1.一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，对两种仪器的近红外数据进行了数学处理，并通过模型更新进行了两个仪器间的模型转换，具体包括以下步骤：
1)获取两种近红外仪器下的光谱数据：两种光谱仪分别为主仪器和从仪器，对两种光谱仪通过漫反射模式采集不同波段内的近红外光谱，测定每个浆果颗粒的可溶性固形物的吸光度；
2)光谱数据间的数学转换：将从仪器的波数范围转换为波长范围；
3)对两个仪器的数据进行共有波长的筛选：从两个仪器中分别提取共有波长点及对应的吸光度；
4)计算转换后的光谱集sP`：设定mC为主仪器建模集吸光度矩阵,sC为从仪器建模集吸光度矩阵，mP为主仪器验证集吸光度矩阵，sP为从仪器验证集吸光度矩阵，对两个仪器获得的光谱数据分别进行基线校正和均值归一化后，将3/4的样品作为建模样品，1/4的样品作为验证样品；对mC和sC分别求平均，得到两条平均光谱，对两条平均光谱求差，得到差值光谱m-sM，将sP的每一个样品光谱减去差值光谱m-sM得到新的转换后的光谱集sP`；
5)转换后模型的构建：将矩阵mC作为建模集，新矩阵sP`作为验证集，利用支持向量机建模，构建可溶性固形物的预测模型。
2.根据权利要求1所述的一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，对两个仪器的数据进行共有波长的筛选的具体步骤为：设定i是主仪器的i nm波长点，mA是主仪器的吸光度矩阵，mAi是所有样品在i nm处的吸光度；k是从仪器的k nm波长点，sA是从仪器的吸光度矩阵，sAk是所有样品在k nm处的吸光度，当i＝1000nm时，如果存在k使得|i-k|≤0.1nm成立，则保留i和mAi，若存在多个k满足条件，对所有满足条件的sAk求平均，形成新的sAk`；循环该计算直至i从1000nm至1800nm，确保所有的主仪器的波长点均被考虑，从两个仪器中分别提取共有波长点及对应的吸光度。
3.根据权利要求1所述的一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，所述主仪器覆盖近红外范围为1000～1800nm，所述从仪器覆盖近红外范围为12000cm-1～4000cm-1。
4.根据权利要求1所述的一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，所述主仪器的分光原理为光栅扫描，检测器为Ex_InGaAs，分辨率<10.9±0.3nm。
5.根据权利要求1所述的一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，所述从仪器的分光原理为傅里叶转换，检测器为DTGS，分辨率为16cm-1。
6.根据权利要求1所述的一种不同近红外仪器测定葡萄糖度模型转换的方法，其特征是，将从仪器的波数范围转换为波长范围的计算公式为：
其中，Y为波长，单位nm；X为波数。