一种浮游植物现场分离浓缩方法与流程

文档序号:12448928阅读:335来源:国知局

本发明涉及一种浮游植物现场分离浓缩方法,具体涉及一种易于拆装组合的浮游植物现场二次分离浓缩方法。



背景技术:

浮游植物又称浮游藻类,是水中悬浮生活的若干种藻类的总和。浮游植物与其生产力是水生态系统的重要成员与重要功能之一,是鱼类天然饵料的重要组成部分。由于浮游植物对环境的变化十分敏感,故在环境监测中,也有重要作用。如淡水环境,在鱼类生长季节,研究水中藻类组成和现存量,可为养殖鱼类的合理投放提供重要的科学依据,同时也为水生态研究及利用提供了有用的资料。在海洋环境中,浮游植物作为海洋生态系统的初级生产者,通过光合作用将太阳能转化为有机能,开启了物质循环和能量流动,对海洋渔业资源和全球气候变化具有重要影响。作为食物链基础环节,浮游植物不仅为浮游动物和鱼虾等高营养级生物提供食物,其生长和死亡过程中释放的溶解有机物也为细菌等原核生物提供营养物质。同时浮游植物与水温、盐度、透明度、营养盐、浮游动物摄食压力等理化、生物因子密切相关。因此,海区浮游植物群落特征大大反映了生态系统稳定程度,开展浮游植物调查也是一种了解生态系统健康状况的方法。

目前在浮游植物调查时,采集的浮游植物样品,若同时需要定性和定量测定时,通常做法是采集一定体积的水样,并加入福尔马林固定(终浓度为5%),带回实验室后再将浮游植物与水进行固液分离。固液分离时,主要采用筒形分液漏斗自然沉淀法进行分离。水样倒入分液漏斗,使浮游植物自然沉淀,48h后用细小波管(直径小于2mm)依据虹吸方法缓慢的吸取上层清液,再将沉淀物放入试剂瓶中。由于在分液漏斗分液时必须人工吸去上层清液,稍有不慎就会搅动下层沉淀物,使浮游植物被虹吸出去,导致分离浮游植物的误差较大。另外使用该法得到的浮游植物,大小不一,给鉴定工作带来了极大麻烦。已有研究表明不仅在海洋生态系统中浮游植物粒径组成和不同粒径浮游植物对总初级生产力的贡献不同,而且不同粒径浮游植物在湖泊生态系统食物链中也有着各自重要的地位。因此,将采集的水样中浮游植物按粒径不同进行现场分离浓缩具有重要的意义。



技术实现要素:

针对上述研究现状的不足,本发明提供了一种浮游植物现场分离浓缩方法,其水样处理量灵活控制可大可小,处理时间短,同时可以实现2类规格大小的浮游植物分离,并达到浓缩的目的。

为了实现上述目的,本发明提供的一种浮游植物现场分离浓缩方法,该方法是基于浮游植物现场分离浓缩装置,从上至下依次包括一级过滤单元、二级过滤单元、储水池;

所述的一级过滤单元包括一级过滤筛绢支撑框、附着在支撑框上的一级过滤筛绢、一级带刻度样品瓶;一级过滤筛绢的底部连有蓄水管,蓄水管上下端分别设有筛绢开关和蓄水开关,蓄水管出口处通过卡箍连有一级带刻度样品瓶;

所述的二级过滤单元包括二级过滤筛绢支撑框、附着在支撑框上的二级过滤筛绢、二级带刻度样品瓶;二级过滤筛绢底部同样连有蓄水管,蓄水管上下端同样分别设有筛绢开关和蓄水开关,蓄水管出口处通过卡箍连有二级带刻度样品瓶;

所述的储水池底部连有出水管,出水管上有出水开关,打开出水开关,便可弃去或收集滤水。

作为优选,一级过滤筛绢支撑框材质为不锈钢,直径为20~30cm,通过4根钢管与二级过滤筛绢支撑框连接;二级过滤筛绢支撑框材质为不锈钢,直径为30~40cm,上面通过4根钢管和一级过滤筛绢支撑框连接,下面通过4根钢管与储水池连接;

作为优选,一级过滤筛绢粒度为625目,材质为聚四氟乙烯(PTFE)或聚丙烯(PP),用于浓缩分离粒径大于20μm的浮游植物;二级过滤筛绢粒度为2500目,材质为聚四氟乙烯(PTFE)或聚丙烯(PP),用于浓缩分离粒径为5~20μm的浮游植物;

作为优选,蓄水管为不锈钢材质,容积为1~2mL;

作为优选,筛绢开关和蓄水开关均为铜材质;

作为优选,一级带刻度样品瓶为玻璃材质,容积为5~10mL,用于装载粒径大于20μm的浮游植物;二级带刻度样品瓶为玻璃材质,容积为5~10mL,用于装载粒径大小为5~20μm的浮游植物;

作为优选,储水池为不锈钢材质,直径为30~40cm,高度为10~15cm,用于保存经过二级过滤筛绢过滤的滤水;

本发明方法具体包括如下步骤:

(1)一级过滤单元、二级过滤单元的筛绢开关和蓄水开关均关闭,水样通过一级过滤单元时,粒径大于20μm的浮游植物被一级过滤筛绢分离出,一级过滤后的水样再进入二级过滤单元;水样通过二级过滤单元时,粒径为5~20μm的浮游植物被二级过滤筛绢分离出,二级过滤后的水样再进入储水池;

(2)一级过滤单元筛绢开关打开且蓄水开关关闭,采用储水池中的滤水洗涤一级过滤筛绢上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过一级过滤筛绢后再通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分滤水携带浮游植物收集于一级过滤单元的蓄水管中;当一级过滤单元的蓄水管中洗涤溶液快满时,打开一级过滤单元的蓄水开关,使洗涤溶液流入一级带刻度样品瓶后,再关闭蓄水开关,重复上述洗涤过程2~5次,洗涤完毕后,取下一级带刻度样品瓶,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析;

(3)二级过滤单元筛绢开关打开且蓄水开关关闭,采用储水池中的滤水洗涤二级过滤筛绢上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分携带浮游植物收集于二级过滤单元的蓄水管中;当蓄水管中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关,使洗涤溶液流入二级带刻度样品瓶后,再关闭蓄水开关,重复上述洗涤过程2~5次,洗涤完毕后,取下二级带刻度样品瓶,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。

此外,根据需求,也可增加浮游植物过滤筛绢个数,以实现2类以上规格大小的浮游植物分离,同时过滤筛绢的粒度也可根据需要进行定制,本发明保护的内容不限于此。

本发明的有益效果如下:

本发明提出的一种浮游植物现场分离浓缩方法,该方法简单、快速、便携,无需使用真空泵等外界助力设备,在运输和保存过程中目标浮游植物较为稳定,且采用的装置各部分结构可拆装,易清洗,既可组合使用,也可单独使用,可根据使用功能灵活选择,所浓缩的浮游植物被分离成两种规格尺寸范围,以满足不同鉴定需求。在水样中浮游植物现场快速浓缩时,适用于常规体积水样富集(0.5~2L),也可用于大体积水样富集(10~20L)。富集完成后,样品体积小,可轻易保存几百个样品,特别适合需大面调查时浮游植物的现场分离浓缩,且样品带回实验室后,可直接使用显微镜进行浮游植物鉴定。

与现有技术相比,本发明避免了采用虹吸方法缓慢吸取上层清液时可能会搅动下层沉淀物,使浮游植物被虹吸出去的情况发生,极大的缩小了分离浮游植物时可能带来的误差,同时无需使用真空泵等外界助力设备,便能实现现场分离浓缩,给浮游植物的鉴定工作带来了极大的便利。

附图说明

图1为本发明所述一种浮游植物现场分离浓缩装置的一种实施例的结构示意图;

图中:1、一级过滤筛绢支撑框;2、一级过滤筛绢;3、钢管支架;4、筛绢开关;5、蓄水管;6、蓄水开关;7、卡箍;8、一级带刻度样品瓶;9、二级过滤筛绢支撑框;10、二级过滤筛绢;11、二级带刻度样品瓶;12、钢管支架;13、储水池;14、出水管;15、出水开关。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:

实施例1.

本发明所述一种浮游植物现场分离浓缩装置的一种实施例,如图1所示,用于某海域或湖泊浮游植物调查。

首先在选定的采样点,按照图1连接好浮游植物现场分离浓缩装置,包括依次将一级过滤筛绢2和二级过滤筛绢10分别置于一级过滤筛绢支撑框1和二级过滤筛绢支撑框9上;将一级带刻度样品瓶8和二级带刻度样品瓶11分别通过卡箍7与蓄水管5相连。

所述一级过滤筛绢支撑框1,材质为不锈钢,直径为20~30cm,通过4根钢管与二级过滤筛绢支撑框9连接;所述的一级过滤筛绢2,粒度为625目,材质为聚四氟乙烯(PTFE)或聚丙烯(PP),用于浓缩分离粒径大于20μm的浮游植物;所述二级过滤筛绢支撑框9,材质为不锈钢,直径为30~40cm,上面通过4根钢管和一级过滤筛绢支撑框1连接,下面通过4根钢管与储水池13连接;所述的二级过滤筛绢10,粒度为2500目,材质为聚四氟乙烯(PTFE)或聚丙烯(PP),用于浓缩分离粒径大小为5~20μm的浮游植物;所述的蓄水管为不锈钢材质,容积为1~2mL;所述的一级带刻度样品瓶,容积为5~10mL,玻璃材质,用于装载粒径大于20μm的浮游植物;所述的二级带刻度样品瓶,容积为5~10mL,玻璃材质,用于装载粒径大小为5~20μm的浮游植物。

一级过滤筛绢2,常规体积(0.5~2L)或大体积(10~20L)水样流经一级过滤筛绢2完成一级过滤,一级过滤筛绢2底部连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过一级过滤筛绢2时,筛绢开关5和蓄水开关6均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有一级带刻度样品瓶8,分离出粒径大于20μm的浮游植物,水样再进入二级过滤筛绢10;所述的筛绢开关和蓄水开关均为铜材质。

经过一级过滤筛绢2分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤一级过滤筛绢2上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过一级过滤筛绢后再通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分滤水携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关6,使洗涤溶液流入一级带刻度样品瓶8后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程2~5次,洗涤完毕后,取下一级带刻度样品瓶8,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。

二级过滤筛绢支撑框9,用于支撑二级过滤绢筛10,经一级过滤筛绢2的水样直接导入二级过滤筛绢10。

二级过滤筛绢10,水样流经二级过滤筛绢10完成二级过滤,二级过滤筛绢10底部也连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过二级过滤筛绢10时,筛绢开关4和蓄水开关6均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有二级带刻度样品瓶11,分离出粒径为5~20μm的浮游植物,水样再进入储水池13;所述的储水池13为不锈钢材质,直径为30~40cm,高度为10~15cm,用于保存经过二级过滤筛绢10过滤的滤水。

经过二级过滤筛绢10分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤二级过滤筛绢10上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关4,使洗涤溶液流入二级带刻度样品瓶11后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程2~5次,洗涤完毕后,取下二级带刻度样品瓶11,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。

储水池13底部连有出水管14,出水管14上有出水开关15,打开出水开关15,便可弃去或收集滤水。

实施例2.

本发明所述一种浮游植物现场分离浓缩装置的一种实施例,如图1所示,用于某近岸海域浮游植物调查。

首先在选定的采样点,按照图1连接好浮游植物现场分离浓缩装置,包括依次将一级过滤筛绢2和二级过滤筛绢10分别置于一级过滤筛绢支撑框1和二级过滤筛绢支撑框9上;将一级带刻度样品瓶8和二级带刻度样品瓶11分别通过卡箍7与蓄水管5相连。所述一级过滤筛绢支撑框1,材质为不锈钢,直径为20cm,通过4根钢管与二级过滤筛绢支撑框9连接;所述的一级过滤筛绢2,粒度为625目,材质为聚四氟乙烯(PTFE),用于浓缩分离粒径大于20μm的浮游植物;所述二级过滤筛绢支撑框9,材质为不锈钢,直径为30cm,上面通过4根钢管和一级过滤筛绢支撑框1连接,下面通过4根钢管与储水池13连接;所述的二级过滤筛绢10,粒度为2500目,材质为聚四氟乙烯(PTFE),用于浓缩分离粒径大小为5~20μm的浮游植物;所述的蓄水管为不锈钢材质,容积为1mL;所述的一级带刻度样品瓶,容积为5mL,玻璃材质,用于装载粒径大于20μm的浮游植物;所述的二级带刻度样品瓶,容积为5mL,玻璃材质,用于装载粒径大小为5~20μm的浮游植物。

一级过滤筛绢2,2L水样流经一级过滤筛绢2完成一级过滤,一级过滤筛绢2底部连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过一级过滤筛绢2时,筛绢开关5和蓄水开关6均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有一级带刻度样品瓶8,分离出粒径大于20μm的浮游植物,水样再进入二级过滤筛绢10;所述的筛绢开关和蓄水开关均为铜材质。

经过一级过滤筛绢2分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤一级过滤筛绢2上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过一级过滤筛绢后再通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分滤水携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关6,使洗涤溶液流入一级带刻度样品瓶8后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程3次,洗涤完毕后,取下一级带刻度样品瓶8,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。带回实验室后,经显微镜分析,浮游植物鉴定结果如表1(A)所示。

二级过滤筛绢支撑框9,用于支撑二级过滤绢筛10,经一级过滤筛绢2的水样直接导入二级过滤筛绢10。

二级过滤筛绢10,水样流经二级过滤筛绢10完成二级过滤,二级过滤筛绢10底部也连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过二级过滤筛绢10时,筛绢开关4和蓄水开6关均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有二级带刻度样品瓶11,分离出粒径为5~20μm的浮游植物,水样再进入储水池13;所述的储水池13为不锈钢材质,直径为30cm,高度为10cm,用于保存经过二级过滤筛绢10过滤的滤水。

经过二级过滤筛绢10分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤二级过滤筛绢10上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关4,使洗涤溶液流入二级带刻度样品瓶11后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程3次,洗涤完毕后,取下二级带刻度样品瓶11,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。带回实验室后,经显微镜分析,浮游植物鉴定结果如表2(A)所示。

储水池13底部连有出水管14,出水管14上有出水开关15,打开出水开关15,便可弃去或收集滤水。

实施例3.

本发明所述一种浮游植物现场分离浓缩装置的一种实施例,如图1所示,用于某湖泊浮游植物调查。

首先在选定的采样点,按照图1连接好浮游植物现场分离浓缩装置,包括依次将一级过滤筛绢2和二级过滤筛绢10分别置于一级过滤筛绢支撑框1和二级过滤筛绢支撑框9上;将一级带刻度样品瓶8和二级带刻度样品瓶11分别通过卡箍7与蓄水管5相连。所述一级过滤筛绢支撑框1,材质为不锈钢,直径为20cm,通过4根钢管与二级过滤筛绢支撑框9连接;所述的一级过滤筛绢2,粒度为625目,材质为聚丙烯(PP),用于浓缩分离粒径大于20μm的浮游植物;所述二级过滤筛绢支撑框9,材质为不锈钢,直径为30cm,上面通过4根钢管和一级过滤筛绢支撑框1连接,下面通过4根钢管与储水池13连接;所述的二级过滤筛绢10,粒度为2500目,材质为聚丙烯(PP),用于浓缩分离粒径大小为5~20μm的浮游植物;所述的蓄水管为不锈钢材质,容积为1mL;所述的一级带刻度样品瓶,容积为5mL,玻璃材质,用于装载粒径大于20μm的浮游植物;所述的二级带刻度样品瓶,容积为5mL,玻璃材质,用于装载粒径大小为5~20μm的浮游植物。

一级过滤筛绢2,500mL水样流经一级过滤筛绢2完成一级过滤,一级过滤筛绢2底部连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过一级过滤筛绢2时,筛绢开关5和蓄水开关6均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有一级带刻度样品瓶8,分离出粒径大于20μm的浮游植物,水样再进入二级过滤筛绢10;所述的筛绢开关和蓄水开关均为铜材质。

经过一级过滤筛绢2分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤一级过滤筛绢2上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过一级过滤筛绢后再通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分滤水携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关6,使洗涤溶液流入一级带刻度样品瓶8后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程3次,洗涤完毕后,取下一级带刻度样品瓶8,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。带回实验室后,经显微镜分析,浮游植物鉴定结果如表1(B)所示。

二级过滤筛绢支撑框9,用于支撑二级过滤绢筛10,经一级过滤筛绢2的水样直接导入二级过滤筛绢10。

二级过滤筛绢10,水样流经二级过滤筛绢10完成二级过滤,二级过滤筛绢10底部也连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过二级过滤筛绢10时,筛绢开关4和蓄水开6关均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有二级带刻度样品瓶11,分离出粒径为5~20μm的浮游植物,水样再进入储水池13;所述的储水池13为不锈钢材质,直径为30cm,高度为10cm,用于保存经过二级过滤筛绢10过滤的滤水。

经过二级过滤筛绢10分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤二级过滤筛绢10上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关4,使洗涤溶液流入二级带刻度样品瓶11后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程2次,洗涤完毕后,取下二级带刻度样品瓶11,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。带回实验室后,经显微镜分析,浮游植物鉴定结果如表2(B)所示。

储水池13底部连有出水管14,出水管14上有出水开关15,打开出水开关15,便可弃去或收集滤水。

实施例4.

本发明所述一种浮游植物现场分离浓缩装置的一种实施例,如图1所示,用于某远岸海域浮游植物调查。

首先在选定的采样点,按照图1连接好浮游植物现场分离浓缩装置,包括依次将一级过滤筛绢2和二级过滤筛绢10分别置于一级过滤筛绢支撑框1和二级过滤筛绢支撑框9上;将一级带刻度样品瓶8和二级带刻度样品瓶11分别通过卡箍7与蓄水管5相连。所述一级过滤筛绢支撑框1,材质为不锈钢,直径为30cm,通过4根钢管与二级过滤筛绢支撑框9连接;所述的一级过滤筛绢2,粒度为625目,材质为聚四氟乙烯(PTFE),用于浓缩分离粒径大于20μm的浮游植物;所述二级过滤筛绢支撑框9,材质为不锈钢,直径为40cm,上面通过4根钢管和一级过滤筛绢支撑框1连接,下面通过4根钢管与储水池13连接;所述的二级过滤筛绢10,粒度为2500目,材质为聚四氟乙烯(PTFE),用于浓缩分离粒径大小为5~20μm的浮游植物;所述的蓄水管为不锈钢材质,容积为2mL;所述的一级带刻度样品瓶,容积为10mL,玻璃材质,用于装载粒径大于20μm的浮游植物;所述的二级带刻度样品瓶,容积为10mL,玻璃材质,用于装载粒径大小为5~20μm的浮游植物。

一级过滤筛绢2,20L水样流经一级过滤筛绢2完成一级过滤,一级过滤筛绢2底部连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过一级过滤筛绢2时,筛绢开关5和蓄水开关6均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有一级带刻度样品瓶8,分离出粒径大于20μm的浮游植物,水样再进入二级过滤筛绢10;所述的筛绢开关和蓄水开关均为铜材质。

经过一级过滤筛绢2分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤一级过滤筛绢2上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过一级过滤筛绢后再通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分滤水携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关6,使洗涤溶液流入一级带刻度样品瓶8后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程3次,洗涤完毕后,取下一级带刻度样品瓶8,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。带回实验室后,经显微镜分析,浮游植物鉴定结果如表1(C)所示。

二级过滤筛绢支撑框9,用于支撑二级过滤绢筛10,经一级过滤筛绢2的水样直接导入二级过滤筛绢10。

二级过滤筛绢10,水样流经二级过滤筛绢10完成二级过滤,二级过滤筛绢10底部也连有蓄水管5,蓄水管5上下端分别设有筛绢开关4和蓄水开关6,在水样通过二级过滤筛绢10时,筛绢开关4和蓄水开6关均关闭,蓄水管5出口处通过卡箍7连有二级带刻度样品瓶11,分离出粒径为5~20μm的浮游植物,水样再进入储水池13;所述的储水池13为不锈钢材质,直径为40cm,高度为15cm,用于保存经过二级过滤筛绢10过滤的滤水。

经过二级过滤筛绢10分离出的浮游植物,可使用经过二级过滤筛绢10过滤的滤水洗涤,洗涤时,打开筛绢开关4,蓄水开关6仍处于关闭状态,用滤水洗涤二级过滤筛绢10上附着的浮游植物,其中洗涤过程绝大部分滤水会通过二级过滤筛绢,并最终回到储水池中,剩余小部分携带浮游植物收集于蓄水管5中,当蓄水管5中洗涤溶液快满时,打开蓄水开关4,使洗涤溶液流入二级带刻度样品瓶11后,再关闭蓄水开关6,重复上述洗涤过程2次,洗涤完毕后,取下二级带刻度样品瓶11,读取洗涤溶液体积,加入福尔马林固定(终浓度为5%),盖紧样品盖,填上标签,带回实验室分析。带回实验室后,经显微镜分析,浮游植物鉴定结果如表2(C)所示。

储水池13底部连有出水管14,出水管14上有出水开关15,打开出水开关15,便可弃去或收集滤水。

表1(A)某近岸海域、(B)某湖泊、(C)某远岸海域水样中浮游植物经一级过滤单元分离浓缩后的鉴定结果

表2(A)某近岸海域、(B)某湖泊、(C)某远岸海域水样中浮游植物经二级过滤单元分离浓缩后的鉴定结果

上述实施例并非是对于本发明的限制,本发明并非仅限于上述实施例,只要符合本发明要求,均属于本发明的保护范围。

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