专利名称：用于识别流体的一种或多种参数和组分的连接装置及系统的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种连接装置和系统，更具体地涉及识别流体内的参数和组分的连接装置和系统。
背景技术：
每年，包括注射用药物的有害用药疏失产生许多可预防的不良药物事件。这些用药疏失包括由液体药物治疗的非正确制备引起的错误，诸如静脉内(IV)药物治疗以及液体口服药物治疗(这里简单称为“流体”或“IV”流体)。例如，在由非正确药物制备时、由非正确药剂或药物浓度制备时、或由过期或被污染药物制备时，得到非正确制备的流体。这种错误对于药剂师、护理者或护理机构来说是较难、昂贵或不可能来检测的。因为这些原因，经常无法检测到药物制备疏失。制备之后，将流体置于容器中，诸如IV袋或注射器。容器可以由流体身份/特性/ID (identity)和流体内的药物来标识。当将流体输送至护理者用以向患者给药时，护理者核对标识从而验证流体的正确身份。如果标识指示了正确流体，则护理者给药流体。然而，护理者通常无法验证标识是否精确地识别了流体。鉴于当前实际操作中发生的大量药物制备疏失，开发一种减少由非正确药物制备产生的不良药物事件发生率的系统和方法是有益处的。
实用新型内容本实用新型已经针对通过当前可用系统和方法无法得以完全解决的、现有技术中的问题和需要被进行开发/研究。因此，开发这些系统和方法使得能够在流体制备之后对含有一种或多种药物的流体进行识别和验证。本实用新型的系统和方法还被开发以使得能够对不含有药物的流体进行识别和验证，但是该验证仍旧是有益的。这样的系统和方法可以识别一种或多种内含物和/或流体特征(这里还简单称为“识别流体”)，从而确保其得以正确制备或正确标识。使用这些系统和方法，药剂师和护理者在向患者给药之前能更大可能的检测药物的制备疏失。因此，本系统能够包括连接装置，其连接至流体容器中的开口并且测试容器中的流体。连接装置包括传感器，其具有一个或多个传感器元件，该传感器元件设置成当将连接装置连接至容纳流体的容器时，接触流过连接装置的流体。在一些实施中，传感器设置成靠近流体，其中传感器能够在没有接触流体的情况下检测和/或分析流体。例如，传感器包括光传感器，诸如光电二极管、图像传感器、温度记录相机、或光纤连接。传感器被构造成在流体上执行一种或多种测试，其中该一种或多种测试在识别流体和/或流体组成上是有用的。在此使用的术语“识别流体”指代一种处理或方法，通过其使用者可以用来识别和得到对流体的身份/特性/ID(identity)、内含物或属性。识别流体包括识别流体中一种或多种药物组分。识别流体还包括识别流体的一种或多种其它内含物和/或特征，诸如流体的一种或多种组分的浓度、流量测量、剂量、和/或降解(如过期或污染)。根据本实用新型的连接装置包括各种构造。例如，在一些实施中，连接装置包括用于连接至IV袋上的长针。在其它实施中，连接装置包括帽、停止件、小药瓶、鲁尔连接器或一些其它能够连接至容器的装置。在一些实施中，连接装置被构造成连接至多种容器。例如，连接装置被构造成连接至IV袋、注射器和安瓿瓶，以及小药瓶上。在一些构造中，连接体具有第一端，该第一端具有连接至容器的开口或其它表面的连接部件。连接装置还具有内部腔，流体可以暂时存储在其中。内部腔还朝向第一端或第二端开口并且具有布置于其中的传感器元件从而接触和测试内部腔内的流体。在一些实施中，连接装置还包括膨胀腔，其便于流体进入，但不允许流体接触外部环境。传感器还具有一个或多个接触表面，其可以从外部接触到连接装置。在一些实施中，通风口隔膜布置在内部腔和外部环境之间从而便于流体进入到内部腔中，其中通风口隔膜允许有空气通道但是对流体(诸如血液)是不可渗透的。在一些实施中，连接体还包括长针，其从连接体的第一端延伸并且形成进入内部腔的流体路径。在一些实例中，设置分离的适配器单元来允许连接装置兼容的连接至一种或多种不同类型的容器上。本实用新型的系统还包括显示器单元，其连接至处理器单元，用于显示由处理器单元提供的信息。本实用新型的系统还被构造成访问和更新电子病例(EMR)系统，其具有处理器单元提供的信息。例如，在一些实施中，处理器单元访问来自记录在EMR系统上的医嘱的信息，然后比较医嘱流体的身份/特性(identity)和由本实用新型的系统确定的容器中流体的身份。当处理器单元检测到两个身份之间的分歧时，则处理器单元提供警报。该系统还可以电子连接至打印机或RFID程序器上。本实用新型的一种用于识别流体的一种或多种参数的连接装置，其特征在于，包括第一端，其被构造成可选择地连接至容器开口 ；以及具有传感器元件的传感器，该传感器元件设置在所述连接装置的内部腔中，该传感器被构造成执行至少一种测试以识别所述内部腔内流体的一种或多种参数。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，其中所述第一端还包括IV长针、帽、鲁尔适配器和停止件中的至少一个。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，其中所述容器是IV袋、注射器、安瓿瓶和小药瓶中的至少一个。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，其中所述传感器包括经由所述连接装置的第二端从外面可访问的接触表面。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，还包括气体可渗透隔膜，其布置在所述内部腔和外部环境之间。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，还包括从所述内部腔向所述第一端延伸的IV长针，所述IV长针在所述内部腔和外部环境之间形成流体路径。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，还包括连接适配器，其具有被构造成连接至所述连接装置的第一端的第一适配器端和被构造成连接至所述容器开口的第二适配器端。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，还包括连接适配器，其具有被构造成连接至所述连接装置的第一端的第一适配器端和被构造成连接至所述容器开口的第二适配器端。本实用新型的一种用于识别流体内一种或多种组分的系统，其特征在于，包括第一端，其被构造成选择性地连接至流体的容器的开口 ；内部腔，其在所述第一端和所述内部腔之间具有流体通道；具有传感器元件的传感器，其设置在所述内部腔中，该传感器被构造成检测所述流体的至少一种参数；以及处理器单元，其可操作地连接至所述连接装置的所述传感器上。根据本实用新型的一个实施例，其特征在于，还包括设置在流体容器的帽内的RFID芯片，其中所述RFID芯片包括机器可识别码，其含有所述流体内一种或多种组分的身份。本实用新型的这些以及其它特征和优点将合并到本实用新型的某些实施例中，并且通过下面描述和附属权利要求将变得更加显而易见，或者如后面所阐述的可以通过本实用新型的实施来学习。本实用新型不需要在此所述的所有有利特征和所有优点都合并到本实用新型的每个实施例中。
为了更好地理解其中获取本实用新型的上述以及其它特征和优点的方式，通过参考其在附图中所示的具体实施例对以上简单描述的实用新型进行更加详细描述。这些附图仅仅示出了本实用新型的典型实施例，并因此不认为是对本实用新型范围的限制。图1是根据本实用新型代表性实施例的系统的透视图，该系统用以识别流体内一种或多种组分。图2是根据本实用新型代表性实施例的IV袋和连接装置的透视图。图3是根据本实用新型代表性实施例的连接装置的透视图。图4是图3连接装置的横截面视图。图5是根据本实用新型代表性实施例的图3的连接装置在连接至容器之前的横截面视图。图6是根据本实用新型代表性实施例的图3的连接装置在连接至容器之后的横截面视图。图7是根据本实用新型代表性实施例的系统的图解透视图，该系统用以识别流体内的一种或多种组分。图8是根据本实用新型代表性实施例的图7的系统的图解透视图。图9是根据本实用新型代表性实施例的连接装置和适配器单元的透视图。[0034]图10是根据本实用新型代表性实施例的图9连接装置和适配器单元的横截面视图，其中适配器单元插入到连接装置中。图11是根据本实用新型代表性实施例的可操作地连接至计算机网络和EMR系统的流体识别系统的图解透视图。图12是根据本实用新型代表性实施例的流体识别系统的图解视图。图13是根据本实用新型代表性实施例的流体识别系统的图解视图。
具体实施方式
本实用新型的优选实施例可以参照附图进行理解，其中相似的参考数字表示相同或功能相似的元件。容易理解的是，本实用新型的组件，如在此附图中大致描述和示意的，可以以多种不同的构造进行布置和设计。因此，下面如在附图中所表示的更详细的描述并不意欲限制权利要求的范围，而仅仅是本实用新型优选实施例的示意性表示。附图示出了识别容器内流体的系统和方法的多种代表性实施例。系统识别流体然后将其身份/特性(identity)通信至计算机系统、药剂师和/或护理者，以便检测和减少药物制备疏失的发生率。该系统和方法还可以用在制备或给药含有药物(用于诊断、治愈、缓解、治疗或疾病防止的物质)的液体的药房及其它机构中。系统的使用由此能够让药剂师和护理者在没有将流体输送至用以检测和识别的实验室的情况下就可以识别流体。系统还可以提供实时流体识别，其便于护理者识别制备疏失。系统还在记录系统上记录流体身份/特性，用以制备可以置于容器上的准确标签。现在参照附图1，其图示说明了被构造成识别容器22内流体24的连接装置20。在一些实施例中，连接装置20包括传感器26，其被构造成在流体24上执行测试以识别流体24的一种或多种参数、组分或特征。在一些实施例中，连接装置20包括便于将连接装置20连接至容器22上的表面。连接装置20还包括第二表面，其便于将连接装置20连接至接收单元36上。下面讨论关于连接装置20和接收单元36的具体结构。在此所述的连接装置20用于识别流体。如在此使用的，术语“识别流体”指代识别流体24的至少一种或多种组分、属性、特征或参数的处理或方法。例如，识别流体24的过程包括识别流体24内至少一种或多种药物。识别流体24还包括识别流体24的一种或多种其它组分和/或特征，诸如流体24中一种或多种组分的浓度、剂量、或降解(如过期或污染)。识别流体24的过程还包括识别不包含药物的流体，但对其而言精确识别是有益的(如识别盐水溶液)。连接装置20被构造成选择性地连接至流体24的容器22中的开口 40。连接装置20可以是帽、止动件/塞子、小药瓶或鲁尔连接器(诸如来自Becton,Dickinsonand Company的Q-Syte 连接器)的形式。如所提及的，连接装置20包括传感器26，其被构造成在流体24上执行一种或多种测试。连接装置20还耦合至处理器单元32，其被构造成接收和分析来自传感器26的传感器测量值或数据。处理器单元32还包括计算机可执行指令，用以接收和分析来自传感器26的传感器测量值或数据。一旦确定了流体24的身份/特性或其它特征，处理器单元32在显示装置34上显示所述信息。组合的传感器26和处理器单元32可以称作流体识别系统30。流体识别系统30包括各种构造，下面将对其进行详细描述。适于在本实用新型中实施的传感器的各种实例在2009年9月17日公开的国际申请号WO 2009/114115中公开，其全部内容通过参考合并于此。还参照图1，传感器26包括一个或多个传感器元件28。传感器元件28被构造成检测或测试流体24的各种特征。在一些实施例中，传感器元件28包括适于与容器22内流体24相互作用并且对其产生响应的传感表面。在一些实例中，一个或多个传感器元件28设置成与流体24相互作用。在一些实施例中，一个或多个传感器元件28是一个或多个电极。传感器元件28和/或传感器26能够包含可装配在印刷电路板或其它基底上的半导体器件。传感器26被构造成通过在流体24上执行一种或多种测试来感应容器22内流体24的一种或多种参数或特征。流体24的参数包括任意一组物理特性，其值确定流体的特征或行为(如温度、密度、电阻、压力、粘性等)。来自由传感器26执行测试的数据可以作为传感器测量值或数据，可以传送至处理器单元32，处理器单元32被构造成基于这些传感器测量值来识别流体内一种或多种特征、参数或组分。例如，在一些实施例中，传感器26被构造成感测流体24的电阻。这样，可以通过一个或多个传感器元件28以一定频率范围将电信号驱动至流体24中。传感器元件28随后测量由电信号在流体中生成的电流。然后电信号被发送至处理器单元32作为传感器测量值。然后传感器测量值经由处理器单元32调节和/或处理。然后，包括已测量电流和传输电压的传感器测量值用于形成流体24电阻的频率相关映射图。映射图或标记图对含有药物的给定浓度、纯度和降解状态的每种流体24来说是唯一的。然后将标记图和预装载标记图库作比较，其比较用于识别流体24。在一些构造中，传感器26使用一种或多种替代或另外的传感方法来感测流体24的一个或多个参数。流体识别系统30还可用多参数方法来识别流体24中的药物。在该方法中，多参数得以感测(如折射率、电化学电势、电阻、导纳和电导率)。该多参数方法称为多路复用技术。因此，流体24可由多个传感器26来感测，或由具有多个传感器元件28的传感器26来感测。流体24还可以由单个传感器元件28使用多路复用技术来感测，以便获取独立的传感器测量值。因此，传感器测量值可以生成用于流体24的多参数曲线。现在特别参照图1的处理器单元32。如所提及的，处理器单元32被构造成从传感器26接收传感器测量值以及使用这些传感器测量值来识别流体24。因此，处理器单元32经由通信链接38与传感器26连通。在一些实施例中，处理器单元32还对传感器26供电。例如，在一些实施例中，处理器单元32电耦合至传感器26，由此处理器单元32向传感器26供电以便在流体24上执行测试。在测试处理期间或一旦完成这些测试，处理器单元32可以从传感器26接收传感器测量值。处理器单元32还包括计算机系统，其中可以进行一些或全部处理逻辑，用以使用传感器测量值来识别流体。计算机系统包括通用或专用处理子系统。例如，计算机系统能够是个人电脑、笔记本电脑、膝式电脑、工作站、微机、主机、超级计算机、多处理器系统、移动电子装置(如移动电话)、基于处理器的电子装置等，其耦合至处理器单元32的其它部件上。另外，处理器单元32可以合并到在护理设施中使用的计算机系统中，如智能泵、自动分配机壳(ADC)、床边计算机系统(a beside computer system)、个人电脑、精简型客户机或其它合适的计算机系统。[0050]在一些实施例中，提供具有指令的计算机可执行指令从而促使计算机系统的处理器来执行用以实现逻辑操作的功能。计算机可执行指令可以永久地存储在计算机系统的指令存储器中、或暂时地从计算机可读介质中载入并存储在计算机系统的指令存储器中。计算机可执行指令包括数据结构、对象、程序、例行程序或其它由处理器存取的程序模块。在一些实施例中，处理器单元32的计算机系统用于执行基于传感器测量值识别流体24的处理。在一些实施例中，提供具有指令的一个或多个软件模块来促使处理器执行这些模块。处理器单元32还用于执行用以处理、存储、显示或传输与流体24的识别相关的数据的操作。处理器单元32进一步电耦合到显示装置34，显示装置34被构造成显示流体24的识别/标识和/或其它期望信息。显示装置34由此向个人提供实时反馈，从而在流体24上执行测试以便辅助于快速确定流体24是否准确制备。该反馈向药剂师和护理者提供准确制备的验证或不准确制备的警告。如所示，显示装置34可以集成到如处理器单元32的相同主体中。显示装置34还可与处理器单元32相分离。例如，在一些实施例中，显示装置32为床边系统的一部分，其与处理器单元32相分离。显示装置34包括任何兼容的显示技术。例如，在一些实施例中，显示装置34是液晶显示器(LCD)装置、阴极射线管(CRT)显示装置、等离子显示面板(PDP)、发光二极管(LED)显示器或其它合适的显示器中的至少一个。如所示，在一些实施例中，显示装置34被构造成显示图形用户界面(⑶I)，其显示流体24的身份/特性和/或其它相关信息。在一些实施例中，GUI被构造成提供或显示待检患者的姓名、护理者的姓名、日期和时间、以及流体的容积。在一些包括触摸屏显示装置34的实施例中，显示装置34还用作输入装置，以及⑶I包括输入区域，使用者可以在其中输入数据，诸如流体的容积以及护理者的身份。⑶I还包括推动按钮，诸如扫描按钮，从而使用者可以经由电耦合传感器26来启动容器中流体24的扫描。传感器26和处理器单元32经由通信链接38可操作地相互连接。在一些实施例中，通信链接38包括无线链接(如WiFi，蓝牙 ，WiMax，近红外(IR)，射频(RF)或其它已知的无线通信方法)。在其它实施例中，通信链接38包括直接有线连接(如电线或光缆)。此外，在一些实施例中，通信链接38包括跨越一个或多个直接引线接触点的直接连接。通信链接38还包括耦合至处理器单元32的输入接口的电缆。该输入接口包括USB端口或其它合适的端口。在一些实施例中，经由耦合至直接电线连接的一个或多个电源线而向传感器26电子供电。当处理器单元32经由直接电线或直接引线连接而电耦合至传感器26时，传感器26可以电耦合至连接器元件36。连接器元件36包括一个或多个引线接触点，其可以建立至传感器26的电连接。在一些实施例中，连接器元件36从容器22向外延伸，这样可以从容器22的外部对其进行物理访问。在这些实例中，用户可以将电缆连接至连接器元件36从而在其间建立通信链接38。在一些实施例中，有线连接包括耦合至处理器单元32的输入接口的电缆。这样的输入接口包括USB端口以及其它合适端口。在一些实施例中，经由直接电线连接的一个或多个电源线而向传感器26电子供电。在其它实施例中，经由耦合至容器22的分离的电源向传感器26电子供电，或通过无线向其供电。在一些实施例中，一个或多个电源，诸如一个或多个电池耦合至容器22并且电子耦合至传感器26从而向传感器26供电。在其它实施例中，传感器26通过无线供电，诸如使用无线RFID技术。结合RFID技术的传感器26的实例在2008年6月5日公开的美国专利申请No. 2008/0129475得以描述，以及其全部内容通过参考合并于此。在一些实施例中，连接装置20包括第一端21，便于将连接装置20耦合至容器22的开口 40上，还包括第二端23，便于将连接装置20耦合至接收单元36的插座37中。接收单元36通常设置为用以从连接装置20的传感器26中接收和传输传感器测量值。接收单元36还包括将传感器测量值从接收单元36输送至处理单元32的部件。在一些实施例中，接收单元36还被构造成向传感器26供电。例如，在一些实施例中，接收单元36包括内部电源和接触引线，其中内部电源的一部分经由接触引线(未示出)传输至连接装置20。在其他实施例中，经由外部电源装置向接收单元36供电。传感器26还经由连接装置20的内部或外部电源供电。在本实用新型的一些方面，来自容器22的流体24被引入到连接装置20中，其中流体直接暴露于传感器元件28。然后传感器26和传感器元件28能够检测流体24的各种参数或特征并且经由接收单元36和通信链接38将该信息通信至处理器单元32。现在参照图2，连接装置20被示出为连接至IV袋22。如先前所讨论的，连接装置20被构造成选择性地连接至各种类型的流体容器22。因此，连接装置20可以用于测试存储在容器中的流体24。例如，连接装置20可以被构造成连接至注射器、IV袋、安瓿瓶、小药瓶、自动注射容器或其他用于治疗患者的合适容器。因此，连接装置20的第一端21成形和构造成连接至各种容器22。连接装置20进一步被提供为单用途或多用途装置。此外，可以预期的是，连接装置20可以在单个容器22上重复使用。例如，在制备和测试流体24的容器之后，连接装置20保持在容器22上用作帽。容器22的一种或多种后续接收物将连接装置20保持就位并且通过将连接装置22耦合至处理单元32上而重新测试容器22内的流体。在将给药之前，重新测试是特别有用的并且是有益的从而验证正确药物给予患者。因此，连接装置20提供各种的和重复的益处。现在参照图3和4，示出了分离的连接装置20。在一些实施例中，连接装置20的第一端21的形状和尺寸被设计成选择性地连接至容器22的开口 40。第二端23同样被构造成选择性地直接连接至处理器单元32，或可替代的连接至接收单元36，然后经由通信链接38而将其直接耦合至处理器单元32。连接装置20还包括内部腔56，其限定为设置于第一端21和第二端23之间的连接装置20的中空部分。连接装置20还包括传感器26，其具有布置在内部腔56内的一个或多个传感兀件28。传感兀件28设置在内部腔56中，从而可以与存在于内部腔56中的流体(未示出)直接接触。在一些构造中，连接装置20的第一端21还包括开口 50，其朝向由一个或多个壁54限定的内部空腔52开口。一个或多个壁的形状和尺寸被设计成选择性地连接至容器22的开口 40。例如，一个或多个壁54的内表面70的形状和尺寸被设计成与容器22的开口40形成压配合连接、锁定连接、闭锁连接、螺纹连接或其他此类连接。例如，在一些实施例中，一个或多个壁54具有连接结构，其包括一个或多个内部槽、一个或多个突出、一个或多个插销、一个或多个阳或阴螺纹、和/或其他合适连接。在一些实施例中，壁54由单一壁组成，其限制IV长针58，其中IV长针58延伸进入连接装置20的第一端21中的空腔52中。壁54还延伸越过IV长针58从而屏蔽IV长针58，由此阻止针意外穿刺。在一些构造中，壁54被构造成至少部分围绕容器22的部分，诸如开口 40或容器22的端口。壁54还包括用以选择性地连接至开口 40或容器22的端口的部件。在一些构造中，连接装置20的第二端23包括电连接器66，其被构造成将传感器26可操作的连接至处理器单元32。在一些实施例中，电连接器66直接耦合至处理器单元32上的输入端口(未示出)。在其它实施例中，电连接器66经由通信链接38和/或接收单元36间接耦合至处理器单元32。电连接器66包括一个或多个接触表面68，其被构造成形成与另一装置的直接引线连接，诸如接收单元36。当连接至电连接器66上时，处理器单元32建立和影响与传感器26的电通信。在一些实施例中，电连接器66布置在连接体21的另一部分上，而不是第二端23上。例如，在一些实施例中，电连接器66布置在连接装置20的一侧或中间部分。在一些实施例中，连接装置20的内部腔56被构造成当连接装置20的第一端21连接至容器22上时将液体24保持于其中。此外，在一些实施例中，内部腔56被构造成在连接装置20从容器22上脱离之后保持液体24。这样，内部腔56在连接装置20连接至容器22上时完全封闭。在一些构造中，内部腔56形成空腔52的一部分，该空腔向连接装置20的第一端21开口。在其它构造中，内部腔56与空腔52经由内壁72相分离。如图所示，内壁72支撑IV长针58，其中IV长针58的流体通道60提供让流体24在内部腔56和空腔52之间流动的部件。在其它构造中，连接装置20设置为不包括IV长针58。连接装置20还包括隔膜62。隔膜62设置在内部腔56和外部环境之间的连接装置20内。在一些实施例中，隔膜62对空气是可渗透的而对流体是不能渗透的。这样，当流体24流入到内部腔56中时，允许空气经由隔膜62离开内部腔56，但是阻止流体24经由隔膜62离开内部腔56进入外部环境。因此，流体24保持在连接装置20内。隔膜62包括各种提供这些属性的材料和部件。例如，在一些实施例中，隔膜62是疏水的。在其它实施例中，隔膜62包括玻璃、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、微纤维材料和/或由高密度聚乙烯纤维制成的其它合成材料，诸如来自DuPont的TYVEK 材料。此夕卜，在一些实施例中，隔膜62包括多个插在内部腔56之间的多个小孔以及可替换为在内部腔56和空腔64之间延伸的小孔(未示出)，其中小孔具有足够大的表面区域以允许空气通过，但阻止流体24通过。现在参照图5和6，示出了使用中的连接装置20。图5示出了靠近容器22开口40的连接装置20的第一端21。开口 40包括IV袋的阀部80，其将由IV袋长针58刺破。如先前讨论的，容器22的阀部80包括任何形状和/或尺寸，其被设计为可以选择性的将容器22连接至连接装置20。如图所示，阀部80的形状和尺寸被设计成压配合在连接装置20的第一端21中的空腔52内。图6图示说明了连接至容器22之后的连接装置20。开口 40由空腔52接纳，从而促使IV长针58刺破开口 40并且提供穿过其中的通路。在IV长针58刺破容器22之后，流体路径60在容器22和内部腔56之间打开。当流体24流入内部腔56中时，空气经由隔膜62从内部空腔56中排出。内部空腔56内的流体与传感器26的传感器元件28直接接触，从而允许传感器26在流体24上执行一种或多种测试。连接装置20还耦合至处理器单元32上，同时在连接装置20和容器22之间保持连接。在一些实施例中，连接装置20从容器22上移除之后，流体24保持在内部腔56内。这样，可以在容器22从连接装置20上断开之后，由传感器26和处理器单元32对流体24进行分析。在一些实施例中，传感器26靠近流体24设置，其中传感器26能够在不接触流体24的情况下检测和/或分析流体24。例如，传感器26可包括光传感器，诸如光电二极管、图像传感器、温度记录相机、或光纤连接。因此，流体24的身份/特性或其它期望的特征都可以无需流体24和传感器26之间接触而由传感器26来确定。现在参照图7和8，根据本实用新型的代表性实施例，示出连接装置20和接收单元36。本实用新型的一些实施例包括具有开始按钮92的接收单元36。当启动时,开始按钮92促使接收单元36向连接装置20内的传感器26供电。一旦供电，传感器26开始在流体24上执行一种或多种测试。在一些实施例中，连接装置20还耦合至容器上，同时耦合至接收单元36上。可替代地，连接装置20与容器22分离，如图所示，来自容器22的流体24的一部分保持在连接装置20的内部腔56内。接收单元36包括各种可电连接或其它可操作耦合至连接装置20的装置。例如，在一些实施例中，接收单元36包括突出连接器元件90，其形状和尺寸设定为进入到连接装置20的第二端23的空腔64内。突出连接器元件90具有一个或多个接触表面、或被构造成与连接装置20的一个或多个接触表面68接触的其它这种结构(未示出)，以形成电连接。在一些构造中，接收单元36、处理器单元32和显示装置34都是流体识别系统30的独立部件。在其它构造中，来自集成单元的处理器单元32和接收单元36可操作地耦合至独立的显示装置34上。在另外其它构造中，处理器单元32、接收单元36和显示装置34形成集成单元。因此，可以理解的是，处理器单元32具有各种构造。现在参照图9和10，示出了连接适配器100和不兼容容器22。在一些实施例中，连接装置20的第一端21的形状或尺寸不可兼容的连接期望容器22。因此，连接适配器100设置有第一端102和第二端104，用以分别可兼容地耦合至容器22和适配器装置20上。具有或不具有连接适配器100的连接装置20的使用提供相对较便宜和/或一次性装置来测试来自各种容器22以及容器类型的流体。通过提供一个或多个连接适配器100，可以将连接装置20连接至多种类型的IV容器22上。例如，在一些实施例中，连接装置20被构造成连接至IV袋。这样，连接装置20包括IV长针58。为了能够在连接装置20和注射器120之间耦合钝尖端122，可以提供连接适配器100。连接适配器100包括第一适配器端102，其连接至容器22，以及第二适配器端104，其连接至连接装置20。在一些构造中，第二适配器端104的形状和尺寸设定为插入到连接装置20的第一端46的空腔52中。第二适配器端104还包括接纳IV长针58的内部通道116，以形成进入IV长针58中的流体路径。第二适配器端104的外表面112的形状和尺寸设定为适合在连接装置20的第一端46的空腔52内。该外表面112还包括肋部114或在连接适配器100和连接装置20之间形成连接的其它结构部件，连接是诸如压配合连接或闭锁连接。此外，第一适配器端102包括内表面106和/或外表面108，其形状、尺寸和其它构造设定为连接至容器22。在一些实施例中，第一适配器端102被构造成连接至具有钝尖端122的注射器120上。在其它实施例中，第一适配器端102包括一个或多个螺纹(未示出)，用于与容器22的螺纹124耦合。在一些构造中，环状垫圈110从适配器单元100向外延伸，将第一适配器102与第二适配器端104相分离，并且还形成至少部分密封空腔52与外部环境隔离的屏蔽。现在参照图11，本实用新型的流体识别系统30示出为电连接或以其它方式可操作耦合至计算机网络130，其中计算机网络130还可操作地耦合至EMR系统132、或包括EMR系统132。在一些构造中，计算机网络130是医院或其它这种护理机构的计算机网络130。计算机网络130可以理解为任何形式的广域网(WAN)，例如因特网，或任何形式的局域网(LAN)，如所理解的。计算机网络130和处理器单元32可操作地连接使得处理器单元32能够从EMR系统132中接收信息并且可以将信息记录到EMR系统132中。EMR是针对患者的计算机化的病例。通常设置EMR来记录患者治疗信息、患者病史、患者接触信息、患者保险和帐单信息等。本实用新型的EMR系统132指代计算机系统，其可以操作一组或多组EMR。例如，护理机构包括一个或多个EMR系统132，其在多个计算机装置和/或计算机系统上操作。一些EMR系统132存储医学测试结果、医学图像或扫描、以及其它这种记录、文件以及发现。EMR系统132还可以具体为护理机构，诸如医院或医师办公室。例如，当针对患者初始医嘱流体24时，由制定医嘱的医师或其它护理者将医嘱记录在EMR系统132上。当可操作的连接至计算机网络130上时，处理器单元32能够访问存储在EMR系统132上的医嘱。使用该信息，处理器单元32比较处方流体的识别和已制备流体24(由流体识别系统30来识别)的识别。因此，处理器单元32在EMR系统132上记录所识别内容以及流体24的特征。该信息用于记录保持目的、用于跟踪容器22和/或流体24的生命周期、用于开具患者使用流体24的帐单和/或用于跟踪库存。EMR还包括通常称为电子药物管理记录(EMAR)的记录子组。EMAR包括用于医疗护理的任何类型的记录，其以电子形式生成并且存储。EMAR可以记录医嘱，该医嘱提供关于流体24身份/特性的具体指令。这些医嘱向处理器单元32提供数据，通过该数据可以比较容器22内流体24的身份/特性(identity)。例如，处理器单元32可以访问记录在EMAR中的医嘱并且比较遗嘱流体的身份和由流体识别系统30所确定的容器22内实际流体24的身份。如果流体身份不匹配医嘱，则系统30可以向护理者提供警报。护理者然后制备或定制替换的流体24。处理器单元32还可以要求药剂师或护理者在系统上完成任何后续操作之前不考虑该警报。处理器单元32还被构造成将信息记录到对其使用流体24的患者的EMR中。例如，处理器单元32记录流体24内一种或多种药物的身份/特性、药物的剂量、药物的温度、稀释液和/或其他这种信息。处理器单元32还包括自动记录部件，其用于减小人工记录工作、改善后续记账程序以及减小数据输入疏失的可能性。现在参照图12和13，示出了被构造成制备标签136的流体识别系统200。接下来由处理器单元32来识别流体24，该信息经由显示装置显示给用户。例如，当在药房中使用系统200时，流体身份可以通过计算机屏幕而通信至药剂师或药剂技术人员。药剂师由此验证混合流体具有如请求医师按照医嘱所开处方的相同内含物和特征。参照图12，在验证流体24的识别之后，系统100提供标签136，其贴在容器22的一部分134上。标签136包括指示流体24的正确和已验证身份的信息。由此该自动或半自动标记处理避免了含有非正确标记的问题。在一些实施例中，标签136包括条形码132或其它计算机可识别的代码，其将信息通信至合适的阅读器(未示出)，诸如那些用于一些医院或其它护理机构的。标签136还可包括明码文本/纯文本，其可由护理者来阅读。因此，在一些实施例中，打印机130电耦合至处理器单元32并且被构造成印制具有条形码132或其它期望格式的标签136，其包括与流体24的身份相关的信息。参照图13，处理器单元32可替代或另外耦合至RFID程序器140。RFID程序器140对RFID芯片142编程，该RFID芯片贴到容器22的一部分134上作为标签。在一些实例中，RFID芯片142可以被结合到帽或容器22的其它密封件中。RFID芯片142将信息输送至具有RFID阅读器(未示出)的计算机系统中，诸如那些包括在治疗设施中的，诸如医院或其他护理机构。RFID芯片142可以编程有信息，该信息传输流体24的身份。因此，在一些实施例中，RFID程序器140电耦合至处理器单元32上并且被构造成对RFID芯片142编程有与流体24的身份相关的信息。在一些实施例中，标签还包括与患者相关的信息，诸如患者的姓名、年龄、体重、性另IJ、种族、和/或敏感症。该信息可以从患者的EMR中获取，如包含在EMR系统132中。其它数据可以包括在标签132或RFID芯片142上，包括流体24的具体内含物和特征、药物批号、以及包含在流体24内的药物的制造商。标签还可以识别由哪个临床医生制备流体24、制备流体24的日期和时间、和/或温度、历史、和/或流体24的光照历史。一旦应用于容器22，标签可以用于由医生和护理者进行的后续的识别。当在外源药房进行药物制备和药物识别时，可以对标签进行扫描以验证流体24的身份。可替代的，如在此公开的，外部药房可以使用流体识别系统30或200来验证容器的内含物。在一些护理机构中，流体24使用自动分配盒(ADC)来输送。当通过ADC输送时，处理器单元32可以组合到ADC中来识别容器22内的流体24以及在ADC的显示装置34上显示该信息。可替代的，如果具有在配药扫描之后贴上的标签或RFID芯片，可以在不用流体识别系统30或200对容器22的内含物进行重新扫描的情况下，从标签处直接获取流体身份。如果流体24存储在药房中，处理器单元32可以位于用于流体识别的区域中。可替代的，如果在药房就将标签贴到容器22上，则护士可以不使用流体识别系统30或200来识别流体，并且对标签进行简单扫描以获取期望的信息。在系统与患者EMR进行通信的情况下，系统200可以自动将容器22内含物与患者的医嘱进行比较。在一些实施例中，在给予流体24之前，由看护者使用流体识别系统30或200来针对流体医嘱核对和验证流体24的身份。在药房扫描之后将标签贴在容器22上时，护理者可以从标签上简单的获取期望的信息。当系统用于患者床侧时，患者信息可以通过位于患者床侧或靠近床侧的显示装置34而传输给医生。根据本实用新型的显示装置还可以用于从EMR系统132中访问患者电子记录。因此，系统还可以用于为护理者打印出记录以便验证所识别的药物是否与处方的药物相匹配。当传感器系统30或200被构造成与患者EMR通信时，可以针对患者配置的药物而自动对容器22的内含物进行验证。在此描述的识别方法还包括某些提示特征(如警报)，以向药剂师、护士、医生或其它护理者提供流体24是否与所开具的医嘱不相适宜的提示。这种提示可以警告药剂师或护理者的疏失，从而可以对其改正。在该方式中，本装置、系统和方法可以减少包括有害药物疏失的不良药物事件的可能性。在此所述的系统提供大量有用特征。例如，本实用新型的系统精确识别流体24，从而能够使医生和护理者在将流体给予患者之前验证流体24在各阶段正确制备。因此，在一些构造中，可以由本系统来识别药物剂量和浓度、稀释液身份、流体24的温度、流体24的流量测量值、和/或药物降解。系统还可以自动使来自容器22内含物的信息与患者的EMR和/或EMAR同步，以相对医嘱验证流体24身份，从而将流体24身份自动记录在患者EMR和/或EMAR中。系统还可以自动制备可以粘附至容器22上的标签136或RFID芯片142。本实用新型在不脱离如在此广泛所述以及附属权利要求所限定的结构、方法或其它必要特征的情况下，可以其它特定形式进行具体化。所述实施例被认为是在所有方面中仅仅是示意性的而非限制性。因此本实用新型的范围由附属权利要求书而不是由前述说明书来限定。在权利要求等同替代的意义和区域的范围内的所有改变都将处于其保护范围内。
权利要求1.一种用于识别流体的一种或多种参数的连接装置，其特征在于，包括第一端，其被构造成可选择地连接至容器开口 ；以及具有传感器元件的传感器，该传感器元件设置在所述连接装置的内部腔中，该传感器被构造成执行至少一种测试以识别所述内部腔内流体的一种或多种参数。
2.根据权利要求1所述的连接装置，其特征在于，其中所述第一端还包括IV长针、帽、 鲁尔适配器和停止件中的至少一个。
3.根据权利要求1所述的连接装置，其特征在于，其中所述容器是IV袋、注射器、安瓿瓶和小药瓶中的至少一个。
4.根据权利要求1所述的连接装置，其特征在于，还包括第二端，其中所述内部腔设置在所述第一端和所述第二端之间。
5.根据权利要求4所述的连接装置，其特征在于，其中所述传感器包括经由所述连接装置的第二端从外面可访问的接触表面。
6.根据权利要求4所述的连接装置，其特征在于，还包括气体可渗透隔膜，其布置在所述内部腔和外部环境之间。
7.根据权利要求4所述的连接装置，其特征在于，还包括从所述内部腔向所述第一端延伸的IV长针，所述IV长针在所述内部腔和外部环境之间形成流体路径。
8.根据权利要求7所述的连接装置，其特征在于，还包括连接适配器，其具有被构造成连接至所述连接装置的第一端的第一适配器端和被构造成连接至所述容器开口的第二适配器端。
9.根据权利要求1所述的连接装置，其特征在于，还包括连接适配器，其具有被构造成连接至所述连接装置的第一端的第一适配器端和被构造成连接至所述容器开口的第二适配器端。
10.根据权利要求1所述的连接装置，其特征在于，其中所述传感器还被构造成在流体上进行测试，用于识别流体中药物的浓度、剂量、或流体中一种或多种药物的降解。
11.一种用于识别流体的一种或多种组分的系统，其特征在于，包括第一端，其被构造成选择性地连接至流体的容器的开口；内部腔，其在所述第一端和所述内部腔之间具有流体通道；具有传感器元件的传感器，其设置在所述内部腔中，该传感器被构造成检测所述流体的至少一种参数；以及处理器单元，其可操作地连接至所述连接装置的所述传感器上。
12.根据权利要求11所述的系统，其特征在于，其中所述处理器单元经由有线和无线连接的至少一种而可操作地连接至所述连接装置的所述传感器上。
13.根据权利要求12所述的系统，其特征在于，其中所述处理器单元可操作地连接至 EMAR系统。
14.根据权利要求11所述的系统，其特征在于，还包括设置在流体容器的帽内的RFID 芯片，其中所述RFID芯片包括机器可识别码，其含有所述流体内一种或多种组分的身份。
专利摘要本实用新型涉及用于识别流体的一种或多种参数和组分的连接装置及系统。用于识别流体内一种或多种组分的连接装置，包括被构造成选择性地连接至容纳流体的容器的开口上的第一端，以及耦合至连接体上的传感器。传感器还包括一个或多个传感器元件，其设置成检测和分析容器内的流体。传感器还被构造成在流体上执行一种或多种测试，其中该一种或多种测试有助于识别流体内一种或多种组分。
文档编号G01N33/15GK202854125SQ201220166589
公开日2013年4月3日 申请日期2012年3月5日 优先权日2011年3月4日
发明者E·奈尔森, K·荣格纳森, B·D·帕特森, W·R·马歇尔, D·菲吉恩, W·F·哈丁 申请人:贝克顿·迪金森公司