一种改进的测定代森类杀菌剂的分解吸收装置的制作方法

文档序号:13994595阅读:179来源:国知局
一种改进的测定代森类杀菌剂的分解吸收装置的制作方法
本发明涉及一种改进的测定代森类杀菌剂的分解吸收装置。
背景技术
:代森类杀菌剂是一种广谱的保护下杀菌剂,其杀菌机制不固定,作用位点多,此类杀菌剂包括代森锰锌、代森锌、代森联、丙森锌等,能防治蔬菜、果树、麦类、水稻、观赏植物上的多种病害,如番茄的早疫病和晚疫病、马铃薯的早疫病和晚疫病、苹果斑点落叶病、葡萄霜霉病等,此类杀菌剂的杀菌谱广。因此,代森类杀菌剂在农业生产中具有重要的作用。因此,准确测定代森类杀菌剂含量尤为重要现有的,国标中测定代森类杀菌剂的分解吸收装置包括圆底烧瓶,直形冷凝管、长颈漏斗、第一吸收管、第二吸收管和水浴器,磨砂接口上的出气管与第一吸收管的进气管一吸收管上的出气管与第二吸收管的进气管均通过橡胶管密封连接,但是,在测定过程中,常出现测定结果与产品包装的标明值相差甚远。技术实现要素:本发明提供了一种改进的测定代森类杀菌剂的分解吸收装置,使乙酸铅溶液更好地吸收硫化氢,氢氧化钾-乙醇溶液更好地吸收二硫化碳,从而提高检测的准确性。为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案是这样的,一种改进的测定代森类杀菌剂的分解吸收装置,包括圆底烧瓶,直形冷凝管、长颈漏斗、第一吸收管、第二吸收管和水浴器,所述的直形冷凝管下端管口安插于圆底烧瓶瓶口内,长颈漏斗颈部套接有磨砂接口,所述的磨砂接口上端与长颈漏斗颈部焊接,磨砂接口下端安插于直形冷凝管上端管口内,长颈漏斗的下端穿过直形冷凝管插入圆底烧瓶内,第一吸收管置于水浴器内,磨砂接口出气管的管口与第一吸收管进气管的管口密封连接,第一吸收管出气管的管口与第二吸收管进气管的管口密封连接,所述的第一吸收管和第二吸收管上端分别串接有两个冷凝球,所述的第一吸收管和第二吸收管上端分别串接有两个冷凝球,所述的冷凝球球壁上设有多个由球壁向圆心内凹形成的突起一,所述的第一吸收管和第二吸收管的管壁上分别设有多列由管壁向轴心内凹形成的突起二。优选地,所述的冷凝球球壁上设有4-6个突起一,所述的突起一从根部到尖部所在截面的直径逐渐缩小的。优选地,所述的突起二从根部到尖部所在截面的直径逐渐缩小的,且是倾斜向下的。为了气密性更好,保证抽气过程中每秒2-4个气泡均匀通过吸收管,测定更加准确,所述的磨砂接口和第一吸收管的出气管的管口均为圆形外磨口,第一吸收管和第二吸收管的进气管的管口均为球磨口,磨砂接口上的圆形外磨口与第一吸收管上的球磨口连接实现磨砂接口与第一吸收管的密封连接,第一吸收管上的圆形外磨口与第二吸收管上的球磨口连接实现第一吸收管与第二吸收管的密封连接。为了实现提高整个装置的稳定性,所述的第一吸收管的出气管为竖直管,所述的第二吸收管的进气管由第一水平段、第一竖直段、第二水平段和第二竖直段组成,所述的第一水平段的右端与第二吸收管相连,第一竖直段的下端与第一水平段的左端相连,第二水平段的右端与第一竖直段的上端相连,第一竖直段的上端与第二水平段的上端相连,第二竖直段的下端与竖直管上端相连。进一步优选地,所述的第二吸收管上最上端的冷凝球上连接有l型实心加强管,该l型实心加强管的水平端与第二吸收管上最上端的冷凝球相连,l型实心加强管的竖直端与第二吸收管进气管的第二水平段相连有益效果:本发明提供的代森锰锌的分解吸收装置,第一吸收管和第二吸收管上端分别串接有两个冷凝球,冷凝球内壁上设置有多个由内壁向圆心伸出的突起一,第一吸收管和第二吸收管的管壁上由下至上分别对称设置有多对由管壁向第一吸收管和第二吸收管轴心伸出的突起二,其中,突起一和突起二加强了冷凝,另外突起一促使反应液混合,以使乙酸铅溶液更好地吸收硫化氢,氢氧化钾-乙醇溶液更好地吸收二硫化碳,从而提高检测的准确性。附图说明图1是实施例1分解吸收装置结构示意图。图2是实施例2分解吸收装置结构示意图。图3是实施例2中a的放大结构示意图。具体实施方式为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例和附图对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。实施例1如图1所示,一种改进的测定代森类杀菌剂的分解吸收装置,包括圆底烧瓶1,直形冷凝管2、长颈漏斗3、第一吸收管4、第二吸收管5和水浴器6,所述的直形冷凝管2下端管口安插于圆底烧瓶瓶口1内,长颈漏斗3颈部套接有磨砂接口7,所述的磨砂接口7上端与长颈漏斗3颈部焊接,磨砂接口7下端安插于直形冷凝管2上端管口内,长颈漏斗3的下端穿过直形冷凝管2插入圆底烧瓶1内,第一吸收管4置于水浴器6内,磨砂接口7出气管的管口与第一吸收管进气管的管口密封(具体是通过橡胶管)连接,第一吸收管出气管的管口与第二吸收管进气管的管口密封((具体是通过橡胶管)连接,所述的第一吸收管和第二吸收管上端分别串接有两个冷凝球10,所述的冷凝球10球壁上设有4个由球壁向圆心内凹形成的突起一11,所述的第一吸收管和第二吸收管的管壁上分别设有2列由管壁向轴心内凹形成的突起二12,所述的突起一11和突起二12从根部到尖部所在截面的直径逐渐缩小的,且突起二12是倾斜向下的,实施例2与实施例1结构相同,不同的是所述的磨砂接口7和第一吸收管4的出气管的管口均为圆形外磨口8,第一吸收管4和第二吸收管5的进气管的管口均为球磨口9,磨砂接口7上的圆形外磨口与第一吸收管4上的球磨口连接实现磨砂接口7与第一吸收管4的密封连接,第一吸收管4上的圆形外磨口与第二吸收管5上的球磨口连接实现第一吸收管4与第二吸收管5的密封连接;第一吸收管4的出气管为竖直管,第二吸收管5的进气管由与第一水平段51、第一竖直段52、第二水平段53和第二竖直段54组成,所述的第一水平段51的右端与第二吸收管5相连,第一竖直段52的下端与第一水平段51的左端相连,第二水平段53的右端与第一竖直段52的上端相连,第一竖直段52的上端与第二水平段53的上端相连,第二竖直段54下端与竖直管的上端相连实现第一吸收管4与第二吸收管5的相连;所述的第二吸收管上最上端的冷凝球上连接有实心加强管13,该实心加强管为l型,该l型实心加强管的水平端与第二吸收管5上最上端的冷凝球相连,l型实心加强管的竖直端与第二吸收管5进气管的第二水平段相连。实验原理试样于煮沸的氢碘酸-冰乙酸溶液中分解,生成二硫化碳,乙二胺盐及干扰分析的硫化氢气体,先用乙酸铅溶液吸收硫化氢,继之以氢氧化钾-乙醇溶液吸收二硫化碳,并生成乙基磺原酸,二硫化碳吸收液用乙酸中和后立即以碘标准溶液滴定。按gb20700-2006代森锰锌原药这章测定方法利用现有分解吸收装置(gb20700-2006代森锰锌原药)、实施例1和3的分解吸收装置对代森锰锌含量为80%的代森锰锌可湿性粉剂样品进行测定。取约含代森锰锌0.2g的试样(精确至0.001g)置于干净的圆底烧瓶中,第一吸收管加50ml乙酸铅溶液,保持温度70-80℃,第二吸收管加50ml氢氧化钾-乙醇溶液,连接分解吸收装置,检查装置的密封性,打开冷却水,开启抽气源,控制抽气速度,以每秒2-4个气泡均匀稳定地通过吸收管。通过长颈漏斗向圆底烧瓶加入50ml氢碘酸-冰乙酸溶液,摇动均匀,同时立即快速加热,小心控制防止反应液冲出,保持微沸50min,拆开装置,停止加热,取下第二吸收管,将内容物用200ml水洗入500ml锥形瓶中,以酚酞指示剂检查吸收管,洗至管内无内残物,用乙酸溶液中和至酚酞褪色,再过量3-4滴,立刻用碘标准溶液滴定,同时不断摇动,近终点时加5ml淀粉指示液,继续滴定至溶液呈浅灰紫色,同时做空白测定。代森锰锌质量百分含量xi按式(1)计算:xi=c(v1-v2)×0.135.5×100/m;式中,v1为滴定试样消耗碘标准溶液的体积ml;v2为滴定空白消耗碘标准溶液的体积ml;m为试样的质量g;c为碘标准滴定溶液的实际浓度,mol/l;按上述测定方法利用原分解吸收装置、实施例1和2的分解吸收装置对代森锰锌含量为80%的代森锰锌可湿性粉剂样品进行测定,测定结果如表1所示,表1原分解吸收装置实施例1的分解吸收装置实施例2的分解吸收装置测定值74.878.579.3以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12
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