专利名称：一种测定洗衣皂或皂基色泽的方法
技术领域：
本发明涉及一种测定洗衣皂或皂基色泽的方法。具体涉及到配制洗衣皂溶液并用罗维朋比色计可快速測定洗衣皂溶液的红、黄、蓝比色值，判断皂体的色泽偏向的方法，指导洗衣皂エ业生产。
背景技术：
制皂エ业中，成品皂的色泽控制是生产过程中的重要ー环。对于基色为白色的中高档洗衣皂，现行測定色泽的主要方法是将成品制片，测其白度值，从而对洗衣皂进行质量控制。对于基色为黄色的洗衣皂而言，白度值普遍较低，一是由于皂体久置失水使顔色加深；ニ是由于皂体偏红、偏蓝或者偏灰。因此单纯的白度值高低并不能直接作为判定洗衣皂色泽好坏的依据。測定白度值的方法对于消费者可以接受的以黄色为基色的普通洗衣皂并不适用。在对液体洗衣皂试样进行物理和化学性质研究中，由于洗衣皂的凝固点低，在常温下易凝结，即使在加热状态下，洗衣皂溶液也会有絮状沉淀，影响其色泽的准确測定。在现有技术领域未见有在常温下利用罗维朋比色计测定洗衣皂水溶液色泽的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供ー种在常温下能准确、快速、简单測定洗衣皂或皂基色泽的方法。本发明提供了一种测定洗衣皂或皂基色泽的方法，具体是将洗衣皂或皂基、无色或白色表面活性剂和EDTA溶于水配制成混合溶液后，用罗维朋比色计进行色泽測定；所述的洗衣皂或皂基中干钠皂质量含量为4(Γ80% ;所述的混合溶液质量百分比组成为干钠皂I 10%，表面活性剂5 20%，EDTA0. I 2%。本发明使用的表面活性剂包括十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧こ烯醚硫酸盐、脂肪醇醚磺基琥珀酸ニ钠盐、聚こ氧基化脂肪醇中的ΑΕ0-9或ΑΕ0-7、壬基酚聚氧こ烯醚、十二烷基ニ甲基甜菜碱、脂肪酰胺ニ甲基甜菜碱、烷基ニ羟基こ基氧化胺、こ氧基化烷基硫酸钠、十八酰胺丙基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺或月桂酰胺丙基氧化胺；优选为十二烷基ニ甲基甜菜碱、聚こ氧基化脂肪中的ΑΕ0-9或ΑΕ0-7，或こ氧基化烷基硫酸钠。本发明中的具体测试方法I、洗衣皂或皂基水混合溶液的配制根据干钠皂的含量称取适量的洗衣皂或皂基样品于烧杯中，按比例加入表面活性剤、少量EDTA和余量的蒸馏水，在加热的条件下搅拌，使样品溶解完全；冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，再将溶液过滤；若此时的滤液仍有少量浑浊，则考虑洗衣皂试样中有部分未皂化完全，此时应加入少量的碱，并加热促其溶解；直到溶液变为澄清透明，冷却到室温，待測。混合溶液中各组分含量(以重量百分比计)
干钠皂I 10%
表面活性剂5 20%
EDTA 0.1-2%
蒸饱水余量2、使用罗维朋比色计测定该试样溶液的色泽的方法将试样溶液放入专用比色皿中，观察视场；左半部分显示样品顔色，右半部分显示标准滤色片的顔色；先调整黄色滤色片组，固定好黄色色度后，再用红、蓝两色来匹配，可快速測定试样的色泽。本发明方法中采用无色或者白色的表面活性剤，使洗衣皂或皂基中的干钠皂很好地溶解井分散在水中，并通过EDTA对少量镁、钙等离子的螯合作用，防止钙镁皂的形成，使 混合溶液在常温和加热条件下都具有很高的稳定性；形成的无色溶液色泽均匀，在常温下即可通过罗维朋比色计快速准确地測定洗衣皂或皂基的色泽。本发明方法的有益效果I、采用常规试剂配制溶液，配制方法操作简单，并且获得的溶液常温下稳定，色泽均匀，且洗衣皂或者皂基溶液不会有絮状沉淀，影响其色泽的准确測定，且本发明的方法避免了測量固体试样时由于固体表面及内部色泽分布不同或者试样厚度不均而产生的误差，便于对其进行物理和化学性质的分析。2、使用罗维朋比色计测定洗衣皂或皂基的色泽，不仅可以测定皂体或皂基黄色色度，还可以測定其偏红和偏蓝的程度，为皂体色泽的判定提供数据支持。
具体实施例方式以下实施例是对本发明的进ー步说明，而不是限制本发明。实例一称取16. 7g干钠皂为42%的洗衣皂样品I于烧杯中，加入6. 0g30%十二烷基ニ甲基甜菜碱(BS-12)、0. 2g EDTA和余量蒸馏水，在加热的条件下搅拌，使样品溶解完全。冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，再将溶液过滤。滤液澄清透明，得到干钠皂含量为7%的洗衣皂溶液。使用罗维朋比色计测定该试样溶液的色泽。将试样溶液放入专用比色皿中，观察视场。左半部分显示样品颜色为黄色。先调整黄色滤色片组，罗维朋示数为9，固定好黄色色度，再同时调节红、蓝两色来匹配，使两部分视场的顔色完全一致，记录下此时的红，蓝示数分别为7. I和O。说明洗衣皂试样色泽为黄色，略偏红。实例ニ称取11. Sg干钠皂为42%的洗衣皂样品2于烧杯中，加入5. 3g聚こ氧基化脂肪醇(AE0-9)、0. Ig EDTA和余量的蒸馏水，在加热的条件下搅拌，使样品溶解完全。冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，再将溶液过滤。滤液仍有少量絮状悬浊物，加入2%K0H溶液2mL，加热，溶液即澄清透明，冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，得到干钠皂含量为5%的洗衣皂溶液。使用罗维朋比色计测定该试样溶液的色泽。将试样溶液放入专用比色皿中，观察视场。左半部分显示样品颜色为黄色。先调整黄色滤色片组，罗维朋示数为21，固定好黄色色度，再同时调节红、蓝两色来匹配，使两部分视场的顔色完全一致，记录下此时的红，蓝示数分别为4. 9和O。说明洗衣皂试样色泽为黄色，偏红。实例三称取5. Og干钠皂为60%的洗衣皂样品3于烧杯中，加入4. Sg聚こ氧基化脂肪醇(AE0-7)、0. Ig EDTA和余量的蒸馏水，在加热的条件下搅拌，使样品溶解完全。冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，再将溶液过滤。滤液仍有少量絮状悬浊物，加入2%K0H溶液2mL，加热，溶液即澄清透明，冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，得到干钠皂含量为3%的洗衣皂溶液。 使用罗维朋比色计测定该试样溶液的色泽。将试样溶液放入专用比色皿中，观察视场。左半部分显示样品颜色为黄色。先调整黄色滤色片组，罗维朋示数为21，固定好黄色色度，再同时调节红、蓝两色来匹配，使两部分视场的顔色完全一致，记录下此时的红，蓝示数分别为2. 9和O。说明洗衣皂试样色泽为黄色，偏红。实例四称取5. Og干钠皂为60%的洗衣皂样品4于烧杯中，加入5. 7g70%こ氧基化烷基硫酸钠(AES)、0. Ig EDTA和余量的蒸馏水，在加热的条件下搅拌，使样品溶解完全。冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，再将溶液过滤。滤液仍有少量絮状悬浊物，加入2%K0H溶液2mL,加热，溶液即澄清透明，冷却至室温后，称重，补足蒸发的水分，得到干钠皂含量为3%的洗衣皂溶液。使用罗维朋比色计测定该试样溶液的色泽。将试样溶液放入专用比色皿中，观察视场。左半部分显示样品颜色为黄色。先调整黄色滤色片组，罗维朋示数为11，固定好黄色色度，再同时调节红、蓝两色来匹配，使两部分视场的顔色完全一致，记录下此时的红，蓝示数分别为2. 9和O。说明洗衣皂试样色泽为黄色，偏红。
权利要求
1.一种测定洗衣皂或皂基色泽的方法，其特征在于，将洗衣皂或皂基、无色或白色表面活性剂和EDTA溶于水配制成混合溶液后，用罗维朋比色计进行色泽测定；所述的洗衣皂或皂基中干钠皂质量含量为4(T80% ;所述的混合溶液质量百分比组成为干钠皂f 10%，表面活性剂5 20%，EDTA0. I 2%。
2.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所使用的无色或白色表面活性剂包括十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、脂肪醇醚磺基琥珀酸二钠盐、聚乙氧基化脂肪醇中的AEO-9或AEO-7、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基二甲基甜菜碱、脂肪酰胺二甲基甜菜碱、烷基二羟基乙基氧化胺、乙氧基化烷基硫酸钠、十八酰胺丙基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺，或月桂酰胺丙基氧化胺。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所使用的表面活性剂包括乙氧基化烷基硫酸钠、聚乙氧基化脂肪醇中的AEO-9或AEO-7、或十二烷基二甲基甜菜碱。
全文摘要
本发明公开了一种测定洗衣皂或皂基色泽的方法，具体是将洗衣皂或皂基、表面活性剂和EDTA溶于水配制成混合溶液后，用罗维朋比色计进行色泽测定；所述的洗衣皂或皂基中干钠皂质量含量为40~80%；所述的混合溶液质量百分比组成为干皂钠1~10%，无色或白色表面活性剂5~20%，EDTA0.1~2%。该方法采用常规试剂配制溶液，配制方法操作简单，并且获得的溶液常温下稳定，色泽均匀，避免了测量固体试样时由于固体表面及内部色泽分布不同或者试样厚度不均而产生的误差；用罗维朋比色计可测定溶液的红、黄、蓝比色值，判断皂体的色泽偏向。对于基色为黄色的洗衣皂而言，比单纯测其白度的精确度更高。
文档编号G01N21/25GK102967559SQ20121048474
公开日2013年3月13日 申请日期2012年11月26日 优先权日2012年11月26日
发明者彭思睿, 段玉臣 申请人:湖南日用化学科学研究所有限公司