1.一种基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,其包括以下步骤:
步骤一,初始化组织体的尺寸、获取光源和检测器的位置,设置组织体的组织参数,包括吸收系数μam、散射系数μsm和各向异性因子g;
步骤二,荧光团受激发出荧光;
步骤三,设计扩散系数,与距离光源点的距离有关,当距离光源点远时,扩散系数小;反之,当距离光源点近时,扩散系数大,这样能实现光的强度随距离光源点的距离增大而衰减;
步骤四,建立LB模型的D3Q7模型,初始化平衡态分布函数;
步骤五,计算LB模型中的碰撞过程;
步骤六,判断光颗粒是否运动到边界,若是则对边界处的光颗粒进行边界处理,否则直接进入步骤七;
步骤七,计算LB模型中的迁移过程;
步骤八,更新各节点的光强值,即对各节点处强度值求和;
步骤九,判断是否到达最大的迭代次数,如果是则显示输出,否则返回步骤三;
步骤十,更新输出结果。
2.根据权利要求1所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述扩散系数为利用朗伯-比尔定律设计的扩散系数,表示为下式:
其中,L表示为荧光射入组织体的厚度,该扩散系数能添加与初始荧光光强有关的系数;表示为未加入组织体厚度因素的扩散系数;
对于散射作用远大于吸收作用的生物组织,用约化散射系数μsm′=μsm(1-g)代替散射系数μsm,则上式改写为下式:
3.根据权利要求1所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述步骤四中,提出对LB模型演化方程的吸收项的设计,辐射传输方程、扩散方程、LB方法的宏观方程分别写成以下三式:
式中为组织体吸收和散射造成的辐射率的减小;μa(r)为该组织体位于空间中节点r上的吸收系数;μS(r)为该组织体位于空间中节点r上的散射系数;为位于空间中节点r处方向上的源项;式中的μaΦ(r,t)+Q(r,t)表示组织体吸收造成的辐射率的减小和源项造成的辐射率增加;因此,对于LB方法,设计吸收项F表示吸收造成的节点处辐射值的减少和源项造成的辐射率增加,表示为下式:
F=-μαfα(r,t)+Q(r,t);
其中,μa表示为吸收系数,fα(r,t)表示为在t时刻、节点r处的光颗粒数,Q(r,t)表示为在t时刻、节点r处的源项光子密度。
4.根据权利要求3所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述吸收项保证了能量守恒,由于光在组织体扩散时不断被组织体吸收,该部分光子不参与后续的扩散,本发明设计吸收项以确保能量守恒。
5.根据权利要求1所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述步骤六中,提出采用罗宾边界条件,能准确求解LB模型,该边界条件考虑了组织体的折射率ni大于周围介质的折射率nt时边界出射光的反射和折射效应,反射概率能够通过反射系数R表示,反射效应和折射效应的边界条件上的辐射率表示为下式:
其中,r表示位于组织边界上的空间点,时,表示由方向反射到方向上的辐射率;时,表示由方向折射到方向上的辐射率,组织体与周围介质的折射率相差不大时,折射角相对于入射的偏移量不大,并且出射的辐射率不会再对组织体内产生影响;
对于由反射回到组织体内的光颗粒仍然遵守RTE描述,在组织体内继续传播,而折射出组织体的光颗粒能被探测器测量得到,表示为下式:
在LB方法中,光颗粒始终沿着格线在节点间运动,即与eα相隔θi,即此时,表示为下式:
光颗粒并非位于节点时,利用LB方法的插值格式处理。
6.根据权利要求1所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述LB模型采用D3Q7模型模拟光子在组织体中的扩散,所述模型包括所有DmQn类模型,常用的LB模型包括D2Q5、D3Q7、D3Q15、D3Q19,LB模型的步骤主要包括以下步骤:
步骤十一,初始化组织体尺寸,设置组织体的参数,包括吸收系数、散射系数和各向异性因子,并获取光源和探测器位置;
步骤十二,使用近红外光激发荧光团发出荧光;
步骤十三,分别使用提出的LB模型模拟激发光和荧光的扩散过程;
步骤十四,根据步骤十三得到的结果,采用重建算法重建组织体内的荧光团浓度。
7.根据权利要求6所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述步骤十一中的组织体模拟所有组织的光学参数,所述的荧光团能够设置为任意数量、尺寸大小及位置。
8.根据权利要求1所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述组织体包括第一组织体、第二组织体、第三组织体,组织体是填充有脂肪乳的参数确定的仿体。
9.根据权利要求8所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述组织体是基于荧光扩散断层成像这一应用使用的具体介质。
10.根据权利要求1所述的基于格子波尔兹曼模型的光在介质中传播的描述方法,其特征在于,所述扩散系数控制LB模型的扩散速度,对常用扩散系数进行优化,利用朗伯-比尔定律设计出与组织体厚度和荧光光强相关的扩散系数。