一种合成3-氰基取代的咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的方法与流程

文档序号:22881798发布日期:2020-11-10 17:45阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种利用电催化的三组分反应构建3-氰基取代的咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的方法,所述方法包括以下步骤:

1)将电解质、未取代或取代的2-甲基喹啉、取代的脂肪胺、氰基源和溶剂分别加入到不分开电解槽中,向所述电解槽中安装电极,通电搅拌反应;

2)将反应完成后的溶液分离提纯获得3-氰基取代的咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述反应的催化剂为电极材料,如铂电极、碳电极、镍电极和铜电极。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述未取代或取代的2-甲基喹啉具有式(i)所示的结构:

其中,r1选自氢、c1-c8烷基、取代的c1-c8烷基、卤素、c6-c15芳基和取代的c6-c15芳基。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述取代的脂肪胺具有式(ii)所示的结构:

其中,r2选自c1-c8烷基、取代的c1-c8烷基、c4-c15芳基和取代的c4-c15芳基。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氰基源具有式(iii)所示的结构:

r3-cn

式(iii)

其中,r3选自c1-c8烷基、取代的c1-c8的烷基和三甲基硅烷基。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述溶剂选自二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮、n,n-二甲基乙酰胺、乙腈、水和1,2-二氯乙烷。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述电解质与未取代或取代的2-甲基喹啉的摩尔比为0.8~1.2,所述电解质选自四丁基四氟硼酸铵、高氯酸锂、醋酸铵、四氟硼酸铵、六氟磷酸铵、碘化铵、碘化钾、碘化钠、四甲基碘化铵和四丁基碘化铵。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述未取代或取代的2-甲基喹啉与所述取代的脂肪胺的摩尔比为1:1~1:4,所述未取代或取代的2-甲基喹啉与所述氰基源的摩尔比为1:1~1:4,所述未取代或取代的2-甲基喹啉的起始浓度为0.1-0.3mol/l。

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,搅拌反应的温度在0~100℃,并且优选地,所述分离提纯方式包括柱层色谱、蒸馏和重结晶。

10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述3-氰基取代的咪唑并喹啉类化合物具有式(iv)所示的结构:

其中,

r1选自氢、c1-c8烷基、取代的c1-c8烷基、卤素、c6-c15芳基和取代的c6-c15芳基;并且

r2选自c1-c8烷基、取代的c1-c8烷基、c4-c15芳基和取代的c4-c15芳基。


技术总结
本发明涉及一种合成3‑氰基取代的咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的方法。特别地,本发明提供一种利用电催化的三组分反应构建3‑氰基取代的咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的方法,所述方法包括以下步骤:1)将电解质、未取代或取代的2‑甲基喹啉、取代的脂肪胺、氰基源和溶剂分别加入到不分开电解槽中,向所述电解槽安装电极,通电搅拌反应;2)将反应完成后的溶液分离提纯获得3‑氰基取代的咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物。

技术研发人员:汪志勇;钱鹏;查正根
受保护的技术使用者:中国科学技术大学
技术研发日:2019.05.07
技术公布日:2020.11.10
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