本发明属于天然药物提取分离领域，关于一种墨角藻提取物的制备方法。
技术背景
墨角藻，是一种贴附在岸边岩石上生长的褐藻，它在聚集丰富海洋生物的法国布列塔尼海岸生长，可在退潮时进行采割。它的藻体为黑褐色，成双叉状分枝，为扁平的角状叶。墨角藻提取物来源为北温带的岩石海岸和盐碱滩中墨角藻。墨角藻提取物能平衡新陈代谢，提升免疫功能，补充矿物质，能够吸收砷并在细胞内形成含砷的金属硫蛋白。此外在美容、延缓衰老、护发等方面也有很好的效果，墨角藻提取物可以美容养颜，用墨角藻提取物制成面膜，可以润泽肌肤，美白祛斑、使皮肤清爽细滑，光洁美丽。墨角藻提取物中富含钙元素与碘元素的这两种食物搭配，不仅能美容，还有延缓衰老的作用。墨角藻提取物中的碘很丰富，它是体内合成甲状腺素的主要原料，而头发的光泽就是由于体内甲状腺素发挥作用而形成的。因此墨角藻提取物在医疗个人护理产业有着广泛应用。
现有的墨角藻提取物提取工艺只是通过简单的有机溶剂提取法制备的，产品颜色深，成分复杂且有效成分含量较低。
技术实现要素：
针对以上问题，本发明目的在于提供一种墨角藻提取物的制备方法，解决现有技术中存在的产品颜色深，成分复杂且有效成分含量较低的问题。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现。
一种墨角藻提取物的制备方法，具体步骤如下：
1)取墨角藻粉末，加入溶剂，室温搅拌，过滤，保留滤渣；
2)向所述滤渣中加入水，搅拌提取，过滤，保留滤液，冷却至室温；
3)将所述滤液进样至装有大孔吸附树脂的层析柱内，先用水溶液洗脱，再用醇溶液洗脱，并收集醇溶液洗脱液，然后将醇溶液洗脱液浓缩、干燥。
进一步的，步骤1)所述溶剂体积用量以墨角藻粉末质量计为8-10ml/g，搅拌时间为1-2h。
进一步的，步骤1)所述溶剂为石油醚、四氢呋喃、环己烷中的一种或一种以上的混合溶剂。
进一步的，步骤2)中所述水体积用量以墨角藻粉末质量计为10-15ml/g，提取温度为60-80℃，提取时间为1-2h。
进一步的，步骤3)进样时流速为1-3倍柱体积/小时；水溶液洗脱流速为2-4倍体积/小时，并洗脱1倍柱体积；所述醇溶液洗脱流速为2-4倍体积/小时，并洗脱3-5倍柱体积。
进一步的，步骤3)大孔吸附树脂为型号为hpd-100、hpd-200或hpd-400；所述醇溶液为乙醇或甲醇溶液。
进一步的，所述乙醇或甲醇溶液的浓度为70-80％。
与现有技术相比，本发明具有以下优点和有益效果：
本提取工艺在原有的提取方法上增加了后续的纯化过程，所得产品颜色更浅，有效成分墨角藻多糖含量显著提高。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步的详细说明。
实施例1
称取100g墨角藻粉末，加入墨角藻重量的8倍体积石油醚搅拌提取1h后，过滤得滤渣，加入墨角藻重量10倍体积的水，60℃下搅拌提取1h，过滤得滤液，放冷至室温，以滤液为上样液，以1倍柱体积/小时流速上样到已处理好的hpd-400型号大孔树脂层析柱内，先用水以2倍体积/小时流速洗脱1倍柱体积，再用70％乙醇以2倍体积/小时流速洗脱3倍柱体积，收集70％乙醇洗脱液、浓缩、干燥得到墨角藻提取物6.0g，得率6％，墨角藻多糖含量为60％(测定方法为dns法(3，5-二硝基水杨酸法))。
实施例2
称取200g墨角藻粉末，加入墨角藻重量的9倍体积石油醚搅拌提取1.5h后，过滤得滤渣，加入墨角藻重量12倍体积的水，70℃下提取1.5h，过滤得滤液，放冷至室温，以滤液为上样液，以2倍柱体积/小时流速上样到已处理好的hpd-200型号大孔树脂层析柱内，先用水以3倍体积/小时流速洗脱1倍柱体积，再用75％乙醇以3倍体积/小时流速洗脱4倍柱体积，收集75％乙醇洗脱液、浓缩、干燥得到墨角藻提取物10.0g，得率为5％，墨角藻多糖含量为62％。
实施例3
称取300g墨角藻粉末，加入墨角藻重量的10倍体积石油醚搅拌提取2h后，过滤得滤渣，加入适量水墨角藻重量的15倍体积的水，80℃下提取2h过滤得滤液，放冷至室温，以滤液为上样液，以3倍柱体积/小时流速上样已处理好的hpd-400型号大孔树脂层析柱内，先用水以4倍体积/小时流速洗脱1倍柱体积，再用80％乙醇以4倍体积/小时流速洗脱5倍柱体积，收集80％乙醇洗脱液、浓缩、干燥得到墨角藻提取物16.5g，得率为5.5％，墨角藻多糖含量为61％。
实施例4
称取100g墨角藻粉末，加入墨角藻重量的9倍体积四氢呋喃搅拌提取1.5h后，过滤得滤渣，加入墨角藻重量13倍体积的水，75℃下搅拌提取1h，过滤得滤液，放冷至室温，以滤液为上样液，以2.5倍柱体积/小时流速上样到已处理好的hpd-400型号大孔树脂层析柱内，先用水以3倍体积/小时流速洗脱1倍柱体积，再用70％甲醇以2.5倍体积/小时流速洗脱4倍柱体积，收集70％乙醇洗脱液、浓缩、干燥得到墨角藻提取物5.8g，得率为5.8％，墨角藻多糖含量为61％。
实施例5
称取200g墨角藻粉末，加入墨角藻重量的13倍体积环己烷搅拌提取2h后，过滤得滤渣，加入墨角藻重量13倍体积的水，75℃下提取1.5h，过滤得滤液，放冷至室温，以滤液为上样液，以2.5倍柱体积/小时流速上样到已处理好的hpd-100型号大孔树脂层析柱内，先用水以3倍体积/小时流速洗脱1倍柱体积，再用75％乙醇以3倍体积/小时流速洗脱4倍柱体积，收集75％乙醇洗脱液、浓缩、干燥得到墨角藻提取物6.2g，得率为3.1％，墨角藻多糖含量为60％。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。