1.一种纤维素微球的制备方法，包括以下步骤：
a)将纤维素材料、碱性物质和水混合，得到纤维素糊；
b)将所述纤维素糊、分散剂和油混合，得到油包水体系；之后将所述油包水体系降温至0℃以下，使体系中的纤维素糊状液滴变为凝胶状；
c)将步骤b)处理得到的混合体系和环氧氯丙烷混合进行交联反应，得到纤维素微球。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，所述纤维素材料、碱性物质和水的用量比为(15～20)g：(7～10)g：100ml。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述分散剂占所述分散剂和油总体积的3～7％；
以步骤a)中所述纤维素材料质量计的纤维素糊与所述分散剂和油合计体积的比为(15～20)g：(300～500)ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中，所述环氧氯丙烷的用量为所述混合体系体积的10～50％。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中，所述交联反应的温度为30～50℃；所述交联反应的时间为2～6h。
6.一种纤维素微球，按照权利要求1～5任一项所述的方法制备得到。
7.一种血液净化吸附剂，包括：权利要求6所述的纤维素微球和偶联在所述纤维素微球上的配基。
8.根据权利要求7所述的血液净化吸附剂，其特征在于，所述配基包括十二烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基中的一种或多种。
9.一种权利要求7～8任一项所述血液净化吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
a)对权利要求6所述的纤维素微球的羟基进行环氧活化，得到环氧活化微球；
b)将所述环氧活化微球和配基对应的胺化物在溶剂中混合反应，得到血液净化吸附剂。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a)具体包括：
在碱性条件下，所述纤维素微球和环氧氯丙烷在溶剂中进行反应，得到环氧活化微球；
所述溶剂为二甲基亚砜。