本发明属于医药检测试剂技术领域，具体涉及一种含复合分解剂的痰标本处理液及其制备方法。
背景技术：
痰液是气管、支气管、肺泡所产生的分泌物，其成分包括进入呼吸道的颗粒物、病毒、细菌、蛋白质、水、核酸、细胞等，成分十分复杂。正常情况下此种分泌物甚少，受到病菌感染等病理情况下，如肺部炎症、肺结核、肿瘤时痰量增加，并有性状、成份的改变。痰液标本是临床微生物学检验最常见的的标本，采集痰液标本并对其进行制片染色观察分析对于疾病的诊断具有十分重要的意义。
目前的痰液前处理液往往只含有一种单一的分解剂，如多糖纤维素分解剂（如溴已新等）或者蛋白酶、肽等物质。为了达到较好的溶解处理效果，痰液和处理液的用量比较大，或者使用较高浓度分解剂的处理液，或者处理时间延长。这些方法要么增加了处理成本，要么降低了处理效率，并且可能影响最终成片的效果。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含复合分解剂的痰标本处理液及其制备方法，该处理液采用乙酰半胱氨酸和厄多司坦复配使用，在分解痰液的同时降低了其黏度，改善了痰液的流动性和分散性。为实现上述目的，本发明的技术方案如下。
一种含复合分解剂的痰标本处理液，由以下原料组成：磷酸盐1-6wt%，苯酚2wt%，复合分解剂1-3wt%，醇溶剂10-30wt%，蒸馏水59-86wt%。
优选的，上述痰处理液的成分为：磷酸盐3wt%，苯酚2wt%，复合分解剂2wt%，醇溶剂20wt%，蒸馏水73wt%。
上述方案中，所述磷酸盐为质量比为1:0.5:0.5的磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的混合物。
上述方案中，所述醇溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或其混合物。
上述方案中，所述复合分解剂为质量比1:1的乙酰半胱氨酸、厄多司坦混合物。
上述含复合分解剂的痰标本处理液的制备方法，包括以下步骤：首先用少量水将磷酸盐溶解备用，接着用少量水将复合分解剂溶解备用，将上述两种溶液混合，向其中加入苯酚、醇溶剂，补足蒸馏水搅拌混合均匀即得。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：采用复配的痰液分解剂，分解效率和速度更加优异，同样质量的处理液可处理更多痰液标本；配制方法简单，性能稳定可保存较长时间，制作出来的薄层细胞涂片背景清晰透明，细胞分布均匀，极大地提高了诊断结果的准确性和可读性。
具体实施方式
为使本领域普通技术人员充分理解本发明的技术方案和有益效果，以下结合具体实施例进行进一步说明。本领域普通技术人员应当明白，以下实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
一种含复合分解剂的痰标本处理液，有以下原料组成：磷酸盐1-6wt%，苯酚2wt%，复合分解剂1-3wt%，醇溶剂10-30wt%，蒸馏水59-86wt%。其中，磷酸盐由质量比为1::0.5:0.5的磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠混合而成，醇溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇中的一种或其混合物，复合分解剂由质量比为1:1的乙酰半胱氨酸、厄多司坦混合而成。本发明所用到的二次蒸馏水为自制，其他原料均为采购自市场的医用级原料。
实施例1。
一种含复合分解剂的痰标本处理液，其组成为：磷酸盐6wt%，苯酚2wt%，复合分解剂1wt%，醇溶剂10wt%，蒸馏水81wt%。首先称量30g磷酸钠、15g磷酸氢二钠以及15g磷酸二氢钠，将其溶解在300g蒸馏水中；再将5g乙酰半胱氨酸和5g厄多司坦溶解在100g蒸馏水中，合并溶液后向其中加入20g苯酚、100g甲醇，搅拌均匀后加水补足1kg即得。
实施例2。
一种含复合分解剂的痰标本处理液，其组成为：磷酸盐1wt%，苯酚2wt%，复合分解剂3wt%，醇溶剂20wt%，蒸馏水74wt%。首先称量5g磷酸钠、2.5g磷酸氢二钠以及2.5g磷酸二氢钠，将其溶解在200g蒸馏水中；再将15g乙酰半胱氨酸和15g厄多司坦溶解在200g蒸馏水中，合并溶液后向其中加入20g苯酚、200g异丙醇，搅拌均匀后加水补足1kg即得。
实施例3。
一种含复合分解剂的痰标本处理液，其组成为：磷酸盐4wt%，苯酚2wt%，复合分解剂2wt%，醇溶剂30wt%，蒸馏水62wt%。首先称量20g磷酸钠、10g磷酸氢二钠以及10g磷酸二氢钠，将其溶解在300g蒸馏水中；再将10g乙酰半胱氨酸和10g厄多司坦溶解在200g蒸馏水中，合并溶液后向其中加入20g苯酚、300g乙醇，搅拌均匀后加水补足1kg即得。
实施例4。
一种含复合分解剂的痰标本处理液，其组成为：磷酸盐3wt%，苯酚2wt%，复合分解剂2wt%，醇溶剂20wt%，蒸馏水76wt%。首先称量15g磷酸钠、7.5g磷酸氢二钠以及7.5g磷酸二氢钠，将其溶解在300g蒸馏水中；再将10g乙酰半胱氨酸和10g厄多司坦溶解在200g蒸馏水中，合并溶液后向其中加入20g苯酚、200g体积比1:1的甲醇-乙醇混合液，搅拌均匀后加水补足1kg即得。
应当说明的是，以上所述仅为本发明的优选按实施例，尽管按照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，在本发明的基础上还可以进行修改或者对其中的部分技术特征进行等同替换。凡在不违背本发明的实质，所进行的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的保护范围之内。