多流光学探询流动池的制作方法

专利名称：多流光学探询流动池的制作方法
技术领域：
本发明涉及放射性药物制备或纯化的领域。更具体而言，本发明涉及多流光学探询模块。
背景技术：
正电子发射断层摄影通过测量特定的分子成像探测器(所谓的PET-示踪剂)在患者体内的空间分布来工作。示踪剂以痕量注入到患者体内，并且具有能力来特别地结合到组织或富含在某些区域中，因为它们具体地包括在生物过程中。在癌症诊断和治疗控制中使用PET-示踪剂。在当前的PET示踪剂合成协议中，在热池(hot cell)隔室内缺少空间是对示踪剂制造和纯化的极大限制。提高产量的驱动力驱动对较小和较高容量装置的需要。在工艺中的一个重要步骤是放射性药物化合物的最终纯化。在PET示踪剂合成的一般情况下，最终纯化通过液相色谱法来执行，诸如高压液相色谱法(HPLC)，其在柱内以大约300巴的背压操作。参照图I和2，纯化化合物然后通过光学流动池I来检测紫外光吸收，并且通过伽马检测器5检测活性(activity)。流动池I包括与HPLC柱流体连通的壳体2流体输入端口3a和输出端口 3b，使得来自柱输出流过流动池本体。流动池I还包括跨过壳体2中的流动通道的一部分而配准的相对的光学端口 4a (显示)和4b (隐藏)。线缆6a和6b在相对的光学端口之间延伸到检测器5，使得检测器5可在光学上探询流过流动池I的流体。为了避免操作之间的交叉污染，每个HPLC柱具有相关联的泵机构、UV流动池和伽马检测器。在各次使用之后，分离系统(即HPLC柱和流动池)通过溶剂来漂洗，以清洁系统的化学品，以及尽可能最小化残留活性。这些系统还必须以规则的时间间隔进行消毒。可买到的多流UV-Vis分光计主要集中在通过多个探询束同时分析多个色谱流的高吞吐量生产，探询束各自专用于单个流。但是，与单个通道分光计相比，这些商用多通道系统不仅较大且昂贵，而且它们比所需要的强大得多。因为在基于筒的自动化合成系统允许生产多个不同的样本时，合成器连续地生产每个样本，并且因而在任一时间仅可执行单个合成和分析，或者甚至要求在任一时间仅可执行单个合成和分析。因此存在对同多个HPLC柱一起使用的简化组件的需要。存在对这些组件的需要，以最小化热池中需要的空间。


图I描绘了现有技术的单独的光学流动池。图2描绘了连接到现有技术的流动池的光电分光计。图3在截面中描绘了本发明的光学流动池。图4在截面中描绘了本发明的多流光学流动池。图5在截面中描绘了本发明的另一个多流光学流动池。图6描绘了通往多流纯化系统的本发明的多流光学流动池的连接。
图7描绘了使用本发明的多流光学流动池检测的光谱。
具体实施例方式考虑到现有技术的需求，本发明提供一种多流分光光度计或探询模块。探询模块合乎需要地与热池内的多流HPLC系统一起使用。探询模块包括布置成用于通过单个UV源探询的、本发明的多个独立的流动池。本发明的独立的流动池结合了模块化设计，从而允许多个流动池以光学连通的方式排列。也就是说，流动池的探询通道是直线对准的，使得单个探询束照射通过所有探询通道。由于在任何给定的时间仅单个流动池将被探询，所以对于所有排列的流动池而言仅需要单个探询束。因此，本发明提供一种探询模块，其提供多流流动通道阵列。该系统由流动通道阵列和可买到的分光计以及适合于串联的机械和光学连接的光纤组件组成。流动通道阵列将位于热池内，通过光纤组件连接到位于热池的外部的分光计。因而，本发明提供一种呈紧凑且模块化形式的多流光学流动池。可对本发明的组 件流动池进行组装，以提供可选择的容量，这取决于要容纳的流动管线的数量。因而在随后的合成运行之间需要较少连接，而且本发明消除了在流动池和HPLC柱之间错误连接的可能性。本发明的多流光学探询流动池对紫外线(UV)光谱、可见光光谱或红外线(IR)光谱提供传输和测量。另外，本发明的多流光学流动池提供多个应用，例如，放射性合成、过程分析、质量控制、方法开发等。多流光学流动池可由适当的材料制成，以便或者可重复使用，或者成为低成本的一次性组件，从而消除对定期清洁和维护的需要。另外，本发明适合于HILGMP要求。本发明的流动池能应用于过程控制和质量控制。取决于探询波长，光学流动池能利用由诸如聚合物的微型合成器散装材料形成的窗口，或者能集成用于在较宽范围的波长上使用的诸如石英的材料。在对合成的示踪剂进行色谱纯化之后对产品峰值的识别和验证常常通过这样的方式来执行，即，用伽马吸收测量和紫外线吸收测量的组合来在目标时间窗内分析来自分离介质的输出。此外，关于在纯化之后的产品峰值识别，紫外线流动池还能用来在重新配方之后进行质量控制或过程控制。本发明的流动池应当由适合于灭菌(伽马、环氧乙烷或蒸汽)的材料制成，以便确保纯化产品的无菌性。适当的材料包括不锈钢以及光学性能的玻璃和聚合物。流动池应当能够处理合适的清洁室级别，以确保每个系统的生物负荷水平低于200 cfu。备选地，以例示而非限制的方式，可使用以下方式构建本发明的流动池仅光学杆(由下者制成例如石英或诸如聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)的UV透明或UV半透明的聚合物，以及聚合物体(例如由以下制成环烯烃共聚物(COC)、聚醚酰亚胺(也称为Ultem )、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚醚醚酮(Peek )、聚甲基戊烯(TPX)、聚偏氟乙稀(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、杂萘联苯聚醚砜(PPES)、聚邻苯二酰胺(PPA)、液晶聚合物(LCP)、聚苯硫醚(PPS)、聚苯醚砜(也称为Radel )、聚碳酸酯(PC)、氟乙烯聚合物(FEP))，或适合于该目的的其它材料。杆同轴地对准，并且固定在聚合物块中。它们的相对的端面在聚合物块的内部由长度短的空白空间隔开。杆的相对的端面在流体样本流过其中的室的端部处形成内壁。用这种方法，能跨过导引到石英杆之间的室中的流体而测量UV吸收。在聚合物块中形成入口通道和出口通道、以将流体传送到测量室中以及传送出测量室。因为流动池可由仅简单石英杆和聚合物的注射模制件组成，所以这样的池的成本低，并且制造简单明了，从而实现一次性使用的能力。石英杆使测量进入到其中许多其它材料变得高度吸收的UV范围中的吸收成为可能。这保持传统流动池的有用的光学波长范围，但是显著地降低成本。因此，与这种自动化合成器结合起来使用的分光计仅需要单个UV源和检测器，并且仅规定流体路径必须保持分开。仅仅通过利用具有通过每个池的共同的光路径的、流动池的顺序阵列就能实现这一点。连同单个数据处理单元和多个流动池一起使用单通道UV、可见光或IR分光计将允许按顺序分析获得的许多产品，而不显著地增大检测系统的整体大小。通过通往/来自流动池阵列的光纤，可实现发射、收集和检测，从而允许大部分检测器电子器件容纳在铅屏蔽外罩的外部。能以许多不同的方式实现流动池阵列。例如，能通过按顺序使用UV不透明且可见光不透明的间隔件来排列可买到的流动池，以便对准流动池的光学组件，并且防止对吸收信号可能的光污染。然后通过使用可买到的光纤组件，能实现阵列到分光计的连接，如上面显示的那样。备选地，可使用与基于盒的自动化合成平台可对比的一个或多个一次性流动池。这些流动池可由单个成型合并式多个流动通道和连接器或具有单独的连接点的若干个单独的池组成。随后将把这些一次性池置于装置中，以使池在光源和检测器之间保持恰当的光学对准，并且为光纤组件提供连接。本发明的探询模块可被多流纯化系统采用，多流纯化系统诸如与本申请同一天提交的、名称为 “Multi-stream High-Pressure Liquid Chromatography module (多流高压液相色谱模块)”的律师案号为no. PZ1063的共同拥有的专利申请中公开的那个。因而从放射性合成平台中输送出的多个18F放射性示踪剂能被引导到符合GMP的多化合物放射性HPLC系统，该系统利用化合物专用硬件和在不同的放射合成之间的管线清洁的组合。本发明使得能够利用化合物专用的流动池。现有技术采用专用的多通道分光计，专用的多通道分光计包含在一个组装件中的多个流动池、光源和检测器，它们中的每个都使用单个数据处理单元和接口来进行控制和分析。利用多个UV流动池的这些现有技术的系统在流动池和合适的HPLC柱之间需要进行多次连接和断开。这些连接和断开操作中的每个容易引入用户错误，从而导致对特定的合成使用不正确的流动池，并且增加需要进行的连接的次数，从而提高在不恰当地执行连接时来自合成器的输出的泄漏或浪费损失的可能性。但是，对于本发明，各个流动池专用于特定的合成和HPLC柱，并且因而不能发生交叉污染。另外，因为在验证系统之后不需要在任何点处改变流动池，所以消除了由于流动池不正确连接到柱所导致的误差。现在参照图3，本发明提供流动池10。流动池10包括池本体12，池本体12限定通过其中的细长的流体通道14。池本体12合乎需要地由适合于放射性药物生产和处理的材料形成。池本体12包括限定流体入口端口 16的第一面15和限定流体出口端口 18的第二面17，使得流体通道14在它们之间以流体连通的方式延伸。池本体12限定流体通道14，以包括紧邻入口端口 16的流体入口节段20和紧邻流体出口端口 18的流体出口节段22。流体探询节段24在流体入口节段20和流体出口节段22之间以流体连通的方式延伸。池本体12还包括限定第一光学端口 28的第三面19和限定第二光学端口 30的相对的第四面21，以及在它们之间延伸的细长的光学通道26。光学通道26包括与第一光学、端口 28成光学连通的第一光学节段32以及与第二光学端口 30成光学连通的第二光学节段34。第一光学节段32和第二光学节段34跨过流体通道14的流体探询节段24同轴地对准。第一光学节段32在其中容纳透明的第一光波导36，以便在流体方面密封光学节段32，使得没有流体从探询节段24泄漏到其中。类似地，第二光学节段34在其中容纳透明的第二光波导38，以便在流体方面密封光学节段34，使得没有流体从探询节段24泄漏到其中。第一光波导36和第二光波导38合乎需要地 由在光学上透明的透镜或导引杆或纤维形成。在操作中，探询光束通过第一光波导36而被引导到池本体12中，通过流体通道14的探询通道24，并且然后通过第二光波导38而被引导出本体12。光波导36和38分别提供抛光的端面36a和38a，用于自由空间耦合进入和离开利用流动池10的检测器仪器(未显示)的光。本发明构想到，流体入口节段20和流体出口节段22可沿着光学通道36彼此横向地隔开。本发明进一步构想到，流体入口节段20和流体出口节段22可跨过光学通道26而直线地对准。在本发明的每个实施例中，流体通道14与同一流动池本体12的光学通道26相交。主表面19和21进一步分别限定多个对准端口 42a_b和44a_b。对准端口定位成相对地定向，并且位于相对的面上，以协助将多个流动池对准到一起，如下面将在本文中进一步描述的那样。可根据用户偏好来选择流体入口节段20和流体出口节段22相对于流体探询节段24的定向。例如，流体通道14可采取印刷体字母“U”的形状，其中，入口端口和出口端口限定在流动池的同一面上，或者流体通道的形状可设置成使得入口端口和出口端口在相邻的面上形成。另外，本发明构想到，流体入口端口和流体出口端口可同轴地对准，使得流体探询节段与光学通道26形成简单的相交部。在各种情况下，光学端口由两个光波导密封，而防止有流体泄漏。探询束由第一光波导导引，穿过流过探询通道的液体，并且然后耦合回到第二光波导中，待被检测器的纤维束捕捉。流体可沿箭头A的方向被引导通过流体通道14。在本发明的入口端口和出口端口处建立适当的流体管道和连接40，以恰当地将流体引导到本发明的流动池中，以及将流体弓I导出该流动池。例如，在图3中，本发明的流动池40通过这样的方式起作用，S卩，通过借助于针对流动池10进行机械加工或注射模制而在诸如COC的一块适当的聚合物内产生流径。流动池10还可在光波导的周围结合弹性O形环，以便在此处在流体方面密封流体通道14。光学连接器45在光学端口处能够附连到面19和21。光学连接器45各自限定通过其中的细长的开放式线缆通道47，以便在从检测器插入的线缆和每个导引件36和38之间提供光学连通。构想到，连接器45通过本领域已知的传统手段而附连到池本体12，传统手段包括(但不限于)螺纹连接、粘合剂连接、紧固件等。另外，分别进入和离开入口端口16和出口端口 18的流体流合乎需要地由分别定位在每个端口处的开放式流体配件31和33容纳。配件31和33提供连接手段，用于将流体管道牢固地紧固到每个端口处，或者备选地，用来将帽密封件附连到每个端口处，以隔离流体通道14。本发明构想到，可通过钻通池本体12而形成光学通道26 (包括流体通道14的探询节段24)来制造流动池10。可类似地对第一流体节段20和第二流体节段22钻孔。然后可对光波导36和38进行按压配合而使它们就位，或者以别的方式使它们附连就位。然后还可加工出用于附连配件31和33以及用于将光学连接器45连接到池本体12的装置。另夕卜，也可钻出对准孔口 42a-b和46a-b。备选地，本发明构想到，可对池本体12进行注射模制。然后可单独地插入和安放光波导36和38。仍然备选地，在注射聚合物之前，可将光波导36和38插入到模子中，使得可在模制完成之后形成流动池10。在每个这种实施例中，本发明的流动池由适合于处理放射性药物化合物的材料形成。池的几何构造允许有不同的“互动”长度和容积的流体通道，从而允许针对不同的放射性示踪剂分离而进行简单的设计修改。光波导使UV光耦合到流动池中以及离开流动池简单化，从而消除对复杂的光学器件的需要。例如，流动池可由用于光波导的石英杆形成，石英杆借助于按压配合、包覆模制或其它低成本的制造或组装技术来密封光学端口。
本发明进一步构想到，或者可结合光波导，或者光波导可呈透镜的形式，以更好地集中探询信号。例如，光波导的形状可设置成部分锥形，或者可在一个端部或两个端部处提供凹面或凸面，以解决进入或离开介质的信号衍射。图3-5描绘了第一导引件36具有在一个端处的外部凸面36a和面向探询通道节段24的相对的平的表面36b。第二导引件38还包括外部凹面38a。第二导引件38类似地包括背向第一导引件36的表面36b的平的表面38b。因而，由图5中的箭头Cl和C2表示的探询束可更集中在传送通过探询通道的流体上，和/或更集中在相对的光学端口中跨过本体12的相对的传感器上。本发明进一步构想到，表面36a、36b、38a和38b的形状可设置成或者凸的、凹的或者平的，如特定的应用可批准的那样。本发明进一步构想到，光波导中的一个、两者或任一个可设有这种集中形状。图4描绘了本发明的多流探询模块50的第一实施例。探询模块50包括第一流动池10和第二流动池10’，它们排列成使得它们的光学通道26和26’分别设置成同轴地对准，从而单个探询束将行进通过两个排列的流动池。来自检测器仪器的光学线缆将连接到流动池10的第一光学端口 28处，并且连接到流动池10’的第二光学端口 30’处。流动池10’的对准孔口 42a-b以及流动池10的对准孔口 44a-b各自在其中接收直线对准销51，以便确保两个流动池的光学通道对准。本发明构想到，本领域已知的其它对准机构可用来对光学通道提供恰当的对准和定向。因而，使用仅单个检测器仪器和探询束，探询模块50能够为通过两个不同的流动池的流体提供探询。本发明构想到，模块50的仅一个流动池将在其流体通道14的其探询节段24中活动地传导待探询的流体。因而，每个流动池可专用于单个纯化柱，并且每个纯化柱可用于相同的或不同的化合物。图5描绘了本发明的另一个多流探询模块60。模块60结合了本发明的六个流动池10a-f，使得每个流动池的光学通道26a_f对准，使得单个探询束可探询流过模块60的任何流体通道14a_f的流体。模块60包括各自定位在相邻的流动池之间的五个间隔件75a_e。每个间隔件75a包括不透明的平的本体，该本体限定分别通过其中的间隔件孔口 77a_e，以容纳光学通道26a_e中的相邻的一个。间隔件75a_e能在流动池10a_f之间提供相对的固定接合，以便保持光学通道26a_f的期望的对准。因而，模块60能连接到六个不同的纯化柱，每个流动池10a-f有一个，使得每个流动池专用于特定的柱的产品。操作者可决定是否对相同的或不同的放射性示踪剂使用不同的柱。进入到每个流动池10a-f中的液体流分别由入口端口 16a-f处的箭头A1-6表示，而离开每个流动池10a-f的流则分别由出口端口18a-f处的箭头B1-6表示。箭头Cl描绘了进入到光学端口 30f中的输入探询束，并且箭头C2描绘了从光学端口 28a出现的探询束。图6提供结合了本发明的模块60的多流HPLC系统110的示意图。能使用多流系统110纯化的化合物的潜在的数量通过选择可用于模块以及合成器本身的多端口阀(即端口的数量)118和热池空间来确定。可买到的硬件能用于化合物专用的注射阀124a-f和HPLC预置柱/主柱1261-f和用于它们的相关联的管。模块60可然后在相应的出口端口 18a_f处连接到流体管线。合乎需要地，流体管线连接到基于盒的出口端口 18a-f，或者设置成组合的阵列。来自模块60的传递导管传送通过铅屏蔽的放射性检测器壳体130。在传送通过放射性检测器壳体130之后，合乎需要地，流体将被引导通过在化学方面惰性的(非浸出的)歧管，以或者提供流体的直接分配，或者引导流体在分配之前进行进一步的配方。如图6中显示的那样，平的基部90支承HPLC模块110的阀、管道和柱。探询模块60不必支承在基部90上。控制系统132提供对HPLC模块110的整体控制和操作，包括交互性数据显示器134，其用于显示系统状态和操作状态，而且还用于接收用于系统操作的操作者输入。显示了通用控制线缆136从控制系统132延伸到基部90，以指示控制系统132指引HPLC模块110的阀和柱的操作。HPLC模块110包括第一源阀140和选择阀118，第一源阀140在示踪剂合成器112的输出和流体容器142之间提供选择性连通。阀140包括分别与合成器112的输出和清洗流体容器142流体连通的第一输入端口 140a和第二输入端口 140b。本发明构想到，合成器112的输出可为容纳合成器112的输出的单独的容器或直接连接到合成器112以便将其输出直接提供给阀140的细长管道。清洗流体容器142容纳适于清洁在阀118和模块60之间的专用组件的管道的清洗/冲洗流体，以便使它们符合GMP，从而处理不同的合成器批次的输出。细长管道142a将来自容器142的清洗流体传导到阀140的端口 140b。阀140还在控制系统132的控制下操作，以便引导或者合成器输出流体或者清洗流体通过其中且引导出出口端口 140c，通过输送管道144到达选择阀118的入口端口 146。选择阀118由控制系统132操作，并且配置成可选择地将来自入口端口 146的流体引导通过出口端口 148a-f中的一个。每个出口端口 148a-f连接成与相应的固定流体流径150a_f流体连通。固定流体流径150a_f分别包括细长的第一流管道152a_f、注射阀124a-f、细长的第二流管道154a-f和HPLC柱126a_f。洗出液管道156a_f从每个相应的HPLC柱126a-f延伸到模块60的相应的流动池10a_f。HPLC模块110包括由控制系统132操作的HPLC泵158，以可选择地引导流体通过每个固定流体流径150和通过每个注射阀124a-f，到达其相应的HPLC柱126a_f。HPLC模块110提供也由控制系统132操作的泵阀160，以将泵158的动作引导到注射阀124a_f的被选择的一个。压力管道162延伸在泵158到泵阀160的入口端口 164之间。泵阀160配置成可选择地将泵送流体从压力管道162引导到输入端口 164中，通过阀160，并且通过泵输出端口 160a-f中的一个出来。HPLC模块110提供延伸在阀160的相应的输出端口 160a_f和注射阀124a-f的泵入口端口 168a-f之间的细长泵管道166a_f。
每个注射阀124a_f进一步分别包括流体入口端口 170a_f，它们分别与管道152a-f流体连通。每个注射阀124a-f进一步分别包括流体出口端口 172a_f，它们分别与第二流管道154a-f流体连通。此外，每个注射阀124a-f包括样本端口 174a_f，用于将来自容器142的清洗流体引导到样本或废料容器(未显示)。可检查引导自容器142和引导出样本端口 174a-f中的一个的清洗流体，以进行质量控制，从而确保管道152a-f分别已经按照GMP标准清洁。每个光学流动池10a-f分别可断开地连接到洗出液管道56a_f。当任何流动池10a-f与它们的相应的洗出液管道156a_f断开时，本发明构想到，洗出液管道156a_f的开口端将被盖住，以便密封管道。未使用的流动池将还在用于其相应的洗出液管道的连接端口处被盖住。流动池模块60连接到单个UV分光计检测器178，以探询流过每个流动池的流体。检测器178由控制系统132操作，控制系统132还读取和存储由检测器178收集的数据。每个流动池10a-f因而分别在入口端口 16a_f处连接到相应的洗出液管道156a_f。HPLC模块110另外包括放射性检测器184，其检测流过延伸自探询模块60的流动池10a-f的一次性流体路径122的部分的流体的活性。流体路径122包括六个细长空心管道122a-f，它们各自连接到模块60的出口端口 18a-f。流体路径122的每个管道被构想成延伸到其自身的阀歧管195。为了清楚，仅描绘了单个歧管195(连接到管道122a)。歧管195的阀动作和操作可由控制系统132控制，或者由单独的外部控制系统(未显示)控制， 以将来自模块60的输出流体或者直接引导到一个或多个分配小瓶，或者引导到另一个系统，以在分配之前对流体进行进一步配方。虽然描述为由适当的聚合物形成，本发明的流动池可备选地使用适当的金属形成。虽然用聚合物形成流动池能提供低成本的一次性单元，但是用金属形成柱为探询模块提供可清洁、灭菌且针对多种用途配置的流动池。操作
在分析期间，有可能由于源光和检测器之间的未使用的池的空气/石英界面而发生信号的干涉。为了最大程度地减少这一点，可将具有的折射率类似于石英的折射率(R. 1.=1.4585)的溶剂置于未使用的流动池10的流体通道14中。这样的溶剂包括DMSOd. 4793)、氯仿(I. 4458)、氰化甲烷(I. 3441)和水(I. 3330)。初步实验指示折射不是上面示出的系统的显著问题。图7显示了通过以传统方式使用单个流动池获得的以及在未使用的池中有空气或水的情况下连续地使用的四个池的阵列获得的光谱组成的五个被覆盖的UV光谱。色谱覆盖图展示了信号强度或解析度的任何损失在这个布置中并不显著。光谱在254 nm下通过以I HiLmirT1的流率、以I分钟和3分钟的间隔重复将HPLC检查标准剂注射到水洗出剂中来获得。峰值高度从16 mV到20 mV而变化。虽然已经显示和描述本发明的特定的实施例，但对本领域技术人员显而易见的将是，可在不偏离本发明的教导的情况下作出改变和改良。前面的描述和附图中阐述的主题仅以说明的方式提供，而不是作为限制。在基于现有技术以其恰当的角度审阅所附权利要求时，本发明的实际范围意图限定在所附权利要求中。
权利要求
1.一种用于放射性药物的多流光学探询流动池，包括第一流动池本体，其限定通过其中的第一细长流体流径，用于传导所述放射性药物通过其中，所述第一流动池本体进一步限定延伸通过其中的细长的光学通道；定位在所述光学通道内的第一对准的UV透明光波导和第二对准的UV透明光波导；以及所述流体流径的第一探询通路，其在所述第一光波导和所述第二光波导之间延伸，使得所述放射性药物在所述第一光波导和所述第二光波导之间流动；以及第二流动池本体，其限定通过其中的第二细长流体流径，用于传导所述放射性药物通过其中，所述第二流动池本体进一步限定延伸通过其中的细长的光学通道；定位在所述光学通道内的第一对准的UV透明光波导和第二对准的UV透明光波导；以及所述流体流径的第一探询通路，其在所述第一光波导和所述第二光波导之间延伸，使得所述放射性药物在所述第一光波导和所述第二光波导之间流动；其中，所述第一光学通道和所述第二光学通道在光学上对准，使得单个探询束能够延伸通过所述光学通道两者。
2.根据权利要求I所述的光学探询流动池,其中，每个所述流动池本体进一步限定第一光学端口和第二光学端口，其中，所述第一光波导密封所述第一光学端口，并且所述第二光波导密封所述第二光学端口；流体入口端口和以流体连通的方式在所述流体入口端口和所述探询通路之间延伸的流体入口节段；以及流体出口端口和以流体连通的方式在所述流体出口端口和所述探询通路之间延伸的流体出口节段。
3.根据权利要求2所述的光学探询流动池，其中，每个所述流体入口端口和每个所述流体出口端口由它们的相应的所述流动池本体的同一表面限定。
4.根据权利要求2所述的光学探询流动池，其中，每个所述流体入口端口和每个所述流体出口端口由它们的相应的所述流动池本体的相对的表面限定。
5.根据权利要求2所述的光学探询流动池，其中，每个所述流体入口端口和每个所述流体出口端口由它们的相应的所述流动池本体的非共面的表面限定。
6.根据权利要求2所述的光学探询流动池，其中，每个所述第一光学端口和每个所述第二光学端口由它们的相应的所述流动池本体的相对的表面限定。
7.根据权利要求I所述的光学探询流动池，其中，所述第一光波导和所述第二光波导由石英形成。
8.根据权利要求I所述的光学探询流动池,其中,所述流动池本体由聚合材料形成。
9.根据权利要求I所述的光学探询流动池，其中，所述第一流动池本体由不锈钢形成。
10.根据权利要求I所述的光学探询流动池，进一步包括用于所述第一流动池本体和所述第二流动池本体的连接机构和对准机构，以便使每个光学通道呈直线对准，从而由单个探询束探询。
11.根据权利要求I所述的光学探询流动池，其中，所述第一探询流动池和所述第二探询流动池中的一个的探询通道保持与在所述光学通道和所述流动通道相交的地方形成所述光波导的材料具有类似的折射率的流体。
12.根据权利要求2所述的光学探询流动池，进一步包括定位在所述第一流动池本体和第二流动池本体之间的不透明的间隔件。
13.根据权利要求12所述的光学探询流动池，其中，所述间隔件包括平的本体，其限定通过其中的孔口，所述孔口与所述第一流动池本体的所述第二光学端口和所述第一流动池本体的所述第一光学端口配准。
14.根据权利要求2所述的光学探询流动池，其中，所述第一流动池本体中的所述光波导中的一个包括透镜。
15.根据权利要求14所述的光学探询流动池，其中，所述透镜包括平的表面、凸面和凹面中的一个。
16.根据权利要求15所述的光学探询流动池，其中，所述透镜是所述第一流动池本体的第二透镜，并且其中，所述透镜包括背向所述第二流动池本体的第一透镜的凸面。
17.根据权利要求I所述的光学探询流动池，进一步包括第三、第四、第五和第六流动池本体，所述第三、第四、第五和第六流动池本体中的每个包括延伸通过其中的细长的光学通道；定位在所述光学通道内的第一对准的UV透明光波导和第二对准的UV透明光波导；以及所述流体流径的第一探询通路，其在所述第一光波导和所述第二光波导之间延伸，使得所述放射性药物在所述第一光波导和所述第二光波导之间流动其中，每个所述流动池本体的所述探询通路在光学上对准，使得单个探询束能够延伸通过每个所述探询通路，并且从中提供信号信息。
18.根据权利要求17所述的光学探询流动池，其中，所述第一流动池本体和所述第六流动池本体容纳用于光纤的配件,每个所述配件定位成与其相应的流动池本体的光学端口配准。
19.根据权利要求I所述的光学探询流动池，其中，所述第一细长流体路径和所述第二细长流体路径中的至少一个的一部分沿着所述探询通路的至少一部分延伸。
20.一种用于放射性药物的多流光学探询流动池，包括多个流动池本体，每个所述流动池本体限定通过其中的第一细长流体流径，用于以与所述流动池本体中的其它流动池本体流体隔离的方式单独地传导放射性药物通过其中，其中，每个所述流动池本体进一步限定细长的光学通道，并且包括第一对准的光学透明光波导和第二对准的光学透明光波导，使得每个所述流动池本体的所述细长流体流径包括探询通路，所述探询通路与所述流动池本体的所述光学通道相交，以便在所述第一光波导和所述第二光波导之间引导放射性药物流，并且其中，所述多个流动池本体中的每个的所述光学通道在光学上对准，使得单个探询束能够延伸通过所述光学通道中的每个。
21.一种用于放射性药物的纯化系统，包括多个纯化柱，每个所述纯化柱对权利要求20的探询流动池的所述流动池中的单独的一个提供洗出液管道。
全文摘要
一种用于放射性药物的多流光学探询流动池(60)，包括多个流动池本体(10a-f)，该多个流动池本体限定通过其中的第一细长流体流径(A1-6；B1-6)，用于以与流动池本体中的其它流动池本体流体隔离的方式单独地传导放射性药物通过其中。每个流动池本体进一步限定第一对准的UV透明光波导和第二对准的UV透明光波导(36、38)，以及第一探询通路(26a-f)，第一探询通路在第一光波导和第二光波导之间延伸，使得细长的第一流体流径的一部分与探询通路相交，从而使放射性药物在第一光波导和第二光波导之间流动。所有流动池本体的第一探询通路和第二探询通路均在光学上对准，使得单个探询束能够延伸通过每个探询通路。
文档编号G01N21/33GK102639988SQ201080055586
公开日2012年8月15日 申请日期2010年10月8日 优先权日2009年10月8日
发明者C.斯蒂尔, M.巴勒, R.福特, V.森珀 申请人:通用电气健康护理有限公司, 通用电气公司