专利名称：一种在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法
技术领域：
本发明涉及化学及环境监测技术领域，特别涉及一种在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法。
背景技术：
环境污染已经成为越来越严峻的社会问题，环境监测作为环境保护的重要组成部分，曾被形象地比喻为环境保护的眼睛、哨兵和尺子，是获取环境信息、认识环境变化、评价环境质量监督排污状况的重要途径，是监督执行环境法规、环境标准的重要技术手段。在环境监测质量控制的一系列步骤中，采样是环境监测的基础，往往决定了最后结论的可信度。一些先进国家的环境保护机构对发展水中痕量污染物的富集采样技术极为重视，近十几年来原位被动采样技术作为一种新型、廉价、使用方便、应用广泛的环境水污染物采样方法，越来越受到环境分析化学研究者的广泛关注并得以迅速发展，并已广泛应用于实际环境和近原生态中，原位被动采样技术可以在不影响母体溶液浓度的前提下在线收集目标检测物质，积累在采样器中的被监测物质的浓度可以真实反映出其在被测体系中的真实浓度或者是时间平均浓度。原位被动采样方法作为一种水体被监测物质的采样方法显示出明显的优势。
发明内容
本发明主要利用高分子化合物上的特性基团与外界水体中被监测物质或被监测物质上的特性基团发生化学反应，达到原位取样、富集和定量测量的目的。
本发明方法包括(1)一种能够渗透被监测物质的半透膜；(2)含有能够与被监测物质相结合的高分子化合物；(3)在装置内部的高分子化合物与被测水体被半透膜分开；(4)在水体中放置一定时间，放置的时间为1小时～1年。(5)利用膜的渗透作用，被测水体中被监测物质进入到被膜隔离的装置内部后，立即被高分子化合物结合，从而在膜内外形成一定的扩散梯度，在一定时间内，膜内高分子化合物结合的被测物质与被测水体中被测物质浓度、测定时间有定量关系，从而达到取样、分离和富集的目的；通过测定膜内高分子化合物水溶液中被测物质的量，从而达到定量测量的目的。
溶液中的物质可通过一个简单的方程式来表示M+nL→M(L)nM被监测物质；L结合相(过量)；M(L)n被监测物质与高分子化合物形成的络合物。
在本发明中，大分子的扩散可能被半透膜影响。但是简单的金属离子或小分子有机化合物则可以自由地扩散，并产生一个有效的扩散系数。这与它们在水中的扩散没有区别。因此本发明允许分子体积小于半透膜孔道的可溶性物质自由扩散。
本方法所用的能够渗透被监测物质的半透膜为各种类型半透膜或选择性透过膜，其允许透过分子量大于或等于2000。本发明方法中，能够渗透被监测物质的半透膜有透析膜、色谱纸、渗析膜、生物膜、胶棉薄膜、玻璃纸、羊皮纸、动物膀胱膜等。
本发明方法中，在膜内侧含有能够与被监测物质相结合的高分子其平均分子量应大于3000，其水溶液浓度为0.0001-1.0mol·L-1，该高分子化合物为聚乙烯醇。如果半透膜孔隙小，则所用高分子的平均分子量可小些，如果半透膜孔隙大，则所用高分子的平均分子量应大些，总的原则只能允许被监测物质自由通过半透膜扩散，而不能使膜内侧的高分子渗透到外界水相中。
本发明方法所用的装置为一种原位取样、分离、富集、测量的装置，如附图所示该装置是在容器内装有高分子化合物，然后用半透膜将其封好，并通过橡皮垫和夹紧器将其固定即可。
本发明方法中被监测污染物包括(1)金属元素，如Cu，Cd，Co，Zn，Pb，Ni，Cr，Fe，U，Mn，Ag，Sb，Hg，Be，Tl，Tu，Re，V，Ti；(2)非金属元素，如B，As，Se。
本发明方法中所述水体包括天然淡水、天然矿化水、污水、饮用水、回用水、生物体内水、沉积物和土壤中的水。
本发明方法中，所用高分子化合物的特点是它们都能与被监测物质发生化学反应，并与被监测物质牢牢结合，使得膜内侧的高分子溶液中游离被监测物质的浓度始终保持为零。
在一个被监测物质浓度不断变化的水体中长期放置，可得到在此时间(t)范围内体系中被监测物质的平均浓度(Cm)，Cm＝Csample/t，式中Csample为测量浓度。
本方法的主要优点有(1)简单，经济。
(2)可以提供原位浓度。
(3)可以测量多种物质。
(4)具有选择性。不是测量自然水中所有的物质，只能测量那些在结合相中能被富集的物质。
(5)定量测量与结合相摄取的被监测物质的动力学和半透膜的特性有关。
(6)如果一个适当的半透膜厚度被选定，物质的传输只与分子扩散有关，物质传输过程与流体动力学无关。
附图为本发明水体中原位取样、分离、富集、测量装置结构示意图。
图中1聚四氟乙烯容器、2高分子化合物水溶液、3半透膜、4垫片、5夹紧器
具体实施例方式
实施例1取2mL 0.0001M聚乙烯醇(PVA)(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例2取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例3取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例4取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例5取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例6取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例7取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例8取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例9取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入重金属污染的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法测定重金属的浓度，并计算在放置时间内水体中重金属的平均浓度。
实施例10取2mL 0.0001M聚乙烯醇(PVA)(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度。
实施例11取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度。
实施例12取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度。
实施例13取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度，并计算在放置时间内水体中硼的平均浓度。
实施例14取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度，并计算在放置时间内水体中硼的平均浓度。
实施例15取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度，并计算在放置时间内水体中硼的平均浓度。
实施例16取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度，并计算在放置时间内水体中硼的平均浓度。
实施例17取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度，并计算在放置时间内水体中硼的平均浓度。
实施例18取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入硼酸盐污染或含有硼酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定硼的浓度，并计算在放置时间内水体中硼的平均浓度。
实施例19取2mL 0.0001M聚乙烯醇(PVA)(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度。
实施例20取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度。
实施例21取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度。
实施例22取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度，并计算在放置时间内水体中钒的平均浓度。
实施例23取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度，并计算在放置时间内水体中钒的平均浓度。
实施例24取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度，并计算在放置时间内水体中钒的平均浓度。
实施例25取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度，并计算在放置时间内水体中钒的平均浓度。
实施例26取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度，并计算在放置时间内水体中钒的平均浓度。
实施例27取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入钒酸盐污染或含有钒酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钒的浓度，并计算在放置时间内水体中钒的平均浓度。
实施例28取2mL 0.0001M聚乙烯醇(PVA)(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度。
实施例29取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度。
实施例30取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度。
实施例31取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度，并计算在放置时间内水体中锑的平均浓度。
实施例32取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度，并计算在放置时间内水体中锑的平均浓度。
实施例33取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度，并计算在放置时间内水体中锑的平均浓度。
实施例34取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度，并计算在放置时间内水体中锑的平均浓度。
实施例35取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度，并计算在放置时间内水体中锑的平均浓度。
实施例36取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入锑酸盐污染或含有锑酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定锑的浓度，并计算在放置时间内水体中锑的平均浓度。
实施例37取2mL 0.0001M聚乙烯醇(PVA)(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度。
实施例38取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度。
实施例39取2mL 0.0001M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置1h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度。
实施例40取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度，并计算在放置时间内水体中钛的平均浓度。
实施例41取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度，并计算在放置时间内水体中钛的平均浓度。
实施例42取2mL 0.01M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度，并计算在放置时间内水体中钛的平均浓度。
实施例43取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度，并计算在放置时间内水体中钛的平均浓度。
实施例44取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度，并计算在放置时间内水体中钛的平均浓度。
实施例45取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共3个，将装置放入钛酸盐污染或含有钛酸盐的水体中放置12h取出，利用原子吸收光谱法或紫外-可见光谱法测定钛的浓度，并计算在放置时间内水体中钛的平均浓度。
实施例46取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共21个，将装置放入可能被硼、锑、钒、钛污染的水体中，放置1周，每天取出3个，利用原子吸收光谱法测定水体中硼、锑、钒、钛，并计算在放置时间内水体中硼、锑、钒、钛的平均浓度。
实施例47取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共21个，将装置放入可能被硼、锑、钒、钛污染的水体中，放置1周，每天取出3个，利用原子吸收光谱法测定水体中硼、锑、钒、钛，并计算在放置时间内水体中硼、锑、钒、钛的平均浓度。
实施例48取2mL 0.02M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用火棉胶薄膜将装置封好，共21个，将装置放入可能被硼、锑、钒、钛污染的水体中，放置1周，每天取出3个，利用原子吸收光谱法测定水体中硼、锑、钒、钛，并计算在放置时间内水系中硼、锑、钒、钛的平均浓度。
实施例49取2mL 0.05M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用透析膜将装置封好，共36个，将装置放入可能被硼、锑、钒、钛污染的水体中，放置1年，每个月取出3个，利用原子吸收光谱法测定水体中硼、锑、钒、钛的浓度，并计算在放置时间内水系中硼、锑、钒、钛的平均浓度，并可了解硼、锑、钒、钛浓度与季节的关系以及硼、锑、钒、钛浓度在全年的变化情况。
实施例50取2mL 0.05M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用色谱纸将装置封好，共36个，将装置放入可能被硼、锑、钒、钛污染的水体中，放置1年，每个月取出3个，利用原子吸收光谱法测定水体中硼、锑、钒、钛的浓度，并计算在放置时间内水系中硼、锑、钒、钛的平均浓度，并可了解硼、锑、钒、钛浓度与季节的关系以及硼、锑、钒、钛浓度在全年的变化情况。
实施例51取2mL 0.05M PVA(按羟基浓度计算)装入容积为2mL的聚丙烯的装置后，用胶棉薄膜将装置封好，共36个，将装置放入可能被硼、锑、钒、钛污染的水体中，放置1年，每个月取出3个，利用原子吸收光谱法测定水体中硼、锑、钒、钛的浓度，并计算在放置时间内水系中硼、锑、钒、钛的平均浓度，并可了解硼、锑、钒、钛浓度与季节的关系以及硼、锑、钒、钛浓度在全年的变化情况。
权利要求
1.一种在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于该方法包括(1)一种能够渗透被监测物质的半透膜；(2)含有能够与被监测物质相结合的高分子化合物聚乙烯醇；(3)将高分子化合物聚乙烯醇置于装置内与被测水体被半透膜分开；(4)在水体中放置一段时间；(5)取出放在水体中的装置，测定膜内高分子化合物水溶液中被测物质的浓度，并计算在放置时间内水体中被测物质的平均浓度。
2.如权利要求1所述的在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于所述高分子化合物聚乙烯醇的平均分子量大于3000，其水溶液浓度为0.0001-1.0mol·L-1。
3.如权利要求1所述的在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于所述能够渗透被监测物质的半透膜为各种类型半透膜或选择性透过膜，其允许透过分子量大于或等于2000。
4.如权利要求3所述的在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于所述各种类型半透膜或选择性透过膜包括透析膜、色谱纸、渗析膜、生物膜、胶棉薄膜、玻璃纸、羊皮纸、动物膀胱膜。
5.如权利要求1所述的在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于所述被监测污染特包括(1)金属元素，如Cu，Cd，Co，Zn，Pb，Ni，Cr，Fe，U，Mn，Ag，Hg，Sb，Be，Tl，Tu，Re，V，Ti；(2)非金属元素，如B，As，Se。
6.如权利要求1所述的在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于所述水体包括天然淡水、天然矿化水、污水、饮用水、回用水、生物体内水、沉积物和土壤中的水。
7.如权利要求1所述的在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，其特征在于所述在水体中放置的时间为1小时～1年。
全文摘要
一种在水体中原位取样、分离、富集、测量水体污染物的方法，该方法包括(1)一种能够渗透被监测物质的半透膜；(2)含有能够与被监测物质相结合的高分子化合物聚乙烯醇；(3)将高分子化合物聚乙烯醇置于装置内与被测水体被半透膜分开；(4)在水体中放置一段时间；(5)取出放在水体中的装置用原子吸收光谱法或可见光谱法测定膜内高分子化合物水溶液中被测物质的浓度，并计算在放置时间内水体中被测物质的平均浓度。其主要优点有简单，经济；可提供原位浓度、测量多种物质；具有选择性；定量测量与结合相摄取的被监测物质的动力学和半透膜的特性有关。
文档编号G01N33/18GK101021514SQ200710010550
公开日2007年8月22日 申请日期2007年3月9日 优先权日2007年3月9日
发明者范洪涛, 孙挺, 隋殿鹏, 刘畅 申请人:东北大学