专利名称：通过可佩戴装置中的噪声音量测定确定听觉药丸服用时间的制作方法
技术领域：
本发明涉及声音量暴露的监控。本发明特别涉及适于由用户佩戴的便携式处理系
统。本发明还涉及便携式处理系统的使用、方法、数据处理系统以及计算机可读介质。 本发明分三部分描述 1.回顾关于噪声引起的听力损失机理的最近发现
2.回顾关于可改善听力损失的制剂的最近研究 3.本发明要将这些新发现与助听器或带有麦克风的其它可佩戴装置中的噪声音
量测定相结合，以产生建议在指定的数小时内服用听力保护剂的警告信号。 本发明可以例如用于服用听力保护药物的用户暴露在声学上不同的或嘈杂的或
喧闹的环境中等应用。
背景技术：
1.好口暴，弓麵口斤力t员德,jl沂錢 研究表明，氧化应激在噪声引起的耳蜗损伤中扮演重要的角色。过度声学暴露导 致多种耳蜗生理反应。噪声引起的听力损失背后的重要机理是ROS活性氧("氧化剂")的 生产过剩。这导致炎症路径上的线粒体损伤以及毛细胞和神经元的丧失(Kopke等，2007)。
2.关于可改善听力损失的制剂的最近研究 关于氧化应激和耳蜗细胞死亡的作用的新的日益增加的数据，提供了用于使用药 物制剂预防和治疗噪声引起的听力损失的基于机理的合理方法。最近研究表明，大量抗氧 化剂和细胞死亡抑制化合物可改善与声损伤有关的耳聋。其中重要的是维生素A、C和E以 及镁。最有前景的制剂之一是N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine，NAC)。它致力于许多 已知的由声损伤导致的耳蜗损伤的生理反应，起到抗氧化剂、线粒体保护剂以及坏死和细 胞死亡抑制剂的作用(Kopke等，2007)。 然而，其中最重要的是，这些制剂在噪声损伤之前服用和/或在噪声损伤之后立 刻服用。例如NAC或维生素的积极作用在数小时后急剧减少。 有一些作为"噪声药丸"、"听力药丸"或"听力保护药丸"上市的产品。最有前景 的一种称为Aur叫ueir，是维生素A、C、E和镁的结合。根据厂商的说法，Auraquell 中的 这四种有效成分，每种都具有独特的作用机制。维生素A、 C和E是抗氧化剂，而镁作为血 管舒张剂，并且可以具有通过防止噪声引起的钙流入而减少听觉神经的肿胀的额外有益效 果。尽管每个单独制剂在长期服用中仅显示出小的保护效果，但是根据厂商的说法，当在噪 声暴露前1小时或噪声暴露之后立刻开始治疗，AuraquellTM组合可以减少噪声引起的听力 损失(NIHL)。 W02008/095013 Al涉及包括第一装置和第二装置的声音量系统，其中第一装置被 构造为测量指向鼓膜的声压级，而第二装置被构造为将该声压级转换为声压级量，其中如 果声压级量大于阈值，则第二装置发送通知信号给第三装置，第三装置例如是计算机系统、 音频重放装置或通信装置。
US2008159547涉及用于为第一通信装置的用户监测和报告声压级暴露的方法，在 一个实施例中，当该装置测量周围环境的声压级(SPL)时执行该方法。该装置在存储器中 至少存储SPL测量值，产生SPL暴露记录，并在显示屏上显示SPL曝光记录的视觉表示。
US2008/0118087A1涉及微型声音级量测定器，其比传统的声音级量测定器更便宜 并更易使用。
发明内容
本文提出的发明是将这些利用噪声音量测定通过抗氧化剂保护听力的新发现与 助听器或带有麦克风的其它可佩戴设备相结合。该思想是要产生建议在指定时间内，如数 个小时，服用听力保护剂的警告信号。该警告信号可以是声学的、视觉的或触觉的(例如振 动器)性质。 探测过度暴露于噪声的可能方式可以是通过使用通信装置(如助听器)或包括麦 克风的其它设备的麦克风，并利用通信装置中的固件或硬件连续测量/监测人暴露到的噪 声音量。当该量(1^或L^等效连续声音级，参见例如IEC 61672-1的第3.9节定义)超 过给定的阈值时，产生警告信号。可选地，可以结合/加权其它短期测量以确定过度暴露的 风险；这可以包括峰值测量(LpMk)或短期A-加权级(LdBA)，因为已知短期暴露于非常大的 声音中也可产生噪声引起的听力损失。 除助听器之外，蜂窝电话等也是关注的装置，因为它们通常总是佩戴着，因此可用 于长期剂量暴露测量。其它相关装置包括例如音频选择装置，其用于接收多个音频信号并 选择一个(或允许选择一个)，并将所选择的音频信号(例如电话呼叫)传送给收听装置 (例如助听器)，以呈现给用户。 本发明的目的在于提供一种帮助用户管理听力保护剂服用剂量的警报设备。
发明的目的是通过所附权利要求中和如下内容中描述的本发明实现的。
发明的目的是通过一种适于用户佩戴的便携式处理系统实现的，该系统包括用于 将输入声音转换为电输入信号的输入转换器和适于处理源于该电输入信号的SPU-输入信 号的信号处理单元。该信号处理单元包括监测部，其用于从起始时间t。监测和确定该电输 入信号中累积声音量AccD，并且在达到预定量阈值Dth时的阈值时间t。+Atth产生警报输 出，其中关于预定听力保护剂的推荐服用设置预定量阈值Dth，以确保听力保护剂的预期效 果。 本发明的优点在于其帮助用户遵循规定的剂量管理方案。当用户暴露在声学上变 化的环境时，这是尤其有利的。 术语"SPU-输入信号"用于指定输入信号给信号处理单元(SPU)，代替使用术语如 "第一输入信号"。 在一个实施例中，该声音量是例如作为累积的等效连续声音级Leq测得的声压级 量。预定量阈值Dth于是被称为D (Leq) th。 在一个实施例中，"预定听力保护剂的推荐服用以确保听力保护剂的预期效果"是 由医学资质的人，如医生指定的，或者由所讨论的特定听力保护产品所附的推荐剂量管理 指定的，例如包装的产品所附的插页中规定的。在特定实施例中，该系统适于在到达预定剂 量阈值前的预定时间A tpd估计所述阈值时间t。+ A tth，并在所述阈值时间t。+ A tth_ A U产生警报输出。在一个实施例中，该系统适于在所述预定时间之后，例如以一定时间间隔，如 每十分钟，后重复警报输出。 在特定实施例中，该系统适于允许用户设置预定时间Atpd，例如在预定限度内。在 一个实施例中，Atpd被限制在估计的阈值时间et(Dj = t。+e-Atth的特定部分内，例如小 于该估计的阈值时间的50%，如小于25% (以允许合理可靠水平的估计)。
在特定实施例中，该系统适于允许用户重新设置起始时间t。并将累积的声音量 AccD设置为0。这提供了可以为新的测量周期准备重新开始测量(例如在适当服用预期剂 量的听力保护药物之后)。 在特定实施例中，该系统适于允许用户设置预定剂量阈值Dth。这具有允许剂量测 量适于特定环境、或特定听力保护剂或制剂的剂量管理变化(如适于每次服用更大或更小 剂量)的优点。 在特定实施例中，麦克风位于与信号处理单元(物理上)分开的装置中，这两个装 置有线地或无线地电连接。术语"物理上分开的装置"是指每个装置具有其专用的外壳并 且各装置不物理连接，也不通过可拆卸的连接机构，例如电的(和/或机械的，如声学的) 连接器，物理连接。在一个实施例中，这两个装置是独立的、物理上分开的部分，仅通过它们 之间的无线(例如近场，如感应，或远场(辐射的))连接电磁协作。在一个实施例中，这两 个装置之间不存在有线连接(或连接器)。这具有提供增加灵活性的优点(例如，在定位麦 克风以采集要监测的声音时，不必损害装置的其它特性，例如助听器等收听装置的定向麦 克风系统)。模块化方案也是适合的，其中剂量仪是特定通信装置或为多个不同装置的附加 模块。 在特定实施例中，麦克风是通信装置的现有部分，如移动电话或收听装置，例如助 听器。 在特定实施例中，该系统适于提供，该信号处理单元提供用于呈现给用户的处理 后的输出信号。 在特定实施例中，该系统包括输出转换器，如接收器，用于将处理后的电输出信 号，例如包括警报或警告输出，转换为适于呈现给用户的输出声音。在一个实施例中，警报 或警告输出作为口语消息或作为相关联的声音(即，由用户将其与警报或警告的意义相关 联的声音)呈现给用户。在特定实施例中，输出转换器是通信装置的现有部分，例如移动 电话或收听装置，如助听器。在一个实施例中，输出转换器包括普通助听器的接收器(扬声 器)。可选择地，输出转换器包括耳蜗植入物的电极或骨传导助听器的震荡器。在一个实施 例中，该便携式处理系统包括普通助听器(包括作为输出转换器的接收器/扬声器)、耳蜗 植入物或骨传导助听器、有源耳朵保护装置、耳机、头戴式耳机或它们的组合。
在特定实施例中，该系统包括可视化界面，用于向用户呈现例如包括警报或警告 输出的处理后信息，和/或用于帮助用户选择适当的设置，可视化界面例如包括显示器，例 如结合了一个或多个输入键。在特定实施例中，可视化界面是通信装置的现有部分，如移动 电话、音频选择装置或远端控制装置，例如用于助听器。可选择地或另外地，该系统包括触 觉式用户界面，如包括一个或多个不同的振动消息(任选地具有不同持续时间)，如用于表 示到达预定量阈值Dth之前有估计时间A tpd的第一警报的相对慢的振动，和用于警告正在 接近预定量阈值Dth的时间的相对快的振动，(任选地，当接近t(Dj时，振动的速度和/或其时间跨度增加)。 在特定实施例中，该系统适于提供，警报输出指示达到预定量阈值Dth之前的估计 时间Atpd。这具有用户获得他或她必须在从该警报输出的时间起的估计时间Atpd内服用 药物的警告的优点。可以基于任何普通的预测技术(如Armstrong, 2001)从给定时间点的 累积剂量accDose (t)预测达到剂量阈值Dth的时间，包括例如时间序列法(移动平均数、指 数平滑、外推法、线性预测、趋势评估、生长曲线)，或因果法(回归分析、自回归移动平均数 (ARMA)，自回归积分移动平均数(ARIMA)。 在特定实施例中，该系统适于提供，可以应要求将当前估计的达到预定剂量阈值 Dth之前的剩余时间(e-t(Dth)-t。umnt)呈现给用户。这为用户估计下一次服用药物的时间 并因此更好地计划其它活动提供了增加的灵活性。 在特定实施例中，该系统适于提供，可选择地或额外地监测声压级量之外的其它 参数。在一个实施例中，监测和存储峰值测量(L，k)，和/或短期A-加权水平(L^)，用于 在估计服用预定听力保护剂的推荐时间是考虑。 LpMk :非常短持续时间的瞬变(大于例如140dB SPL)可以只在一个或数个瞬变 (如枪击)之后引起听力损失，因此需要另一剂量测量用于这类输入。在一个实施例中，将 L,k大于阈值(D(Lpeak)th)的离散时间的数量用作峰值剂量测量。 L舰短持续时间期间的强烈声音(数分钟大于ca 125dB SPL)可以引起听力损 失。因此需要另一剂量测量用于这类输入。当L^的短时间积分值大于阈值(D(LdBA)th) 时，将该值用作短期剂量测量。 在特定实施例中，该系统适于提供，根据预定方案加权监测的参数以确定过度暴 露的风险。在一个实施例中，总的累积剂量AccD(Total)是多个剂量测量的线性组合，例如 AccD (Total) = a*AccD (Leq) +b*AccD (Lpeak) +c*AccD (LdBA)，其中a、b禾P c是常数，例如a =b = c = 1/3或依赖于声学环境和/或特定的人(男性、女性、小孩、年龄、症状等)和/ 或正讨论的特定听力保护剂中的一些其它值。在一个实施例中，如果累积剂量中的至少一 个超过其相应的阈值量(这里如果AccD (Leq) > D (Leq) th，或AccD (Lpeak) >D(Lpeak)th， 或AccD (LdBA) > D (LdBA) th)，则开始达到累积总剂量的阈值量D (Total) th。
在特定实施例中，该便携式处理系统包括通信装置，例如收听装置，如助听器、头 戴式耳机、耳机、有源耳朵保护装置、音频源与收听装置之间的中间装置，如远端控制或音
频选择装置、或移动电话。 在特定实施例中，该便携式处理系统包括音频选择装置和助听器。在一个实施例 中，麦克风和/或监测单元位于音频选择装置中。在一个实施例中，音频选择装置适于从多 个音频源(包括从移动电话或从娱乐装置，如音乐播放器)接收多个音频信号，并且允许选 择这些音频信号中的一个，并将选择的音频信号发送给由用户佩戴的收听装置，如助听器。
在一个实施例中，该便携式处理系统适于提供，该系统的两个部分之间的传送是 无线的并且例如基于感应通信，例如一部分包括麦克风和剂量计， 一部分包括收听装置，例 如助听器(参见例如图3)。在一个可选择的实施例中，该便携式处理系统适于提供，在该系 统的这两个部分之间的传送是有线的，例如通过电连接器。可选择地，包括剂量计的部分可 以采取适于容易地电连接到例如助听器的收听装置的点击模块的形式(例如类似FM-靴)。
在一个实施例中，噪声音量的监测适于遵守健康和安全规则，例如EU指示2003/10/EC或US OSHA规则(OSHA = 1970年的Occupational Safetyand Health Act，职 业安全与卫生条例)。 在本发明"具体实施方式
"部分或在权利要求中，进一步提供如上所述的便携式处 理系统的使用。 还提供一种帮助人管理减轻噪声引起的听力损失用的药物的方法，该方法包括
提供适于由用户佩戴的便携式处理系统，该系统包括用于将输入声音转换为电 输入信号的输入转换器，和适于处理源于该电输入信号的SPU-输入信号的信号处理单元，
*提供用于从起始时间t。监测和确定电输入信号中累积的声音量AccD的监测部， 以及 提供在达到预定量阈值Dth时的阈值时间t。+Atth生成警报并将该警报呈现给 人， 提供关于预定听力保护剂的推荐服用设置预定量阈值Dth，以确保听力保护剂的 预期效果。 当通过对应的处理适当替代时，在"具体实施方式
"的详细说明和权利要求中的上 述系统的结构特征可以与方法结合。该方法的实施例具有与对应的系统相同的优点。
在特定实施例中，该方法包括e)提供——在到达预定量阈值之前的预定时间 Atpd，估计所述阈值时间t。+Atth，并在所述预定时间t。+Atth-Atpd产生警报输出给所述 人。 在"具体实施方式
"的详细说明和在权利要求中，本申请还提供一种存储计算机程 序的有形计算机可读介质，包括程序代码部，当在数据处理系统上执行所述计算机程序时， 所述程序代码部使该数据处理系统执行上述方法的至少一些步骤(例如至少第二、第三和 第四步骤)。除了存储在例如磁盘、CD-R0M、 DVD或硬盘介质或者任何其它机器可读介质的 有形介质上以外，还可通过传输介质，如有线的或无线链路或者网络，如因特网，传输该计 算机程序并将其加载到数据处理系统中，用于从不同于该有形介质的位置执行该计算机程 序。 在"具体实施方式
"的详细说明和在权利要求中，本申请还提供一种数据处理系 统，该系统包括处理器和用于使该处理器执行上述方法的至少一些步骤(例如至少第二、 第三和第四步骤)的程序代码部。 本发明的进一步目的是通过从属权利要求和本发明的详述中限定的各实施例实 现的。 当在本文中使用时，除非特别指出，否则单数形式的"一"、"一个"和"该"也包括复 数形式(即，具有"至少一个"的含义)。还应理解的是，当在本说明书中使用时，术语"包 括"、"包含"表示所述的特征、整体、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但不排除一个或多 个其它特征、整体、步骤、操作、元件、部件和/或其组合的存在或增加。应该理解的是，除非 另外特别指出，否则当说到元件"连接"或"耦合"到另一元件时，它可直接连接或耦合到可 能存在的其它元件或中间元件。另外，当在本文中使用时，"连接"或"耦合"可以包括无线 连接或耦合。当在本文中使用时，术语"和/或"包括相关列出的项目中的一个或多个的任 意和全部组合。除非另外特别指出，否则不必以公开的确切顺序执行在此公开的任意方法 的各步骤。
附图简述 下面将结合优选实施例并参考附图进行更详细地说明本发明，其中
图1示出便携式处理系统的各种实施例，图lb和图lc的实施例划分为物理上分
开的主体，并包括用于相互无线通信的收发机， 图2示出根据本发明的便携式处理系统的两个实施例，每个包括允许用户设置处 理参数并接收处理后的信息的用户界面，以及 图3示出根据本发明的便携式处理系统的实施例，其示出了各种声音源，它们的 累积声音量记录在该系统中。 为了清楚，附图是示意性的和简化的，并且它们仅示出对本发明的理解必要的细
节，而其它细节省去。自始至终，相同的参考标记用于同样的或相应的部分。 本发明的进一步适用范围将从以下给出的详细说明中变的明显。然而，可以理解
的是，尽管该详细描述和特定例子表示本发明的优选实施例，但是它们仅以示例的方式给
出，因为对所属领域技术人员来说，通过该详细说明，在本发明的精神和范围内的各种变化
和修改将变的明显。
具体实施例方式
提供报警信号的可能方式可以是通过由助听器、蜂窝电话或包括麦克风的其它装 置提供听觉信号，该信号通知是在预定时间段内服用听觉药丸的时间。告知需要听觉药丸 的其它方式可以是在蜂窝电话上的视觉显示或在声音选择装置上的视觉显示或触觉输入。
剂量计功能和警报或警告信号的产生优选作为助听器中的软件(例如固件)来实 现或作为可佩戴装置中的第三方软件来实现。用于移动装置的操作系统，例如SymbianTM和 Windows Mobile ，包括用于第三方软件开发的可能性。 图1示出便携式处理系统的多个实施例，图lb和图lc的实施例划分为物理上分 开的主体，并且包括用于相互无线通信的收发机。 图la示出便携式处理系统，其包括用于采集声音信号10并将它们转化为电输入 信号In(可能通过模数(AD)转换器进行数字化)的麦克风11。电输入信号In被送到剂 量计(DM)单元12和信号处理单元(DSP)，剂量计单元12用于监测和存储输入信号的累积 剂量。剂量计单元12得到作为预定剂量阈值测量的输入Dth。当剂量计单元12确定累积 剂量AccD已经到达或超过预定剂量阈值Dth时，生成输出警报信号A，并将其送到信号处 理单元。警报信号通过接收器21传播至该系统的用户(可能在信号发生器中进一步处理 之后)。来自信号处理单元的输出信号Out在正常环境下(当累积剂量低于剂量阈值时) 代表电输入信号In的处理后的形式，例如提供适于特定用户需求的频率依赖增益。当警 报或警告信号从剂量计单元12发出(或者基于来自剂量计单元的信号在信号处理器单元 (DSP)中生成)时，来自信号处理单元的输出信号Out包括(可能是处理后的)警报信号。 该警报或警告信号例如被复用或加在来自信号处理单元的正常处理后的输出信号上，或是 当"正常"信号被抑制时单独地呈现。在一个实施例中，该便携式处理系统包括或体现在收 听装置中，例如头戴式耳机或助听器，其中上述元件是该装置的正常元件，剂量计单元是该 装置的信号处理单元的一部分，剂量计的功能例如以软件实现。指定剂量阈值Dth的输入可 以是例如由生产商设置的固定值(例如，反映在相同的产品具有不同的Dth值)。可选地，它可以是用户可配置的输入(例如，在助听器的安装过程中，通过远端控制单元提供或者 在针对特定用户定制该装置的过程期间指定)。其它功能单元可包括在该便携式处理系统 中，如声反馈减少系统。 图lb示出根据发明的便携式处理系统的一个实施例，其包括与上面关于图la示 出和描述相同的元件。图lb中示出的该便携式处理系统的实施例划分为两个物理上分开 的装置，它们适于通过例如线缆或相互对应的电连接器(如插头和插座式的)或通过用于 在装置之间建立无线链路的收发机(图lb中的Tx，Rx)相互通信。该无线链路可基于电磁 场(近场或远场)，如该装置的这两部分之间的感应或电容耦合。该连接可以是单向或双向 的，但至少是从包括输入转换器11的部分到包括输出转换器21的部分的单向。图lb所示 的便携式处理系统实施例的第一部分包括麦克风11和剂量计单元12。第一部分进一步包 括组合器单元(MUX)，其接收电输入信号In和来自剂量计单元(匿)12的输出信号A，并提 供组合输出，该组合输出通过传送单元Tx传送到包括接收器单元Rx、信号处理单元(DSP) 以及输出转换器21的第二部分。组合器单元(MUX)可以是加法器，其将两个输入信号相加 为结果输出信号，或者可以是选择器，其选择两个输入信号中的一个(例如，来自剂量计单 元输出具有优先)，或者它可以是复用器，其根据预定的时隙分配方案将输入混合。可选地， 它也可以是加权单元，其根据预定的或动态的方案将输入加权，提供加权后的输出。
图lc示出根据本发明的便携式处理系统的另一实施例，其包括图la中示出的系 统的适于相互通信的两个物理上分开的装置的另一划分。图lc所示的便携式处理系统实 施例的第一部分包括麦克风11和用于将来自麦克风11的电输入信号In传送至第二部分 的传送单元Tx。第二部分包括接收器单元Rx，用于接收来自第部分的传送单元Tx的信号。 接收器单元输出电输入信号In'，其被送至剂量计22和组合器单元(SEL)。第二部分进一 步包括另一麦克风单元23，其输出In"也被送至组合器单元(SEL)。至组合器单元的电输 入In"可代表例如来自替代定位的麦克风的用于通过剂量计进行估计的附加输入信号(如 至剂量计单元的虚线输入所示)，以确保更完整的声剂量的图。可选地或另外地，电输入信 号In"可代表普通麦克风系统的输出(例如助听器的定向麦克风系统的输出)，其由便携式 处理装置(例如由信号处理装置)使用以建立代表输入声音的输出信号，例如适于特定用 户的需求(例如在助听器中)。通过控制输入"模式"控制组合器单元(SEL)。在一个实施 例中，组合器单元是选择器的形式，其中可以通过控制输入"模式"选择输入之一作为输出。 可选地，组合器单元可以是加权单元。组合器单元(SEL)的输出被送至信号处理单元(DSP) 用于处理。 图2示出根据发明的便携式处理系统的两个实施例，每个包括允许用户设置处理 参数和接收已处理的信息的用户界面。 图2a示出根据本发明的便携式处理系统的一个实施例，其包括上面关于图la示 出和描述相同的元件。它进一步包括用户界面(UI)13。在发明的实施例中，用户界面包括 单独的多个键或单独的多个视觉指示器(如LED)，如显示器、如触摸屏或者如图2a中所示 的键盘与显示器的组合。图2a中的用户界面13包括键盘(Kb)和显示器(Dis)。键盘可采 用适于实际应用的任何形式。它可以包括例如在膝上电脑或个人电脑上看到的全键盘，或 者它可包括例如在移动电话上发现的有限键盘，或者它可包括有限数目的专用功能按键。 键盘可通过任何便利的方式实现，例如按钮或键或触摸屏上的触发器。显示器可以采用电子显示器形式，例如LCD或适于便携式电子装置(如移动电话或远端控制等)的其它电子 显示器(例如，触摸屏)，也就是典型地优化为具有相对低的功耗。通过用户界面，用户可向 便携式处理系统输入数据，如指示预定剂量阈值的参数值Dth(其中药物必须由用户服用) 以及指示在到达预定剂量阈值Dth之前的预定时间的参数值Atpd(其中药物可以由用户 服用或者累积剂量接近其阈值时并且应当定期检查)。输入参数的值的输入可由预定按钮 或键盘单独地进行或者与显示器结合来进行(或作为可以自由设置的预定可选值)。输入 参数的可选值和选择的值以及当前累积剂量的已处理的值以及警报或警告信号可通过用 户界面呈现给用户，优选地通过显示器。在一个实施例中，估计的阈值时间e-t(Dth)，即到 达阈值剂量的估计时间，可以例如在用户请求时显示给用户。从给定时间点t。d的累积 剂量AccD(t)到到达剂量阈值Dth的时间的预测可以基于外推法或者是基于从起始时间至 当前时间点存储的数据(或基于从预定时间间隔存储的数据)的线性预测。在一个实施例 中，AccD(t)的数据被确定为预定时间间隔At的AccD值的和(每个连续时间间隔At被 分配唯一的整数n，从起始时间t。时开始n = 1，当前时间t。d对应于n = N的值)，其存 储在存储器中，并可以形成估计的阈值时间e-t(Dth)的外推法和确定的基础。换句话说，在 给定时间点(N)累积剂量可表达为 JccD( AO = J] XccD(AO 用户界面(UI)和剂量计(DM)与信号处理单元(SPU)之间的双向箭头线分别表示 数据可以在用户界面与这些单元之间交换。 图2b示出根据发明的便携式处理系统的一个实施例，其包括与上面关于图2a示 出和描述相同的元件。它进一步包括感测单元S1和S2。感测单元S1和S2适于估计声音 环境的可替代的测量，并适于输入这种估计的结果供剂量计考量。在特定实施例中，该系统 适于提供，根据特定方案加权监测的参数来确定过度暴露的风险。在一个实施例中，总的 累积剂量AccD (Total)是三种不同剂量测量的结合(如求和，如加权求和)1) AccD (Leq)， 等同连续声音级，2) AccD (Lpeak)，峰值测量，和3) AccD (LdBA)，短期A_加权级(LdBA)。在 一个实施例中，如果所述累积剂量中的至少一个超过其对应的阈值剂量(在这里是，如果 AccD (Leq) > D (Leq) th，或AccD (Lpeak) > D (Lpeak) th，或AccD (LdBA) > D (LdBA) th)，则认为 达到累积总剂量的阈值剂量D (Total) th。 图3示出根据本发明的便携式处理系统的一个实施例，图示了其累积声音剂量记 录在该系统中的多种声音源。图3是便携式处理系统的示意性应用情况，这里体现在划分 为第一颈部佩戴装置1和第二耳部佩戴装置2的系统中。颈部佩戴装置1适于戴在围绕 用户颈部的颈带42上。颈部佩戴装置l包括用户界面(UI)13、剂量计(DM)12和麦克风 11。如用户界面单元13和剂量计单元12之间的双向箭头线表示的，用户可以通过用户界 面13与系统交换数据。该便携式处理系统的第一和第二部分通过无线链路连接，这里表示 为感应链路，其中信号41通过第一部分1的感应传送器I-Tx传送到第二部分2的感应接 收器I-Rx。在本实施例中，无线传送基于这两个装置中的线圈之间或颈部环状天线(如体 现为颈带42)的感应耦合，该天线分布从颈部佩戴装置中的线圈到耳部佩戴装置(如助听 器)的线圈的场。信号41偶尔包括来自剂量计单元13的警报信号，如指示当前累积剂量 ACCD(t。umnt)或者表示已经超过预定剂量阈值Dth等。颈部佩戴装置1可形成另一装置的一部分，如移动电话或耳部佩戴装置2的远端控制或音频选择装置，音频选择装置用于选择 多个接收到的音频信号中的一个并将所选择的信号转送至佩戴在用户头部3上的装置2， 例如在用户的耳部或耳中(例如收听装置，如助听器)。 图3中由颈部佩戴装置1的麦克风11采集并由剂量计12确定累积剂量的声学信 号10的源被示例为1)用户本人话音，2)来自电话51(如移动电话)的声音，3)来自娱乐 装置52的声音，如电视，4)来自其它扬声器53的声音，如音乐会的音乐，5)源自用户环境 中的人54的声音，如来自运动场或戏院或娱乐礼堂或派对的人群，5)来自用户环境中的交 通的声音，如来自经过用户附近的汽车或飞机。 例如，在US2008/0118087A1中描述了可以根据本发明修改和使用的剂量测定计。
例如，在EP1460769A1和EP1981253A1中描述了可以根据本发明修改和使用的音 频选择装置。 可以根据本发明修改和使用的移动电话例如是来自T-Mobile的基于 Andriod的G1蜂窝式电话(Android 是用于移动电话的Google 操作系统)，或者在 US2008/0159547A1中描述的。 本发明由独立权利要求的特征来限定。在从属权利要求中限定了优选实施例。权 利要求中的任何参考标记都不意图限制它们的范围。 已经在前面示出一些优选实施例，但是要强调的是，本发明不限于此，在所附权利 要求中定义的主题内可以用其它方式体现本发明。
权利要求
一种适于由用户佩戴的便携式处理系统，该系统包括用于将输入声音转换为电输入信号的输入转换器，以及适于处理源于所述电输入信号的SPU-输入信号的信号处理单元，其中所述信号处理单元包括监测单元，所述监测单元用于从起始时间(t0)监测和确定电输入信号中累积声音量(AccD)，并且在达到预定量阈值(Dth)时的阈值时间(t0+Δtth)产生警报输出，其中关于预定听力保护剂的推荐服用设置所述预定量阈值(Dth)，以确保所述听力保护剂的预期效果。
2. 根据权利要求1所述的便携式处理系统，适于在到达所述预定量阈值之前的预定时 间(△ tpd)估计所述阈值时间(t。+ A th)，并在所述预定时间(t。+ A tth_ A tpd)产生警报输出。
3. 根据权利要求2所述的便携式处理系统，适于允许用户设置所述预定时间(Atpd)， 例如在预定限度内。
4. 根据权利要求l-3任一项所述的便携式处理系统，适于允许用户重新设置所述起始 时间(t0)并将所述累积声音量(AccD)设置为0。
5. 根据权利要求l-4任一项所述的便携式处理系统，适于允许用户设置所述预定量阈 值(Dth)。
6. 根据权利要求l-5任一项所述的便携式处理系统，其中所述麦克风位于与所述信号 处理单元分开的装置中，这两个装置有线或无线电连接。
7. 根据权利要求l-6任一项所述的便携式处理系统，适于提供，所述信号处理单元提 供处理后的输出信号，以呈现给所述用户。
8. 根据权利要求l-7任一项所述的便携式处理系统，包括输出转换器，所述输出转换 器用于将处理后的电输出信号，例如包括警报或警告输出，转换为适于呈现给用户的输出 声音。
9. 根据权利要求1-8任一项所述的便携式处理系统，包括可视化界面，所述可视化界 面用于向所述用户呈现处理后的信息的，例如包括警报或警告输出，和/或用于帮助用户 选择适当的设置，所述可视化界面例如包括与一个或多个输入键结合的显示器。
10. 根据权利要求2-9任一项所述的便携式处理系统，适于提供，所述警报输出表示在 达到预定量阈值(Dth)之前的估计时间(Atpd)。
11. 根据权利要求i-io任一项所述的便携式处理系统，适于提供，可以应请求将达到预定量阈值(Dth)之前的当前估计的剩余时间呈现给用户。
12. 根据权利要求1-11任一项所述的便携式处理系统，适于提供，附加地或可选地监 测声压级量之外的其它参数，例如峰值测量(L,k)，或短期A-加权级(LdBA)。
13. 根据权利要求12所述的便携式处理系统，适于提供，根据预定方案加权所监测的 参数，以确定用于确定所述量阈值的过度暴露的风险。
14. 根据权利要求l-13任一项所述的便携式处理系统，包括通信装置，例如收听装置， 如助听器、头戴式耳机、耳机、有源耳保护装置、音频源与收听装置之间的中间装置，例如远 端控制或音频选择装置、或移动电话。
15. 根据权利要求14所述的便携式处理系统，包括音频选择装置和助听器，其中所述 麦克风和所述监测单元位于所述音频选择装置中。
16. 根据权利要求l-15任一项所述的便携式处理系统的使用。
17. —种帮助人管理用于减轻噪声引起的听力损伤的药物的方法，该方法包括a) 提供适于由用户佩戴的便携式处理系统，该系统包括用于将输入声音转换为电输入 信号的输入转换器，以及适于处理源于所述电输入信号的SPU-输入信号的信号处理单元，b) 提供用于从起始时间(t。)监测和确定所述电输入信号中累积声音量(AccD)的监测 部，以及c) 提供在达到所述预定量阈值(Dth)时的阈值时间(t。+Atth)生成警报并呈现给人，d) 提供关于预定听力保护剂的推荐服用设置所述预定量阈值(Dth)，以确保所述听力 保护剂的预期效果。
18. 根据权利要求17所述的方法，包括e)提供在到达所述预定量阈值之前的预定时 间(Atpd)估计所述阈值时间(t。+Atth)，并在所述预定时间(t。+Atth-Atpd)产生警报输出 给所述人。
19. 一种存储计算机程序的有形计算机可读介质，包括程序代码部，当所述计算机程序 在数据处理系统上执行时，所述程序代码部使所述数据处理系统执行权利要求17或18的 方法的至少一些步骤，例如至少步骤b) 、 c)和d)。
20. —种数据处理系统，包括处理器和程序代码部，所述程序代码部用于促使处理器执 行权利要求17或18的方法的至少一些步骤，例如至少步骤b) 、 c)和d)。
全文摘要
本发明涉及适于由用户佩戴的便携式处理系统，该系统包括用于将输入声音转换为电输入信号的输入转换器，和适于处理源于电输入信号的SPU-输入信号的信号处理单元。本发明还涉及该系统的使用和方法。本发明的目的是提供一种帮助用户管理听力保护剂的服用的报警装置。该问题被解决的原因在于，信号处理单元包括用于从起始时间t0监测和确定电输入信号中累积声音量AccD并且在达到预定量阈值Dth的阈值时间t0Δtth产生警报输出，其中关于预定听力保护剂的推荐服用设置预定量阈值Dth以确保听力保护剂的预期效果。本发明的优点在于它帮助用户遵循规定的剂量管理方案。例如可以在服用听力保护药物的用户暴露在声学上不同的或嘈杂的或喧闹的环境的应用中使用本发明。
文档编号G01H17/00GK101783999SQ20091100002
公开日2010年7月21日 申请日期2009年12月8日 优先权日2008年12月8日
发明者T·伦纳 申请人:奥迪康有限公司