化合物，
[0129] 二氯化乙烯、乙酸乙酯、甲醛、丁胺等等。
[0130] 从水性、非水性、以及气态悬浮液或者溶液中去除无机和离子种类，包括但不限 于：氢、铝、钙、锂、钠、和钾的阳离子；硝酸盐、氰化物、和氯化物的阴离子；金属，包括但不 限于：铬、锌、铅、汞、铜、银、金、铂、铁、和其他贵金属和金属离子；盐类，包括但不限于：氯 化钠、氯化钾、硫酸钠；以及从水性溶液或者悬浮液中去除有机化合物。
[0131] 基于列举用途的清单，以及本发明书中的说明，本领域的普通技术人员能够想象 到本发明的复合固体样品的各种各样的其他用途。
[0132] 实例
[0133] 实例 1 :
[0134] 使用上述的压缩模制方法，将PVDF树脂（平均Mw~580000,在12. 5kg重量时MFI 为2. 5g/10min，平均粒径为3-8微米）和活性炭的50:50的混合物（ACTICABONE 2SW)进行 压实。生产了固体多孔片材。这个片材具有良好的机械完整性并且不会容易地通过人工操 作而分裂开。
[0135] 将25mm直径的盘切成片材用于通过毛细管流动气孔测量法进行测试。该同一样 品还被用于测试水在压力下的渗透性。这些数据呈现在表1中。
[0136] 实例 2 ：
[0137] 使用上述的压缩模制方法，将PVDF树脂（平均Mw~300, 000,在12. 5kg重量时 MFI为12. 0g/10min，平均粒径为3-8微米）和活性炭的50:50的混合物（ACTICABONE 2SW) 进行压实。生产了固体多孔片材。这个片材具有可接受的机械完整性并且在操作过程中略 微被磨蚀。
[0138] 将25mm直径的盘切成片材用于通过毛细管流动气孔测量法进行测试。该同一样 品还被用于测试水在压力下的渗透性。这些数据呈现在表1中。
[0139] 实例 3 ：
[0140] 使用上述的压缩模制方法，将PVDF-HFP共聚合物树脂（平均Mw~500, 000,在 21. 6kg重量时MFI为6. 0g/10min)和活性炭（ACTICABONE 2SW)的50:50混合物进行压实。 生产了固体多孔片材。这个片材具有非常好的机械完整性并且不会容易地通过人工操作而 分裂开。
[0141] 将25mm直径的盘切成片材用于通过毛细管流动气孔测量法进行测试。该同一样 品还被用于测试水在压力下的渗透性。这些数据呈现在表1中。
[0142] 实例 4 ：
[0143] 使用上述的压缩模制方法，将PVDF树脂（平均Mw~300, 000,在12. 5kg重量时 MFI为12. 0g/10min，平均粒径为3-8微米）和活性炭的20:80的混合物（ACTICABONE 2SW) 进行压实。生产了固体多孔片材。这个片材是非常脆性的，但是可以不通过分裂进行操作。
[0144] 实例 5 ：
[0145] 使用上述的压缩模制方法，将PVDF树脂（平均Mw~300, 000,在12. 5kg重量时 MFI为12. 0g/10min，平均粒径为3-8微米）和活性炭的10:90的混合物（ACTICABONE 2SW) 进行压实。生产了固体多孔片材。这个片材是非常易碎的并且必须操作地非常谨慎从而防 止破裂。这种材料容易磨蚀。
[0146] 对比实例1 :
[0147] 使用上述的压缩模制方法，将聚乙烯树脂（Marlex HMN TR-938,在2. 16kg重量时 MFI为3. 0g/10min)和活性炭（ACTICABONE 2SW)的50:50混合物进行压实。生产了粗糙的 固体多孔片材。这个片材的形态非常不规则，其中一些部分非常致密和紧凑，而其他部分则 非常稀薄且是粉末状的。这个片材非常易碎并且能够容易破碎。
[0148] 将25mm直径的盘切成片材用于通过毛细管流动气孔测量法进行测试。该同一样 品还被用于测试水在压力下的渗透性。这些数据呈现在表1中。这些气孔测量法数据证实 了该压实结构的不规则性，如在该起泡点直径与装置孔隙直径之间的大的差值证明的。通 过PVDF树脂制成的多孔片材在孔结构上是更加均匀的多的，这通过起泡点与平均孔隙直 径相靠近来证明。
[0149] 此外，该聚乙烯-碳共混物的不规则结构（具有致密、紧凑的多个区域）通过在与 PVDF树脂的共混物相比时低的水渗透性得到证明。
[0150] 对比实例2 ：
[0151] 使用上述的压缩模制方法，将聚乙烯树脂（Marlex HMN TR-938,在2. 16kg重量时 MFI为3. 0g/10min)和活性炭（ACTICABONE 2SW)的20:80混合物进行压实。这种共混物未 能形成固体片材，并且仍然处于粉末形式。
[0152] 对比实例3 ：
[0153] 使用上述的热压制方法，将聚乙烯树脂（Marlex HMN TR-938,在2. 16kg重量时 MFI为3. 0g/10min)和活性炭（ACTICABONE 2SW)的10:90混合物进行压实。这种共混物未 能形成固体片材，并且仍然处于粉末形式。
[0154] 表1 :气孔测量法和水渗透性数据
[0155]
【主权项】
1. 一种用于从流体中分离出成分的复合多孔固体物品，该复合多孔固体物品包括： a) 0. 5到35重量百分比的高分子氟聚合物或聚酰胺粘合剂，该粘合剂具有如根据ASTM D3835在232°C和IOOs4下测量的为大于1千泊的熔体粘度，以及 b) 65到99. 5重量百分比的相互作用颗粒，这些相互作用颗粒具有的平均粒径是从0. 1 到3, 000微米，该重量百分比是基于热塑性氟聚合物和相互作用颗粒的总数， 其中所述相互作用颗粒展示出相互连结性。
2. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，所述氟聚合物是选自下组，该组由以下各 项组成：偏二氟乙烯均聚物和共聚物、四氟乙烯均聚物和共聚物、以及氯三氟乙烯均聚物和 共聚物。
3. 如权利要求2所述的复合固体物品，其中，该氟聚合物包括偏二氟乙烯的均聚物、或 者含大于50重量百分比的偏二氟乙烯单元的共聚物。
4. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中该氟聚合物粘合剂是5到49重量百分比的 聚甲基丙烯酸甲酯聚合物或者具有51到95重量百分比的氟聚合物的共聚物的共混物。
5. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，该氟聚合物或聚酰胺粘合剂具有15到50 千泊的熔体粘度。
6. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，所述聚酰胺包括聚酰胺11或聚酰胺12。
7. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，所述流体包括能够被分离出的溶解的或 者悬浮的材料。
8. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，能够被分离出的溶解的或者悬浮的材料 是选自下组，该组由以下各项组成：微粒；生物或药物的活性成分；有机化合物；酸类、碱 类、氢氟酸；氢、铝、钙、锂、钠、和钾的阳离子；硝酸盐、氰化物和氯化物的阴离子；金属：铬、 锌、铅、汞、铜、银、金、铂、铁；盐类、氯化钠、氯化钾、硫酸钠。
9. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，所述流体包括气体。
10. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，所述流体包括水性或非水性的液体。
11. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中所述流体是选自下组，该组由以下各项 组成：水、盐水、油、柴油、生物柴油、药物或者生物药物流体、脂肪族溶剂类、强酸类、热的 (>80°C)化合物、烃类、氢氟酸、乙醇、甲醇、酮类、胺类、强碱类、"发烟"酸类、强氧化剂类、芳 香族化合物类、醚类、酮类、二醇类、卤素类、酯类、醛类和胺类、苯的化合物类、氯的化合物 类、溴的化合物类、甲苯、丁基醚、丙酮、乙二醇、二氯化乙烯、乙酸乙酯、甲醛、丁基胺、排气、 汽车废气、以及地下水。
12. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，这些相互作用颗粒是选自下组，该组由 以下各项组成：410、304、和316不锈钢的金属颗粒，铜、铝、和镍的粉末，铁磁材料，活性氧 化铝，活性炭，碳纳米管，硅胶，丙烯酸粉末和纤维，纤维素纤维，玻璃珠粒，各种磨料，常见 的矿物质诸如硅石，木肩，离子交换树脂，陶瓷，沸石，硅藻土，聚酯颗粒和纤维，以及工程树 脂颗粒诸如聚碳酸酯。
13. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，这些相互作用颗粒包括活性炭。
14. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中所述物品是炭精块系统的一部分用于水 过滤、或流体工业过滤。
15. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中所述物品是进一步包括二次过滤系统的 混合物品。
16. 如权利要求1所述的复合固体物品，其中，所述氟聚合物是官能化的氟聚合物。
17. -种用于从流体中分离出化合物的方法，包括使该流体穿过如权利要求1所述的 多孔分离物品。
18. 如权利要求17所述的方法，其中，所述流体是选自下组，该组由以下各项组成：冷 水、大于50°C的热水、有机溶剂类、以及药物或生物制剂类。
【专利摘要】本发明涉及多孔分离物品，该多孔分离物品具有将一种或多种类型的相互作用粉末状材料或者纤维进行相互连结的氟聚合物或者聚酰胺粘合剂。这种相互连结性是使得该粘合剂以多个离散点而非按完整的涂层来连结这些粉末状材料或纤维，从而允许这些材料或者纤维直接接触流体、并且与其相互作用。所得的物品是成形的多组分的、相互连结的、带孔隙率的网状物。这种分离物品在许多工业应用中在水净化方面、以及在水系统或非水系统两者中分离出溶解的或者悬浮的材料方面是有用的。这种分离物品可以在环境温度下、以及在高温下起作用。
【IPC分类】B29C65-02, B01D71-40, B01D71-32, B01D67-00, B01D39-00
【公开号】CN104736218
【申请号】CN201380034329
【发明人】S·M·斯特布勒, T·F·罗兰多, D·A·塞勒, R·阿明-萨纳伊, W·高萨
【申请人】阿科玛股份有限公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2013年10月1日
【公告号】EP2903714A2, US20150231576, WO2014055473A2, WO2014055473A3