细胞涂片器的制作方法

文档序号:11854632阅读:425来源:国知局
细胞涂片器的制作方法与工艺

本实用新型涉及一种细胞涂片器。



背景技术:

细胞涂片主要用于观察细胞的内部结构,用于判断细胞是否发生病变。

待涂片的细胞一般位于保存液中,保存液中除了细胞还包括其它杂质,因此在进行涂片前需要进行除杂工作。

为解决上述问题,公开号为CN201413266的中国专利公开了一种细胞涂片器,包括制片仓、载玻片,制片仓与载玻片相配装,还包括托板和与制片仓一体成型的制片仓基座,载玻片置于托板上,在制片仓基座的两个相对内侧壁上与托板相应部位设有插槽,托板的两端水平置于插槽内制片仓管体的下管口上贴覆有与管体一次成型过滤膜。

但是这种过滤膜由于和制片仓一次成型,因此在使用的时候,样本密度分离液从制片仓的上端进入通过过滤膜流动至载玻片上方,如此一部分样本密度分离液粘在过滤膜上,对细胞保存液的进入造成阻碍,且在使用当中,由于过滤膜的设置,因此过滤膜和载玻片之间形成的空间压强有可能大于外部压力,也会阻碍细胞保护液穿过过滤膜。



技术实现要素:

本实用新型的目的是提供一种细胞涂片器,方便细胞保护液进入穿过滤网。

本实用新型的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:一种玻细胞涂片器,包括制片仓、载玻片和制片仓基座,所述制片仓内设置一过滤杯,过滤杯的上端设置一环形凸缘与制片仓的上端面抵接,过滤杯的下端固定有滤网。

本方案中由于过滤杯仅通过环形凸缘抵接制片仓的上端面,因此在放入样本密度分离液时可以先将过滤杯取下,如此样本密度分离液不会接触滤网,使得细胞保护液容易穿过滤网;另一方面由于过滤杯仅通过环形凸缘抵接制片仓的上端面,因此过滤杯与制片仓之间的密封性差,如此使得滤网和载玻片之间形成的空间与外部环境连通,如此滤网内外的压差基本没有或者很小,由于细胞保护液的重力作用,即便有一些小的压差,细胞保护液也能顺利穿过滤网。

进一步的,所述过滤杯的外壁与制片仓的内壁间隔设置。

使用的时候,样本密度分离液位于载玻片的上方,样本密度分离液从制片仓的上端进入,之后放入带有滤网的过滤杯,环形凸缘的下端面与制片仓的上端面抵接,此时样本密封分离液的液面与滤网齐平,之后滴入带细胞的细胞保存液,带有细胞的细胞保存液从滤网进入至样本密度分离液,大的杂质被挡在滤网外,小的轻的杂质浮在样本密度分离液上方,当样本密度分离液的液面高度基本与滤网底面持平的时候,由于过滤杯外壁与制片仓内壁之间存在空间,因此在细胞保存液滴下的时候由于液体震荡产生的冲力会将小的轻的杂质冲向制片仓的内壁并在制片仓和过滤杯之间的空间内累积,如此不会堵塞滤网。

进一步的,所述过滤杯的侧壁上均匀间隔设置多个抵接条,所述抵接条沿过滤杯轴向延伸,所述抵接条与制片仓的内壁抵接。

通过设置抵接条的方式使得过滤杯的外壁与制片仓的内壁间隔开来,且抵接条使得过滤杯放置更加稳定。

进一步的,所述环形凸缘的下端面均匀间隔设置若干抵接块,所述抵接块和抵接条一一对应设置,抵接块和抵接条一体成型,抵接块的下端与制片仓的上端面抵接。

如此,空气可以从抵接块之间的间隙内进入过滤杯与制片仓内壁的间隙内,如此滤网和载玻片之间形成的空间与外部环境完全连通,不存在内外压差,细胞保护液能顺利穿过滤网。

进一步的,所述过滤杯的外壁与制片仓的内壁抵接设置。

进一步的,所述制片仓下方设置有密封圈,载玻片位于制片仓基座上方,所述制片仓位于载玻片上方且与制片仓基座旋转卡接压缩密封圈使得密封圈压在载玻片和制片仓之间形成密封。

进一步的,所述制片仓基座的下端面上固定有滑轨,所述滑轨上设置有托板,所述制片仓固定在制片仓基座上方且制片仓基座的下方设置有密封圈,所述载玻片位于托板和制片仓基座之间且在托板进入滑轨时密封圈压在载玻片和制片仓之间形成密封。

综上所述,本实用新型具有以下有益效果:本实用新型结构简单,使得细胞保护液能够顺利穿过滤网,且由于过滤杯可取下,方便清洗以及涂片操作。

附图说明

图1是实施例1的整体结构示意图;

图2是实施例1中制片仓基座的结构示意图;

图3是实施例1中制片仓的结构示意图;

图4是实施例1中制片仓的俯视图;

图5是实施例1中过滤杯的结构示意图;

图6是图1的俯视图;

图7是图6的A-A剖视图;

图8是图7的B部放大图;

图9是实施例2的结构示意图;

图10是实施例3的结构示意图;

图11是实施例4的结构示意图;

图12是实施例5的整体结构示意图;

图13是实施例5中托盘与制片仓的连接结构图一,主要体现托盘上的结构;

图14是实施例5中托盘与制片仓的连接结构图二,主要体现第二连接条的上端面是倾斜的;

图15是实施例5的爆炸结构示意图;

图16是图12的俯视图;

图17是图16的C-C剖视图。

附图标记:1、制片仓基座;11、半圆形通槽;12、安装槽;13、卡块;14、卡槽;2、载玻片;3、制片仓;31、凸起;32、密封圈;4、过滤杯;41、杯体一;42、杯体二;43、抵接条;44、环形凸缘;45、抵接块;46、滤网;5、间隙;61、滑轨;611、第一连接条;612、第二连接条;62、第一限位条;63、第二限位条;64、缺口;65、限位凸起;66、通孔;67、凹槽;7、托板;71、导向斜面;72、定位条;73、推拉孔;74、防滑纹;75、推拉凸起;81、环套;82、环形槽。

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。

本具体实施例仅仅是对本实用新型的解释,其并不是对本实用新型的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本实用新型的权利要求范围内都受到专利法的保护。

实施例1:如图1,一种细胞涂片器,包括制片仓基座1、位于制片仓基座1上方的载玻片2,固定在载玻片2上的制片仓3。

如图2所示,制片仓基座1整体为长方体,制片仓基座1的一侧开设半圆形通槽11,制片仓3机座的上方开设安装槽12,载玻片2放置在安装槽12内;制片仓基座1的两侧均固定有卡块13,两个卡块13相对的一侧均开设卡槽14,两个卡槽14沿制片仓基座1长度方向延伸,其中一个卡槽14的高度自一端向另一端逐渐变低设置,另一卡槽14与上述的卡槽14的高度变浅方向正好相反。

如图3-4,制片仓3的两侧固定有与上述卡槽14配合的凸起31,两个凸起31一制片仓3的中心为对称点,中心对称设置在制片仓3的两侧,凸起31自一端沿制片仓3周向厚度逐渐变厚设置;制片仓3的底部卡入一密封圈32,密封圈32凸出制片仓3的下端面。

如图5,过滤杯4由呈阶梯设置的杯体一41和杯体二42,滤网46设置在杯体二42底部,环形凸缘44设置在杯体一41的上端,过滤杯4的侧壁上均匀间隔设置多个抵接条43,环形凸缘44的下端面均匀间隔设置若干抵接块45,抵接块45和抵接条43一一对应设置,抵接块45和抵接条43一体成型呈L形。

如图7-8,抵接条43的上端与制片仓3的内壁抵接,且所述抵接条43自与过滤杯4的内壁的抵接处向下延伸与过滤杯4的内壁间隙5设置,该间隙5自上而下增大设置。杯体二42与过滤杯4内壁之间的距离大于杯体一41与过滤杯4内壁之间的距离。

使用的时候,向将载玻片2放入制片仓基座1的安装槽12内,之后将制片仓3底部的密封圈32与载玻片2抵接,转动制片仓3,两个凸起31分别卡入两个卡槽14内,密封圈32在这过程中被压缩,依靠密封圈32的反作用力使得制片仓3固定,且制片仓3底部与载玻片2密封。

之后样本密度分离液从制片仓3的上端进入流动至载玻片2上,再放入带有滤网46的过滤杯4,抵接块45的下端面与制片仓3的上端面抵接,此时样本密封分离液的液面与滤网46齐平,之后滴入带细胞的细胞保存液,带有细胞的细胞保存液从滤网46进入样本密度分离液,之后进行静止沉降分离。

实施例2:一种细胞涂片器,如图9,与实施例1的区别在于:过滤杯4未设置抵接条43,过滤杯4的外壁与制片仓3内壁间隔设置。

实施例3:一种细胞涂片器,如图10,与实施例1的区别在于:抵接条43的外壁全部与制片仓3的内壁抵接。

实施例4:一种细胞涂片器,如图11,与实施例1的区别在于:过滤杯4未设置抵接条43,过滤杯4的外壁全部与制片仓3的内壁抵接。

实施例5:如图12,一种细胞涂片器,包括制片仓基座1、固定在制片仓基座1上方的制片仓3、位于制片仓基座1下方与制片仓基座1下端面紧贴的载玻片2、用于固定载玻片2的托板7。

如图13-14,制片仓基座1整体为长方形,制片仓基座1其中相对的两侧设置有对称的滑轨61,滑轨61沿制片仓基座1的长度方向延伸,滑轨61包括与制片仓基座1下端面垂直固定的第一连接条611,与第一连接条611垂直并与制片仓基座1下端面间隔设置的第二连接条612,两侧滑轨61的第二连接条612相对设置;第二连接条612的上端面自一端向另一端倾斜向上设置,如此使得第二连接条612与制片仓基座1下端面之间的间隙5自第二连接条612的一端向另一端逐渐减小设置。制片仓基座1在第二连接条612与制片仓基座1下端面之间间隙5较小的一端固定有第二限位条63,第二限位条63固定在制片仓基座1下端面且沿制片仓基座1宽度方向延伸,第二限位条63的高度至少大于载玻片2的厚度;制片仓基座1相对第二限位条63一端开设一缺口64,缺口64两侧对称设置有限位凸起65,限位凸起65位于制片仓基座1的下端面且沿制片仓基座1宽度方向延伸,限位凸起65和第二限位条63之间的距离大于载玻片2的长度1-2mm。

如图13,制片仓基座1设置滑轨61的相对两侧还设置有与第一连接条611平行的第一限位条62,在本实施例中,第一限位条62两侧各设置两条且同侧的限位条位于同一直线上。第一限位条62位于两条滑轨61之间且两侧的第一限位条62之间的间距与载玻片2的宽度相等,第一限位条62的长度可以不同,但是第一限位条62的高度相同,且第一限位条62的高度等于载玻片2的厚度,第一限位条62的下端面与第二连接条612的上端面存在一定高度差。

如图12或15,载玻片2的上端面与制片仓基座1的下端面紧贴,载玻片2的三条边分别抵接两侧的第一限位条62和第二限位条63,载玻片2的剩余一边与限位凸起65之间有1-2mm的间隙5,托板7的上端面与载玻片2的下端面抵接,托板7的下端面包括两个相对的导向斜面71,两个导向斜面71与第二连接条612的上端面配合。托板7的下端面设置有定位条72,所述定位条72设置两条且分别与两个滑轨61的第二连接条612的内侧面抵接,托板7的长度小于载玻片2的长度,在本实施例中托板7的长度为载玻片2的长度的2/3。托板7靠近限位凸起65一端设置有椭圆形的推拉孔73,推拉孔73靠近第二限位条63的一侧设置有防滑纹74,推拉孔73的另一侧设置推拉凸起75。

如图17,制片仓基座1的中心设置一通孔66,通孔66位于两侧的第一限位条62之间的中心处,制片仓基座1的上端设置有制片仓3,制片仓3的下端套接一环套81,环套81的上端沿径向延伸与制片仓3一体成型,环套81的下端伸入通孔66中与制片仓基座1一体成型,环套81的外径与通孔66的直径相同,环套81的下端面与制片仓基座1的下端面平齐,制片仓3的下端面高于制片仓基座1的下端面呈内凹设置;环套81内径大于制片仓3的外径,环套81与制片仓3之间形成环形槽82,环形槽82内设置有密封圈32,密封圈32为一盖状,中心开有锥形孔;密封圈32的下端面在自然状态下凸出制片仓基座1下端面,制片仓基座1的下端面上设置与环形槽82连通的凹槽67。自然状态指的是密封圈32未受压的状态。

如图17,过滤杯4位于制片仓3内,过滤杯4的上端固定有与制片仓3的上端面抵接的环形凸缘44,过滤杯4包括杯体一41和杯体二42,杯体二42的上端插入杯体一41的下端与杯体一41一体成型,杯体二42插入杯体一41的部分与杯体一41内壁紧贴,滤网46固定在杯体二42的下端。杯体一41和杯体二42的外径均自的上端往下端逐渐减小设置,制片仓3的内径自制片仓3的上端往制片仓3的下端逐渐减小设置,同一水平面内过滤杯4的外径小于制片仓3的内径,杯体二42外壁与制片仓3内壁之间的间隙5大于杯体一41外壁与制片仓3内壁之间的间隙5。

使用的时候,向将载玻片2放入至第一限位条62、第二限位条63和限位凸起65围成的区域内,载玻片2抵接第一限位条62、第二限位条63和制片仓基座1的下端面并挤压密封圈32,托板7从第二连接条612的上端面和制片仓基座1的下端面之间的间隙5进入滑动至托板7一端抵接第二限位条63,此时托板7的上端面抵接载玻片2的下端面,托板7的导向斜面71和第二连接条612的上端面抵接。

之后样本密度分离液从制片仓3的上端进入流动至载玻片2上,再放入带有滤网46的过滤杯4,环形凸缘44的下端面与制片仓3的上端面抵接,此时样本密封分离液的液面与滤网46齐平,之后滴入带细胞的细胞保存液,带有细胞的细胞保存液从滤网46进入样本密度分离液,之后进行静止沉降分离。

实施例6:一种细胞涂片器,与实施例5不同的是:将实施例5中的过滤杯4替换成实施例2中的过滤杯4。

实施例7:一种细胞涂片器,与实施例5不同的是:将实施例5中的过滤杯4替换成实施例3中的过滤杯4。

实施例8:一种细胞涂片器,与实施例5不同的是:将实施例5中的过滤杯4替换成实施例4中的过滤杯4。

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