专利名称：色谱显示方法、数据处理装置、分析装置以及显示程序的制作方法
技术领域：
本发明涉及显示色谱的方法和显示程序。
背景技术：
在使用液体色谱法等分离分析法来进行试样分析的情况下，根据获得的分析数据生成色谱。色谱表示试样中包含的成分的种类和量。因此，在从色谱明确把握目标测量对象物的有无和量的方面，提出了各种显示方法(例如，专利文献1)。另一方面，作为医疗诊断领域、特别是检体检查领域中的分离分析方法的实用例， 公知有糖尿病治疗标记即HbAlc检查(HPLC法)、β -地中海贫血和镰状红血球贫血的诊断标记即血红蛋白组分检查(HPLC法、电泳法)等。通过进行这些测量，作为测量值，获得占血红蛋白总量的测量对象物的组分量 (例如，在测量HbAlc的情况下是HbAlc组分，在β -地中海贫血的情况下是HbA2组分和 HbF组分，在镰状红血球贫血的情况下是HbS组分)的比例，然而不仅测量值，而且色谱也作为临床信息具有重要意义。专利文献1日本专利第3848985号作为分离分析法的特征，一般具有出现时间越慢则组分的带宽就越宽的特征。特别是，在所分离的组分数多的精密分析中，存在测量后半的色谱容易变为缓慢的冗长的色谱的倾向。结果，与各组分的重要度没有关系，带宽大的组分占据色谱的大部分，产生该视觉印象与作为临床信息的重要性偏离的情况。
发明内容
因此，本发明提供一种能够显示可视性提高的色谱的新的色谱显示方法。本发明涉及一种色谱显示方法，所述色谱显示方法根据试样中的测量对象物的分析数据显示以时间轴为横轴的色谱，所述色谱显示方法包括显示在预定的时间段内的时间轴的比例变更后的色谱。根据本发明，可显示可视性提高的色谱。
图1是示出第1实施方式中的色谱显示方法的流程图。图2是第1实施方式中的色谱的例子，图2A是时间轴的比例变更前的色谱的例子，图2B是时间轴的比例变更后的色谱的例子。图3是示出第2实施方式中的色谱显示方法的流程图。图4是示出在第2实施方式中使用的分析装置的结构例的功能框图。图5是示出色谱生成部的结构例和记录在记录部内的数据例的功能框图。图6是第2实施方式中的色谱的例子。图7是第2实施方式中的色谱的另一例子。
图8是第2实施方式中的色谱的又一例子。图9是示出第3实施方式中的色谱显示方法的流程图。图10是第3实施方式中的色谱的例子。标号说明1 测量部；2 色谱生成部；3 显示部；4 记录部；400 分析装置。
具体实施例方式在本说明书中，作为“试样”，是指从试样原料制作的试样。作为试样原料，列举有包含活体本来成分的活体试样，优选的是包含上述测量对象物的试样，更优选的是包含血红蛋白的试样。作为活体试样，包含有血液、含有红血球成分的血液本来物、唾液、髓液等。 作为血液，列举有从活体采集的血液，优选的是动物的血液，更优选的是哺乳类的血液，进一步优选的是人的血液。作为包含红血球成分的血液本来物，列举有从血液分离或制作的血液本来物，而且是包含红血球成分的血液本来物，例如，包含除了血浆以外的血球组分、 血球浓缩物、血液或血球的冻结干燥物、对全部血作了溶血处理后的溶血试样、离心分离血液、自然沉降血液、冲洗血球等。在本说明书中，作为“测量对象物”，列举有例如活体本来成分的一例，即蛋白质、活体内物质、血液中物质等。作为蛋白质的具体例，列举有血红蛋白、白蛋白、球蛋白等。作为血红蛋白的例子，列举有糖化血红蛋白、变异血红蛋白、修饰血红蛋白等，更具体地说，列举有血红蛋白AO (HbAO)、血红蛋白Ala(HbAla)、血红蛋白Alb (HbAlb)、血红蛋白八10(冊六1(；)、血红蛋白42(冊六2)、血红蛋白S(HbS、镰状红血球血红蛋白)、血红蛋白 F(HbF、胎儿血红蛋白)、血红蛋白M(HbM)、血红蛋白C(HbC)、血红蛋白D(HbD)、血红蛋白 E (HbE)、甲基化血红蛋白、氨基甲酰化血红蛋白、乙酰化血红蛋白等。作为HbAlc，有稳定型 HbAlc (S-HbAlc)、不稳定型HbAlc。HbAlc是指葡萄糖与血红蛋白的β链的N端结合后的结果，优选的是指稳定型HbAlc。作为活体内物质和血中物质等的具体例，列举有胆红素、激素、代谢物质等。作为激素，列举有甲状腺刺激激素、副肾皮质刺激激素、绒毛促性腺激素、 胰岛素、胰高血糖素、副肾髓质激素、肾上腺素、去甲肾上腺素、雄激素、雌激素、孕酮、醛甾酮、皮质留醇等。在本说明书中，“色谱”是指根据分析数据以横轴为时间轴所生成的色谱，例如，对通过分析试样而获得的分析数据进行图形显示而得到的色谱。优选的是，色谱包含从由以下组分构成的组中选择的至少1个组分的峰，这些组分是=HbAla组分，HbAlb组分，不稳定型HbAlc组分，稳定型HbAlc组分，HbAO组分，HbA2组分，HbF组分，HbD组分，HbE组分，HbS 组分以及HbC组分。优选的是，色谱是通过分离分析法获得的测量信息。在本说明书中， “分离分析法”是指在将试样内包含的测量对象物单独分离的同时进行分析的方法，例如， 列举有液体色谱法、气体色谱离法、电泳法以及电色谱法等，其中优选的是高速液体色谱法 (HPLC^i)或者毛细管电泳法(CE法)。作为高速液体色谱法，例如列举有阳离子交换色谱法、阴离子交换色谱法、分配色谱法、逆相分配色谱法、凝胶过滤色谱法等。作为毛细管电泳法，例如列举有毛细管区域电泳法、毛细管等速电泳法、毛细管等电点电泳法、毛细管动电色谱法、毛细管凝胶电泳法等。另外，在分离分析法是毛细管电泳法的情况下，本说明书中的“色谱”可以改读为“electropherogram，电色图谱”。
在本说明书中，“变更预定的时间段内的时间轴的比例”是指与预定的时间段以外的时间段相比较放大或缩小时间轴的比例。变更预定的时间段内的时间轴的比例这一情况包含在预定的时间段以外的时间段的比例是1的情况下，例如使预定的时间段内的时间轴的比例小于1，这可根据所要求的可视性的程度使用适当的比例来确定。该比例的程度例如是2/3以下或者1/2以下，根据情况，优选的是2/3以下，更优选的是1/2以下。[色谱显示方法]本发明涉及一种色谱显示方法，该色谱显示方法根据试样中的测量对象物的分析数据显示以时间轴为横轴的色谱，该色谱显示方法包括显示在预定的时间段内的时间轴的比例变更后的色谱。根据本发明的显示方法，由于显示在预定的时间段内的时间轴的比例变更后的色谱，因而例如可提高成为目标的测量对象物的可视性。并且，根据本发明，可优选地取得这样的效果可在进一步最佳的状态下显示成为目标的测量对象物的测量结果。优选的是，本发明的色谱显示方法包括从根据所述分析数据所生成的色谱中检测峰；根据检测出的峰判断有无任意组分；以及根据组分有无的判断结果确定时间轴的比例和进行比例变更的时间段。由此，例如可在进一步最佳的状态下显示成为目标的测量对象物的测量结果。作为任意组分，例如列举有=HbAla组分，HbAlb组分，不稳定型HbAlc组分，稳定型 HbAlc组分，HbAO组分，HbA2组分，HbF组分，HbD组分，HbE组分，HbS组分以及HbC组分， 可以是其中之一，也可以是2种以上。进行上述判断的任意组分可以根据分析/测量目的来确定。在β-地中海贫血患者的情况下，通常检测来自HbA2组分的峰和来自HbF组分的峰，因而在β-地中海贫血或者有该β-地中海贫血嫌疑的患者的测量的情况下，作为任意组分优选的是HbA2组分，更优选的是HbA2组分和HbF组分。并且，在镰状红血球贫血患者的情况下，检测来自HbS组分的峰，因而在镰状红血球贫血患者的情况下，作为任意组分优选的是HbS组分。当然，可以使这些组合来进行。时间轴的比例和进行比例变更的时间段例如可根据检测出的组分种类和峰的位置等来适当确定，列举有测量后半部分的时间段、包含来自任意组分的峰的时间段等，优选的是包含来自任意组分的峰的时间段。作为测量后半部分的时间段，例如列举有全部测量时间的一半以后的时间段，在全部测量时间是5分钟的情况下，列举有从测量开始起2. 5分钟以后的时间段，在全部测量时间是10分钟的情况下，列举有从测量开始起5分钟以后的时间段。优选的是，色谱的纵轴是强度轴。作为强度，例如列举有吸光度、透射率、荧光度、 折射率和检测电压值等，然而可以是除此以外的强度测量方法。优选的是，本发明的色谱显示方法显示根据时间轴的比例校正了预定的时间段内的强度轴的输出值后的色谱。由此，可进一步提高目标的测量对象物的可视性。作为强度轴的输出值的校正，优选的是，在由于比例变更而使色谱上的组分面积减少的情况下，具有增加输出值的倾向，反之在组分面积增加的情况下，具有减少输出值的倾向。并且，强度轴的输出值校正还可以根据比例变更后的时间段内包含的峰的面积与比例变更前的该峰的面积的关系来进行。在该情况下，能够使时间轴的比例变更前后的面积相等，优选的是，包括输出值校正使用根据所述时间轴的比例变更前后的关系导出的校正式来进行的情况。
色谱显示例如可使用从由打印机的打印、在监视器上的显示和电输出构成的组中选择的至少一方来进行。作为电输出，例如列举有通信端口、I/O端口、电子介质、无线通信等的电输出等。优选的是，分析数据是通过从由透射率测量法、荧光测量法、折射率测量法、电化学测量法以及质量分析法构成的组中选择的检测方法而获得的数据。[数据处理装置]作为另一方式，本发明涉及一种数据处理装置，该数据处理装置具有色谱生成部，其根据试样中的测量对象物的分析数据，生成使预定的时间段内的时间轴的比例变更后的色谱；以及色谱输出部，其输出获得的色谱。根据本发明的数据处理装置，可容易获得可视性提高的色谱。优选的是，色谱生成部从例如根据分析数据所生成的色谱中检测峰，根据检测出的峰来判断有无任意组分，根据该判断结果确定时间轴的比例和进行比例变更的时间段， 根据该决定生成预定的时间段内的时间轴的比例变更后的色谱。由此，例如可进一步在最佳状态下显示作为目标的测量对象物的测量结果。色谱生成部还可以例如根据时间轴的比例，进行预定的时间段内的强度轴的输出值校正。通过校正输出值，可进一步提高目标的测量对象物的可视性。作为强度轴的输出值校正，优选的是，在由于比例变更而使色谱上的组分面积减少的情况下，具有增加输出值的倾向，反之在该组分面积增加的情况下，具有减少输出值的倾向。并且，也能够根据时间轴的比例变更前的该峰的面积校正输出值，从而校正在比例变更后的时间段内包含的峰的面积，优选的是，将输出值校正成与时间轴的比例变更前的面积相同的面积。并且，强度轴的输出值校正例如可以使用从所述时间轴的比例变更前后的关系所导出的校正式来进行。色谱输出部例如可以是打印机、液晶显示器、有机EL显示器，可以进行通信端口、 I/O端口、电子介质等的电输出。本发明的数据处理装置可以具有记录部，该记录部例如记录进行峰检测的任意组分、与有无任意组分的判断结果对应的时间轴的比例和/或进行变更的时间段、任意组分与时间轴的比例和/或进行变更的时间段的对应关系。[分析装置]作为又一方式，本发明涉及一种分析装置，所述分析装置具有测量部，其进行试样中的测量对象物的分析，获得分析数据；色谱生成部，其根据试样中的测量对象物的分析数据生成色谱；以及色谱输出部，其输出获得的色谱，所述色谱生成部包括在色谱中变更预定的时间段的时间轴的比例。根据本发明的分析装置，可容易获得可视性提高的色谱。优选的是，色谱生成部从根据在所述测量部获得的所述分析数据所生成的色谱中检测峰，根据检测出的峰判断有无任意组分，根据该结果确定时间轴的比例和进行比例变更的时间段。在本发明的分析装置中，色谱生成部和色谱输出部与上述数据处理装置相同。并且，本发明的分析装置可以具有上述的记录部。[色谱显示程序]作为又一方式，本发明涉及一种色谱显示程序，所述色谱显示程序使处理器执行基于试样中的测量对象物的分析数据的色谱输出，所述色谱显示程序使处理器执行根据所述分析数据判断是否变更进行显示的色谱的时间轴的比例的处理；以及根据判断结果输出变更了时间轴的比例后的色谱的处理。根据本发明的色谱显示程序，可容易生成并显示目标的测量对象物的可视性提高的色谱。在本发明中，上述程序例如可以是记载在记录介质内的形式。以下，使用附图具体说明本发明的实施方式。不过，以下说明只不过是一例，当然本发明不限定于此。(第1实施方式)图1是示出第1实施方式中的色谱显示方法的流程图。第1实施方式是将从分析开始起1. 5分钟以后的时间段内的时间轴的比例变更为1/3的例子。使用图1的流程图来说明第1实施方式中的色谱显示方法。首先，根据获得的分析数据生成色谱(以下也称为“原始色谱”)(SlOl)。在获得的原始色谱中，变更预定的时间段内的时间轴的比例(S102)，输出时间轴的比例被部分地变更后的色谱(S103)。变更比例的时间段不受特别限制，可列举例如包含半值宽度宽的峰即宽峰的时间段、测量后半部分的时间段等。色谱的输出可以是例如打印机的打印，也可以是在液晶显示器和有机EL显示器等上的显示、通信端口、I/O端口、电子介质、无线通信等的电输出。图2示出在第1实施方式中获得的色谱。图2是将从分析开始起1. 5分钟以后的时间段内的时间轴的比例变更为1/3的情况的例子，图2A示出原始色谱(时间轴的比例变更前)，图2B示出时间轴的比例变更后的色谱。如图2B所示，通过将从分析开始起1. 5分钟以后的时间段内的时间轴的比例变更为1/3，比例变更后的时间段内包含的来自HbA2组分的峰和来自HbS组分的峰变锐，获得可视性提高的色谱。(第2实施方式)第2实施方式是这样情况的例子从根据所述分析数据所生成的色谱进行峰的检测，判断检测出的峰是否有任意组分，根据该判断结果进行时间轴的比例变更。图3是示出第2实施方式中的色谱显示方法的流程图，图4是示出在第2实施方式中的色谱显示方法中使用的分析装置的结构例，图5是示出色谱生成部的结构例和记录在记录部内的数据例的功能框图。图4所示的分析装置400是使用分离分析法的分析装置，对试样内包含的成分进行分离，根据得到的分析数据进行色谱的显示。分析装置400具有测量部1，色谱生成部 2，显示部3，以及记录部4。测量部1根据分离分析法中的表示分离条件的分析参数，从试样分离对象成分，测量分离结果，获得分析数据。色谱生成部2根据由测量部1获得的分析数据生成以时间轴为横轴的原始色谱。并且，色谱生成部2根据需要，针对色谱中的预定的时间段进行时间轴的比例变更。显示部3显示在色谱生成部2中所生成的色谱。时间轴的比例变更可例如判断从色谱检测出的峰内是否有来自任意组分的峰，并根据该判断结果来确定。在该情况下，可将成为时间轴的比例变更判断基准的任意组分等预先记录在记录部4内。并且，如图5所示，在记录部4内，可与成为时间轴的比例变更判断基准的任意组分对应地，预先记录例如进行变更的比例、变更比例的时间段、任意组分与进行变更的比例和/或变更比例的时间段的对应关系等。在图4所示的分析装置400中，在色谱生成部2中，能够在由测量部1获得的原始色谱中进行针对预定的时间段的时间轴的比例变更。因此，可显示提高了目标的测量对象物的可视性的色谱。这里，使用图3的流程图来说明使用图4的分析装置400的色谱显示方法。图3 的流程图是这样情况的例子试样是血液，测量对象物是血红蛋白，任意组分是HbA2组分和HbS组分。首先，当用户进行测量开始的输入操作时，分析装置400开始测量，在测量部1中获得分析数据。接收到获得的分析数据的色谱生成部2根据获得的分析数据生成色谱(原始色谱)(S301)，从所生成的原始色谱检测峰，进行峰的鉴定(S302)。色谱生成部2判断在所鉴定的峰内是否有来自预先设定的任意组分(例如HbA2 组分)的峰(S30;3)。有无来自任意组分的峰例如可根据峰的偏析时间、峰的饱和时间、以及峰的光学波长特性等来判断。当判断为有来自HbA2组分的峰时(在S303 “是”)，色谱生成部2将从分析开始起1. 5分钟以后的时间轴的比例变更为预定比例(在本实施方式中是1/3) (S304)，输出时间轴的比例被部分地变更后的色谱(S307)。当判断为没有来自HbA2组分的峰时(在S303 “否”)，判断在所鉴定的峰内是否有来自记录于记录部4内的其它任意组分(例如，HbS组分)的峰(S305)。当判断为有来自HbS组分的峰时(在S305 “是”)，色谱生成部2将从分析开始起1. 5分钟以后的时间轴的比例变更为预定比例(在本实施方式中是1/ (S304)，输出时间轴的比例被部分地变更后的色谱(S307)。当判断为没有来自HbS组分的峰时(在S305 “否”)，色谱生成部2将从测量开始起1.5分钟以后的时间轴的比例变更为预定比例(在本实施方式中是1/10) (S306)，输出时间轴的比例被部分地变更后的色谱(S307)。图6至图8示出这样获得的色谱的例子。图6是判断为有HbA2组分、且没有HbS 组分的色谱(例如，β -地中海贫血患者的色谱)的例子，图7是判断为没有HbA2组分、且有HbS组分的色谱(例如，镰状红血球贫血患者的色谱)的例子，图8是判断为没有HbA2 组分、且没有HbS组分的色谱(例如，健康正常人的色谱)的例子。在图6至图8中，A表示原始色谱(时间轴的比例变更前)，B表示时间轴的比例变更后的色谱。如图6至图8所示，通过部分地变更时间轴的比例，获得可视性改善的色谱。并且，通过根据色谱内包含的峰将进行变更的比例设定为不同值，获得可视性进一步改善的色谱。通过显示这样的色谱，可根据色谱导出例如更适合的诊断结果。图4所示的色谱生成部2的功能例如可由个人计算机等具有CPU的通用计算机或者测量装置内安装的微处理器执行预定程序来实现。记录部4是可由计算机的处理器进行存取的存储器，可由HDD等的记录装置构成。分析装置400可以是测量部1、色谱生成部2、 输出部3和记录部4成为一体的结构，也可以是通用计算机与色谱生成部2连接的结构。并且，用于使计算机作为上述色谱生成部2执行功能的程序或者记录了程序的记录介质也包含在本发明的实施方式内。并且，计算机执行的分析方法也是本发明的一个侧面。这里，记录介质不包含信号自身那样的暂时(non-transitory)介质。另外，在本实施方式中，以使用HbA2组分和HbS组分这两种作为任意组分的情况为例作了说明，然而本发明不限定于此，判断有无峰的组分可以是1种，也可以是3种以上。 并且，在本实施方式中，以根据有无组分将时间轴的比例变更为不同比例的情况为例作了说明，然而本发明不限定于此，例如可以仅在判断为有组分的情况下才变更时间轴的比例， 在判断为无组分的情况下不进行时间轴的比例变更。并且，在本实施方式中，以在进行比例变更的全部时间段内变更为同一比例(1/3 或1/10)的情况为例作了说明，然而本发明不限定于此，可以在时间段内采用不同的比例。 例如，在图6中，可以将存在来自任意组分的峰的时间段(从分析开始起1. 5 2. 5分钟期间)的时间轴的比例设定为1/3，将不存在峰的时间段O. 5分钟以后)的时间轴的比例设定为1/10。(第3实施方式)第3实施方式是这样情况的例子从根据所述分析数据所生成的色谱进行峰的检测，判断检测出的峰是否有任意组分，根据该判断结果进行时间轴的比例变更，并根据时间轴的比例进行变更了比例后的时间段内的强度轴的输出值校正。图9是示出第3实施方式中的色谱显示方法的流程图。在图9中，S901 S907可以与在第2实施方式中所说明的图3中的S301 S307相同。以下，主要说明与第2实施方式不同的部分。在图9的流程图中，作为一例，对以下情况进行说明试样是血液，测量对象物是血红蛋白，任意组分是HbA2组分和HbS组分。色谱的生成(S901)、峰的鉴定(S902)、任意组分有无的判定(S903、S905)与第2 实施方式一样进行。当判断为有任意组分(例如HbA2组分或HbS组分)时(在S303或 S905 “是”)，色谱生成部2将从分析开始起1. 5分钟以后的时间轴的比例变更为预定比例 (在本实施方式中是1/ (S904)。然后，色谱生成部2进行时间轴的比例变更后的时间段 (从分析开始起1.5分钟以后的时间段)内的强度(纵轴)的输出值校正(S908)，输出时间轴的比例被部分地变更、且输出值被校正后的色谱(S907)。输出值的校正例如可以进行成使色谱内包含的各峰的面积比与时间轴的比例变更前的各峰的面积比相同。由此，获得可视性进一步提高的色谱。例如可以通过使变更了时间轴的比例后的时间段的强度的输出值乘以比例的倒数来进行输出值的校正。并且，可以使用记录在记录部4内的校正式来进行。当判断为没有来自HbA2组分的峰和来自HbS组分的峰的双方时(在S905“否”)， 色谱生成部2将从测量开始起1. 5分钟以后的时间轴的比例变更为预定比例(在本实施方式中是1/10) (S906)，输出时间轴的比例被部分地变更后的色谱(S907)。图10示出这样获得的色谱的例子。图10是通过使时间轴的比例即1/3的倒数 (3)乘以强度来进行输出值校正的例子。图IOA示出原始色谱(时间轴的比例变更前)，图 IOB示出时间轴的比例变更后的色谱。如图IOB所示，通过变更预定的时间段内的时间轴的比例，并校正强度轴的输出值，获得可视性进一步提高的色谱。通过显示这样的色谱，可根据色谱导出例如更适合的诊断结果。本发明在例如医疗设备、临床检查设备等领域中是有用的。
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权利要求
1.一种色谱显示方法，该色谱显示方法根据试样中的测量对象物的分析数据显示以时间轴为横轴的色谱，所述色谱显示方法包括显示预定时间段内的时间轴的比例变更后的色谱的步骤。
2.根据权利要求1所述的色谱显示方法，其中，该色谱显示方法包括如下步骤从根据所述分析数据生成的色谱中检测峰；根据检测出的峰判断有无任意组分；以及根据组分有无的判断结果确定时间轴的比例和进行比例变更的时间段。
3.根据权利要求2所述的色谱显示方法，所述任意组分是从由以下组分构成的组中选择的至少1种组分，这些组分是=HbAla组分，HbAlb组分，不稳定型HbAlc组分，稳定型 HbAlc组分，HbAO组分，HbA2组分，HbF组分，HbD组分，HbE组分，HbS组分以及HbC组分。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的色谱显示方法，其中，所述试样是包含来自活体的成分的试样。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的色谱显示方法，其中，所述试样是血液，所述测量对象物是血红蛋白。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的色谱显示方法，其中，所述色谱的纵轴是强度轴，所述色谱显示方法包括如下步骤显示根据所述时间轴的比例对所述预定时间段内的强度轴的输出值进行校正后的色谱。
7.根据权利要求6所述的色谱显示方法，其中，所述色谱显示方法包括使用从所述时间轴的比例变更前后的关系导出的校正式来进行所述校正的步骤。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的色谱显示方法，其中，所述色谱的显示包括从由打印机的打印、监视器上的显示和电输出构成的组中选择的至少一种。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的色谱显示方法，其中，所述色谱是使用分离分析法获得的测量信息。
10.根据权利要求9所述的色谱显示方法，其中，所述分离分析法是从由液体色谱法、 气体色谱法以及电泳法和电色谱法构成的组中选择的。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的色谱显示方法，其中，所述分析数据是通过从由透射率测量法、荧光测量法、折射率测量法、电化学测量法以及质量分析法构成的组中选择的检测方法而获得的数据。
12.—种数据处理装置，该数据处理装置具有色谱生成部，其根据试样中的测量对象物的分析数据，生成使预定时间段内的时间轴的比例变更后的色谱；以及色谱输出部，其输出获得的色谱。
13.一种分析装置，该分析装置具有测量部，其进行试样中的测量对象物的分析，获得分析数据；色谱生成部，其根据试样中的测量对象物的分析数据生成色谱；以及色谱输出部，其输出获得的色谱，所述色谱生成部在色谱中变更预定时间段的时间轴的比例。
14.根据权利要求13所述的分析装置，其中，所述色谱生成部从根据测量部获得的分析数据生成的色谱中检测峰，根据检测出的峰判断有无任意组分，根据该结果确定时间轴的比例和进行比例变更的时间段。
15. 一种色谱显示程序，该色谱显示程序使处理器执行基于试样中测量对象物的分析数据的色谱输出，该色谱显示程序使处理器执行如下处理根据所述分析数据判断是否变更待显示的色谱的时间轴的比例；以及根据判断结果输出变更了时间轴的比例后的色谱。
全文摘要
本发明提供一种新的色谱显示方法、数据处理装置、分析装置以及显示程序。该色谱显示方法能够显示可视性提高的色谱。该色谱显示方法是根据试样中的测量对象物的分析数据以时间轴为横轴显示色谱的方法，该方法包括显示使预定的时间段内的时间轴的比例变更后的色谱的步骤。
文档编号G01N30/86GK102565256SQ20111032895
公开日2012年7月11日 申请日期2011年10月26日 优先权日2010年10月26日
发明者杉山幸司 申请人:爱科来株式会社