苦楝中发现的化合物类型有酚性成分、萜类、甾体及新木脂素。苦楝高10-20米，树皮暗褐色，纵裂，老枝紫色。作为本发明的一种实施方式，所述苦楝提取物为苦楝皮、苦楝子和苦楝花按照重量份为1.2：0.5：0.8混合进行提取。苦楝皮是苦楝的干燥的根皮及树皮，春秋二季剥取，晒干，或除去粗皮，晒干，又名楝木皮，楝树枝皮，苦楝树白皮，东行楝根白皮、楝皮、楝根皮、楝根木皮、苦楝根皮。苦楝皮中主要的成分为三萜类、黄酮类、酚性化合物。苦楝皮中三萜类物质主要有：苦楝萜酮内酯、苦楝萜醇内酯、苦楝皮萜酮、苦楝萜酸甲酯、印楝波灵a、印楝波灵b、梣皮酮、葛优宁、苦楝子三醇等。除了三萜类化合物，苦楝皮中还含有一些其他的化合物，例如：阿魏酸二十四醇酯、阿魏酸二十五醇酯、阿魏酸二十六醇酯、阿魏酸二十七醇酯、阿魏酸二十八醇酯、谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇。苦楝皮味苦，性寒，归肝，脾，胃经，为杀虫燥湿之良药。主治蛔虫，亦可驱蛲虫，治游风热毒，风疹恶疮，其兼能清热燥湿。苦楝子为苦楝的干燥成熟果实，其性味苦，寒，有毒，归肝、脾、胃经。果实中含有苦楝子酮，苦楝子醇，苦楝子内酯，7-二十三醇，儿茶精，羽扇豆醇，β-谷甾醇，β-谷甾醇-3-o-葡萄糖甙，香草醛，桂皮酸，印楝子素，1-桂皮酰苦楝子醇酮，苦楝子二醇，苦楝新醇。种子中含6-乙酰氧基-11-羟基-7-酮基-14β-15-环氧苦楝子新素-1，5-二烯-3-o-l-吡喃鼠李糖甙，印楝沙兰林，印楝德林，6-乙酰氧基-7-酮基-14β-15-环氧苦楝子新素-1,5-二烯-3-o-d-吡喃木糖甙，6，11-二乙酰氧基-7-酮基-14β15-环氧苦楝子新素-1，5-二烯-3-o-吡喃葡萄糖甙。种子油含多种脂肪酸，其中不饱和酸约占85％，主要成分为亚油酸，油酸；果实油含肉豆蔻酸，亚油酸，油酸，棕榈酸，棕榈油酸。苦楝花是苦楝的干燥花，苦楝花中有很多成分，例如：辛烷、2,6-二甲基庚烷、2,5-二甲基庚烷、2-甲基丙基环戊烷、2-甲基辛烷、己醛、3-甲基辛烷、2,2,4-三甲基庚烷、2,2,6-三甲基庚烷、3,3-二甲基辛烷、2,3,6-三甲基庚烷、2,2,2,6-四甲基庚烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、2,5,6-三甲基辛烷、2,2,7-三甲基壬烷、2,2,6-三甲基辛烷、1,2,3-三甲苯、2,6-二甲基辛烷、2,2,11,11-四甲基十二烷、3,7-二甲基壬烷、2,6-二甲基十一烷、2,2,4-三甲基癸烷、3,6-二甲基十一烷、2,7-二甲基十一烷、2,9-二甲基十一烷、2,2,3-三甲基壬烷、2,8-二甲基十一烷、2,8,8-三甲基十一烷、壬醛、十四烷、2,2,8-三甲基十一烷、环十一烷、1,4-二甲氧基苯、十醛、十六烷、丁香烯、1s,2s,5r-1,4,4-三甲基三环、十二碳烯、十五烷、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇、橙花叔醇、喇叭茶醇、乙酸(3,7,11-三甲基-1,6,10-)十二碳三烯醇酯、6,10,14-三甲基-2-十五酮、2-甲基十八烷、邻二苯甲酸二异丁酯、十九烷、2,6,10-三甲基十四烷、十六碳酸、2-甲基二十烷、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯醇、二十烷、十六碳酸丁酯、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯醇、桉油烯醇、二十一烷、二十四烷、二十五烷、十六碳酸异丁酯、十六碳酸环己酯、2,21-二甲基二十二烷、己二酸二(2-乙基)己酯、9-丁基二十二烷、二十八烷。本发明中，所述苦楝提取物的具体制备方法为：将苦楝皮、苦楝子和苦楝花按照重量份为1.2：0.4：0.7共混，洗净，切碎，用氨水润湿后，加入乙醇，回流1-3h，趁热过滤，浓缩至无乙醇，即得。鲜桔皮提取物：鲜桔皮的主要成分是叫苎烯(甲基丙烯基环己烯)的单环萜烯，沸点为175.5-176℃，具有柑橘(柠檬)水果香味，柠檬油本身不溶于水，添加活性剂后与水任意比例混配。桔子皮中含有大量的维生素c和香精油，桔皮含有挥发油，油中的主要成分是柠檬烯、枸橼醛，还有川陈皮酮、橙皮甙、肌醇、维生素b1等。对消化道有缓和的刺激作用，有利于胃肠积气的排出。促进胃液的分泌；舒张支气管。桔皮粥，有理气化痰之力，增强健胃养胃之效。降血脂、升血压或对急性乳腺炎的治疗。桔子皮目前已分离出30余种物质，其中主要有：类黄酮、单萜、香豆素、类胡萝卜素、类丙醇、吖啶酮、甘油糖脂质等。类黄酮：柑橘类水果所含的类黄酮有三种类型：ⅰ型是以芦丁为代表的一般性黄酮类；ⅱ型是橘皮苷、柚皮苷之类柑橘类水果特有的黄烷酮；ⅲ型是其他蔬菜水果中至今尚未发现而只有柑橘类才具有的柑橘黄酮等含有聚甲氧基的特殊黄酮类物质。类胡萝卜：众所周知，许多蔬菜、水果中含有类胡萝卜素，这是对人体健康具有重要作用的成分。对类胡萝卜素的生理功能及其机理的研究近年发展很快，我国也已利用这类物质研制成一些保健食品并实现了工业化生产。香豆素：柑橘中所含有的香豆素是目前已被科学家充分肯定的抗癌物质。研究结果表明，香豆素的抗癌功能形成途径主要有二：一是香豆素通过解毒酶的作用使癌物质解毒；二是与癌物质拮抗抑制其代谢的活性化。这两方面的作用主要在癌的起始阶段产生抑制效果。单萜、三萜柑橘中含有大量以柠檬烯为代表的萜类化合物。萜是构成柑橘独特芳香的物质，具有使人的中枢神经镇静化的作用。柠檬苦素：柠檬苦素是桔子皮的苦味成分。本发明中，所述鲜桔皮提取物的制备方法为：鲜桔皮爆破粉碎至100-150目，和2-巯基苯并噻唑共混，用乙醇作为溶剂进行提取。作为本发明的一种实施方式，所述汽车空气净化剂的制备原料还包含0.5-5份的离子液体。作为本发明的一种实施方式，所述离子液体为1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐。改性纳米银：作为本发明的一种实施方式，所述改性纳米银的制备原料至少包含：纳米银、改性壳聚糖和聚丙烯酸锌。作为本发明的一种实施方式，所述改性纳米银的制备原料还包含：超支化离子液体所述超支化离子液体的制备方法如下：1.将50.0mmoll-赖氨酸，30.0mmoll-苯丙氨酸，70.0mmoll-组氨酸，40.0mmoll-谷氨酰胺和90.0mmoll-精氨酸在研钵中混匀后，将白色固体混合物移入一个250ml三口烧瓶中，在氩气保护和机械搅拌的条件下，加热反应混合物至140℃反应60小时，得到黄色固体；加入200ml甲醇，超声溶解大部分固体。过滤，向滤液中逐滴加入四氢呋喃，分级沉淀，得到超支化共聚物。2.将超支化共聚物溶于水中，再加入含阴离子盐，在20～30℃搅拌反应15～24小时，反应结束后将反应液倒入醇溶剂中析出固体产物，所得混合液抽滤、滤饼真空干燥后制得超支化离子液体。改性壳聚糖：本发明中所述改性壳聚糖为季铵盐改性壳聚糖，具体制备方法如下：向反应器中加入壳聚糖、质量分数为2％的醋酸溶液，搅拌，固体全部溶解后加入3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷/异丙醇混合溶液，升温至60℃，保温反应4h，然后加入3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷/异丙醇混合溶液，60℃保温反应3h，反应结束后，减压浓缩至原溶液体积的1/3，加入去离子水搅拌1h，用质量分数为2％的氢氧化钠水溶液调节ph至中性，搅拌2h，过滤，60℃减压干燥12h，得到改性壳聚糖；其中，所述壳聚糖与所述质量分数为2％的醋酸溶液的重量比为1：20；所述3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷/异丙醇混合溶液中所述3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与所述异丙醇的重量比为1：2；所述3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷/异丙醇混合溶液中所述3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷与所述异丙醇的重量比为1：2；所述壳聚糖与所述3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、所述3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为1：0.3：0.2；所述壳聚糖与所述去离子水的重量比为1：20。本发明中，所述聚丙烯酸锌的制备方法如下：在搅拌下，将1重量份的氯化锌溶液加入2重量份的丙烯酸中，以氨水调节反应液ph至9，搅拌至均匀后加入0.5g/ml的过硫酸氨0.1份和0.5g/ml的亚硫酸氢钠溶液0.1份，搅拌均匀，置于60℃水浴中反应4小时，得到淡黄色凝胶，将其在60℃真空烘箱中抽真空烘干后，粉碎。所述改性纳米银的制备方法如下：(1)将上述聚丙烯酸锌和改性壳聚糖分散在水/乙醇的混合溶液中，在超声搅拌下配制成50wt％的聚丙烯酸锌/改性壳聚糖溶液；将硝酸银溶解在去离子中，制备成浓度为0.1m的硝酸银溶液；(2)在40ml去离子水中加入100μl0.1m的硝酸银，然后称取40mg的聚乙烯吡咯烷酮(pvp-k30)加入，搅拌混匀得到混合溶液，加入25ml步骤(1)中的聚丙烯酸锌/改性壳聚糖溶液，搅拌均匀，得到混合溶液；(3)称取2mg硼氢化钠溶解于2ml去离子水中，在剧烈搅拌下快速加入到步骤(2)的混合溶液中，室温反应30min，得到改性纳米银溶胶；(4)将2重量份步骤(3)制备得到的改性纳米银溶胶和1重量份超支化离子液体混合，加入到硝酸银溶液(0.5mm)中，加入氨水(质量浓度25％)至ph＝9，400μl的丙烯酸溶液(浓度为0.1m)，室温下反应12小时后，离心，洗涤，得到改性纳米银。本发明的第二方面提供所述汽车空气净化剂的制备方法，具体步骤如下：按照重量份称取各制备原料，将各植物提取物和去离子水混合搅拌12小时后，在剧烈搅拌下加入改性纳米银，继续搅拌0.5小时后，加热到30℃，加入剩余原料，搅拌均匀后，冷却至室温即可。机理解释：本发明提供新型的超支化离子液体参与制备改性纳米银的制备，不仅可以高度分散纳米银，发挥其杀菌性能，同时可以增加汽车空气净化剂的净化性能，其可能的原因是因为超支化离子液体可以在单位体积内具备很多的离子物质，增加了单位体积的性能，同时配合本发明中提供的特殊方法制备得到的苦楝提取物和青蒿提取物，可以提高空气净化剂的使用周期和效果。实施方式1：本实施方式提供可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料，至少包含：实施方式2.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：实施方式3.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料包含：实施方式4.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，所述汽车空气净化剂的制备原料还包含0.5-5份的离子液体。实施方式5.实施方式4所述的可杀菌，吸收甲醛的吸收雾霾的汽车空气净化剂，所述离子液体为1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐。实施方式6.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛的吸收雾霾的汽车空气净化剂，所述改性纳米银的制备原料至少包含：纳米银、改性壳聚糖和聚丙烯酸锌。实施方式7.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，所述汽车空气净化剂的制备原料还包含0.1-1份的甲酸。实施方式8.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，所述苦楝提取物的制备方法如下：取100g苦楝，研磨成粉，加入500ml95vol％乙醇，加热回流6h，冷却后过滤，用旋转蒸发仪将滤液蒸干，再加入50ml30wt％的过氧化氢，静置3h，再加入20ml0.1wt％hcl，搅拌均匀后过滤，然后向滤液中加入70ml氯仿，分液，收集上层，向分离出的上层液中加入饱和nahco3溶液至ph＝10，再用20ml乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯萃取液蒸干，得到固体，即是苦楝提取物。实施方式9.实施方式1所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，所述青蒿提取物的提取方法如下：(1)、取100g青蒿，洗净、切碎，加入2000ml无水乙醇，在30℃下浸泡24h，过滤，收集乙醇浸出液，然后减压蒸馏，将乙醇浸出液浓缩至500ml；加入100ml的四氢呋喃，搅拌30min后，在-5℃下静置12小时后；加入0.01g的tio2粉末，然后在低压汞灯下照射10s中，搅拌，过滤，收集滤液，将滤液减压浓缩至100ml，再加入1℃的蒸馏水后，收集固体，干燥；(2)、将步骤(1)得到的干燥固体放置于锥形瓶中，加入10ml的离子液体1，封盖，置于超声仪中，于60℃下超声处理2h；萃取液在10,000r/min条件下离心分离30min，取上清液浓缩蒸馏，收集固体，真空干燥12h，即得北美金缕梅提取物。实施方式10.实施方式1-9任一项所述的可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，其用于净化汽车内空气。下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份数均为重量份。实施例1：本实施例提供一种可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，其特征在于，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料，包含：其中，所述柠檬提取物的提取方法如下：包括以下步骤：(1)将去皮、除籽后的新鲜柠檬榨碎，并分离固相和液相，获得澄清的柠檬液和柠檬肉泥；(2)将步骤(1)中制得的柠檬液进行冻干处理，制得水溶性物质冻干物；中获得的柠檬肉泥进行冻干处理，粉碎成粉末，然后用乙酸乙酯在-8℃至-2℃之间进行萃取，将萃取后的脂溶性物质去除溶剂，制得脂溶性物质粉末；(3)将步骤(2)中制得的水溶性物质冻干物和脂溶性物质粉末按照质量比例10:1进行混合，即制得所述柠檬提取物。茉莉提取物：所述茉莉提取物的提取方法如下：①将紫茉莉全草阴干，用植物粉碎机粉碎，过40目筛，加5倍量95％乙醇，室温静置浸提6天，中间时常搅拌，过滤，得浸提液；滤渣再次加入5倍量95％乙醇浸提，如此提取三次，合并三次浸提液，用旋转蒸发仪减压浓缩，得黑褐色浓膏状物即得本发明紫茉莉提取物；②将紫茉莉全草阴干，用植物粉碎机粉碎，过40目筛，加5倍量95％乙醇，回流提取10小时，过滤，得回流提取液，用旋转蒸发仪减压浓缩，得黑褐色浓膏状物即得本紫茉莉提取物。茶树提取物：所述茶树提取物购买自西安清藤生物科技有限公司。桂花提取物：本实施例中所述桂花提取物购买自西安金地生物科技有限公司。青蒿提取物：(1)、取100g青蒿，洗净、切碎，加入2000ml无水乙醇，在30℃下浸泡24h，过滤，收集乙醇浸出液，然后减压蒸馏，将乙醇浸出液浓缩至500ml；加入100ml的四氢呋喃，搅拌30min后，在-5℃下静置12小时后；加入0.01g的tio2粉末，然后在低压汞灯下照射10s中，搅拌，过滤，收集滤液，将滤液减压浓缩至100ml，再加入1℃的蒸馏水后，收集固体，干燥；(2)、将步骤(1)得到的干燥固体放置于锥形瓶中，加入10ml的离子液体1，封盖，置于超声仪中，于60℃下超声处理2h；萃取液在10,000r/min条件下离心分离30min，取上清液浓缩蒸馏，收集固体，真空干燥12h，即得青蒿提取物。桉树提取物：本实施例中所述桉树提取物的制备方法如下：称取桉树粉末，加入乙醇，浸泡2-3h后使用微波加热提取2-3次，过滤，滤液经减压浓缩至无乙醇，即得。香子兰提取物：本实施例中所述香子兰提取物购买自晋江市法馥莱尔香精有限公司。苦楝提取物：将1.2份苦楝皮、0.4份苦楝子和0.7份苦楝花共混，洗净，切碎，用氨水润湿后，加入10份乙醇，回流2h，趁热过滤，浓缩至无乙醇，即得。鲜桔皮提取物：所述鲜桔皮提取物的制备方法为：5份鲜桔皮爆破粉碎至100-150目，和2-巯基苯并噻唑共混，用20份乙醇作为溶剂进行提取，回流2h，趁热过滤，浓缩至无乙醇，即得。改性纳米银：所述改性纳米银的制备原料包含：纳米银、改性壳聚糖、聚丙烯酸锌和超支化离子液体。所述超支化离子液体的制备方法如下：1.将50.0mmoll-赖氨酸，30.0mmoll-苯丙氨酸，70.0mmoll-组氨酸，40.0mmoll-谷氨酰胺和90.0mmoll-精氨酸在研钵中混匀后，将白色固体混合物移入一个250ml三口烧瓶中，在氩气保护和机械搅拌的条件下，加热反应混合物至140℃反应60小时，得到黄色固体；加入200ml甲醇，超声溶解大部分固体。过滤，向滤液中逐滴加入四氢呋喃，分级沉淀，得到超支化共聚物。2.将超支化共聚物溶于水中，再加入四氟硼酸钠，在20～30℃搅拌反应18小时，反应结束后将反应液倒入乙醇中析出固体产物，所得混合液抽滤、滤饼真空干燥后制得超支化离子液体。改性壳聚糖：本发明中所述改性壳聚糖为季铵盐改性壳聚糖，具体制备方法如下：向反应器中加入壳聚糖、质量分数为2％的醋酸溶液，搅拌，固体全部溶解后加入3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷/异丙醇混合溶液，升温至60℃，保温反应4h，然后加入3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷/异丙醇混合溶液，60℃保温反应3h，反应结束后，减压浓缩至原溶液体积的1/3，加入去离子水搅拌1h，用质量分数为2％的氢氧化钠水溶液调节ph至中性，搅拌2h，过滤，60℃减压干燥12h，得到改性壳聚糖；其中，所述壳聚糖与所述质量分数为2％的醋酸溶液的重量比为1：20；所述3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷/异丙醇混合溶液中所述3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷与所述异丙醇的重量比为1：2；所述3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷/异丙醇混合溶液中所述3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷与所述异丙醇的重量比为1：2；所述壳聚糖与所述3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、所述3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷的重量比为1：0.3：0.2；所述壳聚糖与所述去离子水的重量比为1：20。本发明中，所述聚丙烯酸锌的制备方法如下：在搅拌下，将1重量份的氯化锌溶液加入2重量份的丙烯酸中，以氨水调节反应液ph至9，搅拌至均匀后加入0.5g/ml的过硫酸氨0.1份和0.5g/ml的亚硫酸氢钠溶液0.1份，搅拌均匀，置于60℃水浴中反应4小时，得到淡黄色凝胶，将其在60℃真空烘箱中抽真空烘干后，粉碎。所述改性纳米银的制备方法如下：(1)将上述聚丙烯酸锌和改性壳聚糖分散在水/乙醇的混合溶液中，在超声搅拌下配制成50wt％的聚丙烯酸锌/改性壳聚糖溶液；将硝酸银溶解在去离子中，制备成浓度为0.1m的硝酸银溶液；(2)在40ml去离子水中加入100μl0.1m的硝酸银，然后称取40mg的聚乙烯吡咯烷酮(pvp-k30)加入，搅拌混匀得到混合溶液，加入25ml步骤(1)中的聚丙烯酸锌/改性壳聚糖溶液，搅拌均匀，得到混合溶液；(3)称取2mg硼氢化钠溶解于2ml去离子水中，在剧烈搅拌下快速加入到步骤(2)的混合溶液中，室温反应30min，得到改性纳米银溶胶；(4)将2重量份步骤(3)制备得到的改性纳米银溶胶和1重量份超支化离子液体混合，加入到硝酸银溶液(0.5mm)中，加入氨水(质量浓度25％)至ph＝9，400μl的丙烯酸溶液(浓度为0.1m)，室温下反应12小时后，离心，洗涤，得到改性纳米银。水：去离子水离子液体：1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐本实施例的第二方面提供所述汽车空气净化剂的制备方法，具体步骤如下：按照重量份称取各制备原料，将各植物提取物和去离子水混合搅拌12小时后，在剧烈搅拌下加入改性纳米银，继续搅拌0.5小时后，加热到30℃，加入剩余原料，搅拌均匀后，冷却至室温即可。实施例2：与实施例1的区别在于，本实施例提供一种可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，其特征在于，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料，包含：实施例3：与实施例1的区别在于，本实施例提供一种可杀菌，吸收甲醛和吸收雾霾的汽车空气净化剂，其特征在于，按照重量份计，所述汽车空气净化剂的制备原料，包含：实施例4：与实施例1的区别在于，所述柠檬提取物为市售，购买自湖南朗林生物制品有限公司。实施例5：与实施例1的区别在于，所述茉莉提取物为市售，购买自吉安市华新天然植物有限公司。实施例6：与实施例1的区别在于，所述青蒿提取物的提取方法如下：(1)、取100g青蒿，洗净、切碎，加入2000ml无水乙醇，在30℃下浸泡24h，过滤，收集乙醇浸出液，然后减压蒸馏，将乙醇浸出液浓缩至100ml，再加入1℃的蒸馏水后，收集固体，干燥；(2)、将步骤(1)得到的干燥固体放置于锥形瓶中，加入10ml的离子液体1，封盖，置于超声仪中，于60℃下超声处理2h；萃取液在10,000r/min条件下离心分离30min，取上清液浓缩蒸馏，收集固体，真空干燥12h，即得青蒿提取物。实施例7：与实施例1的区别在于，所述苦楝提取物为市售，购买自兰州百禾生物科技有限公司。实施例8：与实施例1的区别在于，所述鲜桔皮提取物的制备方法为：5份鲜桔皮爆破粉碎至100-150目，用20份乙醇作为溶剂进行提取，回流2h，趁热过滤，浓缩至无乙醇，即得。实施例9：与实施例1的区别在于，所述改性纳米银为普通的纳米银，购买自广州博峰化工科技有限公司。实施例10：与实施例1的区别在于，所述改性壳聚糖替换为壳聚糖。实施例11：与实施例1的区别在于，所述聚丙烯酸锌替换为丙烯酸锌。实施例12：与实施例1的区别在于，所述改性纳米银的制备原料不包含超支化离子液体。实施例13：与实施例1的区别在于，所述超支化离子液体的制备方法如下：1.将50.0mmoll-赖氨酸，70.0mmoll-组氨酸，40.0mmoll-谷氨酰胺和90.0mmoll-精氨酸在研钵中混匀后，将白色固体混合物移入一个250ml三口烧瓶中，在氩气保护和机械搅拌的条件下，加热反应混合物至140℃反应60小时，得到黄色固体；加入200ml甲醇，超声溶解大部分固体。过滤，向滤液中逐滴加入四氢呋喃，分级沉淀，得到超支化共聚物。2.将超支化共聚物溶于水中，再加入四氟硼酸钠，在20～30℃搅拌反应18小时，反应结束后将反应液倒入乙醇中析出固体产物，所得混合液抽滤、滤饼真空干燥后制得超支化离子液体。实施例14：与实施例1的区别在于，所述改性纳米银的制备原料不包含改性壳聚糖和聚丙烯酸锌。实施例15：与实施例1的区别在于，所述汽车空气净化剂的制备原料不包含离子液体。实施例16：与实施例1的区别在于，所述汽车空气净化剂的制备原料不包含甲酸。对比例1：采用活性炭包来吸收甲醛对比例2：采用商业购买的市售化学除味剂来吸收异味。汽车车厢封闭，48小时后进行测试对比。测试：1.抗菌效果测试按照《纺织品抗菌性试验方法和抗菌效果》日本工业标准jisl1902:2002测试所得纤维抗菌效果，所用菌种为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别用a细菌和b细菌表示。依据日本纤维制品新机能评价协议会(jafet)的抗菌标准，抑菌值大于2.2表示测试样本有抑菌效果，杀菌值大于零表示测试样本有杀菌效果。测试结果见表1。2.去除甲醛测试购买新车，将汽车车厢封闭，48小时后进行测试对比。测试结果见表2。3.去除雾霾测试在2016年北京的冬天进行雾霾性能测试，在北京三环内一房间内放置本发明的汽车空气净化剂，在当天6：00开启使用，晚上18：00进行测试，对比例3为室外的雾霾测试结果。测试结果见表3。4.稳定性性能测试将本发明的产品分别放置在冰水和50℃的热水里，120小时后，取出进行上述测试1-3，综合判断综合性能变化率。综合性能变化率＝(抗菌效果测试性能变化率+去除甲醛测试性能变化率+去除雾霾测试性能变化率)/3。测试结果见表4。抗菌效果测试性能变化率＝(原性能测试数据-后性能测试数据)/原性能测试数据*100％。原性能测试数据为表1-3的性能数据，后性能测试数据为产品分别放置在冰水/热水中后进行的测试1-3的测试数据。去除甲醛测试性能变化率＝(原性能测试数据-后性能测试数据)/原性能测试数据*100％。原性能测试数据为表1-3的性能数据，后性能测试数据为产品分别放置在冰水/热水中后进行的测试1-3的测试数据。去除雾霾测试性能变化率＝(原性能测试数据-后性能测试数据)/原性能测试数据*100％。原性能测试数据为表1-3的性能数据，后性能测试数据为产品分别放置在冰水/热水中后进行的测试1-3的测试数据。表1性能测试表表2性能测试表表3性能测试表pm2.5(μg/m3)pm2.5(μg/m3)二氧化硫(μg/m3)氮氧化物(μg/m3)实施例111.0215.3125.1823.15实施例211.0415.4225.8623.87实施例311.0515.4325.9123.92实施例412.3116.0327.0324.56实施例514.1817.8928.3125.76实施例617.5320.1531.7529.17实施例715.2518.9329.5627.18实施例816.7519.7530.1328.15实施例931.5637.8944.8642.86实施例1026.5533.5640.2637.02实施例1124.0532.4538.4535.86实施例1229.1536.4842.4540.86实施例1322.8530.8537.8634.85实施例1427.8634.5941.6339.15实施例1520.1527.3635.7532.85实施例1618.6325.8633.7530.85对比例3326.31457.35646.31468.35表4性能测试表综合性能变化率(冰水)，％综合性能变化率(50℃热水)，％实施例10.50.8实施例20.60.8实施例30.60.9实施例41.31.5实施例52.83.0实施例611.313.4实施例73.55.8实施例84.27.3实施例959.369.3实施例1027.830.2实施例1124.328.3实施例1248.350.9实施例1321.325.8实施例1429.734.4实施例1517.319.4实施例1613.216.9前述的实施例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。当前第1页12